导读:本文包含了反应分离耦合论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:离子液体,酯化反应,乙酸乙酯,固液相平衡
反应分离耦合论文文献综述
梁健[1]（2019）在《酸性离子液体催化剂及酯化反应-分离耦合过程研究》一文中研究指出离子液体是一种绿色高效的反应催化剂和溶剂,已被广泛应用于化学化工的多个领域。尤其在酯化反应与萃取分离耦合过程中,离子液体作为催化剂可有效解决传统质子酸催化酯化反应效率低、能耗大、二次污染严重等问题。鉴于离子液体在酯化反应中的优异性能,本文设计了四种二元Br(?)nsted酸性离子液体,考察其在以乙酸和乙醇合成乙酸乙酯中的催化-分离性能。同时也将离子液体复配,研究混合后离子液体的低共熔行为,并测试其在反应精馏中的实用性。首先,本文设计并合成了四种二元Br(?)nsted酸性离子液体催化剂,该催化剂中含有少量强酸性离子液体1,3-二甲基-2-咪唑啉酮硫酸氢盐([DMI][HSO4])和大量的非腐蚀性离子液体1-甲基咪唑硫酸氢盐([mim][HSO4])或1-乙基咪唑硫酸氢盐([eim][HSO4]),研究了其对乙酸乙酯合成反应的催化性能。研究表明,二元Br(?)nsted离子液体催化剂与单独的Br(?)nsted酸性离子液体相比,前者在保证较高催化活性的同时,还具有较低的腐蚀性。尤其地,反应中二元Br(?)nsted离子液体作为催化剂的同时,反应也实现了乙酸乙酯的相分离,达到反应-分离的耦合。通过乙酸乙酯相转移的促进,反应向正反应方向移动,使得乙酸转化率大于90%。此外,运用反应动力学模型对实验数据进行拟合,并计算动力学参数,为后续的工业应用提供了宝贵的基础数据。其次,在上述的研究基础上,本文对二元Br(?)nsted离子液体混合物的低共熔行为进行考察,设计并合成了六组二元Br(?)nsted离子液体,测定不同摩尔含量组成下的共熔温度。结果发现,这六组混合离子液体在一定的摩尔含量组成下都具有最低共熔温度,且该温度都低于两者纯离子液体的熔点。此外,本文运用固液相平衡方程对六组二元BrOnsted离子液体共熔温度的实验数据进行拟合。结果表明,该方程可以较好的对数据进行关联,用来预测二元Br(?)nsted离子液体的最低共熔温度。最后,结合上述两项研究的结果,本文设计并合成了一种配方离子液体,使得该混合离子液体在常温下为液体,并使用该配方离子液体为催化剂在实验室规模的精馏塔进行合成乙酸乙酯的反应,同时改变精馏塔条件,考察该催化剂的催化性能。研究表明,该催化剂具有很高的催化性能,在本文的精馏条件下,产物酯的纯度可达到98%。此外,本文提出了一种以配方离子液体为催化剂的反应-萃取精馏工艺流程的概念,同时采用PRO/II软件模拟计算精馏塔的各项数据。本文的研究主要以Br(?)nsted离子液体为基础,探索混合离子液体在酯化反应过程的催化性能,为设计出符合工业化应用的配方离子液体催化剂提供一些关键的基础数据,最终实现清洁、高效的生产工艺。(本文来源于《南京大学》期刊2019-05-10）
王蒙,解立平,莎莉,于子钧,李昌浩[2]（2018）在《光催化-膜分离耦合反应装置中TiO_2/AC的基本特性》一文中研究指出采用溶胶-凝胶法制备了以活性炭为载体的负载型微米级TiO_2/AC催化剂,并利用XRD、SEM表征了TiO_2/AC的结构,考察了其在光催化-膜分离耦合反应装置中的光催化降解性能及其对膜通量的影响变化规律。结果表明:负载的TiO_2以锐钛矿为主,且分布较匀;微米级TiO_2/AC催化剂的光催化降解性能随催化剂投加量和酸性红B废水质量浓度的增加而先增大、后减小,亦随活性炭粒径的减小而先增大、后减小,膜通量随活性炭粒径的减小而先增大、后减小,适宜催化剂投加量和酸性红B废水的浓度以及活性炭粒径分别为0.7 g/L、18 mg/L和2.126μm。膜通量随膜底曝气量的增加而增大,并以0.042 m~3/h为宜,反冲洗能有效减缓催化剂引起的膜污染。(本文来源于《化学工程》期刊2018年07期）
