导读:本文包含了兔脂肪间充质干细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肝损伤,脂肪间充质干细胞(ADSCs),褪黑素
兔脂肪间充质干细胞论文文献综述
晏原,李淑莹,牟媛,华进联[1]（2019）在《脂肪间充质干细胞联合褪黑素治疗肝损伤的研究进展》一文中研究指出肝损伤在宠物临床病例中发病率较高,可由多种因素导致。近年来,随着细胞治疗相关研究的不断深入,间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSCs)移植治疗逐渐成为肝损伤疾病治疗的热点和主要方向之一。目前对于肝损伤治疗的研究多以药物诱导的动物模型为主,选择一个合适有效的MSCs高效诱导为肝细胞方法十分重要。研究表明,使用褪黑素(melatonin, Mel)对间充质干细胞进行处理,可提高其体外活力,从而增强其移植治疗的效果。本文对脂肪间充质干细胞(adipose-derived mesenchymal stem cells, ADSCs)联合褪黑素移植治疗肝损伤做系统综述,为进一步研究提供一定的理论依据和指导。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年11期）
曹笑丽,路武杰,徐娜,靳建军,王静[2]（2019）在《脂肪间充质干细胞移植治疗慢性阻塞性肺疾病大鼠的实验研究》一文中研究指出目的探讨脂肪间充质干细胞(Adipose tissue-derived mesenchymal stem cells,ADMSCs)移植对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)肺损伤的修复作用及可能机制。方法比较是否行ADMSCs移植COPD大鼠两组间30 d后白细胞及病理的变化。结果①成功建立大鼠COPD模型16只;②治疗组较对照组BALF中白细胞总数、巨噬细胞、中性粒细胞总数及百分比明显减少(t值分别为17. 52、27. 83、29. 55及32. 82,均P <0. 001);③治疗组较对照组:MLI减小,MAN增大(t值分别为26. 06及85. 52,均P <0. 001)。结论ADMSCs移植治疗慢阻肺可取得一定疗效。(本文来源于《航空航天医学杂志》期刊2019年10期）
赵雅君,王衣祥,张益[3]（2019）在《人脂肪间充质干细胞叁维成球机制及生物学性能研究》一文中研究指出目的:与传统的贴壁培养方式相比,叁维细胞球体培养可显着提高间充质干细胞的抗炎、抗凋亡、旁分泌以及多向分化等功能。本研究旨在探讨人脂肪间充质干细胞(Adipose-derived stem cells, ADSCs)在贴壁状态下自发成球机制及生物学性能改变。材料与方法:采用TesR-E8培养基培养ADSCs形成叁维球体结构,分别使用TesRE8中的不同组分培养ADSCs,确定促进ADSCs成球的主要因素,设立主要成分的(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
杨九杰,赵伟,王楠,陈晓春,李治[4]（2020）在《脂肪间充质干细胞成骨分化条件培养基联合骨形态发生蛋白2治疗去卵巢大鼠骨质疏松症》一文中研究指出背景:脂肪间充质干细胞分泌各种骨重塑需要的细胞因子和生长因子,被认为是骨再生的优良候选细胞。骨形态发生蛋白2与脂肪间充质干细胞对骨再生有协同作用,并能显着增强脂肪间充质干细胞的成骨分化作用。目的:探讨脂肪间充质干细胞成骨分化条件培养基与骨形态发生蛋白2联合应用对大鼠绝经后骨质疏松症的影响。方法:8-10月龄雌性SD大鼠75只,随机取60只采用卵巢切除方法建立绝经后骨质疏松症大鼠模型,余15只进行假手术,未切除卵巢。将60只造模成功大鼠随机分为4组:骨质疏松症组、条件培养基组、骨形态发生蛋白2组、联合治疗组,通过尾静脉分别注射DMEM培养基、脂肪间充质干细胞成骨分化条件培养基、骨形态发生蛋白2、脂肪间充质干细胞成骨分化条件培养基联合骨形态发生蛋白2。治疗12周,取各组大鼠股骨和血清,组织学观察骨小梁数量和结构以及骨小梁间距,ELISA检测血清P1NP、ALP、TRAP、OPG、RANKL水平,Western blot、Realtime PCR检测RANKL、OPG蛋白和m RNA水平,细胞因子芯片分析脂肪间充质干细胞成骨分化条件培养基中细胞因子水平。结果与结论:(1)与假手术组相比,骨质疏松症组大鼠的骨小梁间距扩大,骨小梁数量明显减少,骨小梁失去正常结构并且不连续。