导读:本文包含了二丁基甲酰胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:噌啉-4-甲酰胺,高效,多组分反应,晶体结构
二丁基甲酰胺论文文献综述
张金鹏,徐琳琳,路秋丽,朱晓彤[1]（2014）在《高效的多组分反应构建N-叔丁基-3-(4-甲氧基苯基)-7,7-二甲基-5-氧-1,4,5,6,7,8-六氢化噌啉-4-甲酰胺化合物及其结构表征》一文中研究指出标题化合物C22H29N3O3以简单易得的试剂为原料,在乙醇溶剂中,微波辐射下经两步多组分反应合成得到.其结构通过单晶X射线衍射法确定,晶体属叁斜晶系,空间群P-1,相对分子质量Mr=383.48,晶胞参数a=1.147 70(12)nm,b=2.065 7(2)nm,c=1.007 80(12)nm,V=2.184 1(4)nm3,Z=4,晶胞密度Dc=1.166 mg/m3,吸收系数μ=0.078mm-1,单胞中电子的数目F(000)=824.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子为R1=0.070 9,wR2=0.140 5.在晶体结构中新形成的噌啉环为近似于共平面结构,而其中的哒嗪环则为船式构象.(本文来源于《分子科学学报》期刊2014年06期）
施健美[2]（2014）在《5-{4'-[4-(5-氰基-3-吲哚基)丁基]-1-哌嗪基}苯并呋喃-2-甲酰胺的合成研究》一文中研究指出5-{4’-[4-(5-氰基-3-吲哚基)丁基]-1-哌嗪基}苯并呋喃-2-甲酰胺是新上市的抗抑郁药维拉唑酮的原料药,它的合成需要两个关键中间体,即,5-哌嗪基-苯并呋喃-2-甲酸乙酯盐酸盐和3-(4’-氯丁基)-5-氰基吲哚。本文设计了一条不同的合成路线,即,5-氰基吲哚先与对甲基苯磺酰氯反应得到N-对甲基苯磺酰基-5-氰基吲哚后再与4-氯丁酰氯在无水无水叁氯化铝的催化下进行Friedel-Crafts酰化反应,生成的N-对甲基苯磺酰基-3-(4’-氯丁酰基)-5-氰基吲哚用NaBH4/TFA将其中的羰基还原,得到的N-对甲基苯磺酰基-3-(4’-氯丁基)-5-氰基吲哚可再与5-哌嗪基-苯并呋喃-2-’甲酸乙酯盐酸盐反应,生成的产物再经水解和氨化反应得到5-{4’-[4-(5-氰基-3-吲哚基)丁基]哌嗪基}苯并呋喃-2-甲酰胺,六步反应的总收率50.37%。上述合成路线的另一个优点是,每一步反应的产物只需要用重结晶纯化就可以进行后续反应,省却了文献采用的硅胶柱层析纯化反应中间产物的方法。各步反应产物的化学结构由质谱和核磁表征,纯度由高效液相色谱表征。讨论了上述各步反应的机理,考察了一些因素对反应结果的影响,优化了某些反应的条件,获得了预期的研究成果。(本文来源于《华东理工大学》期刊2014-04-28）
陈婉璐,姜莹,汪映寒[3]（2011）在《基于3,5-二胺基-N(N′,N′-正二丁基甲酰胺基苯基)-苯甲酰胺的聚酰亚胺的溶解性、热稳定性和取向性能》一文中研究指出用制得的大体积双侧基3,5-二胺基-N(N′,N′-正二丁基甲酰胺基苯基)-苯甲酰胺(DAPDM),与3,3′-二甲基-4,4′-二氨基二苯甲烷(DMMDA)、3,3′,4,4′-二苯醚四甲酸二酐(ODPA)采用一步法共缩聚制得聚酰亚胺共聚物。采用核磁共振对该共聚物进行了表征,对其溶解性、热稳定性、预倾角进行了分析。结果表明:制备的聚酰亚胺可溶于氮甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基甲酰胺(DMF)等溶剂,溶解性良好,并且聚酰亚胺膜具有2.8°的预倾角。(本文来源于《功能高分子学报》期刊2011年04期）
