导读:本文包含了裂解产物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:丁香假单孢菌,褐藻胶裂解酶,酶学性质,抗氧化活性
裂解产物论文文献综述
吴丽云,朱艳冰,银小倩,李鹤宾,倪辉[1]（2019）在《丁香假单孢菌重组褐藻胶裂解酶的酶学性质及酶解产物的抗氧化活性》一文中研究指出目的:将丁香假单孢菌的褐藻胶裂解酶进行克隆表达和纯化,研究重组酶的酶学性质及酶解产物的抗氧化活性,为进一步研究该酶的结构与功能奠定良好的基础。方法:利用PCR扩增褐藻胶裂解酶基因,将它克隆至表达载体pET-28a;表达产物用亲和层析纯化,研究重组酶的酶学性质;通过测定酶解产物的还原能力和清除ABTS·+和·OH自由基的能力,分析酶解产物的抗氧化活性。结果:来自丁香假单孢菌的重组褐藻胶裂解酶的分子质量为40.8 ku。该重组酶专一性降解聚甘露糖醛酸,酶的最适反应温度和pH分别为30℃和7.5,温度低于50℃时稳定。除了SDS和DTT,重组酶对其它抑制剂和去垢剂具有较好的抗性。酶解产物对ABTS·+和·OH自由基的半数抑制剂量IC50分别为1.56 mg/mL和0.56 mg/mL,还原能力较强。结论:该重组褐藻胶裂解酶的酶解产物有一定的抗氧化活性,具有应用潜力。(本文来源于《中国食品学报》期刊2019年11期）
徐斌,高瑞,代正华,刘海峰,王辅臣[2]（2019）在《油浆高温快速裂解过程的气固相产物研究》一文中研究指出采用高频炉快速热解装置研究油浆的高温快速热解特性,考察了热解温度、氮气流量对气固相产物的组成和产率的影响。温度是影响气相产物产率的关键因素,气相产物主要为甲烷、氢气和乙烯,升高温度可提高甲烷和氢气的产率,而乙烯产率受高温下二次反应的影响在800℃到达最大值后逐渐降低,乙烷、丙烯产率较小且受二次反应的影响在700℃到达最大值后逐渐降低,温度高于800℃时会有少量乙炔生成且升温可提高乙炔产率。增加氮气流量可降低甲烷、氢气分压,缩短乙烯、丙烯等在高温区的停留时间,从而增加气相产物的产率。积炭产率随热解温度升高迅速增加,氮气流量的增加能够削弱二次反应从而降低积炭产率。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2019年10期）
曲锴鑫,李雪,白延群,谢吉国,樊文琪[3]（2019）在《废旧橡胶轮胎热裂解产物用作锂(离子)电池碳阳极材料性能研究》一文中研究指出应用废旧橡胶轮胎在惰性气体保护下进行热裂解,经进一步处理得到了高纯的碳材料,通过扫描电子显微镜(SEM)和红外光谱(FTIR)等结构表征,表明该裂解碳材料为多孔结构,具有较高的比表面积和电导率,可吸附和嵌入更多的锂离子.用该裂解碳材料做正极、金属锂做负极组成锂(离子)电池进行电化学性能测试,结果表明:该电极材料呈现较小的交流阻抗,首次放电容量达到567 mAh·g~(-1),远远高于目前商品化的石墨电极的理论比容量372mAh·g~(-1),充放电循环寿命测试等结果令人满意,有望取代石墨电极材料应用于电动汽车等动力锂(离子)电池中.(本文来源于《分子科学学报》期刊2019年05期）
袁岐山,张东豫,朱琦,赵阔,张博[4]（2019）在《浓香型烟叶浸膏分子蒸馏轻组分微波裂解产物分析研究》一文中研究指出为研究浓香型烟草提取物在裂解过程中的变化规律,采用微波裂解技术对浓香型烟叶浸膏分子蒸馏轻组分进行裂解,并对其裂解产物进行气相色谱-质谱分析。结果表明,①微波裂解时间为120 s时,裂解产物中香味物质的数量及含量均较高;②微波裂解功率为900 W时,裂解产物中香味物质的数量及含量均较高;③5次重复试验的组分峰面积RSD为2.76%,方法重复性良好;④轻组分裂解产物中,甲基麦芽酚、DDMP、2-甲基苯乙酮、二氢猕猴桃内酯、4,7,9-巨豆叁烯-3-酮等均为烟草中重要香味物质。(本文来源于《农产品加工》期刊2019年17期）
