导读:本文包含了高速逆流论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高速逆流色谱,多酚,原花青素,儿茶素
高速逆流论文文献综述
王尉,贺天雨,兰韬,席兴军,赵新颖[1]（2019）在《高速逆流色谱结合制备液相色谱法分离制备葡萄籽中的多酚》一文中研究指出采用高速逆流色谱结合制备液相色谱法从葡萄籽乙醇提取物中分离得到了8种多酚。高速逆流色谱以上相为固定相,下相为流动相,主机转速为900 r/min,流速为2 mL/min,分离温度为25℃,检测波长为280 nm,利用正向和反向洗脱相结合的模式,在正丁醇-乙酸乙酯-水(1∶14∶15, v/v/v)和正己烷-乙酸乙酯-水(1∶10∶10, v/v/v)溶剂系统下从葡萄籽提取物中分离得到了5种多酚。原花青素B_1、原花青素B_2、没食子酸、表儿茶素没食子酸酯和儿茶素的纯度分别为98.5%、97.2%、98.3%、98.9%和96.7%。利用制备液相色谱法对高速逆流色谱分离成分进一步分离纯化,获得了表儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯和没食子儿茶素没食子酸酯,纯度分别99.2%、99.3%和99.2%。该方法单次制备量均达到毫克级,简便、快速、分离纯度高,适合于葡萄籽中多酚的分离制备。(本文来源于《色谱》期刊2019年11期）
王玉,夏鹏飞,杨雪,段文达,全凯军[2]（2019）在《基于新型溶剂系统筛选的高速逆流色谱分离油橄榄叶中的多酚类化合物》一文中研究指出目的采用HEMW(正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水)系统组成基于9×9表新型溶剂系统筛选的方法应用于高速逆流色谱(HSCCC)分离油橄榄叶中的多酚类化合物橄榄苦苷、木犀草素-4'-O-β-D-葡萄糖苷和羟基酪醇。方法通过测定目标物在4种溶剂体系中的分配系数K值并在LogK值和溶剂系统数之间构建相关的线性关系,筛选出最佳溶剂系统HEMW(1.2∶8.8∶1.7∶8.3,V/V)进行HSCCC分离油橄榄叶提取物并优化了流速、转速及进样量等参数。结果计算所得HEMW (1.2∶8.8∶1.7∶8.3,V/V)为溶剂系统,流速为1.5 mL/min、转速为950 r/min、进样浓度为20 g/L从500 mg油橄榄叶提取物中分离得到45.8 mg橄榄苦苷、17.7 mg木犀草素-4'-O-β-D-葡萄糖苷及6.8 mg羟基酪醇,且3种化合物纯度均大于90%。结论本研究表明9×9表溶剂系统筛选应用于HSCCC分离天然产物领域中具有可行性和高效性,并为HSCCC溶剂系统快速筛选及提高其从复杂体系中分离制备目标化合物的效率提供了技术支持。(本文来源于《北京中医药大学学报》期刊2019年09期）
施敏[3]（2019）在《近年国内高速逆流色谱分离天然产物的应用》一文中研究指出高速逆流色谱(HSCCC)是一种快速高效的分离方法。综述了近五年来关于HSCCC分离天然产物的研究进展,详细的论述了常用溶剂体系适合分离物质的特征,列举了大量的应用实例和被分离物质的结构及分配系数,对其分离提取天然产物有效成分的应用及其进展进行了综述,对快速选择溶剂体系起到了一定的指导作用。并对HSCCC的未来发展进行展望。(本文来源于《云南化工》期刊2019年08期）
宋如峰,宗兰兰,袁琦,蒲晓辉[4]（2019）在《高速逆流色谱技术的应用研究进展》一文中研究指出高速逆流色谱技术(HSCCC)因其结果物纯净、制备量大、技术成本低等优点,正在发展成为一种备受关注的新型液液分配色谱分离纯化技术,广泛应用于天然药物有效成分的分离及制备、中药活性成分指纹图谱的分析、食品色素等添加剂的分离与制备,以及蛋白质等方面的分离与纯化等领域。通过查阅文献,论述HSCCC在天然药物、中药、食品、蛋白质等方面的应用及发展现状。HSCCC具有高回收率、高制备量、高纯度、高活性保留、低试剂消耗等优点,在科学研究过程中具有很好的应用前景。(本文来源于《河南大学学报(医学版)》期刊2019年02期）
