导读:本文包含了高效薄层色谱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:薄层色谱法,高效液相色谱法,氟苯尼考总残留物,氟苯尼考胺
高效薄层色谱论文文献综述
周丹娜,李亚超,黄玲利,钱鸣蓉,杨波[1]（2019）在《薄层色谱-高效液相色谱法检测猪可食性组织中氟苯尼考的总残留物》一文中研究指出[目的]氟苯尼考结合残留物在猪可食性组织中的蓄积威胁食品安全,影响养猪业的可持续发展。已报道的检测方法以色-质联用技术为主,且绝大多数不能检测氟苯尼考的结合残留物。本研究建立了一种猪可食性组织中氟苯尼考总残留物(以氟苯尼考胺计算)的薄层色谱-高效液相色谱法。[方法]均质的组织样品经过强酸水解以释放氟苯尼考结合残留物,同时将氟苯尼考及所有代谢物转化为氟苯尼考胺。组织水解物经冷却后以乙酸乙酯洗涤去除部分杂质。洗涤后的样品调节pH至碱性,然后以乙酸乙酯提取。于提取液(乙酸乙酯层)中加入适量冰乙酸溶液,并在50℃下空气流挥干乙酸乙酯。剩余的冰乙酸溶液经过正己烷脱脂和再次浓缩后以薄层色谱净化。薄层展开剂为乙酸乙酯-丙酮-氨水(2:8:0.5,v/v/v)。净化后的样品在Waters Symmetry C_(18)柱上以乙腈-磷酸盐缓冲液混合物(33.3:66.7,v/v)作为流动相进行分离,在225 nm检测。[结果]空白组织样品的色谱图中氟苯尼考胺保留时间附近未见杂质干扰,说明方法特异性良好;在0.0625-8μg/mL的浓度范围内氟苯尼考胺的浓度与峰面积呈现良好的线性关系,回归方程为y=282116x+9413.7,相关系数大于0.999;方法检测猪肌肉、肝脏、肾脏中氟苯尼考总残留物的最低检测限均为20μg/kg,最低定量限分别为40、50、40μg/kg;CCα分别为319.29、2060.03、526.96μg/kg,CCβ分别为340.29、2186.69、575.05μg/kg;方法检测猪肌肉、肝脏、肾脏中氟苯尼考胺的回收率分别为84.38%-109.47%、80.78%-94.02%和83.08%-98.64%,日间相对标准偏差≤8.99%,日内相对标准偏差≤11.27%。[结论]方法各项指标均符合欧盟2002/657/EC决议的要求,且检测成本低廉,特别适用于基层检测机构日常对猪可食性组织中氟苯尼考进行残留监控;方法以薄层色谱作为样品净化的手段,有效地去除了组织水解物中共存的内源性干扰物,确保了良好的特异性;方法将薄层色谱与高效液相色谱结合,有望弥补高效液相色谱在特异性上的不足,拓宽高效液相色谱在兽药残留分析中的应用。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13）
韦卓纯,黄卫娟,姚志红,顾利红,栗建明[2]（2019）在《肿节风高效薄层色谱鉴别》一文中研究指出目的建立肿节风高效薄层色谱鉴别方法。方法采用硅胶G60高效薄层板,以环己烷-乙酸乙酯-甲酸(4∶5∶1)为展开剂,在紫外灯(365 nm)下检视,并进行系统适应性考察。结果 13批样品均能检出异嗪皮啶、迷迭香酸对照品及肿节风对照药材的特征性斑点,而且其清晰、易于检测。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于肿节风的质量控制。(本文来源于《中成药》期刊2019年07期）
蔡玉茹,江倩,李洒洒,冯顺丽,周国梁[3]（2019）在《高效薄层色谱扫描法同时测定滁菊中木犀草素、芹菜素、金合欢素含量》一文中研究指出目的:采用高效薄层色谱扫描法(HTLCS)同时测定滁菊中木犀草素、芹菜素和金合欢素的含量。方法:采用硅胶GF254高效薄层板条带点样,以甲苯∶乙酸乙酯∶甲酸∶水=17∶7∶3∶2上层溶液为展开剂,上行展开,于365nm波长下进行直线扫描,测定滁菊中的木犀草素、芹菜素、金合欢素的含量。结果:分别在0.066 1～0.335 2μg(r=0.999 9),0.068 4～0.333 8μg(r=0.997 9)、0.064 0～0.334 2μg(r=0.995 2)范围内,木犀草素、芹菜素、金合欢素线性关系良好;平均回收率分别为99.9%、100.65%、101.3%,RSD分别为1.55%、1.41%、1.64%。结论:以HTLCS为质量控制方法,建立了一种简便、快速、准确的药物检测方法。(本文来源于《安徽科技学院学报》期刊2019年01期）