黄国程[5]（2019）在《内酯类香料的醇解反应及其产物质谱裂解规律探讨》一文中研究指出配制常见的内酯类香料的乙醇溶液,采用气相色谱-质谱联用方法(GC-MS)分析得到色谱保留时间用于计算保留指数,得到质谱图用于分析这一类化合物的质谱裂解规律。以上两种数据的结合,可应用于相关香精或产品的成分剖析工作。(本文来源于《香料香精化妆品》期刊2019年04期）
李阴阳,徐石磊,孟婷婷,张博[6]（2019）在《红枣净油的热裂解产物分析及在卷烟中的应用》一文中研究指出采用在线热裂解-气相色谱-质谱联用技术(Py-GC-MS)研究红枣净油的热裂解行为,在10%氧气和90%氮气的氛围中分别在300,450,600,750,900℃下进行裂解,并通过GC-MS分析其裂解产物。结果表明,①随着裂解温度的升高,裂解产物数量及大部分物质相对含量呈逐渐递增的趋势;②红枣净油裂解产物中主要成分为5-羟甲基糠醛、2-糠醛、糠醇、5-甲基糠醛;③经过3次重复试验,主要成分含量相对标准偏差最高为4.87%;④加入卷烟中进行感官评吸发现,添加量为0.03%时感官效果较好。(本文来源于《农产品加工》期刊2019年11期）
许江,程中克,王小强,田亮,景媛媛[7]（2019）在《不同种类石脑油的裂解产物分布及收率对比分析》一文中研究指出为了对乙烯裂解原料进行优选及优化利用,开展了加氢裂化石脑油、煤化工石脑油、直馏石脑油、柴油加氢石脑油、焦化加氢石脑油的热裂解试验,分别对其裂解产物中乙烯、丙烯、丁二烯、甲烷、抽余C_4、裂解液相产物收率进行了对比分析。结果表明,不同种类石脑油的裂解产物分布和收率存在很大差异。如煤化工石脑油、焦化加氢石脑油裂解多产乙烯,加氢裂化石脑油裂解多产丙烯,直馏石脑油裂解丁二烯收率高达6.11%,焦化加氢石脑油的裂解抽余C_4收率低至2.73%,柴油加氢石脑油裂解液相产物占比高。因此,结合裂解产物收率、原料成本及供应以及烯烃市场形势,合理选择石脑油进行裂解并有效利用其裂解液相产物可大幅降低乙烯生产成本、提升石脑油裂解制乙烯的综合竞争力。(本文来源于《石油与天然气化工》期刊2019年03期）
王易君,张德翔,万中军,李萍,张昌华[8]（2019）在《煤油裂解产物/空气与煤油/空气在宽温度范围内点火延迟的对比研究（英文）》一文中研究指出煤油是一种理想的吸热性碳氢燃料,其热裂解在高速飞行器的热防护中起着重要作用。本工作利用加热激波管测量了煤油裂解产物/空气和煤油/空气的点火延时,点火温度657–1333 K,化学计量比1.0,点火压力1.01×10~5–10.10×10~5Pa。通过对高温点火延时数据的拟合获得了两种混合物关于点火延时间和点火条件(温度和压力)的Arrhenius型关系。测量结果显示,在高温区(> 1000 K)两种混合物的点火延时很接近,并且点火延时随着温度或压力的增加而变短。但在低温区(<1000 K),两种混合物的点火延迟特性却非常不同。煤油裂解产物的点火延时在此低温区域仍然随着温度的减小而增长,没有出现着火延迟的负温度效应;煤油的点火延迟在此温度区域却表现出明显的负温度效应。在830–1000 K温度区间,煤油裂解产物的点火延时快于煤油的;当温度低于830K时,煤油的点火延迟时却变得比煤油裂解产物的快很多。本实验结果与机理模拟结果的比较显示,对煤油裂解产物和煤油燃烧反应机理的完善是必要的。本研究结果对了解煤油裂解产物的点火延迟特性和发展高速飞行器再生冷却技术非常有帮助。(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年06期）
