剂型改进论文-洪霞

剂型改进论文-洪霞

导读:本文包含了剂型改进论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:剂型,颗粒药料,整粒工艺,改进

剂型改进论文文献综述

洪霞[1](2018)在《不同剂型颗粒药料的整粒工艺改进研究》一文中研究指出本文对不同剂型颗粒药料的整粒工艺进行探究,在常规干法整粒工艺基础上,改进为全湿法整粒、半湿法整粒工艺2种工艺,分别应用于颗粒药剂,部分胶囊剂与片剂中颗粒药物的整粒制取,其中具有较大生产量的含糖冲剂可应用全湿法整粒工艺制取,较大生产量的片剂颗粒药物以及应用常规干法整粒工艺生产难度较大的颗粒药料可应用半湿法整体工艺。不同剂型颗粒药料的整粒工艺的改进可使整粒的粉尘小,过筛较为容易,颗粒收集率较高,也可有效缩短生产工序,因其具有诸多优势值得进一步推广应用。(本文来源于《化工管理》期刊2018年02期)

向琴[2](2017)在《玄银清咽合剂的剂型改进及其临床应用》一文中研究指出目的对玄银清咽合剂进行分析和剂型改进,验证玄银清咽合剂改进剂型后的清咽含化片治疗急性咽喉炎的临床疗效。方法选取2016年1月至2017年1月在内江市东兴区人民医院中医科门诊、耳鼻喉科门诊临床确诊为急性咽喉炎的患者200例为研究对象。中医科门诊患者100例为试验组,口服玄银清咽合剂改进剂型后的清咽含化片;耳鼻喉科门诊患者100例为对照组,口服西地碘含片,严重者根据情况酌情使用抗菌药物。用药1周,比较两组患者的临床症状和体征、咽喉部症状减轻情况及复发率有无差异。结果两组患者的临床症状和体征均有改善,试验组临床治疗总有效率明显优于对照组;治疗前与治疗后两组患者的中医单项症候积分均有明显降低,且试验组患者治疗后中医单项症候积分均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。其中,咽黏膜充血症状改善最明显(P<0.01)。结论针对口服合剂携带、服用不便、容易变质的问题,经反复比较论证,对玄银清咽合剂改进剂型后制成清咽含化片具有比较明显的优势,适宜本病的治疗,更好地发挥作用,符合了现代中药制剂小、效、便的要求,达到了制备工艺科学合理、质量稳定可控、安全有效的目标。(本文来源于《中国药物经济学》期刊2017年11期)

孙媛,游江林,苏霞,丁和华[3](2017)在《溶剂型涂料中苯、甲苯、乙苯、二甲苯含量的精确测定——预处理方法的改进》一文中研究指出溶剂型涂料具有一定的粘度,测定其中苯、甲苯、二甲苯、乙苯含量需要对涂料进行预处理。预处理方法的合适与否直接影响测试结果的准度和精度。本文配制涂料样品溶液的加样顺序为溶剂、涂料、内标物,样品溶解后用微孔滤头将溶液过滤,然后通过气相色谱仪测定。结果表明,微孔滤头对测定结果的影响小于2%,经微孔滤头过滤的涂料样品的相对偏差小于10%,符合GB 18581-2009精密度的要求;涂料样品的配样时间缩短至10分钟以内。改进的预处理方法精确又迅速,对保护仪器设备和提高测量精度有一定的借鉴意义。(本文来源于《广东建材》期刊2017年06期)

辛丽娜,谢晶心[4](2016)在《益元养身煎剂型改进的工艺研究》一文中研究指出目的研究益元养身煎改进剂型即贴膏剂的制备工艺。方法采用水提法,水煎药材用正交实验,以总人参皂苷含量及干浸膏得率为指标,对提取工艺进行优化。结果确定的最佳工艺为水煎提取3次,第一次加水15倍,第二次和第叁次加水10倍,每次煎煮1h。结论对提取制备工艺进行相应的实验研究,为工业化生产提供了科学依据。(本文来源于《海峡药学》期刊2016年10期)

