导读:本文包含了天门冬酰胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Wnt信号通路,急性淋巴细胞白血病,天门冬酰胺酶,耐药性
天门冬酰胺论文文献综述
高晓艳,刘梅,田小清,吕润林,鲁英娟[1]（2019）在《Wnt信号通路抑制对急性白血病天门冬酰胺酶耐药性的影响》一文中研究指出目的:探讨Wnt信号通路抑制对急性淋巴细胞白血病(ALL)天门冬酰胺酶(Asp)耐药性的影响。方法:人ALL细胞株THP-1分为对照组、Asp组与si-Wnt组,Asp组与si-Wnt组分别转染siRNA阴性对照与Wnt siRNA,转染后48 h,两组均加入Asp(终浓度为0.25μM),对照组只加生理盐水。MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡与细胞周期,Western-blot法检测蛋白表达水平。结果:Asp加药后24 h、48 h、72 h,si-Wnt组细胞增殖抑制率和细胞凋亡率均高于对照组和Asp组,且Asp组高于对照组(P<0.05)。Asp加药后72 h,si-Wnt组的G0/G1期细胞比例、Wnt及AKT蛋白表达均低于对照组与Asp组,Asp组低于对照组(P<0.05)。而si-Wnt组G2/M期细胞比例高于对照组与Asp组,且Asp组高于对照组(P<0.05)。结论:Wnt信号通路抑制可降低ALL细胞对Asp的耐药性,抑制AKT蛋白的表达,阻滞细胞周期,促进ALL细胞的凋亡,抑制其增殖。(本文来源于《川北医学院学报》期刊2019年05期）
张岩,许友强,周婷婷,李宁,李雨艳[2]（2018）在《L-天门冬酰胺酶两种工艺路线探讨》一文中研究指出在大自然中,L-天门冬酰胺酶主要存在于动物、植物和微生物中,是利用大肠杆菌进行发酵法而生产的。L-天门冬酰胺酶是一种酰胺基水解酶,在血液中能将L-天门冬酰胺酶的酰胺基进行水解,并生成天门冬氨酸和氨,由于繁殖活跃的白细胞摄取不到足够量的L-天门冬酰胺而受到生长抑制,从而能起到治疗白血病的功效。通过两种工艺路线进行叙述与探讨,结论得出优化后的工艺路线更有利于天冬酰胺酶的保存和操作。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2018年96期）
陈卓静,关亚飞,丁城,吴茜[3]（2017）在《葡萄糖-天门冬酰胺体系中丙烯酰胺的生成规律研究》一文中研究指出对葡萄糖-天门冬酰胺(Glu-Asn)模拟体系中丙烯酰胺的生成规律进行了研究。探讨了氨基酸种类、反应底物摩尔比例、加热时间、加热温度和pH等单因素对丙烯酰胺生成量的影响。选取加热时间、加热温度和pH进行正交试验优化得到丙烯酰胺的最大生成量条件:0.1mol/L的等摩尔比Glu-Asn体系溶液于180℃(油浴)、pH 8.0(PBS)的条件下加热30min,丙烯酰胺的生成量为(164.80±13.26)nmol,在此基础上进行进一步的抑制作用研究。(本文来源于《中国调味品》期刊2017年12期）
万胜利,何丹,晏子俊,张严方,张景勍[4]（2016）在《壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体的稳定性》一文中研究指出考察壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体在体外的稳定性。分别从最适pH、最适温度、储存稳定性、酸碱稳定性、热稳定性,以及抗胰蛋白酶水解的能力等方面,对比游离L-天门冬酰胺酶及壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体。