与骨质疏松症组、条件培养基组、骨形态发生蛋白2组比较,联合治疗组大鼠骨小梁间距扩大较少,骨小梁结构更完整、更连续;(2)与骨质疏松症组、条件培养基组、骨形态发生蛋白2组比较,联合治疗组大鼠血清P1NP和ALP水平显着升高(P <0.05),血清TRAP水平显着降低(P <0.05);(3)与骨质疏松症组、条件培养基组、骨形态发生蛋白2组比较,联合治疗组RANKL/OPG比值显着降低(P <0.01),从而促进更多的骨形成;(4)脂肪间充质干细胞成骨分化条件培养基含有多种与骨形成密不可分的细胞因子,包括骨形态发生蛋白4和7、白血病抑制因子、脑源性神经营养因子、骨保护素、胰岛素样生长因子1等;(5)结果表明,脂肪间充质干细胞成骨分化条件培养基与骨形态发生蛋白2联合应用可减轻卵巢切除大鼠骨质疏松,可能成为治疗绝经后骨质疏松症的新方案。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2020年01期）
张筱薇,徐刚[5]（2019）在《脂肪间充质干细胞在糖尿病足治疗中的研究进展》一文中研究指出随着糖尿病患病率的增加,糖尿病足作为糖尿病常见并发症,其患者数量明显增多,传统的治疗方法使用后并不能达到良好的治疗效果,使糖尿病足的截肢率居高不下。脂肪间充质干细胞(AdiposeDerivedStemCells,ADSCs)具有自我更新能力及多向分化潜能,由于脂肪组织来源广、大量获取简便,被认为是骨髓间充质干细胞(BoneMarrowMesenchymal StemCells,BMSCs)良好的替代品。当前ADSCs移植是一种安全、有效的新方法,实验研究表明其通过减轻炎症反应,促进血管新生,促进肉芽组织形成及加速上皮化形成等作用而促进糖尿病足溃疡创面愈合,为糖尿病足的治疗指引了新方向。本文综述了ADSCs在糖尿病足治疗中的作用机制、实验研究及最新临床研究进展,在探索糖尿病足治疗新方法的道路上具有重要意义。(本文来源于《中国美容医学》期刊2019年10期）
王维,黄玉成,陈燕辉[6]（2019）在《脂肪间充质干细胞对硬皮病小鼠的疗效及其对Wnt/β-catenin信号通路的影响》一文中研究指出目的:探讨脂肪间充质干细胞(ADSCs)对硬皮病(SD)小鼠的治疗效果及其对Wnt/β-catenin信号通路的影响。方法:将40只C57BL/6J雌性小鼠随机平均分为空白组、PBS组、模型组及治疗组。模型组与治疗组通过背部皮下注射博来霉素(BLM)制备SD小鼠模型,空白组不予任何处理,PBS组注射同体积PBS溶液。造模成功后采用100μL ADSCs细胞悬液(2×1010个/L)皮下注射至治疗组小鼠背部局部皮下,每日1次,连续4周。观察各组小鼠皮肤组织病理改变,并检测其皮肤组织中羟脯氨酸含量、脾细胞中辅助性T细胞(Th)17和调节性T细胞(Treg)比例以及血清炎性因子水平。采用western blot检测皮肤组织中Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白表达水平。结果:与空白组和PBS组相比,模型组Th17和Treg比例、血清白细胞介素(IL)-6、IL-17、Wnt2、Wnt3a及β-catenin蛋白水平均显着升高(P<0.05),但IL-10水平显着降低(P<0.05)。经ADSCs治疗后SD小鼠皮损组织硬化和炎症均得到明显改善,且羟脯氨酸含量显着降低(P<0.05)。与模型组相比,治疗组Th17比例、血清IL-6及IL-17水平、Wnt2、Wnt3a及β-catenin蛋白表达均降低(P<0.05),而Treg比例及血清IL-10水平均显着升高(P<0.05)。结论:ADSCs能够通过调节T淋巴细胞和相关炎性因子分泌,改善SD小鼠机体炎症反应和皮肤组织纤维化,且该过程可能与Wnt/β-catenin信号通路有关。(本文来源于《临床皮肤科杂志》期刊2019年10期）
张帅,申昌军,王路旭,侯宏义,谢松涛[7]（2019）在《SIRT1过表达的脂肪间充质干细胞对四氯化碳诱导小鼠肝纤维化的影响》一文中研究指出目的探讨沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)过表达的脂肪间充质干细胞(ADSCs)对小鼠肝脏纤维化的影响及其机制。方法采用酶消化法分离培养C57BL/6小鼠ADSCs,并构建过表达SIRT1的ADSCs。应用四氯化碳诱导小鼠肝纤维化模型,按随机数字表法分为正常组、模型组、治疗组和对照组,治疗组和对照组分别将SIRT1过表达、空载体腺病毒修饰的ADSCs经尾静脉移植。