张拓,刘林峰,林玲,周阳,肖文军[5]（2019）在《高速逆流色谱结合半制备型液相色谱分离茶树紫芽花色苷研究》一文中研究指出花色苷是植物中一类具有重要生物活性的次生代谢产物,因其含量较低,使得分离制备花色苷高纯品难度较大。本研究以茶树紫芽为实验材料,以花色苷得率与纯度为考察指标,优化筛选了应用高速逆流色谱结合半制备型液相色谱分离纯化花色苷高纯度的方法。结果表明,茶样经提取、脱脂、阳离子交换树脂分离等前处理后,总花色苷得率28.18 mg/g,纯度为20.38%;以高速逆流色谱分离的最优溶剂体系乙酸乙酯∶正丁醇∶乙腈∶0.1%叁氟乙酸水溶液=8∶35∶13∶60(v/v/v/v),除去部分杂质后,总花色苷得率达到160.59 mg/g,纯度为43.64%,再结合半制备型液相色谱分离出5种花色苷组分,纯度最高达90.61%,其优化色谱条件为C18制备柱、波长280 nm、柱温30℃、流动相1%醋酸水溶液(A)-乙腈(B)、流速5 mL/min、进样量1 mL、梯度洗脱(0～55 min,10%～40%B)。研究表明高速逆流色谱结合半制备型液相色谱可有效地分离纯化茶树紫芽花色苷及其组分。(本文来源于《茶叶通讯》期刊2019年02期）
陈箭峰,陈海军,殷勤,殷国富[6]（2019）在《大容量高速逆流色谱仪分离柱结构设计与优化》一文中研究指出为得到高效、快速、制备量大的分离效果,设计一种大容量高速逆流色谱仪分离柱结构。并使用ANSYS Workbench建立有限元模型,进行静力学分析及模态分析,验证设计的合理性及实用性;再利用响应曲面优化算法,选定分离柱的3个关键尺寸作为设计变量,最大等效应力、最大总变形量和模型质量作为优化目标,对优化目标设置条件约束,经过计算得到较为合理的分离柱结构,最后进行疲劳分析校准。整个分析过程可确保该结构设计的可靠性,为后续进行高速逆流色谱仪整机的结构与优化设计提供参考。(本文来源于《中国测试》期刊2019年05期）
李响,蔡旭,李倩,陈本科,黄昀[7]（2019）在《高速逆流色谱法快速分离花脸香蘑中细胞毒活性化合物》一文中研究指出首次应用高速逆流色谱技术(High-speed countercurrent chromatography,HSCCC),选择石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(9:1:9:1,v/v)作为溶剂系统对花脸香蘑固体发酵乙酸乙酯粗提物进行了分离纯化,在2 mL/min流速、900 r/min转速和25℃分离条件下,固定相保留率达到76.7%,从100 mg粗提物中一次性分离得到活性化合物4.3 mg,纯度为95.6%,回收率为97%,并通过MS和NMR等波谱技术鉴定所分离得到的活性化合物为1-羟基-6-甲基-9,10-蒽醌。细胞毒活性结果表明,1-羟基-6-甲基-9,10-蒽醌对人肺癌A549、人骨肉瘤MG63、人结肠癌Sw480和人肝癌Hep G2细胞具有中等细胞毒活性,IC_(50)分别为48.2、114.8、108.1、112.3μg/mL。1-羟基-6-甲基-9,10-蒽醌为首次从花脸香蘑中分离获得。(本文来源于《食品科技》期刊2019年03期）
宋道光,樊鑫宇,徐顺连,熊雯豆,段向兰[8]（2019）在《高速逆流色谱法从小叶金钱草中分离制备叁种黄酮苷类化合物》一文中研究指出应用高速逆流色谱法分离制备小叶金钱草中的叁种大极性黄酮苷。小叶金钱草乙酸乙酯萃取物经硅胶柱色谱氯仿-甲醇(1∶3)洗脱、葡聚糖凝胶70%甲醇纯化、高速逆流色谱正己烷-正丁醇-水-冰乙酸(1∶1.7∶1∶0.1,V/V/V/V)两相溶剂系统分离,在主机转速800 r/min,流速2 mL/min,检测波长254 nm条件下进行分离制备,得到3个分离组分。对所得分离产物进行高效液相色谱分析及~1H、~(13)C NMR鉴定,结果为杨梅素3,3′-二-α-L-鼠李糖苷,木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷,其纯度达到90%以上。这叁种化合物均为首次从小叶金钱草中分离得到,为今后小叶金钱草的化学成分研究提供依据。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年13期）