结果表明:游离L-天门冬酰胺酶和壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体的最适pH分别为7.5和7.0,最适温度分别为60℃和50℃,壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体的储存稳定性、酸碱稳定性、热稳定性,以及抗胰蛋白酶水解的能力均优于游离酶。因此,壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体能明显提高游离酶的稳定性。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2016年10期）
谢江川,何丹,晏子俊,周云莉,张景勍[5]（2016）在《天门冬酰胺酶聚乙二醇-透明质酸/磺丁基-β-环糊精纳米粒体外稳定性的初步研究》一文中研究指出目的制备含载天门冬酰胺酶(Asp)的自组装聚乙二醇-透明质酸/磺丁基-β-环糊精纳米粒(THSCD),并初步研究两者在体外的活性以及稳定性。方法采用自组装法制备THSCD;分别从最适温度、最适p H、酸碱稳定性、热稳定性、贮存稳定性、血浆稳定性、抗胰蛋白酶水解能力、部分金属离子及有机化合物影响来考察THSCD中Asp和游离Asp的差异。结果THSCD的最适温度为50℃,游离Asp最适温度为60℃。THSCD的最适p H为6.5,游离Asp的最适p H为7.5。THSCD的热稳定性、贮存稳定性、酸碱稳定性、血浆稳定性测定、抗胰蛋白酶水解能力和抗部分金属离子和有机化合物能力均比游离Asp好。结论 THSCD在提高了Asp在体外活性的同时,也明显地增强了游离Asp在体外的稳定性。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2016年02期）
晏子俊,谢江川,何丹,胡雪原,张景勍[6]（2016）在《天门冬酰胺酶自组装空心纳米囊的药代动力学及生物等效性》一文中研究指出目的研究载带天门冬酰胺酶(AN)的自组装透明质酸-聚乙二醇(HA-g-PEG)/磺丁基-β-环糊精(S-CD)纳米囊(AHSPs)在雄性SD大鼠体内的药代动力学和生物等效性。方法考察了AHSPs的透射电镜、粒径和Zeta电位,并分别测定大鼠静脉给予AHSPs和游离AN后,不同时间点大鼠血浆样品中AN的活性。采用DAS 2.1.1软件计算药动学参数,对AHSPs和游离AN进行生物等效性评价。结果经计算,AHSPs的平均粒径为413.80±10.97 nm,Zeta电位为-20.37±2.38 m V。AHSPs和游离AN的主要药动学参数AUC_(0~48 h)分别为137.34±1.82 U/m L和46.38±1.98 U/m L,AUC_(0~∞)分别为164.66±6.88 U/m L和51.44±3.01 U/m L,t1/2分别为4.62±0.60 h和1.86±0.38 h。与游离AN比较,AHSPs的AUC_(0~48 h)、AUC_(0~∞)和t1/2分别提高了2.96、3.20和2.48倍。AUC_(0~48 h)、AUC(0~∞)和Cmax的90%可置信区间分别为75.0%~76.5%、74.3%~76.1%、95.1%~96.7%。结论 AHSPs延长了AN在大鼠体内的生物半衰期,提高了AN在大鼠体内的生物利用度,且AHSPs与游离AN不具有生物等效性。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2016年01期）
