导读:本文包含了重组蛋白抗原论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:对虾白斑综合征病毒,抗原表位,重组蛋白,抗原性
重组蛋白抗原论文文献综述
董慧芹,刘金宝,张国华[1]（2019）在《对虾白斑病毒多抗原决定簇重组蛋白的抗原性分析》一文中研究指出为研究重组多表位蛋白制备疫苗的方法的可行性,研究通过利用目前有研究证实与对虾白斑综合征病毒(WSSV)感染与致病力相关的重要决定因子囊膜蛋白VP28、VP19和被膜蛋白VP26,从这叁种蛋白基因中筛选表位基因,将这些筛选到的抗原表位通过最优化的方式组合以及密码子优化,组成新的表位基因序列,命名为Y1798G,长度为509 bp。将该基因克隆到p ET-32a原核表达载体,生产抗原表位蛋白。将纯化的抗原蛋白注射到小白鼠体内,获得抗体;并通过蛋白免疫印迹(western blot)实验验证获得的抗体能否识别结合WSSV。结果表明所构建的抗原表位重组蛋白对WSSV具有特异抗原性,可见此种制备对虾白斑病毒疫苗的策略具有可行性。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2019年10期）
梁凯,李艳文,王贝贝,傅晓茵,刘晓泉[2]（2019）在《刚地弓形虫重组蛋白表面抗原1与4诱导小鼠免疫保护性的比较研究》一文中研究指出目的比较刚地弓形虫重组蛋白表面抗原1 (rSAG1)与rSAG4单独及联合诱导昆明小鼠的免疫保护性作用,为研制复合型疫苗分子提供参考。方法以弓形虫RH株基因组DNA为模板, PCR扩增SAG1和SAG4,构建重组质粒pET-28a (+)-SAG1和pET-28a (+)-SAG4;经双酶切和测序鉴定后,将序列正确的重组质粒转入BL21 (DE3)中,挑选阳性菌落,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,收集菌体,超声裂菌。在变性条件下经镍离子亲合层析柱纯化目的蛋白,采用透析逐步降低尿素浓度的方法进行目的蛋白复性; 125只昆明小鼠按照随机数字表法分为5组,每组25只,分别为r SAG1免疫组、 rSAG4免疫组、 rSAG1+rSAG4联合免疫组、PBS对照组、 PBS+佐剂对照组,首次免疫为重组蛋白100μg/鼠,与等体积完全弗氏佐剂充分乳化后进行皮下多点注射,间隔2周加强免疫1次,连续2次,加强免疫时重组蛋白为50μg/鼠,与等体积弗氏不完全佐剂乳化,对照组小鼠注射等量PBS。各组小鼠于免疫前(0周)及首次免疫后第2、 4、 6周断尾取血,分离血清,间接ELISA法检测小鼠血清特异性抗体IgG。在首次免疫后第6周,每只小鼠经腹腔注射3 000个弓形虫RH株速殖子进行攻击感染,观察小鼠生存时间,采用SPSS 16.0软件进行统计学分析。结果弓形虫RH株SAG1和SAG4基因经PCR扩增后,目的片段大小分别为780和438 bp,与理论大小一致;重组质粒pET-28a (+)-SAG1和pET-28a (+)-SAG4经双酶切和测序鉴定后,特异片段长度与SAG1和SAG4理论大小780和438 bp一致,测序结果显示,重组基因与目的基因序列完全一致; rSAG1、 rSAG4相对分子质量(Mr)为28 970、 17 720,与理论值一致,经纯化和复性后获得较纯的可溶性蛋白; rSAG1免疫组小鼠血清特异抗体IgG吸光度(A450值)为1.821±0.184,明显高于rSAG4免疫组(0.695±0.089)(P <0.05),但低于rSAG1+rSAG4联合免疫组(1.955±0.097)(P <0.05)。PBS组和PBS+佐剂组分别为0.019±0.002、 0.020±0.004, rSAG1、 rSAG4和rSAG1+r SAG4联合免疫组均高于两对照组(P <0.05);经弓形虫速殖子攻击感染后,对照组小鼠均在224 h内全部死亡, rSAG1、 rSAG4免疫组及联合免疫组分别在296、 288及320 h内全部死亡,各免疫组与各对照组之间、 rSAG4免疫组与联合免疫组之间生存时间差异有统计学意义(P <0.05)。结论 rSAG1、 rSAG4和rSAG1+rSAG4均能诱导小鼠产生抗弓形虫感染的免疫保护作用,明显延长实验小鼠的存活时间,联合免疫保护效果要略优于单抗原免疫。(本文来源于《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》期刊2019年02期）
