静态顶空气相色谱论文-赵丹莹,温雅,王玮,郭蒙京,李堃

静态顶空气相色谱论文-赵丹莹,温雅,王玮,郭蒙京,李堃

导读:本文包含了静态顶空气相色谱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:甲醛,甲醇,氧化-还原反应,静态顶空气相色谱

静态顶空气相色谱论文文献综述

赵丹莹,温雅,王玮,郭蒙京,李堃[1](2018)在《奶酪中甲醛含量静态顶空气相色谱测定法》一文中研究指出目的建立静态顶空气相色谱法测定奶酪中甲醛含量的新方法。方法取一定量奶酪样品,加入以还原剂0.1 mol/L硼氢化钠和1 mol/L氢氧化钠1∶10比例配制的反应液,使样品内甲醛还原为甲醇,50℃水浴、涡旋提取后直接进行顶空气相色谱FID测定,以外标法定量。结果在1.0~20.0 mg/L线性范围内,回归方程相关系数大于0.998,加标回收率在89.2%~110.8%之间,按照取样量2.0 g,定容体积5 ml计算,方法检出限为0.75 mg/kg,相对标准偏差(RSD)小于8.3%。结论本方法操作简便、快速、准确和稳定,适用于奶酪中甲醛含量的测定。(本文来源于《职业与健康》期刊2018年18期)

刘慧霞,王梦寒,王少敏,陈丽花,陈玉兰[2](2016)在《静态顶空气相色谱-质谱联用法测定人体血液中5种醛类物质》一文中研究指出细胞内氧化应激能够产生醛类化合物,科学研究己经表明人体血液中高浓度的醛与癌症病变过程相关~([1][2])。本文建立了同时检测人体血液中正己醛,正庚醛,正辛醛,正壬醛,正癸醛等5种醛类物质的静态顶空气相色谱-质谱方法(SHS-GC-MS)。在顶空分析中,将血液样品用水稀释后进样是降低基质影响的最简单方法。本文对稀释倍数、平衡温度、平衡时间、盐添加量、气/液体积比、升温程序等主要实验条件进行了研究和优化。在所建立的最佳试验条件下,5种醛类物质的检出限为0.043-1.000 nL/mL(S/N=3),相对标准偏差小于12%,平均加标回收率为98.556-107.267%。本方法灵敏,准确,简单快速,适用于癌症患者血液中这5种醛含量的测定。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第四十叁分会:质谱分析》期刊2016-07-01)

王玮,吴文哲,徐玉倩,上官盈盈[3](2016)在《静态顶空气相色谱法测定标准桃金娘亚微乳中α-蒎烯含量及包封率》一文中研究指出目的建立静态顶空毛细管气相色谱法测定标准桃金娘亚微乳中α-蒎烯含量及包封率的方法。方法静态顶空进样条件:顶空加热箱温度设定为90℃,定量环温度为100℃,传输线温度为110℃,GC循环时间为35 min,顶空样品瓶平衡时间为30 min。毛细管气相色谱法:柱温由50℃保持1 min,以0.5℃·min-1升温至62℃,然后以15℃·min~(-1)升温至180℃;FID检测器温度250℃,进样口温度230℃。乳液稀释样本直接顶空法测定α-蒎烯游离浓度,同量的另一份样本完全破乳后测定α-蒎烯总浓度,根据不同公式及标准曲线分别计算含量及包封率。结果α-蒎烯浓度在0.001~0.10μL·m L~(-1)内线性关系良好,相关系数r=0.999 3。高、中、低浓度加样回收率分别为88.44%,87.39%,105.62%。结论此方法前处理简单,灵敏度高,选择性好,适合乳液中α-蒎烯的含量及包封率测定。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2016年06期)

何小稳,马寅正,周利民,易国辉,郭虹[4](2016)在《基于离子液体的静态顶空气相色谱技术》一文中研究指出综述了近年来离子液体作为顶空溶剂静态顶空气相色谱法或气相色谱质谱法联用技术在挥发性成分的样品前处理中的研究进展,主要是其在药物、食品、空气等样品中的挥发性成分包括有机溶剂残留、活性成分、基因毒性杂质、农药残留等的顶空分析研究与应用和有机溶剂残留顶空分析的理论研究,并探讨了离子液体作为顶空溶剂的静态顶空气相色谱技术存在的问题和未来发展方向。(本文来源于《分析试验室》期刊2016年03期)