雷震山,陈立光,张勤国,梁明泉,邓庆荣[4]（2018）在《薄层色谱法与高效液相色谱法对~(18)F-FDG放射化学纯度测定的比较研究》一文中研究指出目的研究薄层色谱法(TLC)与高效液相色谱法(HPLC)对~(18)F-氟代脱氧葡萄糖(~(18)F-FDG)放射化学(放化)纯度测定的差异。方法采用TLC和HPLC分别测定~(18)F-FDG放化纯度,并建立测定~(18)F-FDG注射液放化纯度的分析方法。结果 TLC测定~(18)F-FDG的放化纯度为99.82%,HPLC测得~(18)F-FDG放化纯度>98%,符合2015版药典规定放化纯度≥90%的标准。结论 TLC和HPLC两种方法都能有效的测定~(18)F-FDG的放化纯度,而TLC法方法简便,适用于常规检验。(本文来源于《中国实用医药》期刊2018年24期）
邹淑君,许树军,孙楠,肖洪彬[5]（2019）在《辽东楤木叶总皂苷高效薄层色谱指纹图谱分析》一文中研究指出目的:建立辽东楤木叶总皂苷高效薄层色谱指纹图谱,并分析不同产地不同采收期的辽东楤木叶成分的差别。方法:采用高效硅胶G薄层板(20 cm×20 cm)载样,以叁氯甲烷-甲醇-乙酸乙酯-甲酸-水(9. 5∶10∶20∶0. 5∶5)为展开剂,以10%浓硫酸乙醇溶液为显色剂,于恒温鼓风干燥箱里100℃条件下加热至斑点清晰,置于365 nm紫外光下照射获得其显色后的荧光高效薄层色谱图,经软件组合处理生成斑点灰度峰曲线,建立共有模式,并进行相似度分析及聚类分析。结果:获得分离度良好、斑点清晰的高效薄层色谱指纹图谱,建立了辽东楤木叶总皂苷薄层色谱指纹图谱共有模式,由10个共有斑点峰组成,并指认了其中的4个斑点峰代表的具体成分。分析表明不同地区8月初至9月中旬的辽东楤木叶相似度较高;聚类分析将11个不同批次的样品聚为一大类。结论:建立的薄层色谱指纹图谱方法简单、快速、可靠,可用于辽东楤木叶药材的鉴定和质量控制评价。确定东北地区8月采收的辽东楤木叶药材均符合质量要求,可作为以总皂苷为主要药效部位的药材使用。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2019年03期）
方景泉,迟涛,孙广梅,张钋,徐晓娟[6]（2018）在《高效薄层色谱-气相色谱-四级杆质谱法检测母乳中脂肪酸分布》一文中研究指出母乳中肪酸组成对婴儿后天健康成长具有重要影响。大量测定和发现国人母乳中脂肪酸组成及分布信息不仅有助于制造更适合婴儿需要的母乳代用品,而且有助于指导通过母体补充的方式促进婴儿摄入具有功能特性的脂肪酸。样品经高效薄层色谱分离,甲酯化后,以SP2560柱(100 m×0.25 mm ID 0.20μm)分离,四级杆质谱定性定量,建立了高效薄层色谱-气相色谱-四级杆质谱(GC-MS)分析母乳中脂肪酸组成及分布的方法。四级杆质量扫描范围为50~500,扫描速率为20 000 amu/s。方法能够获得母乳中甘油叁酯、甘油二酯、甘油磷脂中的脂肪酸组成及总脂肪酸分布,检出限符合方法学要求,为大批量调查国人母乳脂溶性成分的研究奠定技术基础。(本文来源于《中国乳品工业》期刊2018年06期）
查祎凡,聂黎行,于健东,戴忠,马双成[7]（2018）在《骨刺片高效薄层色谱法鉴别方法研究》一文中研究指出目的建立骨刺片的薄层色谱鉴别方法。方法采用高效硅胶薄层色谱结合一板多测技术建立骨刺片中桂枝、威灵仙、延胡索和骨碎补4味药材的鉴别方法。结果薄层色谱分离度好,鉴别斑点清晰,特征斑点专属性强,阴性对照无干扰,可有效甄别样品质量优劣,揭示制剂质量隐患。结论该方法结果准确、操作简便,可用于骨刺片的质量控制。(本文来源于《中国药业》期刊2018年08期）
刘美廷,李倩,屈敏红,伍彩红,丁平[8]（2018）在《何首乌与制何首乌的高效薄层色谱指纹图谱研究》一文中研究指出目的建立何首乌与制何首乌的高效薄层色谱(HPTLC)指纹图谱,并对不同干燥方式、生长年限、产地来源的药材进行比较分析。方法采用甲醇超声提取,浓缩滤液的方式提取样品。应用硅胶GF254高效预制薄层板,以叁氯甲烷-甲醇-水(7∶3∶0.5)和叁氯甲烷-丙酮-甲醇-水(6.5∶2.5∶1.5∶0.5)为展开剂,二次展开,置365 nm下检视。将所得薄层色谱图导入Chromap1.5色谱指纹图谱系统解决方案软件中生成共有模式,进行相似度分析。结果何首乌与制何首乌的薄层色谱指纹图谱分别由7个与6个(不同产地制何首乌为5个)共有色谱峰组成。通过远红外干燥后的何首乌斑点信息丰富,整体较清晰;不同年限、产地的药材在成分上存在差异。结论高效薄层色谱法可快速、简便、有效地鉴别何首乌与制何首乌,为评价药材内在质量的方法提供了依据。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2018年02期）
