导读:本文包含了水合制备论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:水合氧化锆,离子交换树脂,温度,复合吸附材料
水合制备论文文献综述
申智勇,马修元[1]（2019）在《制备温度对负载纳米水合氧化锆复合吸附材料结构和性能的影响》一文中研究指出采用浸渍-原位沉淀法制备了离子交换树脂负载纳米水合氧化锆(HZrO/D001)复合吸附材料,重点研究制备温度对其结构和性能的影响。采用X荧光(XRF)、扫描电镜(SEM)、傅立叶红外光谱(FTIR)等对材料进行结构表征。结果表明,离子交换树脂表面的负载物质为无定形和四方相HZrO,采用表面活性剂改性后复合吸附材料比表面积增大1.8倍;升高温度可以增大HZrO负载量,制备温度为70℃时,HZrO负载量达到最大值,为23.29%;制备温度升高,HZrO成核增多,粒径减小,复合材料比表面积增大,比表面积高达21.770 9 m~2/g;制备温度升高,HZrO结晶度提高,吸附材料对锌离子的吸附能力降低。(本文来源于《工业安全与环保》期刊2019年11期）
王敏,余珊[2]（2019）在《水合肼还原制备纳米铜粉的工艺优化》一文中研究指出通过液相还原法水合肼还原制备纳米铜粉,考察了反应温度、抗氧化剂添加量、PVP添加量、反应时间、体系pH值、铜盐浓度、还原剂的浓度等因素对铜颗粒的粒径与形貌的影响。通过对上述影响因素优化,从而得到粒径小、分散性好、空气中抗氧化的纳米铜粉。(本文来源于《湖南有色金属》期刊2019年05期）
王涛,林政国,胡长文[3]（2019）在《醋酸钯和苯胂酸协同催化苯甲腈水合制备苯甲酰胺》一文中研究指出以醋酸钯和苯胂酸(物质的量之比nPd∶nAs=3∶2)作为协同催化剂,用于催化苯甲腈水合制备苯甲酰胺。在不额外添加有机溶剂条件下,利用过量苯甲腈兼做溶剂,该反应获得了99%的高产率和100%的苯甲酰胺选择性以及高达186 mol·kg-1·h-1的时空收率,循环反应5轮未发现明显的活性与选择性的降低,催化剂具有良好的循环使用性能。产物的结晶分离研究结果表明苯甲酰胺在0℃的析出百分比为73%,简单过滤即可收集。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年09期）
乔军,侯睿恩,崔建国,王哲,高婷[4]（2019）在《用稀土氧化物制备水合醋酸稀土试验研究》一文中研究指出研究了以醋酸溶解稀土氧化物并蒸发结晶制备系列(16种)水合醋酸稀土,考察了醋酸浓度、稀土氧化物质量与醋酸溶液体积之比、溶解温度、溶解时间对稀土氧化物溶解率的影响,以及醋酸用量、醋酸浓度、溶解时间与系列稀土氧化物之间的关系。结果表明:用醋酸溶解稀土氧化物,然后蒸发结晶,适宜条件下,形成的水合醋酸稀土为Ln(CH_3COO)_3·nH_2O(Ln:La～Nd,n=1;Ln:Sm～Lu、Y、Sc,n=4),纯度较高,杂质含量较低。(本文来源于《湿法冶金》期刊2019年05期）
王虎[5]（2019）在《水合肼化学还原硫酸铜制备纳米铜粉的研究》一文中研究指出为了制备颗粒尺寸在纳米级、大小分布均匀的纳米铜粉,采用水合肼化学还原硫酸铜的方法,并利用扫描电镜(SEM),Image-Pro Plus软件、铜离子浓度测定仪等测方法测量纳米铜粉的颗粒尺寸和铜离子的转化率。结果表明,碱性条件下,水合肼化学还原硫酸铜制备纳米铜粉满足化学反应的热力学和动力性条件;制备纳米铜粉最佳的实验参数,水合肼浓度为1.5 mol/L、CuSO_4·5H_2O的浓度为0.5 mol/L、EDTA和PVP质量比为3∶2(EDTA浓度为30 g/L、PVP浓度为20 g/L)、反应溶液的pH值为12、反应温度为60℃、反应时间为30 min;在此条件下,获得颗粒大小均匀、颗粒尺寸为50.2 nm的纳米铜粉,Cu~(2+)的转化率达到98.2%。(本文来源于《功能材料》期刊2019年07期）