吕尚,魏惠珍,饶毅,罗晓健,金浩鑫[5](2015)在《静态顶空气相色谱法测定不同药用辅料中4种有机挥发性杂质》一文中研究指出目的:建立气相色谱法,同时测定药用辅料中二氯甲烷、叁氯甲烷、叁氯乙烯、1,4-二氧杂环己烷4种挥发性有机杂质。方法:使用DB-WAX(30.0 m×250μm×0.25μm)弹性毛细管柱,进样口温度200℃,分流比10∶1,恒流流速1.0 m L·min-1,检测口温度230℃,柱温为程序升温(起始温度35℃,保持5 min,8℃·min-1升至70℃,以50℃·min-1升至180℃),顶空平衡温度140℃,时间30 min。结果:回收率:二氯甲烷100.3%~100.6%,叁氯甲烷101.3%~101.8%,叁氯乙烯100.9%~101.4%,1,4-二氧杂环己烷99.6%~100.1%;精密度的RSD:二氯甲烷1.65%,叁氯甲烷2.25%,叁氯乙烯2.00%,1,4-二氧杂环己烷1.55%。3种辅料中有机挥发性杂质检测结果:交联羧甲基纤维素钠中叁氯甲烷质量分数为0.67~1.88μg·g-1,二氯甲烷、叁氯乙烯及1,4-二氧杂环己烷未检出;微粉硅胶中二氯甲烷质量分数为1.12~3.25μg·g-1、叁氯甲烷、叁氯乙烯及1,4-二氧杂环己烷未检出;微晶纤维素中二氯甲烷质量分数为0.91~1.39μg·g-1,叁氯甲烷质量分数为1.03~2.36μg·g-1,叁氯乙烯质量分数为0.09~0.28μg·g-1,1,4-二氧杂环己烷未检出。结论:本法经方法学验证,适用于交联羧甲基纤维素钠、微粉硅胶及微晶纤维素中有机挥发性杂质的检测。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2015年11期)

谢燕湘,肖冬梅,沈平,谢朝梅[6](2015)在《静态顶空气相色谱-质谱联用法测定饮用水中11种卤代烃和苯系物》一文中研究指出目的建立利用静态顶空气相色谱-质谱联用法同时检测,生活饮用水中11种常见痕量挥发性卤代烃和苯系物的方法。方法样品中所含的痕量挥发性卤代烃和苯系物经油浴加热后,通过静态顶空进样技术注入气相色谱分离,然后由质谱检测器测定,对升温程序、平衡温度、平衡时间、气液体积比等主要实验条件进行研究和优化。结果在所建立的最佳试验条件下,11种常见卤代烃和苯系物在9 min内可完成测定并具有较好的分离效果;各组分在浓度为0.5μg/L~400μg/L时可获得较好的线性方程,相关系数(r)为0.992 0~0.999 7,检出限为0.05μg/L~0.20μg/L,相对标准偏差(RSD)为3.8%~5.9%,加标回收率为90.4%~104.8%。结论本实验所建立的方法操作简单,分析快速,重现性好,灵敏度高,适用于生活饮用水中常见痕量挥发性卤代烃和苯系物的检测分析。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2015年13期)

郭艳[7](2015)在《静态顶空气相色谱法对土壤中乙醛等物质分析及研究》一文中研究指出研究用静态顶空技术处理土壤,从而建立了静态顶空-气相色谱(GC-FID)测定土壤中的乙醛、丙烯醛、丙烯腈和吡啶的检测分析方法。在一定的静态顶空和气相色谱条件下,进行了顶空的时间和温度优化,确定了静态顶空气相色谱法测定土壤中乙醛、丙烯醛、丙烯腈和吡啶方法的检出限,并取得了满意的分离效果、线性回归方程、精密度和准确度。结果表明:用顶空气相色谱法处理土壤样品,可以减少土壤中待测有机物的损失,提高实验分析的灵敏度和准确度。(本文来源于《环境保护科学》期刊2015年03期)

刘盛田,王会波[8](2015)在《饮用水中苯系物的静态与动态顶空气相色谱分析方法建立及比较》一文中研究指出目的建立并比较生活饮用水中的苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯等苯系物的顶空气相色谱检测方法和吹扫捕集气相色谱检测方法。方法对静态顶空条件、动态顶空条件及色谱分析条件进行优化,并对2种方法的检出限、精密度、准确度进行评价。结果 7种苯系物在静态顶空、动态顶空气相色谱法均能完全分离,静态顶空法最低检出限为0.03μg/L~0.05μg/L,平均回收率为97.6%~101.0%,相对标准偏差为1.0%~2.6%;动态顶空法最低检出限为0.009μg/L~0.02μg/L,平均回收率为98.0%~100.6%,相对标准偏差为2.0%~4.4%。结论静态和动态顶空气相色谱法均能同时分离与检测生活饮用水中7种苯系物,分离效果好、操作简单、灵敏度高,完全可以满足饮用水中挥发性苯系物的测定。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2015年06期)

