导读:本文包含了肠浒苔论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:海洋生物学,肠浒苔,挥发油,GC-MS
肠浒苔论文文献综述
郭嘉颖,陈思羽,方倩云,苏培,冯丹青[1]（2018）在《两种方法提取肠浒苔挥发油成分的比较研究》一文中研究指出本研究分别采用水蒸气蒸馏法(SD)和溶剂提取法(SE)提取肠浒苔(Ulva intestinalis)的挥发油,通过GC-MS技术对其进行化学成分分析,以峰面积归一法对各成分进行相对定量.结果显示,SD法对肠浒苔挥发油的提取率(0. 038%)低于SE法(0. 800%). SD法所获得的肠浒苔挥发油共鉴定出46种成分,占挥发油总成分的81. 63%,SE法所获得的挥发油共鉴定出30种成分,占挥发油总成分的94. 89%,两者相同成分21种,主要成分均为烃类和醛类物质. SD样品中十五醛的相对含量最高(18. 12%),SE样品中8-十八烷烯的相对含量最高(51. 49%).(本文来源于《应用海洋学学报》期刊2018年04期）
李霞,胡楠,赵启迪,黄健玲,李培骏[2]（2019）在《肠浒苔多糖的羧甲基化修饰及其抗氧化活性研究》一文中研究指出该研究采用氢氧化钠-氯乙酸的化学反应体系制备羧甲基化肠浒苔多糖,以获得不同取代度的羧甲基化肠浒苔多糖,取代度的大小受氢氧化钠浓度、反应温度和反应时间的影响。结果表明:(1)当氢氧化钠浓度20%、反应温度60℃、反应时间3 h时,得到羧甲基化的最大取代度为0.781。(2)通过体外抗氧化来评价不同羧甲基化肠浒苔多糖的抗氧化活性。(3)当羧甲基化肠浒苔多糖的浓度为1.6 mg·mL~(-1)时,羧甲基化肠浒苔多糖清除羟基自由基、超氧阴离子自由基的能力分别为44.45%、51.98%,其清除DPPH自由基清除率和还原能力分别为16.75%、0.457 6。(4)与修饰前的相比,羟基自由基、超氧阴离子的清除能力均有较大幅度提高,羧甲基化修饰对肠浒苔多糖的DPPH自由基和还原力有减弱作用。以上结果表明,羧甲基化修饰引起的肠浒苔多糖的结构变化可以提高其抗氧化活性。(本文来源于《广西植物》期刊2019年11期）
AGUSMAN[3]（2017）在《同种来源物质及细菌粘膜对肠浒苔孢子附着的影响》一文中研究指出浒苔是重要的海洋污损藻类,同时也是主要的绿潮藻,对海洋产业和海洋生态环境造成严重危害。在天然海区,浒苔常见形成密集群聚。浒苔孢子的附着是其生活史中从浮游态转变为附着态的一个关键阶段,与浒苔形成群聚具密切关系。通常认为海洋底栖无脊椎动物幼体的附着受到许多因子的影响,已有大量相关研究,但目前对大型海藻孢子的附着影响因素研究较少。本文以肠浒苔(Ulvaintestinalis)为研究对象,研究同种藻体来源物质(种内)及其栖息地来源菌株(种间)对其孢子附着的影响,以检验在肠浒苔栖息地大量存在的同种藻体和微生物是否在其孢子附着中起作用。本文以水和有机溶剂对肠浒苔藻体进行了提取,检测了提取物对肠浒苔孢子附着的影响,从中获得具诱导活性的提取物进一步分离纯化,对活性化合物进行了分析和鉴定,另外对肠浒苔藻体表面及其附着基表面的细菌群落结构进行了分析和比较,并对菌株进行了分离纯化和菌膜制备,检测了细菌粘膜对肠浒苔孢子附着的影响,主要结果如下。1.肠浒苔藻体的有机溶剂提取物显着诱导其孢子附着。以活性检测结果为导向,从其正己烷提取物中分离纯化获得了十六碳四烯酸(C16:4),该脂肪酸在5 μg mL-1浓度下可显着促进肠浒苔孢子的附着。另外,还从其二氯甲烷提取物中分离纯化获得邻苯二甲酸二丁酯,该化合物在0.5～10 μgmL-1浓度下对肠浒苔孢子附着具诱导活性。