导读:本文包含了索蚌百合论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:东方百合‘索邦’,氯化胆碱,种球生产
索蚌百合论文文献综述
蔡宣梅,郭文杰,张洁,方少忠[1]（2016）在《喷施氯化胆碱对东方百合‘索蚌’种球生产的影响》一文中研究指出以东方百合‘索邦’为材料,研究在不同浓度氯化胆碱(CC)喷雾处理影响下,‘索邦’百合的地上部生长、地下部生长及抗氧化酶活性的变化。结果表明:(1)氯化胆碱浓度在250 mg/L时,地上部(株高、茎叶鲜重、叶长、叶宽、叶厚)、鳞茎鲜重、围径等指标都达到最大;SOD、POD活性达到最高,MDA含量最低;(2)氯化胆碱浓度为50~250 mg/L时,MDA含量随氯化胆碱处理浓度的增大而降低,POD、SOD活性随氯化胆碱处理浓度的增大而提高;(3)氯化胆碱浓度为250~1000 mg/L时,会导致MDA含量随氯化胆碱处理浓度的增大而增加,POD、SOD活性随氯化胆碱处理浓度的增大而降低。(本文来源于《中国农学通报》期刊2016年31期）
任爽英,刘春,董丽[2]（2011）在《东方百合索蚌在不同栽培基质中光合特性的研究》一文中研究指出采用Li-6400便携式光合测定仪测定了生长在常用无土栽培基质(C)和新型泥炭替代基质(A)中百合Sor-bonne叶片的光合日变化和光响应曲线及相关叶片质量参数。栽培于这2种基质中的百合Sorbonne叶片净光合速率日变化呈现一致的单峰曲线,且峰值出现在9:00。两种基质中生长的百合叶片光响应曲线近似一致,替代基质和常用基质中叶片的光补偿点分别是12,20μmol/(m2.s);光饱和点分别为272,242μmol/(m2.s);最大净光合速率分别为5.95,5.77μmol/(m2.s);暗呼吸速率分别为0.247 4,0.537 2μmol/(m2.s),且栽培于替代基质中的叶片在光饱和点272～1 000μmol/(m2.s)范围的Pn基本稳定在Pn-max附近,说明新型基质中生长的百合Sorbonne具有较广泛的光适应性,其利用强光和弱光的能力较强,因此,使用新型泥炭替代基质种植百合Sorbonne是可行的。(本文来源于《华北农学报》期刊2011年S1期）
栗艳龄,梁建萍,马跃龙,罗凤霞[3]（2011）在《东方百合“索蚌”自交不亲合性的研究》一文中研究指出为研究百合自交不亲和发生的部位,以东方百合索蚌为试验材料,采用蕾期授粉、切割花柱授粉、延后授粉对东方百合索蚌自交后的花粉管生长和结实进行了研究。结果表明:索蚌自交不亲和性表现在花柱和子房中;蕾期授粉具有明显的花柱不亲和性;保留0.5cm花柱授粉能够克服花柱不亲和,花粉管可以进入子房,但坐果率为零,受精障碍存在于子房;延后6d柱头授粉能够克服索蚌的自交不亲和性,结实率可以达到26.7%,但每果有胚4.0个。(本文来源于《山西农业大学学报(自然科学版)》期刊2011年06期）
郭海滨,雷家军,吴淑玲,宁志霞[4]（2011）在《索蚌百合鳞片的组织培养》一文中研究指出以百合品种索蚌(Sorbonne)鳞片为外植体,比较各种消毒时间和接种方法的效果,研究不同激素质量浓度对芽的诱导、增殖、小鳞茎培养及生根的影响。结果表明,索蚌鳞片最适合的消毒时间是70%酒精30 s、0.1%升汞15 min,成活率可达60.0%,百合鳞片不同部位的分化能力从大到小依次为下部、中部、上部,外层、中层、内层,低温(4℃)预处理可使百合鳞片的平均诱导率达到94.4%,明显高于常温处理。索蚌鳞片最佳诱导培养基为MS+BA1.5 mg.L-1+NAA0.2 mg.L-1,诱导率达到97.5%,最佳增殖培养基为MS+BA2.0 mg.L-1+NAA0.2 mg.L-1,增殖系数8.0。MS+BA1.0 mg.L-1+NAA1.0 mg.L-1、MS+BA0.5 mg.L-1+NAA0.05 mg.L-1是百合小鳞茎培养及生根的最适合培养基,鳞茎周长达5.5 cm,且根系多而粗壮。(本文来源于《东北林业大学学报》期刊2011年08期）
