导读:本文包含了兔膀胱粘膜论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:膀胱,热疗,化疗
兔膀胱粘膜论文文献综述
王斌,王行环,巴名臣,雷鸣,唐宏生[1]（2011）在《膀胱热灌注化疗对兔膀胱粘膜的病理生理影响》一文中研究指出目的探讨不同温度下丝裂霉素(MMC)膀胱腔内热灌注化疗的安全性。方法雌性新西兰大白兔18只,随机分为6个小组,每组3只。实验组为第1～5小组,将MMC80mg加入生理盐水600ml中,用恒温水浴箱加热药液,温度为第1小组46℃,第2小组48℃,第3小组50℃,第4小组52℃,第5小组54℃,灌注实验兔膀胱45min;对照组为第6小组,不加热药液,同条件下灌注实验兔膀胱。比较实验前后实验兔的生化指标变化。2周后处死实验兔,观察不同温度条件下膀胱粘膜的病理改变。结果病理检查结果显示,入水温度在45℃以下的实验兔膀胱与对照组无明显变化,随着治疗温度的升高,实验兔膀胱的热损伤加大。实验组治疗后生化指标较治疗前有变化,谷丙转氨酶、肌酐、尿酸、岩藻糖苷酶、谷氨酰转肽酶治疗前后的变化率与入水温度的变化呈正相关,总蛋白、白蛋白治疗前后的变化率与入水温度的变化呈负相关(P<0.05)。结论在45℃以下,丝裂霉素膀胱腔内热灌注化疗45min是安全的,随着治疗温度的升高,膀胱粘膜的热损伤加重,治疗的副作用加大,风险增高。(本文来源于《热带医学杂志》期刊2011年11期）
陆勇[2]（2009）在《程序化冻存兔膀胱粘膜异体移植治疗尿道狭窄实验研究》一文中研究指出程序化冻存兔膀胱粘膜异体移植替代尿道成形治疗尿道狭窄实验研究第一部分模拟TUR环境建立新西兰大白兔尿道狭窄模型目的：模拟TUR环境，研究TUR手术后尿道狭窄发生原因，探索新西兰大白兔尿道狭窄模型建立方法。方法：将20只雄性新西兰大白兔随机分成两组，每组10只，平均体重(2．0±0．1)kg。在戊巴比妥钠溶液静脉注射麻醉后，第一组单纯剥除1．0cm左右尿道粘膜，逐层缝合后留置F-8导尿管并固定。第二组在第一组基础上再用双极电凝灼烧尿道粘膜创面，所有操作均在10倍光镜下，运用显微器械完成。术后观察两组实验兔，在饲养至一个月、两个月时分别行顺行膀胱尿道造影。在两月时进行手术部位组织切片H．E．染色光镜检查。结果：第一组实验兔在术后饲养时死亡2只，第二组死亡1只，余下完成实验。术后1周左右，留置导尿管自行脱落。观察发现第二组术后一月后明显较第一组焦躁。术后一个月顺行膀胱尿道造影两组均未见明显狭窄。而术后两个月时第二组尿道造影9只均出现明显狭窄，尿道管腔变细，粘膜粗糙不连续，而第一组仅2只出现狭窄症状。造模成功实验兔手术部位组织切片H．E．染色光镜检查结果提示大量纤维结缔组织沉积，缺乏尿道上皮生长。结论：TUR手术时过度的电灼伤是引起术后尿道狭窄的重要原因，模拟TUR环境电灼损伤尿道可以稳定建立兔尿道狭窄模型，可以用于长段尿道狭窄治疗的研究。第二部分程序化冷冻保存对兔膀胱粘膜免疫原性影响的实验研究目的：研究程序化冷冻保存对兔膀胱粘膜免疫原性及其在同种异体移植后引起排斥反应的影响，并探索其可能机制。