2.肠浒苔分离中获得的叁个活性组分(HU,FI和FII)的化学成分分析结果表明,这叁个组分中均含有饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸,所含脂肪酸的碳原子数为8～22。对7种脂肪酸(其中6种在肠浒苔中有发现)的活性检测结果表明,脂肪酸对孢子附着的影响与其碳链长度和不饱和度有关。本文发现C16:1和C18:2可显着诱导肠浒苔孢子附着,表明这两种脂肪酸与C16:4都可能是肠浒苔孢子附着的天然脂肪酸诱导因子。本文首次报道了同种藻体来源的化学物质对浒苔孢子附着具诱导活性。3.厦门海岸肠浒苔藻体表面及其附着基表面的细菌群落中变形菌门,拟杆菌门和蓝菌门均占优势,这叁种基底表面的细菌群落结构在纲的水平上存在明显差异。从这两种基底表面共分离纯化获得35株菌株,从中筛选出3株菌株(Hyunsoonleella pacifica,Erythrobacter vulgaris和Shewanella loihica)的菌膜可显着诱导肠浒苔孢子附着,其中Hyunsoonleella和Erythrobacter在上述基底表面的细菌群落中具较高丰度,表明来源于肠浒苔栖息地的细菌在肠浒苔群聚附着中可能也发挥重要诱导作用。(本文来源于《厦门大学》期刊2017-05-01）
刘玉凤,贾淑颖,郝再彬,李艳伟,李霞[4]（2016）在《肠浒苔多糖微波辅助提取工艺的优化》一文中研究指出以单因素试验考察了微波功率、提取时间、提取温度、提取次数及料液比等因素对肠浒苔多糖提取量的影响,采用Design-Expert 8.0.5软件对微波辅助提取肠浒苔多糖的提取条件进行响应面法优化。结果表明,影响肠浒苔多糖微波辅助提取主要因素的主次顺序为:提取温度>微波功率>提取次数>提取时间。肠浒苔多糖微波辅助提取的最佳工艺条件为:微波功率500 W,提取时间15 min,提取温度90℃,提取2次,料液比130(g/m L),粗多糖的得率为11.38%,该条件下测得的多糖含量为31.34%。可为肠浒苔多糖提取工艺的研究提供参考。(本文来源于《食品与机械》期刊2016年07期）
刘玉凤,贾淑颖,刘飞飞,郝再彬,李霞[5]（2016）在《不同取代度的硫酸化肠浒苔多糖抗氧化活性研究》一文中研究指出采用氨基磺酸-N,N-二甲基甲酰胺法进行多糖的硫酸化修饰,获得不同取代度的硫酸化肠浒苔多糖,通过测定硫酸化肠浒苔多糖对DPPH自由基,羟基自由基,超氧阴离子的清除能力和还原能力,考察了肠浒苔多糖取代度与抗氧化活性的关系。结果表明,取代度的大小受到硫酸化温度、硫酸化时间、DMF用量、氨基磺酸用量等的影响,其中氨基磺酸用量的影响最显着。随着取代度增大,肠浒苔多糖的抗氧化性先增强后减小,取代度在0.8~1.2范围内,肠浒苔多糖的抗氧化性较强,表明适度进行硫酸化修饰是提高肠浒苔多糖抗氧化活性的有效方式。(本文来源于《食品工业科技》期刊2016年19期）
何进,石雅君,王玉珏,邵红兵,刘东艳[6]（2013）在《不同温度与营养盐条件对浒苔(Ulva prolifera)和肠浒苔(Ulva intestinalis)的生长影响》一文中研究指出2010年4月采集了江苏省南通市如东县紫菜养殖筏架上的浒苔(Ulva prolifera)和肠浒苔(Ulva intestinalis)样品,对两种浒苔在不同温度和营养盐环境下的生长情况进行了研究,分析了其不同生长特点及对环境变化的响应。结果表明,浒苔(U.prolifera)在15℃~25℃范围内,在浓度相对较高的营养盐组相对生长率较高。肠浒苔(U.intestinalis)在温度为10℃~20℃范围内,在浓度较低的营养盐组相对生长率较高。在两种浒苔相对生长率达到最大的同时,其对于营养盐的消耗量也达到最大。据此,推测两种浒苔自身的生理生态特征及其对环境变化的响应是影响其生物量的重要因素。(本文来源于《海洋通报》期刊2013年05期）