陈丽静,马爽,李丽丽,李浩戈,林景卫[5]（2010）在《东方百合“索蚌”离体培养快繁体系建立》一文中研究指出本研究以东方百合"索蚌"为试材,以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质(6-BA,NAA,IBA)诱导丛生芽及再生植株。结果表明:"索蚌"的最适灭菌时间为8~10 min,最佳取材部位是鳞片的基部。东方百合"索蚌"的最佳诱导分化培养基为MS十6-BA2.0+NAA0.1,最佳继代培养基为MS+6-BA 2.0+NAA 0.2;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.1+IBA0.01,生根率97.8%,平均每苗根数可达11条;试管苗移栽的最佳基质为珍珠岩∶草炭土∶河沙=1∶1∶1,成活率达92%。(本文来源于《西南农业学报》期刊2010年05期）
张颖聪[6]（2008）在《~(12)C~(6+)辐射索蚌百合（Lilicum brownii cv.sorbonne）与兵豆（Lens culinaris）的研究》一文中研究指出重离子辐射育种是近几十年兴起的生物育种方法。本研究使用不同能量的的~(12)C~(6+)离子(初始能量80.55MeV/u)穿透照射兵豆干种子、索蚌百合鳞片,并在百合再生体系建立后对百合组织培养芽也进行了穿透式照射。通过多种方法的分析,初步研究了两种植物在照射后的生物学效应并进行了对比,探讨了两种材料对不同剂量~(12)C~(6+)照射的效应,以及百合照射材料的选择,为兵豆和索蚌百合的重离子辐射育种工作提供了参考。以鳞茎为材料,建立了索蚌百合的再生体系。在附加了1.5mg/L的BA与0.5mg/L的NAA的MS培养基中,芽诱导率为100%;经过50-70天的生长,外植体可以在培养基中形成小鳞茎。索蚌百合的生根与过渡同时在珍珠岩中进行,其生根率为100%;过度生根60天后小苗移栽到混合土(泥炭土:珍珠岩=1:1)中。索蚌百合的重离子照射使用了鳞片与通过组织培养获得的再生芽两种材料,鳞片照射剂量梯度为0.7、2.0、4.0和9.0Gy,芽照射剂量梯度为0.9、2.7、4.5、6.3以及9.0Gy。实验中发现,照射鳞片的芽诱导率与对照相比显着降低,且外植体不久便褐化死亡;芽照射材料则在培养基中生长良好,早期出现了“马鞍形”生长抑制曲线,后期生长得到恢复。对索蚌百合的~(12)C~(6+)辐照育种,使用组织培养芽进行照射更加适合。对辐射芽进行盐胁迫筛选后发现,辐射处理使组培芽对盐的敏感性增加,对照组培芽在高浓度的存活率比所有辐照组都高。低盐浓度对辐射芽的芽长抑制作用小,甚至刺激了2.7Gy照射芽的生长;高盐浓度能使外植体生长停滞甚至死亡。~(12)C~(6+)辐射还造成了6.3和9.0Gy辐射芽的蛋白质表达变化,其中6.3Gy照射芽的变化较大。RAPD分析显示,高剂量处理的百合材料并不具有高的变异率,中低剂量能导致更大的DNA变化。说明在使用重离子育种时,中低剂量处理可能更适合可遗传变异的产生。经过~(12)C~(6+)离子照射后,兵豆种子中本身与发芽以及生长有关的物质可能没有受到很大影响,所以M1代植株并没有表现出发芽和株高上的变化;但其胚由于受到照射发生了损伤影响了M1代植株的种子的发育,从而导致M2代植株在发芽和生长上出现了变化。M1代与M2代兵豆的花粉活力都随着剂量的上升出现明显的降低,但M2代各剂量与对照间的活力差距比M1代有明显缩小,证明生物个体自我修复能力使辐射造成的损伤得到了一定程度的恢复。经过~(12)C~(6+)照射的兵豆在M1、M2两代中都表现出产量与蛋白质含量明显上升的现象,其中以90Gy处理材料的产量上升幅度最大。M1代和M2代中90Gy材料的平均单株产量比对照分别上升160%和40%。M1代兵豆中出现的种子重量上升在M2代中没有再现,说明照射兵豆产量的上升主要是果荚数增加的结果。在M2代兵豆中发现有个别植株具有3种子果荚,该突变对兵豆育种具有重要意义。PAGE结果说明照射处理对兵豆的蛋白质表达产生了强烈影响。一些蛋白条带在各梯度材料中同时缺失或增加的现象说明编码这些蛋白的基因可能对辐射处理比其他基因更加敏感。在M1代兵豆根尖中发现大量染色体畸变与微核存在,但各种畸变的频率与处理剂量没有明显对应关系。M2代中没有发现不正常细胞。百合与兵豆由于照射材料、育种目的以及物种差异方面的不同而使用了不同的照射剂量。它们在对~(12)C~(6+)辐射的效应也有很大不同。但在百合的初期生长抑制以及兵豆的生长促进和产量增加上都表现出了重离子辐射生物中很常见的“马鞍”形曲线。(本文来源于《兰州大学》期刊2008-05-01）
周言忠,徐兴东,管清刚,胡怀新[7]（2008）在《东方百合“索蚌”、“西伯利亚”扦插繁育及种球冷藏处理技术》一文中研究指出对东方百合"索蚌"、"西伯利亚"2个品种的鳞片扦插技术进行了总结,介绍了扦插过程中的技术要点,同时对种球培育技术和种球采后冷藏处理技术进行了介绍。(本文来源于《农技服务》期刊2008年03期）