方法：取6只新西兰兔，分为3对，每对实验兔随机标记为A或B，分别取膀胱粘膜(分为冻存和未冻存两组)和脾脏，进行混合淋巴细胞实验，检验膀胱粘膜免疫原性的变化。将12只新西兰兔制成尿道狭窄模型，用未冻存和冻存的膀胱粘膜分别进行管状覆盖移植，另取6只新鲜兔设正常对照，移植2周后，取被移植兔的血液和脾脏用于淋巴细胞增殖实验，检测程序化冷冻保存对兔膀胱粘膜引起的免疫排斥反应的影响；同时取移植部位的尿道，进行CD3、CD4和CD8免疫组化染色，检测同种异体移植造成的淋巴细胞浸润情况。另取6只正常新西兰兔的膀胱粘膜，分为未冻存粘膜组和冻存粘膜组，提取mRNA，对RLA-Ⅰ、RLA-Ⅱ和RLA-Ⅲ基因进行定量PCR检测。结果：混合淋巴细胞实验表明经程序化冷冻的粘膜细胞刺激异体淋巴细胞增殖反应的强度明显比未冷冻组弱，表现出极显着的差异；淋巴细胞增殖实验表明受体接受未经程序化冷冻的粘膜移植之后，其血液淋巴细胞和脾淋巴细胞增殖速度明显高于冻存粘膜移植组；免疫组化染色表明，冷冻移植组CD3、CD8阳性率及积累光密度明显小于未冷冻移植组；定量PCR实验表明，叁类RLA基因的表达在冻存前后没有明显差异。结论：程序化冷冻降低了兔膀胱粘膜的免疫原性，减轻了其在同种异体移植后引起的免疫排斥反应的强度。第叁部分冷冻兔膀胱粘膜管状覆盖治疗尿道狭窄实验研究目的：明确程序化冷冻保存技术能够较好保护组织细胞的结构，并通过观察程序化冷冻处理的膀胱粘膜移植片治疗尿道狭窄的手术效果，并与未经处理的对照组作比较，明确冷冻后异体兔膀胱粘膜是替代尿道成形术的良好材料。方法：取6只新西兰兔膀胱粘膜，将其分成冷冻组及未冷冻组。(1)比较冷冻前后膀胱粘膜片光镜下组织学结构改变。(2)比较冷冻前后膀胱粘膜片电镜下组织学结构改变。将12只雄性新西兰大白兔，平均体重(2．1±0．2)kg，分为两组，每组6只，制成尿道狭窄模型。另取6只兔子经3％的戊巴比妥钠溶液静脉麻醉后，每只取下新鲜膀胱粘膜裁剪成等大两块10*8mm粘膜片，其中一块经程序化冷冻保存。随机从两组实验兔中各取一只组成一组，冷冻组应用程序化冷冻处理后的兔膀胱粘膜治疗，手术方式采取粘膜管状替代成型，对照组应用未经处理的粘膜片治疗。(3)比较手术后2周两组手术部位大体标本。(4)比较手术后2周两组手术部位HE染色后病理切片结果。(5)比较术后2月两组实验兔尿道造影结果。(6)比较术后2月手术部位组织HE染色后病理切片结果。结果：(1)冷冻前后膀胱粘膜片光镜下组织学结构未见明显破坏，但粘膜表面有少许细胞脱落。(2)冷冻前后膀胱粘膜片电镜下组织学结构未见明显改变。(3)术后2周实验组手术部位炎症反应明显较对照组轻。(4)术后2周HE染色后病理切片结果提示冷冻组粘膜上皮细胞生长较好，而对照组上皮细胞脱落明显。(5)手术后2月行顺行膀胱尿道造影提示实验组尿道连续性以及管径直径明显优于对照组；(6)术后2月将手术部位切下后行HE染色，提示冷冻组尿道手术部位爬覆着一层鳞行上皮，而对照组因炎症反应剧烈，瘢痕组织较多见。结论：应用程序化冷冻保存技术处理过的异体膀胱粘膜结构保存较好，用于治疗尿道狭窄手术的成功率较高，可以作为替代尿道成形术的修补材料，是对组织工程技术的很好的补充。(本文来源于《复旦大学》期刊2009-04-01）