黎四芳,陈强,许玉君,刘苗,刘磊[4]（2010）在《邻仲丁基苯酚萃取回收废水中二甲基甲酰胺》一文中研究指出采用高沸点萃取剂邻仲丁基苯酚萃取回收废水中的二甲基甲酰胺。对质量浓度为100 g/L的模拟废水,在25℃下以邻仲丁基苯酚为萃取剂时分配系数可达6.92,远高于低沸点溶剂氯仿萃取时的分配系数0.91。在相比1∶1(体积比),单级萃取时,萃取率即高达87.54%。3级萃取时,废水中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)质量浓度从100 g/L降低至2.44 g/L。在邻仲丁基苯酚中加入稀释剂可改善澄清分层速度。(本文来源于《化学工程》期刊2010年10期）
马润芝,李云庆,周宏勇,王家喜[5]（2009）在《N,N-二丁基甲酰胺的制备——二正丁胺存在下二氧化碳催化氢化反应的研究》一文中研究指出研究了在二正丁胺存在下RuCl3/DPPE催化二氧化碳氢化反应,探讨了N,N-二正丁基甲酰胺的制备新途径,考察了温度、溶剂、二氧化碳及氢气压力等对催化氢化反应的影响,产物的结构及量用核磁共振波谱、气相色谱分析测定.反应的催化效率随温度的升高(120℃)先上升后降低;在4MPa二氧化碳压力下催化效率随氢气的压力升高而升高;在4MPa氢气压力下,催化效率随二氧化碳压力的升高(6MPa)先升高后降低,在10MPa氢气压力下,催化效率随二氧化碳的压力升高而升高.二氧化碳压力的非线性效应可能是由于二丁胺与二氧化碳反应,导致二丁胺对甲酸的稳定化效应随二丁胺的量的变化而变化的结果,该假设得到对照实验的验证.(本文来源于《有机化学》期刊2009年11期）
赵秀雅,李荣梅,马程军,张关永[6]（2006）在《N-叔丁基(4aS,8aS)-十氢异喹啉-3(S)-甲酰胺的合成及结构表征》一文中研究指出以L-苯丙氨酸为原料制备N-叔丁基-1,2,3,4四-氢异喹啉-3(S)甲-酰胺(T ICC),后者经铑/氧化铝催化加氢制备N-叔丁基(4aS,8aS)十-氢异喹啉-3(S)甲-酰胺(DH IQ)。1H-NMR、M S确定产物的化学结构;GC-M S分析产物中的异构体;单晶X射线衍射确定DH IQ的绝对构型;旋光度的测定表明DH IQ产物的光学纯度达到了98%。(本文来源于《华东理工大学学报(自然科学版)》期刊2006年12期）
张晓岚,包伯荣[7]（2004）在《N,N-二正丁基甲酰胺的顶空固相微萃取-气相色谱法测定》一文中研究指出N,N-二正丁基甲酰胺(DBFA)是萃取剂N,N,N’,N’-四丁基-3-氧-戊二酰胺(TBOPDA)在γ辐照条件下的一种分解产物,由于受到基体TBOPDA的干扰,不能直接用气相色谱法进行测定。本文采用顶空固相微萃取配合气相色谱(HS-SMPE-GC)的方法,不经过预分离,在TBOPDA辐照体系中直接测定DBFA,得到了满意的结果。该方法的检测限为1.7 μg/g,线性范围为3.4-690mg/g,而且具有很好的重现性。(本文来源于《第二届全国环境化学学术报告会论文集》期刊2004-10-01）
胡明,赵永亮,李树臣,张景林,孟秀伟[8]（2004）在《稀土-对叔丁基杯[8]芳烃-N,N-二甲基甲酰胺配合物的合成、表征及铽的光致发光》一文中研究指出在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中,对叔丁基杯[8]芳烃(H8L=C88H112O8)与RE(NO3)3·4DMSO(RE=La,Sm,Gd,Tb,Dy)反应,合成了5种新的稀土固体配合物,通过元素分析、红外光谱和热谱等实验进行了表征,确定了配合物组成为RE(H6L)(NO3)(DMF)6(RE=La,Sm,Gd,Tb,Dy),在常温下研究了它们的固态粉末荧光光谱,结果发现,铽-对叔丁基杯[8]芳烃配合物具有良好的荧光性能。(本文来源于《稀土》期刊2004年03期）
孙士勇,韩锐[9]（1994）在《N－（4＇－羧苯基）－4－羟基－3，5－二叔丁基苯甲酰胺对十四烷酰佛波醋酸酯刺激大鼠多形核白细胞生成过氧化氢的影响》一文中研究指出Ｎ－（４＇－羧苯基）－４－羟基－３，５－二叔丁基苯甲酰胺对十四烷酰佛波醋酸酯刺激大鼠多形核白细胞生成过氧化氢的影响孙士勇，韩锐（中国医学科学院药物研究所，北京１０００５０）新维甲类化合物Ｎ（４＇－羧苯基）－４－羟基－３，５－二叔丁基苯甲酰胺［Ｎ－（４...(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊1994年03期）