吴奇,王丽,季灵婷,吕盈盈[3]（2019）在《重组蛋白抗原Tp0608对梅毒诊断的血清学评价》一文中研究指出目的探讨重组蛋白抗原Tp0608对梅毒诊断的血清学评价价值。方法收集各期梅毒患者406例以及可能有交叉反应的患者90例,建立了一个重组蛋白抗原Tp0608,用酶联免疫吸附试验(ELISA)对梅毒各期患者及可能有交叉反应的患者进行了检测,并与常规的快速血浆反应素试验(RPR)+梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)进行对比。结果对各期梅毒患者,Tp0608重组蛋白筛查的灵敏度为95.3%,RPR+TPPA筛查灵敏度为93.1%。对可能有交叉反应的患者,Tp0608重组蛋白筛查的特异度为99.1%,ROC曲线的AUC为0.99;RPR+TPPA筛查的特异度为97.2%,ROC曲线的AUC为0.96。Tp0608重组蛋白对梅毒筛查的灵敏度、特异度均高于常规的RPR+TPPA检测方法,特别是对先天性梅毒、一期梅毒的检测优于常规方法。结论 Tp0608重组蛋白是非常有前景的梅毒筛查的诊断性抗原,但其在细胞内的位置和保护性反应还未确定,还有待进一步研究和验证。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2019年05期）
修晓娜,张松林,沈志强,刘磊,马永彪[4]（2019）在《以PRRSV Nsp2-399重组蛋白为包被抗原建立PRRSV抗体ELISA检测方法》一文中研究指出为了获得猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)Nsp2-399重组蛋白,以及利用Nsp2-399蛋白建立PRRSV早期感染的ELISA检测方法,试验克隆、原核表达了PRRSV DY株(GenBank登录号为JN864948)Nsp2-399重组蛋白,同时利用该蛋白建立并优化了ELISA检测方法。结果表明:成功克隆表达了PRRSV Nsp2-399重组蛋白,并建立、优化了Nsp2-399 ELISA检测方法。优化后的Nsp2-399 ELISA的最佳抗原包被浓度为1μg/mL,血清最佳稀释度为1∶40,最佳封闭液为10%胎牛血清,酶标二抗的最佳工作稀释度为1∶4 000,最佳显色条件为37℃、15 min。猪伪狂犬病毒、猪瘟病毒、猪圆环病毒、猪细小病毒阳性血清样品用建立的Nsp2-399 ELISA方法进行检测,S/P值均小于0.21,ELISA方法特异性良好。用本试验建立的ELISA方法和IDEXX ELISA检测试剂盒分别检测血清样品125份,总符合率为94.40%。说明成功建立了Nsp2-399 ELISA抗体检测方法,可用于PRRSV的抗体检测。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年16期）