余雅婷,朱卫丰,金晨,陈丽华,管咏梅[5](2016)在《雷公藤甲素的剂型改进及给药方式研究进展》一文中研究指出雷公藤甲素是从传统中药雷公藤中提取出来的环氧二萜内酯类化合物,具有显着调节免疫、抗炎、抗生育及抗肿瘤等作用,但雷公藤甲素自身水溶性差,治疗窗窄,对消化、泌尿和血液系统等都有较大的毒副作用,因此在临床上的应用受到限制。而将雷公藤甲素通过纳米化改造,包合等方式进行剂型改进,经皮和注射改变给药的方式,结构修饰制备成前体药物在一定程度上都降低了雷公藤甲素对机体造成的毒副作用。本文就近期雷公藤甲素剂型改进、给药方式及结构修饰的研究情况作一综述,以期为雷公藤甲素的新药开发和剂型完善提供参考。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2016年12期)

王乐强[6](2016)在《药物与农药的溶剂蒸发法和溶剂提取法剂型改进与表征》一文中研究指出论文针对当前农药乳油剂型普遍存在的持效低与环境污染严重以及麻醉制剂药效持效低与给药频繁等一系列问题,分别制备乙草胺微胶囊和盐酸罗哌卡因微球并考察工艺条件对微颗粒性能的影响,同时优化制备工艺条件,具体研究工作及结论如下:1.以乙草胺为芯材,(聚己内酯)PCL作为壁材,提出采用溶剂提取法制备农药微胶囊和水乳剂的混合剂型。同时,对产品的稳定性、包药率与载药率、释放曲线、尺寸与形貌等进行了表征并考察了制备过程中搅拌速率、温度、表面活性剂、芯壁质量比等因素对产品性能的影响。混合制剂产品稳定性良好,缓释性能可以达到25 d以上。与常用的乳油剂型相比,该混合剂型提高了农药利用率与持效性并减少或消除了有机溶剂的使用而降低了环境污染;与微胶囊剂型相比,减少了制备过程中的农药损失降低了成本。最后,该方法简单易行,成本低廉。2.以盐酸罗哌卡因为芯材,PCL作为壁材,采用改进的溶剂蒸发法制备盐酸罗哌卡因微球,以微球包药率为考察指标,通过单因素实验和正交实验结合统计学分析确定优化工艺条件为:复乳搅拌速率3000 rpm,内水相体积3 mL,外水相PVA浓度1wt%,CP/OP质比为7.5,油相PCL浓度为3.5wt%,优化工艺条件下制备ROP-HC1-MS包药率为64.273±1.563%,微球形貌圆整,表面光滑,颗粒分布均匀。由DSC图可以发现ROP-HC1以分子或无定型状态分散在PCL微球中。同时,ROP-HC1-MS在PBS缓冲溶液中缓释周期长于17d,ROP-HCi-MS的释放动力学较为符合Korsemeyer-peppas经验模型,释放机制为扩散-侵蚀机制。3.结合单因素实验结果,同时通过设计响应面实验,考察各因素间的相互作用、因素对响应值的影响、建立回归模型并确定优化工艺条件。发现内水相ROP-HC1浓度与NaCl浓度有一定的交互作用,内水相ROP-HC1浓度对响应值影响最大,NaCl浓度对响应值影响最小,同时建立了因素与响应值之间的多元回归模型,最后确定优化工艺条件为:内水相盐酸罗哌卡因浓度为8 mg/mL,NaCl浓度为4 mg/mL,外水相乙醇体积分数为11.5%,所得包药率为76.32%。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2016-04-01)

伊丽娜,哈斯祈鲁[7](2015)在《蒙药5味铁屑胶囊剂型改进工艺研究》一文中研究指出目的:传统5味铁屑汤口感难忍、服用不便。在蒙医药理论指导下,制成5味铁屑胶囊的新剂型。方法:首先按组方药黄柏皮、诃子、川楝子、栀子的主要有效成分及理化性质指定出3种工艺路线,即工艺一、工艺二、工艺叁;其次,根据5味铁屑汤的主治功能,对解热和抗炎作用进行药效学试验,筛选出最佳工艺路线;第叁,利用正交设计试验,以盐酸小檗碱和游离铁离子为指标,筛选出最佳提取工艺条件;第四,模拟大生产工艺制做新剂型,并测定其休止角、崩解时限、装量差异等指标。结果:5味铁屑汤历史悠久,且蒙医治疗"血、希拉"热引起眼病的首选方之一,但传统剂型是汤剂,有较多不足之处,因此改变剂型制成胶囊剂,制定出初步的工艺指标,这不仅对其它配伍及加味方的剂型改革奠定了基础,也为广泛应用于临床开创了道路。(本文来源于《中国民族医药杂志》期刊2015年10期)