孙晓梅,王晶,罗凤霞,杨宏光,孙素芬[8]（2007）在《“索蚌”百合原生质体分离及培养的研究》一文中研究指出用纤维素酶、离析酶、果胶酶、山梨醇的混合酶液提取"索蚌"百合的幼叶和愈伤组织的原生质体。对影响原生质体提取得率因素进行分析,用液体浅层培养法在MS、改良MS和NLN培养基附加不同浓度6-BA,2,4-D等进行培养。结果表明:纤维素酶和酶解时间对原生质体提取得率有极显着影响,最适合百合幼叶原生质体提取的酶液组合为:2%CellulaseR-10,0.5%Macerozyme R-10,酶解4h。百合愈伤组织的原生质体提取的酶液混合液组合为:2%CellulaseR-10+0.5%Macerozyme R-10+0.05%Pectolyase Y23+147mg/LCaCl2.2H2O+976mg/LMES+0.6MSorbitol。进行原生质体的培养仅愈伤组织为来源的观察到细胞的分裂,幼叶为来源的原生质体几乎没有分裂,但两者最终都没有形成愈伤组织。(本文来源于《北方园艺》期刊2007年10期）
蔡宣梅,方少忠,郑大江,林真,林婕[9]（2006）在《东方百合“索蚌Sorbonne”生长发育进程及一些生理生化变化》一文中研究指出对东方百合“索蚌Sorbonne”的几个主要性状的发育动态进行了研究。结果表明,进入拔节期后,节数、叶片数迅速增加,现蕾后节数不再增加,可见叶片数还略有减少。同时,从拔节期到现蕾期,地上部鲜重和干重、鳞茎的鲜重、干重及种球围径的变化动态都与现蕾到开花期不同;并对东方百合生长过程中鳞茎内淀粉含量和可溶性糖含量的变化进行了测定,鳞茎的淀粉含量先下降,花芽分化进程完成时达到最低,后开始增加。而可溶性糖的变化正好相反。(本文来源于《西北农业学报》期刊2006年01期）
索蚌百合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用Li-6400便携式光合测定仪测定了生长在常用无土栽培基质(C)和新型泥炭替代基质(A)中百合Sor-bonne叶片的光合日变化和光响应曲线及相关叶片质量参数。栽培于这2种基质中的百合Sorbonne叶片净光合速率日变化呈现一致的单峰曲线,且峰值出现在9:00。两种基质中生长的百合叶片光响应曲线近似一致,替代基质和常用基质中叶片的光补偿点分别是12,20μmol/(m2.s);光饱和点分别为272,242μmol/(m2.s);最大净光合速率分别为5.95,5.77μmol/(m2.s);暗呼吸速率分别为0.247 4,0.537 2μmol/(m2.s),且栽培于替代基质中的叶片在光饱和点272～1 000μmol/(m2.s)范围的Pn基本稳定在Pn-max附近,说明新型基质中生长的百合Sorbonne具有较广泛的光适应性,其利用强光和弱光的能力较强,因此,使用新型泥炭替代基质种植百合Sorbonne是可行的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
索蚌百合论文参考文献
[1].蔡宣梅,郭文杰,张洁,方少忠.喷施氯化胆碱对东方百合‘索蚌’种球生产的影响[J].中国农学通报.2016
[2].任爽英,刘春,董丽.东方百合索蚌在不同栽培基质中光合特性的研究[J].华北农学报.2011
[3].栗艳龄,梁建萍,马跃龙,罗凤霞.东方百合“索蚌”自交不亲合性的研究[J].山西农业大学学报(自然科学版).2011
[4].郭海滨,雷家军,吴淑玲,宁志霞.索蚌百合鳞片的组织培养[J].东北林业大学学报.2011
[5].陈丽静,马爽,李丽丽,李浩戈,林景卫.东方百合“索蚌”离体培养快繁体系建立[J].西南农业学报.2010
[6].张颖聪.~(12)C~(6+)辐射索蚌百合（Lilicumbrowniicv.sorbonne）与兵豆（Lensculinaris）的研究[D].兰州大学.2008
[7].周言忠,徐兴东,管清刚,胡怀新.东方百合“索蚌”、“西伯利亚”扦插繁育及种球冷藏处理技术[J].农技服务.2008
[8].孙晓梅,王晶,罗凤霞,杨宏光,孙素芬.“索蚌”百合原生质体分离及培养的研究[J].北方园艺.2007
[9].蔡宣梅,方少忠,郑大江,林真,林婕.东方百合“索蚌Sorbonne”生长发育进程及一些生理生化变化[J].西北农业学报.2006