莎莉,解立平,王蒙,于子钧,杜金山[3]（2018）在《微米级TiO_2/AC催化剂在光催化-膜分离耦合反应装置中降解酸性红B废水》一文中研究指出采用X射线衍射分析、扫描电镜分析和傅里叶红外光谱分析对溶胶-凝胶法制得的负载型微米级Ti O_2/活性炭(AC)催化剂性能进行了表征,并对其在光催化-膜分离耦合反应装置中光催化降解酸性红B废水时的性能和膜通量的影响进行了研究。结果表明:在最佳煅烧温度400℃时负载的Ti O_2以锐钛矿为主,与载体活性炭之间以Ti—O—C键结合,且分布较为均匀;微米级Ti O_2/AC催化剂的光催化降解性能随其煅烧温度的升高和粒径的减小而均呈现为先增加、后降低的趋势,Ti O_2/AC对膜通量的影响则随煅烧温度的升高和粒径的减小而呈先降低、后增加的趋势,且Ti O_2/AC粒径以10.272μm为宜。椰壳活性炭为载体的Ti O_2/AC催化剂的光催的化降解性能高于褐煤活性炭为载体的,且前者对膜通量的影响更小。微米级Ti O_2/AC催化剂的光催化降解性能高于商业Ti O_2的,且对膜通量的影响比商业Ti O_2的低。(本文来源于《化工进展》期刊2018年03期）
莎莉[4]（2018）在《微米级TIO2/AC催化剂在光催化—膜分离耦合反应装置中的性能》一文中研究指出采用X射线衍射分析(XRD)、扫描电镜分析(SEM)、傅里叶红外光谱分析(FT-IR)和粒径分析对溶胶-凝胶法制得的负载型微米级TiO_2/AC催化剂性能进行了表征,并对微米级TiO_2/AC催化剂在光催化-膜分离耦合反应装置(简称耦合反应装置)中光催化降解酸性红B废水时的性能、TiO_2/AC的悬浮特性及其对膜通量的影响变化规律进行了研究。实验结果表明:微米级TiO_2/AC催化剂的光催化降解性能随催化剂投加量和酸性红B废水初始浓度的增加而呈先增加后减小的变化规律,最佳催化剂投加量和酸性红B废水初始浓度分别为0.7 g/L和18 mg/L;TiO_2/AC的煅烧温度从300℃升至500℃时,其光催化降解性能和悬浮浓度均呈先增加后减小变化规律,且最佳煅烧温度以400℃为宜,这时负载的TiO_2以锐钛矿为主,TiO_2在载体表面的分布较为均匀,且TiO_2与载体之间以Ti-O-C键相结合;活性炭载体粒径由20.308 μm减小到1.913 μm时,微米级TiO_2/AC催化剂的光催化降解性能和悬浮浓度均为先增加、后减小;TiO_2/AC催化剂粒径由38.137μm减小到3.747 μm时,其光催化降解性能和悬浮浓度亦表现为先增加、后减小,载体粒径和催化剂粒径分别以2.126 μm、10.272 μm为宜。椰壳活性炭为载体的TiO_2/AC催化剂的光催化降解性能和悬浮浓度均高于褐煤活性炭为载体的。微米级TiO_2/AC催化剂的光催化降解性能高于商业TiO_2的,但其悬浮浓度比商业TiO_2的低。膜通量随煅烧温度的增加、活性炭载体粒径和TiO_2/AC催化剂粒径的减小而先增大、后减小,最佳煅烧温度、活性炭载体粒径和TiO_2/AC催化剂粒径分别为400℃、2.126 μm、10.272 μm。椰壳活性炭为载体的微米级TiO_2/AC催化剂对膜通量的影响小于褐煤活性炭为载体的。膜底曝气与在线反冲洗有利于提高膜通量,最佳膜底曝气量为0.042 m3/h;微米级TiO_2/AC催化剂对膜通量的影响比商业TiO_2的低。(本文来源于《天津工业大学》期刊2018-01-20）
李娟,汪先富,郭大林,唐盛伟,张涛[5]（2017）在《尿素反应耦合萃取分离处理乙炔清净工艺废硫酸的研究》一文中研究指出乙炔清净工艺产生的废硫酸酸度高且含有较多的有机杂质,有机杂质与硫酸分子能够形成强的相互作用处理困难。采用反应耦合萃取分离方法,利用尿素与硫酸分子形成硫酸脲,消除有机杂质与硫酸分子之间的作用力,同时耦合溶剂萃取可对反应后释放的有机杂质进行分离去除。研究了二氯甲烷/废硫酸体积比、反应时间、尿素/H_2SO_4摩尔比以及H_2SO_4浓度对废硫酸中有机碳去除率的影响。结果表明,二氯甲烷/废硫酸体积比和反应时间影响了有机杂质向萃取相的传质过程,尿素/H_2SO_4摩尔比和H_2SO_4浓度则对有机杂质的释放具有重要影响。较优的工艺条件为:二氯甲烷/废硫酸体积比3∶1,反应时间1.5 h;尿素/H_2SO_4摩尔比1.5∶1,H_2SO_4浓度64.56%。此时的有机碳去除率达到95.21%。(本文来源于《应用化工》期刊2017年12期）