洪华,王莉,武中平,顾爱国,王伟[9](2014)在《静态顶空气相色谱-质谱联用法同时测定食品添加剂中9种有机溶剂残留》一文中研究指出建立一种用于食品添加剂中常见的9种残留溶剂含量的顶空气相色谱-质谱联用检测方法,对顶空孵化温度、孵化时间的影响进行研究。结果表明:孵化温度在80℃、孵化时间5 min时,选用HP-5MS(30m×0.25mm,0.25μm)的毛细管色谱柱对9种有机溶残在10 min内能很好地分离。该法在烷烃类、芳香烃类有机溶剂在0.1~10 mg/L、酯类、酮类1.0~100 mg/L、醇类4.0~400 mg/L范围内线性关系良好,9种残留溶剂的相关系数均大于0.9971,加标回收率87.54%~106.50%,相对标准偏差(n=5)1.43%~6.17%。检出限范围为烷烃类、芳香烃类0.0004~0.0052 mg/L;酯类、酮类0.0160~0.0240 mg/L;醇类0.5500~0.5960 mg/L。该法快速、准确、灵敏度高,适用于食品添加剂中多种溶剂残留量的同时测定。(本文来源于《食品科学》期刊2014年18期)

方钲中[10](2014)在《静态顶空气相色谱法测定叁乙酸甘油酯含量的研究》一文中研究指出利用静态顶空进样器,将叁乙酸甘油酯样品直接进样,并采用强极性VOC毛细管色谱柱分离后检测。结果表明:静态顶空气相色谱法操作简便,快速,结果准确,回收率为99.89%~100.09%,RSD均值为0.12%,与采用YC/T144–2008标准法相比,结果一致性好。(本文来源于《湖南农业科学》期刊2014年06期)

静态顶空气相色谱论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

细胞内氧化应激能够产生醛类化合物,科学研究己经表明人体血液中高浓度的醛与癌症病变过程相关~([1][2])。本文建立了同时检测人体血液中正己醛,正庚醛,正辛醛,正壬醛,正癸醛等5种醛类物质的静态顶空气相色谱-质谱方法(SHS-GC-MS)。在顶空分析中,将血液样品用水稀释后进样是降低基质影响的最简单方法。本文对稀释倍数、平衡温度、平衡时间、盐添加量、气/液体积比、升温程序等主要实验条件进行了研究和优化。在所建立的最佳试验条件下,5种醛类物质的检出限为0.043-1.000 nL/mL(S/N=3),相对标准偏差小于12%,平均加标回收率为98.556-107.267%。本方法灵敏,准确,简单快速,适用于癌症患者血液中这5种醛含量的测定。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

静态顶空气相色谱论文参考文献

[1].赵丹莹,温雅,王玮,郭蒙京,李堃.奶酪中甲醛含量静态顶空气相色谱测定法[J].职业与健康.2018

[2].刘慧霞,王梦寒,王少敏,陈丽花,陈玉兰.静态顶空气相色谱-质谱联用法测定人体血液中5种醛类物质[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第四十叁分会:质谱分析.2016

[3].王玮,吴文哲,徐玉倩,上官盈盈.静态顶空气相色谱法测定标准桃金娘亚微乳中α-蒎烯含量及包封率[J].中国现代应用药学.2016

[4].何小稳,马寅正,周利民,易国辉,郭虹.基于离子液体的静态顶空气相色谱技术[J].分析试验室.2016

[5].吕尚,魏惠珍,饶毅,罗晓健,金浩鑫.静态顶空气相色谱法测定不同药用辅料中4种有机挥发性杂质[J].药物分析杂志.2015

[6].谢燕湘,肖冬梅,沈平,谢朝梅.静态顶空气相色谱-质谱联用法测定饮用水中11种卤代烃和苯系物[J].中国卫生检验杂志.2015

[7].郭艳.静态顶空气相色谱法对土壤中乙醛等物质分析及研究[J].环境保护科学.2015

[8].刘盛田,王会波.饮用水中苯系物的静态与动态顶空气相色谱分析方法建立及比较[J].中国卫生检验杂志.2015

[9].洪华,王莉,武中平,顾爱国,王伟.静态顶空气相色谱-质谱联用法同时测定食品添加剂中9种有机溶剂残留[J].食品科学.2014

[10].方钲中.静态顶空气相色谱法测定叁乙酸甘油酯含量的研究[J].湖南农业科学.2014

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静态顶空气相色谱论文-赵丹莹,温雅,王玮,郭蒙京,李堃
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