吴琦,徐罗玲,王伯瑶[3]（1993）在《兔膀胱粘膜抗菌蛋白研究》一文中研究指出作者以1％乙酸冲洗雌性新西兰白兔膀胱粘膜获得其酸溶性提取物。经AU-PAGE分析表明,膀胱粘膜酸溶性提取物有十余条主蛋白带,不含已知的内源性抗菌多肽溶菌酶和防御素。琼脂糖弥散法杀菌试验显示,膀胱粘膜酸溶性提取物对致病性大肠杆菌ML-35P耐药株具杀菌活性。电泳凝胶琼脂糖弥散法杀菌试验进一步分析表明,杀菌活性与两条主蛋白带相关,命名为Rab BP-1和Rab BP-2。它们分别占膀胱粘膜提取物蛋白质总量的2.5％和1.2％。本实验的研究结果首次提示,兔膀胱粘膜存在抗菌性蛋白,这可能是膀胱粘膜杀菌这一重要防御机理的分子基础。(本文来源于《华西医科大学学报》期刊1993年04期）
兔膀胱粘膜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
程序化冻存兔膀胱粘膜异体移植替代尿道成形治疗尿道狭窄实验研究第一部分模拟TUR环境建立新西兰大白兔尿道狭窄模型目的：模拟TUR环境，研究TUR手术后尿道狭窄发生原因，探索新西兰大白兔尿道狭窄模型建立方法。方法：将20只雄性新西兰大白兔随机分成两组，每组10只，平均体重(2．0±0．1)kg。在戊巴比妥钠溶液静脉注射麻醉后，第一组单纯剥除1．0cm左右尿道粘膜，逐层缝合后留置F-8导尿管并固定。第二组在第一组基础上再用双极电凝灼烧尿道粘膜创面，所有操作均在10倍光镜下，运用显微器械完成。术后观察两组实验兔，在饲养至一个月、两个月时分别行顺行膀胱尿道造影。在两月时进行手术部位组织切片H．E．染色光镜检查。结果：第一组实验兔在术后饲养时死亡2只，第二组死亡1只，余下完成实验。术后1周左右，留置导尿管自行脱落。观察发现第二组术后一月后明显较第一组焦躁。术后一个月顺行膀胱尿道造影两组均未见明显狭窄。而术后两个月时第二组尿道造影9只均出现明显狭窄，尿道管腔变细，粘膜粗糙不连续，而第一组仅2只出现狭窄症状。造模成功实验兔手术部位组织切片H．E．染色光镜检查结果提示大量纤维结缔组织沉积，缺乏尿道上皮生长。结论：TUR手术时过度的电灼伤是引起术后尿道狭窄的重要原因，模拟TUR环境电灼损伤尿道可以稳定建立兔尿道狭窄模型，可以用于长段尿道狭窄治疗的研究。第二部分程序化冷冻保存对兔膀胱粘膜免疫原性影响的实验研究目的：研究程序化冷冻保存对兔膀胱粘膜免疫原性及其在同种异体移植后引起排斥反应的影响，并探索其可能机制。方法：取6只新西兰兔，分为3对，每对实验兔随机标记为A或B，分别取膀胱粘膜(分为冻存和未冻存两组)和脾脏，进行混合淋巴细胞实验，检验膀胱粘膜免疫原性的变化。将12只新西兰兔制成尿道狭窄模型，用未冻存和冻存的膀胱粘膜分别进行管状覆盖移植，另取6只新鲜兔设正常对照，移植2周后，取被移植兔的血液和脾脏用于淋巴细胞增殖实验，检测程序化冷冻保存对兔膀胱粘膜引起的免疫排斥反应的影响；同时取移植部位的尿道，进行CD3、CD4和CD8免疫组化染色，检测同种异体移植造成的淋巴细胞浸润情况。