徐年军,金浩良,孙雪[7]（2011）在《肠浒苔对赤潮藻的抑制作用及其抑藻物质的分离》一文中研究指出本文筛选了浙江沿海20种大型海藻提取物的抑藻活性,并研究了其中的肠浒苔(Enteromorpha intestinalis)对赤潮异弯藻(Heterosigma akashiwo)和海洋原甲藻(Prorocenrum micans)的抑制作用,利用抑藻活性跟踪模型分离鉴定了3种主要的抑藻物质。结果筛选获得了5种具有抑藻活性的海藻:肠浒苔(E.intestinalis)、裂片石莼(Ulvafasciata)、繁枝蜈蚣藻(Grateloupia ramosissima)、粗枝软骨藻(Chondria crassicaulis)和龙须菜(Gracilaria lemaneiformis)。肠浒苔新鲜组织分别在8.0和16.0mg.mL-1以上浓度时对赤潮异弯藻和海洋原甲藻具有较强的抑制作用。肠浒苔干粉末在1.2mg.mL-1以上时对赤潮异弯藻具有致死作用,水相在0.96 mg.mL-1以上时对海洋原甲藻具有致死作用。乙酸乙酯相的抑藻效果最好,分别在0.04 mg.mL-1和0.32mg.mL-1时对赤潮异弯藻和海洋原甲藻具有致死作用。从乙酸乙酯相中分离鉴定了3个具有抑藻活性的化合物:15-乙氧基-(6z,9z,12z)-十六碳叁烯酸(Ⅰ)、(6E,9E,12E)-(2-乙酸酯基-β-D-葡萄糖)-十八碳叁烯酸酯(Ⅱ)、棕榈酸(Ⅲ)。其中化合物Ⅰ和Ⅱ是未见报道,在10μg.mL-1浓度下,化合物Ⅰ对赤潮异弯藻的24h抑制率达到43.62%,对海洋原甲藻的24h抑制率为28.83%;化合物Ⅱ对赤潮异弯藻的24h抑制率达到93.46%,对海洋原甲藻的24h抑制率为43.3%。(本文来源于《中国藻类学会第八次会员代表大会暨第十六次学术讨论会论文摘要集》期刊2011-11-11）
金浩良[8]（2010）在《肠浒苔中抑藻活性物质的分离鉴定及其对赤潮藻的影响》一文中研究指出有害赤潮在全球范围内的频发,不仅使海水养殖业遭受了巨大损失,也对人类的健康安全构成了严重威胁。目前对赤潮生物的控制技术主要有物理方法如超声波法,化学方法如凝聚剂沉淀法、羟基自由基杀灭法以及利用细菌、病毒的微生物方法。但是这些方法在防治赤潮的同时也对环境造成了诸多不利影响。而利用大型海藻控制赤潮的生物学方法因经济有效、生态安全等优点而具有较为广阔的研究和应用前景。本文以大型海藻的综合利用以及赤潮的生物防治为出发点,对浙江沿海21个大型海藻样品的抑藻活性进行了筛选,研究了肠浒苔的抑藻活性并对其抑藻化合物进行分离鉴定,具体结果如下:(1)通过对浙江沿海21个大型海藻样品进行抑藻活性筛选,发现绿藻门的肠浒苔(Ulva intestinalis (L.) Link)、裂片石莼(Ulva lactuca L.)和红藻门的粗枝软骨藻(Chondria crassicaulis Harv.)、繁枝蜈蚣藻(Grateloupia ramosissima Okam)、龙须菜(Gracilaria lemaneiformis)对赤潮异弯藻(Heterosigma akashiwo)的抑制作用最强,在提取物浓度为0.3 mg/mL以上时对赤潮异弯藻具有致死作用。(2)不同浓度的肠浒苔干粉末、提取物水相和乙酸乙酯相对赤潮藻的抑制作用实验结果表明,不同浓度的肠浒苔干粉末、提取物水相和乙酸乙酯相对海洋原甲藻和赤潮异弯藻生长均有抑制作用,其抑制活性随着抑制物浓度增加而增强。