李瑶,晏子俊,李万玉,胡雪原,何丹[7]（2016）在《载天门冬酰胺酶自组装透明质酸-聚乙二醇/γ-环糊精纳米囊的体外活性和稳定性探究》一文中研究指出目的:制备载天门冬酰胺酶(asparaginase,AN)自组装透明质酸-聚乙二醇(hyaluronic acid-graft-poly(ethylene glycol),HA-g-PEG)/γ-环糊精(γ-cyclodextrin,γ-CD)纳米囊(HA-g-PEG/γ-CD nanocapsules loaded with AN,AHRPs),并对AHRPs及游离AN在体外的活性及稳定性进行研究。方法:采用自组装法制备了AHRPs,考察了AHRPs的透射电镜、粒径、Zeta电位、最适温度和最适p H,并通过贮存稳定性、抗胰蛋白酶水解能力、抗部分金属离子及有机化合物、热稳定性、酸碱稳定性和血浆稳定性等实验,对游离AN与AHRPs体外稳定性差异进行了一定的考察。结果:AHRPs的粒径为(410.30±3.20)nm,Zeta电位为(-31.40±1.65)m V,AHRPs和游离AN的最适温度分别为50℃和60℃,最适p H值均为7.5。稳定性实验结果显示,相同条件下,AHRPs的贮存稳定性、抗胰蛋白酶水解能力、抗金属离子和有机化合物、热稳定性、酸碱稳定性和血浆稳定性均优于游离AN。结论:AHRPs能同时提高游离AN在体外的活性及稳定性。(本文来源于《重庆医科大学学报》期刊2016年05期）
韦素真,张会,姚杨,岳苗苗,李杰[8]（2015）在《天门冬酰胺酶基因在黑曲霉中的同源表达》一文中研究指出根据NCBI中的黑曲霉天门冬酰胺酶基因asp序列(GI:145231287)设计特异性引物,从黑曲霉CICC2462基因组中扩增asp基因编码区,构建其黑曲霉表达载体p SZHG-Asp。通过农杆菌介导法转化黑曲霉,筛选以asp基因置换糖化酶基因gla A的同源重组转化子。对转化子的表达产物进行SDS-PAGE分析和酶活检测。获得8株在gla A位点发生基因置换的同源重组转化子,并对其中4株的上清液进行检测。SDS-PAGE结果显示,在42 000处有目的蛋白质条带,重组菌株的目的蛋白质表达量为185~417μg/m L,发酵液最高酶活为21 111 U/m L。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2015年05期）
[9]（2015）在《澳新批准一种天门冬酰胺酶作为加工助剂》一文中研究指出据澳新食品标准局消息,2月27日澳新食品标准局发布食品标准通知公告03-15,修订澳新食品标准1.3.3,批准枯草芽孢杆菌生产的天门冬酰胺酶作为食品生产加工助剂。这种天门冬酰胺酶来自转基因枯草芽孢杆菌菌株。它可将天冬酰胺催化水解成天冬氨酸,因此可降低食品加工(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2015年04期）
韦素真[10]（2014）在《天门冬酰胺酶基因在黑曲霉中的同源表达》一文中研究指出天门冬酰胺酶(asparaginase)别称天冬酰胺酶、门冬酰胺酶等,它的主要功能是水解天门冬酰胺为天门冬氨酸与氨,在动物、微生物、植物组织中广泛存在。动物体内的天门冬酰胺酶主要存在于哺乳动物和鸟类的肝、胰、肾、胃和脾中。黑曲霉中的天门冬酰胺酶有两种状态：一种是褐色或浅黄色的液体,一种是淡或深黄色的粉末。能溶于水,但在氯仿、丙酮等有机溶剂中不溶。贮存在水溶液20℃、7天或5℃、14天酶均有活性。黑曲霉CICC2462作为本实验的受体菌,该菌株具有的优势：高表达的蛋白能力、及强的分泌能力、较低的胞外蛋白酶活性、对筛选标记潮霉素及其的敏感。通过基因置换技术把目的基因定点整合到内源高表达的糖化酶基因(glaA)位点,该位点是转录的活跃区,基因调控简单,通过基因置换技术可以消除内源高表达糖化酶基因对外源基因的竞争效应,可实现外源基因的高效表达、工程菌的发酵条件可以进一步得到简化。构建黑曲霉表达载体pSZHG-Asp,采用农杆菌介导黑曲霉遗传转化,该方法具有转化效率高、同源重组率高、遗传稳定性好等特点。利用hph基因表达框两侧的序列,在后续实验中进一步删除潮霉素筛选标记基因,获得食品级天门冬酰胺酶工程菌。