陈英,乔军,孟庆玲,钟文强,刘田莉[5]（2018）在《细粒棘球蚴EG19抗原基因的克隆表达及重组蛋白反应原性研究》一文中研究指出为研究细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus,Eg)中的原头蚴特异性抗原Eg19蛋白的反应原性,根据Gen Bank中Eg19抗原基因c DNA序列设计特异性引物,以Eg头节总RNA为模板,进行RT-PCR扩增,将PCR产物克隆到p MD19-T载体,测序验证后,将Eg19抗原基因亚克隆至表达载体p ET-32a中,构建p ET-Eg19原核表达载体,将其转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,用IPTG进行诱导表达,并对表达的蛋白进行纯化及反应原性分析。结果 Eg19 c DNA全长534个核苷酸,编码177个氨基酸,等电点为4.54。该多肽含有2个N端酰基化位点,1个PKC磷酸化位点,1个CKⅡ磷酸化位点,1个ATP/GTP结合位点基序A(P-loop);抗原表位区集中在20~93、96~146位;为亲水性蛋白。SDS-PAGE可以检测到35 k Da的蛋白特异性条带;Western blot结果显示,表达的重组蛋白Eg19抗原能与Eg阳性血清发生特异性反应,具有较强的反应原性,为进一步利用Eg19抗原蛋白作为Eg感染诊断中的候选抗原奠定了前期基础。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2018年03期）
李重阳,孟庆玲,乔军,贡莎莎,王立霞[6]（2017）在《汉赛巴尔通体P26蛋白基因克隆、分子特征及重组蛋白抗原特性分析》一文中研究指出[目的]研究汉赛巴尔通体(Bartonella henselae,Bh)P26蛋白的抗原特性。[方法]根据GenBank中Bh P26基因DNA序列设计特异性引物,对阳性猫血液样品进行PCR扩增,克隆测序后进行分子特征分析。构建表达载体pETP26,转化至感受态细胞E.coli BL21(DE3)进行诱导表达;将重组蛋白纯化后免疫小鼠,用间接ELISA抗体检测试剂盒检测抗体,分析其免疫学特性。[结果]P26基因全长738 bp,编码246个氨基酸。推导的P26蛋白氨基酸序列含有4个潜在的N-糖基化位点、4个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、2个N-豆蔻酰化位点和1个信号肽序列;抗原表位主要集中在106~190位。SDS-PAGE和Western Blot分析结果表明,表达的分子量为35 kDa,可与B h阳性血清发生反应;重组蛋白免疫小鼠后其血清样本Bh抗体检测结果为阳性。[结论]P26重组蛋白在大肠杆菌的高效表达且具有良好的反应和免疫原性,为进一步探讨P26蛋白在Bh感染诊断研究中的潜在价值提供前期基础。(本文来源于《生物技术》期刊2017年05期）
关开泮,江仁,徐雪,刘志豪,廖瑾莉[7]（2017）在《旋毛虫排泄分泌抗原53-ku重组蛋白上调M2型肺泡巨噬细胞减轻脓毒症小鼠急性肺损伤》一文中研究指出【目的】探讨重组旋毛虫排泄分泌抗原53-ku蛋白(rTsP53)对小鼠急性肺损伤的保护作用及其机制。【方法】采用尾静脉脂多糖注射(LPS,10 mg/kg)建立BALB/c小鼠急性肺损伤模型。在肺损伤后2 h尾静脉注射rTsP53(50μg/只)治疗。统计各组小鼠72 h累计死亡率,HE染色法观察各组小鼠肺脏病理损伤情况,测量肺脏湿/干质量比(W/D),ELISA法检测各组小鼠肺泡灌洗液IL-6和IL-4浓度,RT-PCR法检测各组小鼠肺泡灌洗巨噬细胞TNF-α、iNOS、IL-10和Arg-1的mRNA表达。【结果】经rTsP53蛋白治疗可明显降低急性肺损伤小鼠72 h死亡率,减轻脓毒症小鼠肺脏组织的病理损伤,降低肺脏的湿干重比,降低Smith评分。LPS组小鼠肺泡灌洗液IL-6较空白组升高,而IL-4下降,灌洗巨噬细胞的TNF-α,iNOS的mRNA表达水平较空白组明显升高,而IL-10,Arg-1的mRNA表达水平下降,表现出M1表型极化的特点;经rTsP53蛋白治疗的脓毒症小鼠肺泡灌洗液IL-6浓度下降,IL-4水平上升,灌洗巨噬细胞向M2表型极化,表现为IL-10,Arg-1的mRNA表达水平较脓毒症组明显升高,而iNOS的mRNA表达水平下降。【结论】rTsP53蛋白通过上调M2型巨噬细胞抑制炎症反应和修复组织损伤,对脓毒症小鼠急性肺损伤发挥保护效应。(本文来源于《中山大学学报(医学科学版)》期刊2017年05期）