提取物水相、乙酸乙酯相浓度分别为0.96 mg/mL、0.32 mg/mL以上时对海洋原甲藻具有致死作用;干粉末、乙酸乙酯相浓度分别为1.2 mg/mL、0.04 mg/mL以上时对赤潮异弯藻具有致死作用。研究结果也进一步证实,肠浒苔中确实存在具有抑藻活性的化合物。(3)运用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、薄层层析和高效液相色谱法等分离技术,结合抑藻活性跟踪模型,从肠浒苔提取物乙酸乙酯相中分离纯化了3个活性化合物,并利用核磁共振、质谱、红外光谱、紫外光谱等波谱手段及其理化性质对化合物结构进行了鉴定,鉴定3个化合物分别为15-乙氧基-(6z,9z,12z)-十六碳叁烯酸(Ⅰ)、(6E,9E,12E)-(2-乙酸酯基-β-D-葡萄糖)-十八碳叁烯酸酯(Ⅱ)、棕榈酸(Ⅲ)。抑藻实验表明,3个化合物对海洋原甲藻和赤潮异弯藻均具有抑制作用。在20μg/mL浓度下,化合物Ⅰ对赤潮异弯藻的抑制率为43.62%,对海洋原甲藻的抑制率为28.83%;化合物Ⅱ对赤潮异弯藻的抑制率达到93.46%,对海洋原甲藻的抑制率为43.3%。在50μg/mL浓度下,化合物Ⅲ对赤潮异弯藻的抑制率为52.78%,对海洋原甲藻的抑制率为45.6%。3个化合物均为首次从肠浒苔中分离,其中15-乙氧基-(6z,9z,12z)-十六碳叁烯酸和(6E,9E,12E)-(2-乙酸酯基-β-D-葡萄糖)-十八碳叁烯酸酯为新化合物。(本文来源于《宁波大学》期刊2010-12-28）
焦丽丽[9]（2009）在《肠浒苔多糖结构及生物活性研究》一文中研究指出本论文采用蒸馏水和稀碱溶液依次提取肠浒苔水溶性多糖,通过不同方法对两种粗多糖进行分级,研究多糖的化学结构、抗肿瘤和免疫活性,并探讨多糖的结构与生物活性的关系。用95%的乙醇回流后,用蒸馏水以浸提比为1:20提取多糖,常规干燥后得到肠浒苔水溶性粗多糖WE;残渣洗净、干燥后,用0.5 M NaOH室温下提取,盐酸中和,离心,常规干燥后得碱提水溶性粗多糖AE。WE经冻融分级、脱蛋白、离子交换层析和分子筛凝胶层析纯化后得到中性糖WEA和酸性糖WEB;AE经冻融分级、脱蛋白、超滤分级和分子筛凝胶层析后得到DAEA(过膜部分)和DAEB(膜上部分)。HPLC检测WEA、WEB、DAEA和DAEB均为单一峰,平均分子量分别为72.03kDa、60.12kDa、18.21kDa和46.80kDa。GC分析、间羟联苯法及离子色谱检测表明(摩尔百分含量,以下同):WE中含有鼠李糖(58.00%)、葡萄糖(20.25%)、木糖(13.54%)、半乳糖(2.27%)、甘露糖(2.26%)和葡萄糖醛酸(3.43%);WEA含有葡萄糖(55.24%)、鼠李糖(23.76%)、木糖(17.11%)、甘露糖(2.21%)及半乳糖(1.67%);WEB含有鼠李糖(68.81%)、木糖(9.40%)、半乳糖(4.89%)和葡萄糖醛酸(16.89%),硫酸根19.98%。AE含有鼠李糖(15.93%)、甘露糖(18.04%)、半乳糖(13.09%)、葡萄糖(11.96%)阿拉伯糖(10.94%)、核糖(8.89%)、木糖(5.29%)和葡萄糖醛酸(15.86%);DAEA含有葡萄糖(33.69%)、鼠李糖(11.44%)、半乳糖(9.64%)、甘露糖(7.92%)、木糖(2.79%)、阿拉伯糖(7.58%)和葡萄糖醛酸(29.65%);DAEB含有鼠李糖(69.20%)、木糖(12.90%)、葡萄糖(8.20%)、半乳糖(7.40%)及葡萄糖醛酸(2.30%),硫酸根9.6%。