袁岐山,李皓,张东豫,张博,朱琦[9]（2019）在《浓香型烟叶浸膏微波裂解行为及裂解产物成分分析》一文中研究指出为研究浓香型烟叶浸膏在裂解过程中的变化规律,以河南B011烟叶为原料,乙醇-水溶液为溶剂制备烟叶浸膏,经冷冻干燥处理后进行微波裂解,对裂解产物进行成分分析;并将裂解产物加入电子烟中进行感官评价。结果表明:微波裂解功率为900 W,微波裂解时间为120 s时,①裂解产物中香味成分总数量较多,总质量分数较大;②裂解产物中各类挥发性香味成分数量较多,质量分数较大;③5次重复实验组分峰面积的RSD平均值为2.52%;④感官评价结果显示,裂解产物应用于电子烟后的感官评价效果较好。(本文来源于《烟草科技》期刊2019年06期）
张珂[10]（2019）在《硫化氢化学反应循环裂解制氢中直接电解Bunsen反应产物的研究》一文中研究指出SO_2和H_2S控制和治理方法的不断完善和发展在很大程度上减少了煤利用过程中含硫污染物的排放,但可持续发展和节能减排不仅依赖于污染物治理技术的进步,还需要不断探索污染物资源化技术,变废为宝。硫化氢化学反应循环(H_2S+H_2SO_4→2H_2O+SO_2+S;S+O_2→SO_2;SO_2+I_2+2H_2O→2HI+H_2SO_4;2HI→H_2+I_2)提供了一条含硫污染物SO_2和H_2S资源化转化大规模制备高质高值的氢气和硫酸的技术路线。当与核能或可再生能源耦合时,硫化氢化学反应循环制备氢气和硫酸可以实现无碳排放,更加环保。H_2S化学反应循环源自于硫碘水解循环(S-I循环)制氢路线。作为H_2S化学反应循环和S-I循环的关键步骤,Bunsen反应(SO_2+I_2+2H_2O→2HI+H_2SO_4)存在反应物过量、产物HI/H_2SO_4混酸难以直接分离、副反应、碘蒸气挥发再沉积及严重的腐蚀等技术难题。将I_2溶解于甲苯以提供流动态的I_2可以使Bunsen反应在室温下进行,可以最大程度上避免副反应、碘蒸气挥发再沉积及腐蚀等问题。本文对剩余的技术难题—Bunsen反应产物(HI/H_2SO_4混酸)的分离进行研究。常规的物理或化学分离必须克服HI-H_2O共沸等问题,本文避免对Bunsen反应产物直接进行分离,而是直接电解Bunsen反应产物HI/H_2SO_4混酸或HI/H_2SO_4/H_2O/甲苯混合物中的HI生成H_2和I_2。电解后,剩余的硫酸得到有效分离,经提质后回收利用或成为产品,I_2溶解于甲苯回用至Bunsen反应。直接电解Bunsen反应产物有望避免Bunsen反应中最困难的HI/H_2SO_4混酸分离步骤,从根本上解决反应物过量问题,并省去后续复杂耗能的HI纯化、浓缩、蒸馏及分解步骤。基于此,本文围绕直接电解Bunsen反应产物,对电极反应机理、溶液传质行为、连续电解的实现及操作条件的优化展开详细的研究。本研究所涉及的主要内容和得到的主要结论如下:(1)基于线性扫描伏安法和循环伏安法测量技术,对铂电极直接电解Bunsen反应产物的电极反应过程和机理进行了电化学表征,并分析了甲苯和搅拌对阳极反应的影响。在1.0 mol L~(-1) HI+0.5 mol L~(-1) H_2SO_4的阳极电解液中,阳极电位高于0.35 V(相对于饱和甘汞电极,SCE)后,氧化电流开始上升,发生I~-氧化为I_2的反应。不断生成的I_2在阳极表面积聚形成碘膜,增加了溶液阻抗,导致氧化电流在0.5 V(相对于SCE)左右达到峰值后骤然下降。阳极电位超过1.7 V后,水开始电解,电流再次升高,氧气在阳极表面生成。