崔小明[6]（2017）在《煤制乙二醇液相产物分离的反应精馏耦合新工艺及装置》一文中研究指出天津大学开发出一种及煤制乙二醇液相产物的分离工艺及其装置,它是通过脱除甲醇、脱除轻组分后,在丙二醇和丁二醇脱除塔塔釜采出含重组分的乙二醇流股经乙二醇产品塔获得乙二醇产品,丙二醇和丁二醇脱除塔塔顶采出含丙二醇和丁二醇的乙二醇流股经缩醛/酮反应精馏、缩醛/酮产物分离后,再分别进行水(本文来源于《聚酯工业》期刊2017年02期）
雷航[7]（2017）在《EDI与配位反应耦合选择性分离重金属离子》一文中研究指出随着科技的发展,工业化进程加快,环境污染问题也越来越严重,尤其以重金属污染问题最为严重。重金属离子在水环境中具有高溶解性,容易被动植物所吸收并且随着食物链放大,从而危害、影响到人类的健康。在环境和生产中,由于废水中存在混合重金属离子,且浓度含量较低,需要对重金属离子进行选择性分离以便回收。传统的水处理方法难以达到上述目的。因此,本论文建立了配位反应-电去离子耦合的分离过程,为开发一种新型的低浓度混合重金属废水处理技术提供理论和技术基础。论文首先考察无配位反应时EDI过程对低浓度Cu~(2+)、Ni~(2+)混合溶液的分离。为了选择电去离子过程中合适的运行条件,本文研究了在原水连续,浓水循环的EDI过程,对溶液中的低浓度Cu~(2+)和Ni~(2+)进行了选择性的分离应用。考察了工作电流、原水流量和原水浓度对富集倍数和分离比的影响。实验结果表明适当的提高电流和原水流量有利于低浓度铜镍溶液的选择性分离。通过对实验数据的分析,膜堆在流量为60mL/min,电流为190mA的条件下运行铜离子富集倍数达到了 119.31,分离比可达7.99。在此基础上,论文考察了分离低浓度Cu~(2+)、Ni~(2+)混合液的EDTA配位反应-EDI耦合过程。加入EDTA时,处理相同质量浓度的铜镍原水,在流量为60mL/min,电流为190mA的条件下运行铜离子富集倍数达到了 159.31,分离比可达11.47。同时结果也表明,在络合剂存在的条件下,EDI选择性分离铜镍离子有更好的效果。.论文进一步考察EDTA、柠檬酸钠、HEDTA、酒石酸钾钠和DTPA等不同配位剂对耦合过程分离选择性的影响。在工作电流为190mA,原水流量为60mL/min的条件下,处理对不同浓度比的原水溶液。EDI在EDTA存在的条件下,处理原水中Cu~(2+)、Ni~(2+)质量浓度比为1:2的混合液,可将Cu~(2+)富集228.90倍,分离比达到41.58。结果表明,EDTA配位反应-电去离子耦合过程是一种很有前途的方法。(本文来源于《天津工业大学》期刊2017-01-08）
[8]（2017）在《煤制乙二醇液相产物分离的反应精馏耦合新工艺及装置(续)》一文中研究指出(上接2016年第12期第36页)[0046]具体实施方式[0047]下面结合附图并通过具体实施例对本发明作进一步详述,以下实施例只是描述性的,不是限定性的,不能以此限定本发明的保护范围。[0048]一种煤制乙二醇液相产物的分离方法 ,包括如下步骤[0049]⑴包括煤制乙二醇液相产物脱除甲醇的步骤;[0050]⑵包括煤制乙二醇液相产物脱除轻组分的步骤,轻组分包括乙醇、丙醇、草酸二甲酯;(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2017年01期）
[9]（2016）在《煤制乙二醇液相产物分离的反应精馏耦合新工艺及装置》一文中研究指出(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105622337A(45)申请公布日2016.06.01(21)申请号CN201610078302.X(22)申请日2016.02.04(71)申请人天津大学地址300072天津市南开区卫津路92号(72)发明人高鑫;李鑫钢;李洪;黄伟进(74)专利代理机构天津盛理知识产权代理有限公司12209代理人赵瑶瑶(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2016年12期）