4周后处死小鼠,收集血清和肝脏组织,ELISA法检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平; PCR法检测转化生长因子-β1(TGF-β1)、Ⅰ型胶原(CollⅠ)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的m RNA表达情况。结果模型组、对照组和治疗组血清AST、ALT、IL-6和TNF-α水平均高于正常组,且治疗组低于模型组(P <0. 05)。模型组、对照组和治疗组小鼠肝脏组织TGF-β1、CollⅠ、α-SMA的m RNA表达均高于正常组,且治疗组低于模型组(P <0. 05)。结论过表达SIRT1的ADSCs可抑制四氯化碳诱导的小鼠肝纤维化,改善肝脏功能。其机制可能是通过调高SIRT1的表达,从而减轻炎性反应、抑制肝星状细胞的活化发挥作用。(本文来源于《解放军医药杂志》期刊2019年09期）
李玲慧,李凯明,杨少锋,朱立国,王尚全[8]（2019）在《补肾活血方联合富血小板血浆对脂肪间充质干细胞增殖活性和功能表达的影响》一文中研究指出目的:探讨补肾活血方联合富血小板血浆对共培养体系中脂肪间充质干细胞(ADSCs)增殖活性和功能表达的影响。方法:取手术患者皮下脂肪组织及退变髓核组织,采用多次酶消化法原代分离、培养ADSCs及NPCs,建立细胞共培养体系。纳入腰椎间盘退变患者,连续服用补肾活血方2周,分别于初次服药前和末次服药后1 h抽取静脉血,采用二次离心法制备富血小板血浆,以不同血浆干预培养,实验共分为5组:富血小板血浆组(PRP)、贫血小板血浆组(PPP)、含药富血小板血浆组(M-PRP)和含药贫血小板血浆组(M-PPP)、胎牛血清组(FBS)。倒置显微镜下观察共培养体系中细胞的形态变化;采用MTT法分别在干预24、48 h及72 h检测细胞增殖率;一周后采用甲苯胺蓝染色检测蛋白聚糖表达情况;两周后采用RT-PCR法检测细胞COL2A1、ACAN、SOX9基因表达水平。结果:本研究经原代消化分离、共培养体系中获得的细胞胞质体积略增大,形态由长梭形逐渐转变为短梭形或多角形为主,折光性较好。采用MTT法检测发现,与FBS组相比,PRP组及M-PRP组细胞增殖率显着提高(P<0.05)。甲苯胺蓝染色结果显示,M-PRP组、M-PPP组及PRP组细胞的数量及阳性染色率均明显高于PPP组和FBS组,其中M-PRP组的作用最显着。RT-PCR结果显示,与FBS组相比,PRP组和M-PRP组COL2A1 mRNA表达显着上调(P<0.05),其余组无明显变化(P>0.05);PRP组ACAN mRNA表达显着上调(P<0.05);PRP组和M-PRP组SOX9 mRNA表达量维持不变(P>0.05)。结论:补肾活血方联合富血小板血浆可以提高共培养体系中ADSCs细胞增殖活性,上调COL2A1、ACAN、SOX9的mRNA表达,促进成软骨分化,为椎间盘退变的治疗提供了新方向。(本文来源于《海南医学院学报》期刊2019年20期）
尤淑琴,曾义波,王淑娟[9]（2019）在《脂肪间充质干细胞促进兔扩张皮瓣组织中新生毛细血管生成的实验研究》一文中研究指出目的探讨脂肪间充质干细胞促进兔扩张皮瓣组织中新生毛细血管生成的作用和机制。方法取24只白兔随机分为对照组和观察组,两组各12只。收集兔脂肪组织,进行体外分离和脂肪间充质干细胞的培养,采用免疫荧光细胞染色对细胞进行鉴定。对照组皮下注射1 ml等量生理盐水,观察组扩张皮瓣组织并于皮下注射脂肪间充质干细胞悬液1 ml。两组均行苏木精-伊红染色,观察毛细血管断面数量;通过免疫组织化学染色,比较两组微血管密度,检测CD31表达量;采用酶联免疫吸附试验法比较两组皮肤组织中血管内皮细胞标记物血管内皮生长因子的表达水平。结果经苏木精-伊红染色结果可知,观察组毛细血管断面数量较对照组显着增多。经免疫组织化学染色结果可知,相比对照组,观察组微血管密度显着增加(P <0. 01);观察组扩张皮肤组织中CD31表达量较对照组明显升高。经酶联免疫吸附试验结果可知,观察组皮肤组织中血管内皮生长因子的表达水平显着高于对照组(P <0. 01)。结论脂肪间充质干细胞可加快兔皮瓣组织扩张过程中新生毛细血管的生成,因此具有提高对扩张皮瓣的血液供应的重要作用。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年18期）