闫全英,刘超,孙相宇[6]（2019）在《定形无机水合盐相变材料的制备及热物性研究》一文中研究指出制备了以高吸水性树脂作为支撑材料和保水剂的定形无机水合盐相变材料,将其添加到预制的墙体材料中,采用多点式热流计测量墙体低温侧的热流和温度,并与普通墙体材料及没有支撑材料的相变墙体材料的传热性能进行对比。结果显示,添加定形相变材料的墙体传热性能稳定,蓄热性能好,提高了室内热舒适性,达到了良好的节能效果。研究结果证明了此种定形相变材料在墙体材料中应用具有可行性。(本文来源于《新型建筑材料》期刊2019年07期）
曹丽琼,张丽宏,方莉,余欣童,程芳琴[7]（2019）在《高铝粉煤灰基NaP1型沸石/水合金属氧化物的制备及其对亚甲基蓝的吸附》一文中研究指出以高铝粉煤灰为原料,通过水热法制备沸石,然后在室温下,采用沉淀法在其表面负载水合金属氧化物,分别得到了沸石/水合氧化锆和沸石/水合氧化铁。通过XRD、SEM、BET对吸附剂进行表征,并对沸石及负载型沸石吸附亚甲基蓝的吸附动力学和吸附等温线进行研究。结果表明,粉煤灰基沸石为NaP1型,比表面积为50. 88 m~2/g,平均孔径为8. 01 nm。沸石及负载型沸石吸附亚甲基蓝过程均符合准二级动力学模型,以化学吸附为速率控制步骤,吸附等温线均更符合Langmuir方程。其中,沸石/水合氧化铁的理论饱和吸附量高达185 mg/g,并且在无需调节溶液的pH值条件下,再生后的样品对亚甲基蓝的去除率仍然达到90%以上。因此,高铝粉煤灰基沸石原位负载水合金属氧化物材料是一种新型高效、绿色环保的吸附剂。(本文来源于《硅酸盐通报》期刊2019年07期）
赵晓丽[8]（2019）在《十二水合硫酸铝铵制备结晶氯化铝的研究》一文中研究指出结晶氯化铝用途广泛,可用于催化剂、絮凝剂、农业和医学等方面。制备结晶氯化铝的原料主要是铝土矿,但近几年铝土矿资源匮乏,为了满足国内铝产品的需求,研究者们开始关注寻找铝土矿的替代品。我国粉煤灰堆存量在日益增加,大量的粉煤灰不易处理,引起了严重的环境问题,而粉煤灰中氧化铝的含量为30%~50%,资源化利用价值高,目前以粉煤灰制备铝产品在固废综合利用领域已引起广泛关注。从粉煤灰中提铝的方法有焙烧法、酸法和铵法,其中酸法由于可以实现铝硅分离,成为粉煤灰提铝的热门方法。酸法提铝主要包括盐酸法、硫酸法和硫酸铵法,其中硫酸法和盐酸法在酸浸过程中杂质离子容易随着铝离子一起浸出,影响产品质量,制约其工业化发展。目前一种硫酸和硫酸铝铵/硫酸氢铵混合介质浸出粉煤灰的工艺被提出,该工艺中间产物硫酸铝铵的溶解度随着温度变化比较大,不需要蒸发结晶,极易析出,且在此过程中杂质不易析出,基于此,本论文提出两条工艺,一是以硫酸铝铵为原料,采用氯化氢气体结晶方法制备结晶氯化铝,二是先将硫酸铝铵转化为氢氧化铝,再采用盐酸反应结晶的方法制备结晶氯化铝。本论文的主要研究内容和结论如下:(1)开展了硫酸铝铵-氯化氢气体制备结晶氯化铝的工艺过程的研究,以十二水合硫酸铝铵为原料,采用氯化氢气体结晶法制备了结晶氯化铝,考察了通气速率、通气时间、反应温度、铝离子初始浓度对结晶的影响。采用ICP、XRD、SEM等表征手段,对不同工艺条件下铝的收率、结晶氯化铝纯度、晶体形貌进行分析。结果表明,50 mL硫酸铝铵酸溶液中,当通气速率为60 mL/min、通气时间为2 h、反应温度为30 ~oC、铝离子初始浓度为20 g/L时,铝的收率为85%,结晶氯化铝纯度为88%,可以得到形貌比较规整的棱柱形六水氯化铝晶体。此研究为提取、制备高品质六水氯化铝晶体提供了技术参考。(2)由于以硫酸铝铵直接制备结晶氯化铝,产品中会有硫酸根杂质的存在,随后采用硫酸铝铵转化后的氢氧化铝为原料制备结晶氯化铝。基于此,开展了氢氧化铝-盐酸反应结晶制备结晶氯化铝的工艺过程的研究,考察了盐酸浓度、反应温度、反应时间、固液比对结晶的影响。采用ICP、XRD、SEM等表征手段,对不同工艺条件下铝的收率、结晶氯化铝纯度、晶体形貌进行分析。结果表明,当盐酸浓度为12 mol/L、反应温度为80 ~oC、反应时间为10 h、固液比为1:15时,铝的收率为74.2%,晶体纯度大于99.99%,所得晶体呈块状,形貌规整且整体尺寸均一。(3)为了给工艺的中试化提供一定的数据支撑,对两条工艺进行了物料衡算和能量衡算,分析了两条工艺的优缺点。发现采用“硫酸铝铵和氯化氢气体通气结晶”工艺得到产品产量高,约为9991 T/年,且能耗比较小,但是产品纯度低,而通过“氢氧化铝-盐酸反应结晶”工艺得到的结晶氯化铝纯度高达99.99%。(本文来源于《山西大学》期刊2019-06-01）