吴井龙[10]（2016）在《肟水解反应—分离耦合技术的研究》一文中研究指出羟胺是一种应用广泛的化工原料,所涉及的领域有生化、医药、精细化工等。羟胺单独存在时很不稳定,工业应用都是以羟胺盐的形式进行使用和运输。盐酸羟胺是最常见、使用最多的羟胺盐,盐酸羟胺的生产有硝基甲烷路线、丙酮肟路线等,这些生产路线均存在一些高成本收率低的问题,亟待新的盐酸羟胺生产工艺的研发与应用。酮肟水解反应是一种盐酸羟胺生产方法。该反应是一个热力学受限反应,反应的热力学平衡转化率较低,且反应的平衡常数随温度的变化不大,所以一直没有得到工业应用。本研究将肟水解反应与蒸馏分离强化技术相结合提出肟水解反应-蒸馏分离耦合过程生产盐酸羟胺的路线,解决了肟水解反应热力学受限的问题。实验对肟水解反应的原料路线进行分析和筛选,丁酮肟和盐酸是最适宜反应-蒸馏耦合过程的初始原料。对丁酮肟水解反应进行了系统的考察,丁酮肟水解反应的热力学平衡转化率只有14%左右,反应温度对热力学平衡的影响较小,所以采用反应-蒸馏技术移除反应副产物丁酮,促使反应平衡移动,提高反应转化率。反应物浓度对肟水解反应副产物影响较大,反应物浓度越高反应液颜色越深,通过萃取、离心、活性炭吸附等分离方式均不能将副产物分离,且所生成副产物含量很低,利用核磁无法对副产物进行分析定性。实验中采用降低反应物浓度的方法避免有色副产物的产生。实验考察了反应-蒸馏过程的最优条件,反应蒸馏过程的反应物盐酸的最佳浓度为0.5mol/L,最优温度为120℃,最佳酸肟比为1.2,反应最佳的加料方式是一次性加料反应,在最优反应条件下反应-蒸馏过程的转化率可达到94%。反应-减压蒸馏过程也可以实现肟水解反应-分离过程提高转化率的目的。实验考察了反应油浴温度在100℃时反应的最佳真空度为80KPa,反应-减压蒸馏过程的转化率可以达到93%左右。本文对影响反应-蒸馏过程的因素进行了考察,主要有叁个平衡条件限制了反应-蒸馏过程的进行,实验考察了反应平衡常数为1/K=15,反应液中盐酸羟胺浓度的提高有利于反应-蒸馏过程,研究发现反应液温度较大程度影响盐酸羟胺的溶解度,影响反应-分离过程的正常进行。(本文来源于《北京化工大学》期刊2016-06-02）
反应分离耦合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用溶胶-凝胶法制备了以活性炭为载体的负载型微米级TiO_2/AC催化剂,并利用XRD、SEM表征了TiO_2/AC的结构,考察了其在光催化-膜分离耦合反应装置中的光催化降解性能及其对膜通量的影响变化规律。结果表明:负载的TiO_2以锐钛矿为主,且分布较匀;微米级TiO_2/AC催化剂的光催化降解性能随催化剂投加量和酸性红B废水质量浓度的增加而先增大、后减小,亦随活性炭粒径的减小而先增大、后减小,膜通量随活性炭粒径的减小而先增大、后减小,适宜催化剂投加量和酸性红B废水的浓度以及活性炭粒径分别为0.7 g/L、18 mg/L和2.126μm。膜通量随膜底曝气量的增加而增大,并以0.042 m~3/h为宜,反冲洗能有效减缓催化剂引起的膜污染。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反应分离耦合论文参考文献
[1].梁健.酸性离子液体催化剂及酯化反应-分离耦合过程研究[D].南京大学.2019
[2].王蒙,解立平,莎莉,于子钧,李昌浩.光催化-膜分离耦合反应装置中TiO_2/AC的基本特性[J].化学工程.2018
[3].莎莉,解立平,王蒙,于子钧,杜金山.微米级TiO_2/AC催化剂在光催化-膜分离耦合反应装置中降解酸性红B废水[J].化工进展.2018
[4].莎莉.微米级TIO2/AC催化剂在光催化—膜分离耦合反应装置中的性能[D].天津工业大学.2018
[5].李娟,汪先富,郭大林,唐盛伟,张涛.尿素反应耦合萃取分离处理乙炔清净工艺废硫酸的研究[J].应用化工.2017
[6].崔小明.煤制乙二醇液相产物分离的反应精馏耦合新工艺及装置[J].聚酯工业.2017
[7].雷航.EDI与配位反应耦合选择性分离重金属离子[D].天津工业大学.2017
[8]..煤制乙二醇液相产物分离的反应精馏耦合新工艺及装置(续)[J].乙醛醋酸化工.2017
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[10].吴井龙.肟水解反应—分离耦合技术的研究[D].北京化工大学.2016