杜秀丽,王慧[8](2015)在《谈中药剂型的改进》一文中研究指出随着中医药现代化进程的不断深入,药物制剂学快速发展壮大,最新的生产设备在中药生产中被采用,许多新制剂更新换代而出。然而,中药剂型改进的步伐还远远不能满足人们的需求。中药剂型改进有多种思路方法,研究中药剂型的改进有重大意义。(本文来源于《科技风》期刊2015年08期)

黄燕君[9](2015)在《不同药物剂型在临床用药中的不合理应用及改进措施》一文中研究指出药物发挥的临床疗效与其剂型密切相关,为了达到最佳治疗效果,根据给药途径的不同,同一种药物可以加工制成不同的剂型。这不仅可以使药物用量更加准确,使其稳定性增加,副作用减少,也便于药物的贮存和运输[1]。对药物剂型使用不合理也会增加副作用,影响临床疗效,还会导致(本文来源于《中国乡村医药》期刊2015年02期)

寇有利,高申[10](2015)在《口服补液盐(ORSⅡ)散剂型的改进》一文中研究指出了解口服补液盐各剂型研制最新进展情况。综合近年来国内最新文献进行整理分析和综述,补液盐各剂型在临床应用中主要有静脉补液和口服补液两种,而口服补液盐的应用比较广泛。口服补液盐(ORSⅡ)(散剂)是临床上用于治疗腹泻、脱水的常用药物。(本文来源于《北方药学》期刊2015年01期)

剂型改进论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的对玄银清咽合剂进行分析和剂型改进,验证玄银清咽合剂改进剂型后的清咽含化片治疗急性咽喉炎的临床疗效。方法选取2016年1月至2017年1月在内江市东兴区人民医院中医科门诊、耳鼻喉科门诊临床确诊为急性咽喉炎的患者200例为研究对象。中医科门诊患者100例为试验组,口服玄银清咽合剂改进剂型后的清咽含化片;耳鼻喉科门诊患者100例为对照组,口服西地碘含片,严重者根据情况酌情使用抗菌药物。用药1周,比较两组患者的临床症状和体征、咽喉部症状减轻情况及复发率有无差异。结果两组患者的临床症状和体征均有改善,试验组临床治疗总有效率明显优于对照组;治疗前与治疗后两组患者的中医单项症候积分均有明显降低,且试验组患者治疗后中医单项症候积分均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。其中,咽黏膜充血症状改善最明显(P<0.01)。结论针对口服合剂携带、服用不便、容易变质的问题,经反复比较论证,对玄银清咽合剂改进剂型后制成清咽含化片具有比较明显的优势,适宜本病的治疗,更好地发挥作用,符合了现代中药制剂小、效、便的要求,达到了制备工艺科学合理、质量稳定可控、安全有效的目标。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

剂型改进论文参考文献

[1].洪霞.不同剂型颗粒药料的整粒工艺改进研究[J].化工管理.2018

[2].向琴.玄银清咽合剂的剂型改进及其临床应用[J].中国药物经济学.2017

[3].孙媛,游江林,苏霞,丁和华.溶剂型涂料中苯、甲苯、乙苯、二甲苯含量的精确测定——预处理方法的改进[J].广东建材.2017

[4].辛丽娜,谢晶心.益元养身煎剂型改进的工艺研究[J].海峡药学.2016

[5].余雅婷,朱卫丰,金晨,陈丽华,管咏梅.雷公藤甲素的剂型改进及给药方式研究进展[J].中国新药杂志.2016

[6].王乐强.药物与农药的溶剂蒸发法和溶剂提取法剂型改进与表征[D].合肥工业大学.2016

[7].伊丽娜,哈斯祈鲁.蒙药5味铁屑胶囊剂型改进工艺研究[J].中国民族医药杂志.2015

[8].杜秀丽,王慧.谈中药剂型的改进[J].科技风.2015

[9].黄燕君.不同药物剂型在临床用药中的不合理应用及改进措施[J].中国乡村医药.2015

[10].寇有利,高申.口服补液盐(ORSⅡ)散剂型的改进[J].北方药学.2015

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