此研究思路为国内构建天门冬酰胺酶工程菌提供了新的途径,为高效安全生产酶制剂提供了新的表达系统。主要的研究结果如下：1.天门冬酰胺酶基因的克隆采用CTAB法提取黑曲霉基因组,从提取的基因组中PCR克隆得到天门冬酰胺酶基因,克隆到T-载体,测序正确。2.天门冬酰胺酶基因表达载体的构建将测序正确T-Asp载体、pSZHG载体用相同的酶进行酶切,然后进行连接,构建天门冬酰胺酶表达载体pSZHG-Asp。3.根癌农杆菌介导的黑曲霉遗传转化采用农杆菌介导法对黑曲霉进行遗传转化,通过菌落PCR进行筛选,阳性转化率为56.14%。然后农杆菌转化子与黑曲霉共培养,提取的基因组DNA,利用P3、P4引物进行PCR检测,筛选阳性转化子,得到的阳性转化率为30.16%。用P5、P6引物对鉴定正确的转化子进行PCR验证,对是否是同源重组转化子进行鉴定,得到同源重组转化子率为92.45%。将其中4个菌株在含一定浓度的hphB的土豆液体或固体培养基中连续培养、然后进行筛选鉴定,分别用P3、P4,P5、P6引物对20个菌落做PCR鉴定,结果表明3个菌落为纯合的同源重组菌株。4.天门冬酰胺酶在黑曲霉中的表达用发酵培养基对天门冬酰胺酶进行发酵,利用Berthelot显色反应测定天门冬酰胺酶的酶活,发酵时间为21天酶活达到20000U。通过SDS-PAGE电泳,在约40kD处有目的蛋白带,由此知,天门冬酰胺酶在黑曲霉中已得到分泌表达。重组菌株的目的蛋白表达量为185μg/mL～417μg/mL。(本文来源于《东北农业大学》期刊2014-06-01）
天门冬酰胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在大自然中,L-天门冬酰胺酶主要存在于动物、植物和微生物中,是利用大肠杆菌进行发酵法而生产的。L-天门冬酰胺酶是一种酰胺基水解酶,在血液中能将L-天门冬酰胺酶的酰胺基进行水解,并生成天门冬氨酸和氨,由于繁殖活跃的白细胞摄取不到足够量的L-天门冬酰胺而受到生长抑制,从而能起到治疗白血病的功效。通过两种工艺路线进行叙述与探讨,结论得出优化后的工艺路线更有利于天冬酰胺酶的保存和操作。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
天门冬酰胺论文参考文献
[1].高晓艳,刘梅,田小清,吕润林,鲁英娟.Wnt信号通路抑制对急性白血病天门冬酰胺酶耐药性的影响[J].川北医学院学报.2019
[2].张岩,许友强,周婷婷,李宁,李雨艳.L-天门冬酰胺酶两种工艺路线探讨[J].世界最新医学信息文摘.2018
[3].陈卓静,关亚飞,丁城,吴茜.葡萄糖-天门冬酰胺体系中丙烯酰胺的生成规律研究[J].中国调味品.2017
[4].万胜利,何丹,晏子俊,张严方,张景勍.壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体的稳定性[J].食品与生物技术学报.2016
[5].谢江川,何丹,晏子俊,周云莉,张景勍.天门冬酰胺酶聚乙二醇-透明质酸/磺丁基-β-环糊精纳米粒体外稳定性的初步研究[J].华西药学杂志.2016
[6].晏子俊,谢江川,何丹,胡雪原,张景勍.天门冬酰胺酶自组装空心纳米囊的药代动力学及生物等效性[J].南方医科大学学报.2016
[7].李瑶,晏子俊,李万玉,胡雪原,何丹.载天门冬酰胺酶自组装透明质酸-聚乙二醇/γ-环糊精纳米囊的体外活性和稳定性探究[J].重庆医科大学学报.2016
[8].韦素真,张会,姚杨,岳苗苗,李杰.天门冬酰胺酶基因在黑曲霉中的同源表达[J].食品与生物技术学报.2015
[9]..澳新批准一种天门冬酰胺酶作为加工助剂[J].食品与生物技术学报.2015
[10].韦素真.天门冬酰胺酶基因在黑曲霉中的同源表达[D].东北农业大学.2014