另取6只正常新西兰兔的膀胱粘膜，分为未冻存粘膜组和冻存粘膜组，提取mRNA，对RLA-Ⅰ、RLA-Ⅱ和RLA-Ⅲ基因进行定量PCR检测。结果：混合淋巴细胞实验表明经程序化冷冻的粘膜细胞刺激异体淋巴细胞增殖反应的强度明显比未冷冻组弱，表现出极显着的差异；淋巴细胞增殖实验表明受体接受未经程序化冷冻的粘膜移植之后，其血液淋巴细胞和脾淋巴细胞增殖速度明显高于冻存粘膜移植组；免疫组化染色表明，冷冻移植组CD3、CD8阳性率及积累光密度明显小于未冷冻移植组；定量PCR实验表明，叁类RLA基因的表达在冻存前后没有明显差异。结论：程序化冷冻降低了兔膀胱粘膜的免疫原性，减轻了其在同种异体移植后引起的免疫排斥反应的强度。第叁部分冷冻兔膀胱粘膜管状覆盖治疗尿道狭窄实验研究目的：明确程序化冷冻保存技术能够较好保护组织细胞的结构，并通过观察程序化冷冻处理的膀胱粘膜移植片治疗尿道狭窄的手术效果，并与未经处理的对照组作比较，明确冷冻后异体兔膀胱粘膜是替代尿道成形术的良好材料。方法：取6只新西兰兔膀胱粘膜，将其分成冷冻组及未冷冻组。(1)比较冷冻前后膀胱粘膜片光镜下组织学结构改变。(2)比较冷冻前后膀胱粘膜片电镜下组织学结构改变。将12只雄性新西兰大白兔，平均体重(2．1±0．2)kg，分为两组，每组6只，制成尿道狭窄模型。另取6只兔子经3％的戊巴比妥钠溶液静脉麻醉后，每只取下新鲜膀胱粘膜裁剪成等大两块10*8mm粘膜片，其中一块经程序化冷冻保存。随机从两组实验兔中各取一只组成一组，冷冻组应用程序化冷冻处理后的兔膀胱粘膜治疗，手术方式采取粘膜管状替代成型，对照组应用未经处理的粘膜片治疗。(3)比较手术后2周两组手术部位大体标本。(4)比较手术后2周两组手术部位HE染色后病理切片结果。(5)比较术后2月两组实验兔尿道造影结果。(6)比较术后2月手术部位组织HE染色后病理切片结果。结果：(1)冷冻前后膀胱粘膜片光镜下组织学结构未见明显破坏，但粘膜表面有少许细胞脱落。(2)冷冻前后膀胱粘膜片电镜下组织学结构未见明显改变。(3)术后2周实验组手术部位炎症反应明显较对照组轻。(4)术后2周HE染色后病理切片结果提示冷冻组粘膜上皮细胞生长较好，而对照组上皮细胞脱落明显。(5)手术后2月行顺行膀胱尿道造影提示实验组尿道连续性以及管径直径明显优于对照组；(6)术后2月将手术部位切下后行HE染色，提示冷冻组尿道手术部位爬覆着一层鳞行上皮，而对照组因炎症反应剧烈，瘢痕组织较多见。结论：应用程序化冷冻保存技术处理过的异体膀胱粘膜结构保存较好，用于治疗尿道狭窄手术的成功率较高，可以作为替代尿道成形术的修补材料，是对组织工程技术的很好的补充。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
兔膀胱粘膜论文参考文献
[1].王斌,王行环,巴名臣,雷鸣,唐宏生.膀胱热灌注化疗对兔膀胱粘膜的病理生理影响[J].热带医学杂志.2011
[2].陆勇.程序化冻存兔膀胱粘膜异体移植治疗尿道狭窄实验研究[D].复旦大学.2009
[3].吴琦,徐罗玲,王伯瑶.兔膀胱粘膜抗菌蛋白研究[J].华西医科大学学报.1993