于凯[8]（2017）在《水貂阿留申病毒VP2重组蛋白与天然纯化抗原对比分析》一文中研究指出水貂阿留申病(Aleutian mink disease,AMD)是由阿留申病毒(Aleutian mink disease virus,AMDV)引起的一种慢性进行性传染病,是阻碍毛皮发展的叁大传染病之一,AMD发病率约75%,直接死亡率可达30%。每年给水貂养殖业造成的经济损失难以估量。由于该病特殊的致病机理,目前还没有针对预防AMD的可靠药物,唯一的控制措施就是筛选并扑杀AMD阳性水貂。对流免疫电泳(CIEP)是公认检测AMD的金标准,其原理是抗原抗体在电场的作用下相向运动,两者相遇之后会形成一条清晰的白色沉淀线。形成沉淀线的为阳性,反之则为阴性。而抗原在检测AMD中具有重要的作用,其结果的准确性、反应的灵敏性主要由抗原的质量决定,因此抗原的研究和制备对AMD的检测工作有着重要的意义。本实验目的是筛选出一种成本低廉、操作便捷的抗原制备方法,为AMD的检测和AMD胶体金试纸条的制备提供基础。主要试验结果如下:通过对AMDV-G株的VP2基因序列进行原核表达,预计条带扩增大小为1944bp,从而构建原核表达质粒PMAL-c4x-VP2a,通过SDS-PAGE结果显示其分子量大小与文献报道一致;通过Western blot结果显示,该蛋白可以与AMD阳性血清特异性结合;对表达的蛋白进行直链淀粉树脂亲和层析纯化,从而得到麦芽糖结合融合蛋白,最终1 L的培养物可以得到80 mg的重组蛋白;根据GenBank发表的AMDV-G株全基因组序列,利用生物学软件对VP2基因主要抗原表位进行序列分析,设计并合成一对特异性引物,预计条带扩增大小为710 bp,与载体pEASY-Blunt Zero连接后,通过PCR、双酶切及序列测定,将鉴定正确的重组阳性质粒与原核表达载体PMAL-p5x连接,进而构建PMAL-p5x-VP2b原核表达质粒,通过SDS-PAGE显示其分子量大小为23 kDa;Western blot结果表明,该蛋白可以与AMD阳性血清特异性的结合;对表达的蛋白进行渗透休克法快速分离纯化,1 L的培养物最终可以得到120 mg的重组蛋白;利用Bac-to-bac表达系统对AMDV-G株的VP2全基因进行真核表达,将VP2基因与转移载体pFast BacHT-B连接,并转化到DH10Bac感受态细胞,通过与DH10Bac中的穿梭载体Bacmid发生转座,挑取白斑进行大量培养后提取转座子Bacmid-VP2,通过PCR鉴定后将正确的转座子Bacmid-VP2转染到生长至对数期的sf9细胞中,27℃培养箱培养72 h,收获部分病变的细胞并避光保存,同时对发生病变的细胞进行免疫荧光实验,结果显示,荧光信号强;通过病毒空斑实验对病毒筛选纯化;对表达的蛋白通过镍柱纯化后,1 L的细胞培养液可以获得100 mg的重组蛋白;对传统的AMDV抗原采用超滤管浓缩法进行纯化,其抗原纯度得到提高,将血清稀释至16倍后依旧可以检出,提高了检测的敏感性;利用生物学软件分析,原核表达系统中,PMAL-c4x-VP2a表达的目的蛋白占总蛋白的49.55%,而PMAL-p5x-VP2b表达的蛋白占总蛋白的71.07%;将叁种重组蛋白抗原与AMDV抗原对临床上240个血清样本进行CIEP检测,通过对比,纯化的AMDV抗原其检测敏感性、特异性最好。而重组蛋白中,检出率最高的为真核表达的蛋白,与AMDV抗原相对比,其符合率达91.2%;而原核表达的两种蛋白,短片段表达的蛋白其敏感性及表达量都高于长片段所表达的蛋白,两者之间的符合率为85.3%;而短片段表达的蛋白与AMDV抗原的检出符合率达87.2%。(本文来源于《吉林农业大学》期刊2017-06-01）