I~-氧化生成I_2的反应不可逆。甲苯的加入会降低阳极反应速率,但是可以萃取溶液中的I_2,促进I~-氧化反应的正向进行,抑制I_2在阳极表面的积聚。搅拌可以显着提高阳极反应速率,增强I~-的传质,加速I~-的消耗,并抑制I_2的积聚。在2 mol L~(-1) H_2SO_4的阴极电解液中,H~+还原生成H_2的反应和水电解生成O_2的反应均不可逆。(2)在加拿大光源中心运用同步辐射X射线、电化学和彩色照相技术相结合的方法,对直接电解Bunsen反应产物HI/H_2SO_4混酸的阳极反应和溶液传质情况进行了原位分析。同步辐射X射线技术主要是通过X光相片中灰度的变化体现阳极表面和周围溶液中碘元素浓度的变化,提供溶液中任何位置在电解中的任何时间I~-或I_2的浓度信息,也就是说可以基于灰度数据绘制特定位置I~-或I_2浓度随时间变化的曲线以及特定时间I~-或I_2浓度随空间分布的曲线。实验结果证实阳极反应生成的I_2会沉积在阳极表面形成一层碘膜,氧化电流达到峰值(电解池槽电压为1.02 V)骤然下降的同时,阳极周围一定区域内的I~-浓度显着降低,半定量的灰度分析显示在电极周围存在约为240μm的I~-传质限制区。从X光相片还可以观测到高电压时水电解生成的氧气使阳极表面的碘膜剥离并向溶液中扩散。(3)自行设计搭建基于零极距离子膜电解池的连续电解装置,实现了对Bunsen反应产物HI/H_2SO_4混酸或HI/H_2SO_4/H_2O/甲苯混合物连续6 h的电解。阳极电解液为1 mol L~-11 HI+0.5 mol L~-11 H_2SO_4溶液,阴极电解液为2mol L~-11 H_2SO_4溶液时,槽电压在1.5 h后骤然升高,之后稳定在3.33 V左右。连续电解3 h后,电解池槽电压和电极反应速率达到稳态。阴极H_2的产生速率为35 Ncm~3 min~(-1),电流效率接近100%,稳态时电解能耗为7.86kWh Nm~(-3) H_2。6 h后阳极I~-出料浓度为0.56 mol L~(-1),I~-去除率为44%。电解过程中存在阳极液中的I~-反向迁移进入阴极液,污染阴极液的现象。加入与溶液相体积比为1:3的甲苯可以将阳极I~-出料浓度降低至0.51 mol L~(-1),并抑制I~-的反向迁移。重复性实验显示各项结果的相对标准偏差最大值为14.31%,实验结果重现性较好,连续电解装置可靠。(4)基于降低电解能耗、提高反应速率、减小阳极I~-出料浓度、增加甲苯中I_2浓度以及抑制I~-反向迁移等目的,对连续电解Bunsen反应产物进行工艺优化和最优操作条件的选择,分析了电流密度、阳极电解液中甲苯含量、阳极室搅拌速度、阳极和阴极电解液初始浓度、阳极和阴极电解液流速等操作参数对电解结果的影响。提高电流密度可以加快电极反应速度,促进I~-向I_2的转化,并抑制I~-的反向迁移,但是电流密度提高至10或15 A dm~(-2)会显着增大槽电压和电解能耗。提高阳极电解液中甲苯相与溶液相的体积比可以促进I~-氧化生成I_2,降低阳极I~-出料浓度,但是会增大电解池阻抗,引起槽电压升高。甲苯与溶液的体积比为1:1时,甲苯中I_2浓度最高,电解能耗最低。提高阳极搅拌速度有利于降低阳极I~-出料浓度和提高甲苯中I_2浓度,并抑制I~-的反向迁移。阳极电解液初始浓度由2 mol L~(-1) HI+1 mol L~(-1)H_2SO_4降低至1 mol L~(-1) HI+0.5 mol L~(-1) H_2SO_4,6 h后的阳极I~-出料浓度由0.91 mol L~(-1)减少到0.35 mol L~(-1),但是槽电压由1.5 V增大到3.4 V。