伏玺,王峰[10]（2019）在《钙离子通道亚基Cacnb3对小鼠脂肪间充质干细胞成骨分化的促进作用》一文中研究指出间充质干细胞在治疗骨相关疾病中具有重要意义,但其在成骨分化中的机制尚未完全阐明。该研究通过分析GEO数据库中有关组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)处理过的小鼠成骨前体细胞(MC3T3-E1 preosteoblasts)的生物芯片数据,筛选出22个在成骨分化中上调,在成脂分化中下调,且受HDACi紧密调控的基因。这22个基因中有6个基因(Cacnb3、Lpcat2、Cd248等)与Ca~(2+)调节功能相关,提示Ca~(2+)可能在MSCs分化中发挥重要作用。在后续实验中,我们观察到电压依赖性钙通道亚单位β3(calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 3, Cacnb3)和磷脂酰基转移酶2(lysophosphatidylcholine acyltransferase 2, Lpcat2)在小鼠脂肪间充质干细胞(ADSCs)、人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)和小鼠成骨前体细胞(MC3T3-E1)的成骨分化过程中上调,提示Cacnb3、Lpcat2可能参与ADSCs的体外成骨分化。此外,利用钙离子荧光探针检测方法,发现敲低Cacnb3后3T3-E1细胞内Ca~(2+)浓度明显低于对照组,同时,成骨相关基因(ALP、Runx2)表达显着下调,表明Cacnb3可能通过影响Ca~(2+)浓度调控细胞的成骨分化,该研究为进一步探索间充质干细胞成骨分化的机制奠定了基础。(本文来源于《中国细胞生物学学报》期刊2019年08期）
兔脂肪间充质干细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨脂肪间充质干细胞(Adipose tissue-derived mesenchymal stem cells,ADMSCs)移植对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)肺损伤的修复作用及可能机制。方法比较是否行ADMSCs移植COPD大鼠两组间30 d后白细胞及病理的变化。结果①成功建立大鼠COPD模型16只;②治疗组较对照组BALF中白细胞总数、巨噬细胞、中性粒细胞总数及百分比明显减少(t值分别为17. 52、27. 83、29. 55及32. 82,均P <0. 001);③治疗组较对照组:MLI减小,MAN增大(t值分别为26. 06及85. 52,均P <0. 001)。结论ADMSCs移植治疗慢阻肺可取得一定疗效。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
兔脂肪间充质干细胞论文参考文献
[1].晏原,李淑莹,牟媛,华进联.脂肪间充质干细胞联合褪黑素治疗肝损伤的研究进展[J].农业生物技术学报.2019
[2].曹笑丽,路武杰,徐娜,靳建军,王静.脂肪间充质干细胞移植治疗慢性阻塞性肺疾病大鼠的实验研究[J].航空航天医学杂志.2019
[3].赵雅君,王衣祥,张益.人脂肪间充质干细胞叁维成球机制及生物学性能研究[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[4].杨九杰,赵伟,王楠,陈晓春,李治.脂肪间充质干细胞成骨分化条件培养基联合骨形态发生蛋白2治疗去卵巢大鼠骨质疏松症[J].中国组织工程研究.2020
[5].张筱薇,徐刚.脂肪间充质干细胞在糖尿病足治疗中的研究进展[J].中国美容医学.2019
[6].王维,黄玉成,陈燕辉.脂肪间充质干细胞对硬皮病小鼠的疗效及其对Wnt/β-catenin信号通路的影响[J].临床皮肤科杂志.2019
[7].张帅,申昌军,王路旭,侯宏义,谢松涛.SIRT1过表达的脂肪间充质干细胞对四氯化碳诱导小鼠肝纤维化的影响[J].解放军医药杂志.2019
[8].李玲慧,李凯明,杨少锋,朱立国,王尚全.补肾活血方联合富血小板血浆对脂肪间充质干细胞增殖活性和功能表达的影响[J].海南医学院学报.2019
[9].尤淑琴,曾义波,王淑娟.脂肪间充质干细胞促进兔扩张皮瓣组织中新生毛细血管生成的实验研究[J].临床和实验医学杂志.2019
[10].伏玺,王峰.钙离子通道亚基Cacnb3对小鼠脂肪间充质干细胞成骨分化的促进作用[J].中国细胞生物学学报.2019
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