王蒙[9]（2017）在《人巨细胞病毒抗原表位的重组表达及重组蛋白的抗原特性分析》一文中研究指出人巨细胞病毒(Human cytomegalovirus,HCMV)在自然界中广泛存在,属于疱疹病毒科的双链DNA病毒。研究表明,HCMV参与多种疾病的发生,尤其易造成免疫系统缺陷人群的感染以及胎儿的感染。由于HCMV感染所引发的严重疾病日益增加,学者开始致力于研究关于HCMV感染的防治工作。HCMV的药物治疗方法会产生较强的副作用,因此制备HCMV疫苗是当下防治HCMV最有效的方法。包膜糖蛋白B(Glycoprotein B,gB)和外被磷蛋白65(Phosphoprotein65,pp65)是目前研究最多的,也是被证明能分别产生较强的体液免疫和细胞免疫反应的两种靶蛋白。根据文献及生物信息学方法分析,pp65蛋白的490-508位氨基酸序列和gB蛋白的607-621位氨基酸序列具有较强的免疫原性,是HCMV的免疫优势表位。本研究分别选取pp65蛋白的490-508aa和gB蛋白的607-621aa的基因片段,人工合成编码基因;以合成编码基因序列作为模板,经PCR扩增后,连接表达载体pET-32a(+),转化BL21(DE3)plys菌株,表达成融合蛋白,通过Ni柱亲和层析法纯化目的蛋白,得率为30.5%。纯化后的重组蛋白免疫Balb/c小鼠,分离血清,Western blotting法测抗体的特异性,结果显示抗体具有较好的特异性。间接ELISA法测得抗体的效价为1:102400,建立了HCMV间接ELISA检测方法。结果显示重组蛋白能诱导小鼠产生较强的体液免疫反应。用流式细胞仪测得免疫后小鼠外周血中CD4+T细胞和CD8+T细胞的数量分别是48.65%和16%,与对照组(38.05%和13.15%)相比,数量有显着提高(P<0.01);用双抗夹心ELISA法测得小鼠血清中IFN-γ,IL-2,IL-12的含量分别是2.39 pg/L,87.07ng/L,188.02 ng/L,与对照组(1.85 pg/L,52.95 ng/L,88.51 ng/L)相比,含量有显着提高(P<0.01)。因此重组蛋白能诱导小鼠产生较强的细胞免疫反应。综上所述,通过制备含有pp65蛋白和gB蛋白优势抗原表位基因的融合蛋白,可以使小鼠产生较强的体液免疫反应和细胞免疫反应;可作为HCMV亚单位疫苗,有效防治HCMV感染,为今后相关疫苗研究以及HCMV相关疾病的防治奠定基础。(本文来源于《大连理工大学》期刊2017-06-01）
付媛,石团员,蒲克俊,舒琦艳,卢福庄[10]（2017）在《日本血吸虫重组蛋白Sj22.6、LHD-Sj23、2LHD-Sj23的表达和抗原性比较》一文中研究指出日本血吸虫(Schistosoma japonicum,Sj)膜相关蛋白Sj22.6和Sj23大亲水区多肽(LHD-Sj23)都具有良好的抗原性,可用于日本血吸虫病的免疫学诊断。本研究通过RT-PCR技术扩增了Sj22.6和LHD-Sj23基因片段,重迭延伸PCR方法融合了2个LHD-Sj23的片段,构建了pET28-Sj22.6、pET28-LHD-Sj23以及pET28-2LHD-Sj23原核表达质粒,在大肠杆菌(Transetta DE3)中表达,获得了rSj22.6、rLHD-Sj23和r2LHD-Sj23叁种重组蛋白。用Dot-ELISA方法检测牛日本血吸虫阴阳性血清各10份,比较其敏感性和特异性,结果表明rLHD-Sj23具有较好的效果,为进一步研究利用重组蛋白进行血吸虫血清学诊断奠定基础。(本文来源于《中国动物传染病学报》期刊2017年02期）
重组蛋白抗原论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的比较刚地弓形虫重组蛋白表面抗原1 (rSAG1)与rSAG4单独及联合诱导昆明小鼠的免疫保护性作用,为研制复合型疫苗分子提供参考。方法以弓形虫RH株基因组DNA为模板, PCR扩增SAG1和SAG4,构建重组质粒pET-28a (+)-SAG1和pET-28a (+)-SAG4;经双酶切和测序鉴定后,将序列正确的重组质粒转入BL21 (DE3)中,挑选阳性菌落,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,收集菌体,超声裂菌。