张建伟[9]（2019）在《十二水合硫酸铝铵的除杂及其下游产物的制备》一文中研究指出硫酸酸浸法是粉煤灰酸法提铝工艺中最常用的方法之一。传统的硫酸法工艺中酸浸液中的铝离子是以硫酸铝晶体的形式析出,通过进一步反应转换成其他工艺产品,工艺过程中铝离子的回收率较低。由于相同温度下硫酸铝铵水合盐的溶解度远远低于硫酸铝的溶解度,如果让酸浸液中的铝离子以硫酸铝铵水合晶体的形式析出就可以大幅度提高铝的回收率。因此本文开展了这方面的尝试。但是因为析出的十二水合硫酸铝铵晶体中含有大量钙铁杂质,这些杂质严重影响了后续产品结晶氯化铝和氢氧化铝的纯度,构成了硫酸铝铵法提铝过程中的技术瓶颈问题之一。针对上述问题,本文开展了十二水合硫酸铝铵的除杂和提纯研究,主要考察了蒸发结晶过程中溶液状态以及物料成分比对结晶产物纯度的影响,优化了十二水合硫酸铝铵除杂提纯的工艺条件,并利用提纯后的十二水合硫酸铝铵制备工业级结晶氯化铝和氢氧化铝。主要研究内容和结论如下:(1)利用蒸发结晶的方式对十二水合硫酸铝铵进行除杂提纯,探究了溶液状态及物料成分比对蒸发结晶过程中十二水合硫酸铝铵杂质去除的影响,优化十二水合硫酸铝铵除杂提纯的工艺路线。结果发现在介稳状态下蒸发结晶溶液中铝离子的结晶率较高但析出的十二水合硫酸铝铵晶体中混有少量的硫酸钙杂质,而在稳定状态下蒸发结晶溶液中铝离子的结晶率大幅度降低但钙离子几乎全部析出。优化后的工艺路线表明先将溶液在搅拌状态下采用蒸发结晶的方式去除去溶液中的钙杂质,再将剩余溶液在静置状态下蒸发结晶得到的十二水合硫酸铝铵纯度可达99.1%。(2)探究了粗制十二水合硫酸铝铵与盐酸反应制备结晶氯化铝过程中溶液状态、盐酸浓度以及物料成分比对溶液中离子浓度的影响。实验发现介稳状态下,反应结晶过程中钙铁杂质杂质含量越低,结晶氯化铝开始析出时对应的酸度越低,硫酸铝铵含量在98%时,结晶氯化铝析出的临界点最低,此时对应的盐酸浓度为6.0mol/L;而在稳定状态下,反应结晶过程中钙铁杂质含量不会影响结晶氯化铝析出的临界点,盐酸浓度达到8.0 mol/L时,结晶氯化铝开始析出。利用提纯过后的十二水合硫酸铝铵制备结晶氯化铝,产品氯化铝的纯度大于93%,产率在58%左右。(3)探究了反应温度以及氨水浓度对十二水合硫酸铝铵与氨水溶液反应制备氢氧化铝产物产率及纯度的影响。在十二水合硫酸铝铵溶液浓度为20%,蠕动泵通入速率为1 mL/min,通入时间为2 h的条件下得到反应制备氢氧化铝的最佳条件:反应温度70°C,氨水浓度5%。在该条件下,得到晶型为β-Al(OH)_3,形貌特征良好的氢氧化铝,产品最高产率为91.8%,纯度高达99%。本研究能够为硫酸浸取-结晶法工艺中铝回收率以及产品纯度的提高提供参考数据,同时也可以为其他有价元素的提纯及工艺产品的制备提供优化的思路。(本文来源于《山西大学》期刊2019-06-01）
刘云轩[10]（2019）在《酸改性HZSM-5催化环己烯水合制备环己醇研究》一文中研究指出环己醇是生产己内酰胺、己二酸、聚酰胺等有机产品的重要中间体。工业生产方法主要有环己烷氧化法、苯酚加氢法、环己烯水合等方法,但目前大部分工业生产环己醇采用环己烷氧化法。该方法虽然技术比较成熟,但仍存在环己烷单程转化率低、醇酮选择性不高以及安全和环保等缺点。随着绿色化工的兴起与发展,环己烯水合法制备环己醇越来越受研究者们的关注。由于该反应是在水相中进行,且环己烯在水中的溶解度低、催化剂活性不高等原因,水合反应转化率较低,环己醇的收率不高。