对肠浒苔多糖各级分免疫活性研究表明:WE、WEA、WEB、AE和DAEB能够增强淋巴细胞的增殖和腹腔巨噬细胞的吞噬作用,促进巨噬细胞分泌NO,增强诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性,促进肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的分泌。其中水提多糖中WEB的免疫活性优于WEA和WE;碱提多糖中DAEB的免疫活性优于AE,而DAEA活性不明显。对肠浒苔多糖各级分进行体外抗肿瘤实验研究表明:WE、WEA、WEB、AE、DAEA及DAEB对S 180、Hela、HepG2细胞均没有抑制作用。根据上述结果,选择WEA、WEB和DAEB进行抗肿瘤实验研究。结果表明:WEA、WEB和DAEB均能抑制小鼠体内移植性肿瘤S180的生长。WEB抗肿瘤活性优于WEA和DAEB,WEB在400 mg/kg时抑瘤率最高,为74.57%。并且WEA、WEB和DAEB均能增加荷瘤小鼠的相对脾重和相对胸腺重,增加血清中TNF-α的含量。采用部分酸水解、高碘酸氧化、Smith降解、甲基化及IR、GC、GC-MS、13C-NMR等方法对WEB和DAEB进行结构分析。WEBD和WEBD-R甲基化结果比较表明WEB中Rha以(1→4)键型为主,还有(1→2),(1→2,4)、(1→4)、和(1→3)连接键型;Xyl和Gal的连接键型均为(1→),同时含有(1→4)-GlcA及少量(1→)-GlcA;该糖中每5个(1→4)-Rha中就有一个分支,分支点在O-2。通过WEB和WEBD的13C-NMR结果比较发现,WEB中硫酸根位于鼠李糖的O-3。DAEB甲基化分析结果表明DAEB由(1→)、(1→4)、(1→2,4)-Rha;(1→)、(1→2,3)、(1→3)-Xyl;(1→4)-Glc及(1→3)-Gal组成;每6个(1→4)-Rha中就有一个分支,分支点在O-2。另外,通过对DAEB和DAEB-D的甲基化结果比较表明,大部分硫酸根位于(1→4)-Rha的O-3,还有一少部分硫酸根位于(1→3)-Xyl的O-2位。最后,本论文检测了硫酸根离子对WEB免疫活性的影响。结果表明,WEBD对淋巴细胞转化的促进作用,以及对巨噬细胞的激活作用明显减弱。可见,硫酸根与酸性多糖WEB的免疫活性密切相关。(本文来源于《东北师范大学》期刊2009-06-01）
王明莹[10]（2008）在《肠浒苔碱提水提多糖性质的比较》一文中研究指出浒苔经水提和碱提得到浒苔水提多糖(WE)和碱提多糖(AE)。粗多糖采用冻融,蛋白酶法和Sevage法联合脱蛋白进行纯化得到DWE和DAE。同时对WE和AE、DWE和DAE的物理性状、粗多糖含量(苯酚硫酸法)、蛋白质含量(凯氏定氮法)和硫酸根含量(比浊法)等性质进行了比较分析。结果显示:水提浒苔粗多糖比碱提浒苔粗多糖的多糖含量和硫酸根含量都要高,经G.C.分析两种方法得到的浒苔水提多糖(WE)和碱提多糖(AE)的组分及其含量均有差别,WE组分的单糖组成为鼠李糖、木糖、甘露糖、半乳糖、葡萄糖,其摩尔比为3.72:1:0.12:0.12:1.82;AE单糖组成为鼠李糖、木糖、甘露糖、半乳糖、葡萄糖、葡萄糖醛酸,其摩尔比为1.21:1:2.48:2.92:3.41:0.65。同时采用比浊法检测两种多糖的硫酸根含量,水提多糖(WE)和碱提多糖(AE)的硫酸根含量分别为7.5%和5.75%。