在变性条件下经镍离子亲合层析柱纯化目的蛋白,采用透析逐步降低尿素浓度的方法进行目的蛋白复性; 125只昆明小鼠按照随机数字表法分为5组,每组25只,分别为r SAG1免疫组、 rSAG4免疫组、 rSAG1+rSAG4联合免疫组、PBS对照组、 PBS+佐剂对照组,首次免疫为重组蛋白100μg/鼠,与等体积完全弗氏佐剂充分乳化后进行皮下多点注射,间隔2周加强免疫1次,连续2次,加强免疫时重组蛋白为50μg/鼠,与等体积弗氏不完全佐剂乳化,对照组小鼠注射等量PBS。各组小鼠于免疫前(0周)及首次免疫后第2、 4、 6周断尾取血,分离血清,间接ELISA法检测小鼠血清特异性抗体IgG。在首次免疫后第6周,每只小鼠经腹腔注射3 000个弓形虫RH株速殖子进行攻击感染,观察小鼠生存时间,采用SPSS 16.0软件进行统计学分析。结果弓形虫RH株SAG1和SAG4基因经PCR扩增后,目的片段大小分别为780和438 bp,与理论大小一致;重组质粒pET-28a (+)-SAG1和pET-28a (+)-SAG4经双酶切和测序鉴定后,特异片段长度与SAG1和SAG4理论大小780和438 bp一致,测序结果显示,重组基因与目的基因序列完全一致; rSAG1、 rSAG4相对分子质量(Mr)为28 970、 17 720,与理论值一致,经纯化和复性后获得较纯的可溶性蛋白; rSAG1免疫组小鼠血清特异抗体IgG吸光度(A450值)为1.821±0.184,明显高于rSAG4免疫组(0.695±0.089)(P <0.05),但低于rSAG1+rSAG4联合免疫组(1.955±0.097)(P <0.05)。PBS组和PBS+佐剂组分别为0.019±0.002、 0.020±0.004, rSAG1、 rSAG4和rSAG1+r SAG4联合免疫组均高于两对照组(P <0.05);经弓形虫速殖子攻击感染后,对照组小鼠均在224 h内全部死亡, rSAG1、 rSAG4免疫组及联合免疫组分别在296、 288及320 h内全部死亡,各免疫组与各对照组之间、 rSAG4免疫组与联合免疫组之间生存时间差异有统计学意义(P <0.05)。结论 rSAG1、 rSAG4和rSAG1+rSAG4均能诱导小鼠产生抗弓形虫感染的免疫保护作用,明显延长实验小鼠的存活时间,联合免疫保护效果要略优于单抗原免疫。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
重组蛋白抗原论文参考文献
[1].董慧芹,刘金宝,张国华.对虾白斑病毒多抗原决定簇重组蛋白的抗原性分析[J].科学技术与工程.2019
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[3].吴奇,王丽,季灵婷,吕盈盈.重组蛋白抗原Tp0608对梅毒诊断的血清学评价[J].检验医学与临床.2019
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[5].陈英,乔军,孟庆玲,钟文强,刘田莉.细粒棘球蚴EG19抗原基因的克隆表达及重组蛋白反应原性研究[J].畜牧与兽医.2018
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[7].关开泮,江仁,徐雪,刘志豪,廖瑾莉.旋毛虫排泄分泌抗原53-ku重组蛋白上调M2型肺泡巨噬细胞减轻脓毒症小鼠急性肺损伤[J].中山大学学报(医学科学版).2017
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[9].王蒙.人巨细胞病毒抗原表位的重组表达及重组蛋白的抗原特性分析[D].大连理工大学.2017
[10].付媛,石团员,蒲克俊,舒琦艳,卢福庄.日本血吸虫重组蛋白Sj22.6、LHD-Sj23、2LHD-Sj23的表达和抗原性比较[J].中国动物传染病学报.2017