廖仁安,谢庆兰,吴益民[10]（1994）在《具有生物活性有机硅化合物的研究（Ⅻ）──N－烃基－N－叁甲硅基－5－叔丁基－2－呋喃甲酰胺类化合物的合成与生物活性的研究》一文中研究指出具有生物活性有机硅化合物的研究（Ⅻ）──Ｎ－烃基－Ｎ－叁甲硅基－５－叔丁基－２－呋喃甲酰胺类化合物的合成与生物活性的研究廖仁安，谢庆兰，吴益民（南开大学元素有机化学国家重点实验室，元素有机化学研究所，天津，３０００７１）关键词 有机硅化合物，呋喃甲酰...(本文来源于《高等学校化学学报》期刊1994年07期）
二丁基甲酰胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
5-{4’-[4-(5-氰基-3-吲哚基)丁基]-1-哌嗪基}苯并呋喃-2-甲酰胺是新上市的抗抑郁药维拉唑酮的原料药,它的合成需要两个关键中间体,即,5-哌嗪基-苯并呋喃-2-甲酸乙酯盐酸盐和3-(4’-氯丁基)-5-氰基吲哚。本文设计了一条不同的合成路线,即,5-氰基吲哚先与对甲基苯磺酰氯反应得到N-对甲基苯磺酰基-5-氰基吲哚后再与4-氯丁酰氯在无水无水叁氯化铝的催化下进行Friedel-Crafts酰化反应,生成的N-对甲基苯磺酰基-3-(4’-氯丁酰基)-5-氰基吲哚用NaBH4/TFA将其中的羰基还原,得到的N-对甲基苯磺酰基-3-(4’-氯丁基)-5-氰基吲哚可再与5-哌嗪基-苯并呋喃-2-’甲酸乙酯盐酸盐反应,生成的产物再经水解和氨化反应得到5-{4’-[4-(5-氰基-3-吲哚基)丁基]哌嗪基}苯并呋喃-2-甲酰胺,六步反应的总收率50.37%。上述合成路线的另一个优点是,每一步反应的产物只需要用重结晶纯化就可以进行后续反应,省却了文献采用的硅胶柱层析纯化反应中间产物的方法。各步反应产物的化学结构由质谱和核磁表征,纯度由高效液相色谱表征。讨论了上述各步反应的机理,考察了一些因素对反应结果的影响,优化了某些反应的条件,获得了预期的研究成果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二丁基甲酰胺论文参考文献
[1].张金鹏,徐琳琳,路秋丽,朱晓彤.高效的多组分反应构建N-叔丁基-3-(4-甲氧基苯基)-7,7-二甲基-5-氧-1,4,5,6,7,8-六氢化噌啉-4-甲酰胺化合物及其结构表征[J].分子科学学报.2014
[2].施健美.5-{4'-[4-(5-氰基-3-吲哚基)丁基]-1-哌嗪基}苯并呋喃-2-甲酰胺的合成研究[D].华东理工大学.2014
[3].陈婉璐,姜莹,汪映寒.基于3,5-二胺基-N(N′,N′-正二丁基甲酰胺基苯基)-苯甲酰胺的聚酰亚胺的溶解性、热稳定性和取向性能[J].功能高分子学报.2011
[4].黎四芳,陈强,许玉君,刘苗,刘磊.邻仲丁基苯酚萃取回收废水中二甲基甲酰胺[J].化学工程.2010
[5].马润芝,李云庆,周宏勇,王家喜.N,N-二丁基甲酰胺的制备——二正丁胺存在下二氧化碳催化氢化反应的研究[J].有机化学.2009
[6].赵秀雅,李荣梅,马程军,张关永.N-叔丁基(4aS,8aS)-十氢异喹啉-3(S)-甲酰胺的合成及结构表征[J].华东理工大学学报(自然科学版).2006
[7].张晓岚,包伯荣.N,N-二正丁基甲酰胺的顶空固相微萃取-气相色谱法测定[C].第二届全国环境化学学术报告会论文集.2004
[8].胡明,赵永亮,李树臣,张景林,孟秀伟.稀土-对叔丁基杯[8]芳烃-N,N-二甲基甲酰胺配合物的合成、表征及铽的光致发光[J].稀土.2004
[9].孙士勇,韩锐.N－（4＇－羧苯基）－4－羟基－3，5－二叔丁基苯甲酰胺对十四烷酰佛波醋酸酯刺激大鼠多形核白细胞生成过氧化氢的影响[J].中国药理学与毒理学杂志.1994
[10].廖仁安,谢庆兰,吴益民.具有生物活性有机硅化合物的研究（Ⅻ）──N－烃基－N－叁甲硅基－5－叔丁基－2－呋喃甲酰胺类化合物的合成与生物活性的研究[J].高等学校化学学报.1994