通过体外淋巴细胞转化试验结果表明,本实验通过MTT方法体外检测浒苔多糖对小鼠淋巴细胞生长状况的影响,结果表明:对于未脱蛋白的水提粗多糖,在单独作用时对淋巴细胞的增殖没有明显作用。而与ConA共同作用时,水提粗多糖在200-400μg/ml时能明显刺激T淋巴细胞的增殖,并且随着剂量的增加,其刺激增殖的能力也明显增加,并且与阳性对照组相比差异显着,与LPS共同作用时,对B淋巴细胞的增殖,只是在最高剂量时作用明显。对于未脱蛋白的碱提粗多糖,在单独作用时对淋巴细胞的增殖没有明显作用。但是与LPS共同作用时,均能明显刺激B淋巴细胞的增殖,但是没有剂量依赖性,对T淋巴细胞的增殖作用在100和400μg/ml时明显。脱蛋白以后,水提多糖在单独作用时对淋巴细胞的增殖没有明显作用。而与ConA和LPS共同作用时,水提粗多糖在叁个剂量水平均能明显刺激T、B淋巴细胞的增殖,并且呈现良好的剂量依赖。脱蛋白后的碱提多糖在单独作用时能明显刺激淋巴细胞增殖,并且有良好的剂量依赖关系。并能诱导ConA诱导的T淋巴细胞的增殖,但是对于LPS诱导的B淋巴细胞的增殖只有当浓度达400μg/ml时有明显作用。(本文来源于《东北师范大学》期刊2008-05-01）
肠浒苔论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
该研究采用氢氧化钠-氯乙酸的化学反应体系制备羧甲基化肠浒苔多糖,以获得不同取代度的羧甲基化肠浒苔多糖,取代度的大小受氢氧化钠浓度、反应温度和反应时间的影响。结果表明:(1)当氢氧化钠浓度20%、反应温度60℃、反应时间3 h时,得到羧甲基化的最大取代度为0.781。(2)通过体外抗氧化来评价不同羧甲基化肠浒苔多糖的抗氧化活性。(3)当羧甲基化肠浒苔多糖的浓度为1.6 mg·mL~(-1)时,羧甲基化肠浒苔多糖清除羟基自由基、超氧阴离子自由基的能力分别为44.45%、51.98%,其清除DPPH自由基清除率和还原能力分别为16.75%、0.457 6。(4)与修饰前的相比,羟基自由基、超氧阴离子的清除能力均有较大幅度提高,羧甲基化修饰对肠浒苔多糖的DPPH自由基和还原力有减弱作用。以上结果表明,羧甲基化修饰引起的肠浒苔多糖的结构变化可以提高其抗氧化活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肠浒苔论文参考文献
[1].郭嘉颖,陈思羽,方倩云,苏培,冯丹青.两种方法提取肠浒苔挥发油成分的比较研究[J].应用海洋学学报.2018
[2].李霞,胡楠,赵启迪,黄健玲,李培骏.肠浒苔多糖的羧甲基化修饰及其抗氧化活性研究[J].广西植物.2019
[3].AGUSMAN.同种来源物质及细菌粘膜对肠浒苔孢子附着的影响[D].厦门大学.2017
[4].刘玉凤,贾淑颖,郝再彬,李艳伟,李霞.肠浒苔多糖微波辅助提取工艺的优化[J].食品与机械.2016
[5].刘玉凤,贾淑颖,刘飞飞,郝再彬,李霞.不同取代度的硫酸化肠浒苔多糖抗氧化活性研究[J].食品工业科技.2016
[6].何进,石雅君,王玉珏,邵红兵,刘东艳.不同温度与营养盐条件对浒苔(Ulvaprolifera)和肠浒苔(Ulvaintestinalis)的生长影响[J].海洋通报.2013
[7].徐年军,金浩良,孙雪.肠浒苔对赤潮藻的抑制作用及其抑藻物质的分离[C].中国藻类学会第八次会员代表大会暨第十六次学术讨论会论文摘要集.2011
[8].金浩良.肠浒苔中抑藻活性物质的分离鉴定及其对赤潮藻的影响[D].宁波大学.2010
[9].焦丽丽.肠浒苔多糖结构及生物活性研究[D].东北师范大学.2009
[10].王明莹.肠浒苔碱提水提多糖性质的比较[D].东北师范大学.2008