继续降低阳极电解液浓度至0.5 mol L~(-1) HI+0.25 mol L~-11 H_2SO_4,阳极I~-出料浓度可以降低至0.08 mol L~(-1),但是甲苯中I_2浓度很低,阴极液H~+浓度下降明显。阴极电解液为2 mol L~(-1)最适合于连续电解,提高或降低阴极电解液浓度都会导致槽电压和能耗的显着升高。过高的H_2SO_4浓度(4 mol L~(-1))会导致Nafion膜脱水,抑制H~+和I~-的迁移。低阳极电解液流速有利于降低阳极I~-出料浓度、提高甲苯中I_2浓度、抑制I~-的反向迁移和提高阴极电流效率。阴极液流速为12 mL min~(-1)时,可以有效抑制I~-的反向迁移;48 mL min~(-1)时阳极I~-出料浓度最低,甲苯中I_2浓度最高。连续电解Bunsen反应产物的最佳操作条件为:电流密度5 A dm~(-2),阳极电解液为1 mol L~(-1) HI+0.5 mol L~(-1)H_2SO_4和甲苯的混合物(其中甲苯与溶液体积比1:1),阳极室搅拌速度700rpm,阴极电解液H_2SO_4浓度2 mol L~(-1),阳极电解液流速4 mL min~(-1),阳极电解液流速48 mL min~(-1)。(本文来源于《太原理工大学》期刊2019-06-01）
裂解产物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用高频炉快速热解装置研究油浆的高温快速热解特性,考察了热解温度、氮气流量对气固相产物的组成和产率的影响。温度是影响气相产物产率的关键因素,气相产物主要为甲烷、氢气和乙烯,升高温度可提高甲烷和氢气的产率,而乙烯产率受高温下二次反应的影响在800℃到达最大值后逐渐降低,乙烷、丙烯产率较小且受二次反应的影响在700℃到达最大值后逐渐降低,温度高于800℃时会有少量乙炔生成且升温可提高乙炔产率。增加氮气流量可降低甲烷、氢气分压,缩短乙烯、丙烯等在高温区的停留时间,从而增加气相产物的产率。积炭产率随热解温度升高迅速增加,氮气流量的增加能够削弱二次反应从而降低积炭产率。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
裂解产物论文参考文献
[1].吴丽云,朱艳冰,银小倩,李鹤宾,倪辉.丁香假单孢菌重组褐藻胶裂解酶的酶学性质及酶解产物的抗氧化活性[J].中国食品学报.2019
[2].徐斌,高瑞,代正华,刘海峰,王辅臣.油浆高温快速裂解过程的气固相产物研究[J].燃料化学学报.2019
[3].曲锴鑫,李雪,白延群,谢吉国,樊文琪.废旧橡胶轮胎热裂解产物用作锂(离子)电池碳阳极材料性能研究[J].分子科学学报.2019
[4].袁岐山,张东豫,朱琦,赵阔,张博.浓香型烟叶浸膏分子蒸馏轻组分微波裂解产物分析研究[J].农产品加工.2019
[5].黄国程.内酯类香料的醇解反应及其产物质谱裂解规律探讨[J].香料香精化妆品.2019
[6].李阴阳,徐石磊,孟婷婷,张博.红枣净油的热裂解产物分析及在卷烟中的应用[J].农产品加工.2019
[7].许江,程中克,王小强,田亮,景媛媛.不同种类石脑油的裂解产物分布及收率对比分析[J].石油与天然气化工.2019
[8].王易君,张德翔,万中军,李萍,张昌华.煤油裂解产物/空气与煤油/空气在宽温度范围内点火延迟的对比研究（英文）[J].物理化学学报.2019
[9].袁岐山,李皓,张东豫,张博,朱琦.浓香型烟叶浸膏微波裂解行为及裂解产物成分分析[J].烟草科技.2019
[10].张珂.硫化氢化学反应循环裂解制氢中直接电解Bunsen反应产物的研究[D].太原理工大学.2019