因此,亟待发展一种新的水合工艺,提高这一过程的效率。本文针对现有的水合HZSM-5(Si/Al=38)分子筛催化剂进行改性,探索了新的水合工艺条件,提高了环己烯转化率和环己醇的收率。具体研究结论如下:本文首先考察了不同类型的分子筛以及一些酸性催化剂对环己烯水合反应的影响,发现水热稳定性较好的HZSM-5对该反应表现出较好的催化性能;在此基础上进一步考察了不同硅铝比的HZSM-5对水合反应的影响,结果表明,硅铝比为38的HZSM-5具有较好的催化性能;接着以硅铝比为38的HZSM-5为催化剂,探索最优反应条件,并在最优反应条件下考察催化剂的稳定性,结果表明,该催化体系的最优反应条件是:温度130℃,反应时间3 h,反应压力0.5 MPa,催化剂用量20%,烯水比2:5(v:v),转速900 rpm,此时环己烯的转化率为9.0%,环己醇的选择性为99.5%,且催化剂具有较好的稳定性。通过XRD、SEM、BET、Py-FTIR、NH_3-TPD、FT-IR、TG-DTG等表征手段揭示了HZSM-5的微观结构特征,同时还推导了可能的水合反应机理。其次,为了进一步提高此过程的反应效率,对催化性能较好的HZSM-5(Si/Al=38)进行改性,重点考察了不同酸及酸浓度对分子筛改性的影响,实验结果表明,采用HNO_3改性后的催化剂效果较好;同时,采用HNO_3对不同类型的分子筛以及不同硅铝比的HZSM-5进行改性对比,发现硅铝比为38的HZSM-5展示了具有较好的催化性能。并进一步考察了改性条件(如HNO_3浓度、处理温度、处理时间等)对HZSM-5催化性能的影响,结果表明,改性后的HZSM-5展示了较好的催化性能,在反应温度120℃,反应时间4 h,烯水体积比为2:5,催化剂用量20%,转速900 rpm,反应压力为0.5 MPa的条件下,环己烯的转化率可达12.2%,环己醇的选择性接近100%,且催化剂稳定性好。并通过XRD、SEM、BET、Py-FTIR、NH_3-TPD、FT-IR、TG-DTG等一系列表征,证实了硝酸改性后的HZSM-5微观结构基本保持完整。该法提高了环己醇收率,对于实现以苯为原料合成己内酰胺具有重要的理论意义和应用前景。(本文来源于《湘潭大学》期刊2019-05-26）
水合制备论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过液相还原法水合肼还原制备纳米铜粉,考察了反应温度、抗氧化剂添加量、PVP添加量、反应时间、体系pH值、铜盐浓度、还原剂的浓度等因素对铜颗粒的粒径与形貌的影响。通过对上述影响因素优化,从而得到粒径小、分散性好、空气中抗氧化的纳米铜粉。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水合制备论文参考文献
[1].申智勇,马修元.制备温度对负载纳米水合氧化锆复合吸附材料结构和性能的影响[J].工业安全与环保.2019
[2].王敏,余珊.水合肼还原制备纳米铜粉的工艺优化[J].湖南有色金属.2019
[3].王涛,林政国,胡长文.醋酸钯和苯胂酸协同催化苯甲腈水合制备苯甲酰胺[J].无机化学学报.2019
[4].乔军,侯睿恩,崔建国,王哲,高婷.用稀土氧化物制备水合醋酸稀土试验研究[J].湿法冶金.2019
[5].王虎.水合肼化学还原硫酸铜制备纳米铜粉的研究[J].功能材料.2019
[6].闫全英,刘超,孙相宇.定形无机水合盐相变材料的制备及热物性研究[J].新型建筑材料.2019
[7].曹丽琼,张丽宏,方莉,余欣童,程芳琴.高铝粉煤灰基NaP1型沸石/水合金属氧化物的制备及其对亚甲基蓝的吸附[J].硅酸盐通报.2019
[8].赵晓丽.十二水合硫酸铝铵制备结晶氯化铝的研究[D].山西大学.2019
[9].张建伟.十二水合硫酸铝铵的除杂及其下游产物的制备[D].山西大学.2019
[10].刘云轩.酸改性HZSM-5催化环己烯水合制备环己醇研究[D].湘潭大学.2019