宋道光,徐顺连,樊鑫宇,陈志[9]（2019）在《高速逆流色谱法分离制备小叶金钱草中杨梅苷与槲皮苷》一文中研究指出应用高速逆流色谱法对小叶金钱草中的杨梅苷和槲皮苷进行分离制备。小叶金钱草乙醇提取物依次经石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,取乙酸乙酯萃取物经葡聚糖凝胶75%甲醇洗脱纯化,高速逆流色谱正己烷-正丁醇-水(1.75∶1∶1,v∶v)两相溶剂系统分离,以上相为固定相,下相为流动相,在主机转速900 r/min,流速2 mL/min,检测波长254 nm条件下进行分离制备,并将所得产物进行高效液相检测和~1H、~(13)C NMR结构分析。结果表明,该条件下经一步分离可同时得到18.63和17.49 mg的两种产物,其纯度为97.85%和95.42%,经~1H、~(13)C NMR分析确定其为杨梅苷和槲皮苷。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年11期）
刘德明,陈淼芬,王莹,刘永贤,邬克彬[10]（2018）在《高速逆流色谱法分离黄柏中4种生物碱的方法研究》一文中研究指出以黄柏粗提物中的生物碱在两相溶剂系统中的分配系数K为依据,对正己烷、石油醚、乙酸乙酯、95%乙醇、甲醇、丙酮、蒸馏水等进行不同的搭配组合,以筛选出最适合HSCCC分离黄柏中小檗碱、黄柏碱、巴马丁和白瓜蒌碱4种生物碱的溶剂体系。结果表明:在检测波长为280 nm,温度为25℃,流速为2.0 mL/min,转速为800 r/min的色谱条件下,以石油醚︰乙酸乙酯︰甲醇︰蒸馏水=5︰1︰2︰4的溶剂体系分离生物碱类物质的效果最佳,从50.70 mg黄柏粗提物中分离得到小檗碱22.10 mg、黄柏碱15.42 mg、巴马丁0.80 mg和白瓜蒌碱0.20 mg,经HPLC分析其纯度分别为98.27%、98.54%、97.55%和96.28%,回收率达到99.86%。(本文来源于《湖南农业科学》期刊2018年12期）
高速逆流论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的采用HEMW(正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水)系统组成基于9×9表新型溶剂系统筛选的方法应用于高速逆流色谱(HSCCC)分离油橄榄叶中的多酚类化合物橄榄苦苷、木犀草素-4'-O-β-D-葡萄糖苷和羟基酪醇。方法通过测定目标物在4种溶剂体系中的分配系数K值并在LogK值和溶剂系统数之间构建相关的线性关系,筛选出最佳溶剂系统HEMW(1.2∶8.8∶1.7∶8.3,V/V)进行HSCCC分离油橄榄叶提取物并优化了流速、转速及进样量等参数。结果计算所得HEMW (1.2∶8.8∶1.7∶8.3,V/V)为溶剂系统,流速为1.5 mL/min、转速为950 r/min、进样浓度为20 g/L从500 mg油橄榄叶提取物中分离得到45.8 mg橄榄苦苷、17.7 mg木犀草素-4'-O-β-D-葡萄糖苷及6.8 mg羟基酪醇,且3种化合物纯度均大于90%。结论本研究表明9×9表溶剂系统筛选应用于HSCCC分离天然产物领域中具有可行性和高效性,并为HSCCC溶剂系统快速筛选及提高其从复杂体系中分离制备目标化合物的效率提供了技术支持。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高速逆流论文参考文献
[1].王尉,贺天雨,兰韬,席兴军,赵新颖.高速逆流色谱结合制备液相色谱法分离制备葡萄籽中的多酚[J].色谱.2019
[2].王玉,夏鹏飞,杨雪,段文达,全凯军.基于新型溶剂系统筛选的高速逆流色谱分离油橄榄叶中的多酚类化合物[J].北京中医药大学学报.2019
[3].施敏.近年国内高速逆流色谱分离天然产物的应用[J].云南化工.2019
[4].宋如峰,宗兰兰,袁琦,蒲晓辉.高速逆流色谱技术的应用研究进展[J].河南大学学报(医学版).2019
[5].张拓,刘林峰,林玲,周阳,肖文军.高速逆流色谱结合半制备型液相色谱分离茶树紫芽花色苷研究[J].茶叶通讯.2019
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[7].李响,蔡旭,李倩,陈本科,黄昀.高速逆流色谱法快速分离花脸香蘑中细胞毒活性化合物[J].食品科技.2019
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[9].宋道光,徐顺连,樊鑫宇,陈志.高速逆流色谱法分离制备小叶金钱草中杨梅苷与槲皮苷[J].食品工业科技.2019
[10].刘德明,陈淼芬,王莹,刘永贤,邬克彬.高速逆流色谱法分离黄柏中4种生物碱的方法研究[J].湖南农业科学.2018