屈敏红,李倩,伍彩红,丁平[9]（2018）在《草豆蔻及其近缘种药用植物的高效薄层色谱指纹图谱研究》一文中研究指出目的建立不同商品来源的草豆蔻挥发油和黄酮类成分高效薄层色谱指纹图谱,为其质量控制提供依据,并以草豆蔻为对照,对其近缘种常用药用植物进行考察。方法应用硅胶GF254高效预制薄层板,挥发油成分以甲苯-乙酸乙酯(9∶1)为展开剂,喷以5%香草醛浓硫酸溶液,105℃加热至斑点清晰,日光下观察;黄酮类成分以甲苯-乙酸乙酯-乙酸(8∶1.5∶0.5)为展开剂,喷以5%叁氯化铝乙醇液,105℃加热数分钟后,置于365 nm紫外光下检视。将显色后的薄层色谱图导入CHROMAP1.5色谱指纹图谱系统解决方案软件生成共有模式,进行相似度分析。结果草豆蔻挥发油成分和黄酮类成分薄层色谱指纹图谱分别由10个和7个色谱峰组成,并分别指认了主要成分桉油精和山姜素。结论通过HPTLC指纹图谱考察,不同商品来源的草豆蔻药材斑点质量差别较小;草豆蔻及其近缘种常用药用植物的挥发油成分和黄酮类成分均差别显着。该方法可以快速、有效地对草豆蔻进行鉴别和质量评价。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2018年04期）
贾文斌,钱跹,吕磊[10]（2017）在《薄层色谱法和高效液相色谱法在白藜芦醇胶囊定性定量研究中的应用》一文中研究指出目的建立保健食品白藜芦醇胶囊的定性定量检测方法,为完善其质量标准提供科学依据。方法对白藜芦醇胶囊中的主要成分白藜芦醇采用薄层色谱法(TLC)进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)进行定量分析,实验采用Hedara ODS柱;以甲醇∶水=40∶60为流动相;柱温:30℃;流速:1 ml/min;用紫外检测器于306 nm处检测。结果 TLC鉴别中白藜芦醇的斑点清晰;白藜芦醇浓度在5.02~100.40μg/ml时,浓度和峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);加样回收率为99.38%~102.70%;最低检出浓度为50μg/ml。方法的精密度良好,RSD为0.59%(n=6)。结论该研究所建立的定性定量检测方法快速、简便、准确、灵敏度高,适用于白藜芦醇的定性定量研究,可实现对白藜芦醇胶囊的质量控制。(本文来源于《海军医学杂志》期刊2017年06期）
高效薄层色谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立肿节风高效薄层色谱鉴别方法。方法采用硅胶G60高效薄层板,以环己烷-乙酸乙酯-甲酸(4∶5∶1)为展开剂,在紫外灯(365 nm)下检视,并进行系统适应性考察。结果 13批样品均能检出异嗪皮啶、迷迭香酸对照品及肿节风对照药材的特征性斑点,而且其清晰、易于检测。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于肿节风的质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高效薄层色谱论文参考文献
[1].周丹娜,李亚超,黄玲利,钱鸣蓉,杨波.薄层色谱-高效液相色谱法检测猪可食性组织中氟苯尼考的总残留物[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集.2019
[2].韦卓纯,黄卫娟,姚志红,顾利红,栗建明.肿节风高效薄层色谱鉴别[J].中成药.2019
[3].蔡玉茹,江倩,李洒洒,冯顺丽,周国梁.高效薄层色谱扫描法同时测定滁菊中木犀草素、芹菜素、金合欢素含量[J].安徽科技学院学报.2019
[4].雷震山,陈立光,张勤国,梁明泉,邓庆荣.薄层色谱法与高效液相色谱法对~(18)F-FDG放射化学纯度测定的比较研究[J].中国实用医药.2018
[5].邹淑君,许树军,孙楠,肖洪彬.辽东楤木叶总皂苷高效薄层色谱指纹图谱分析[J].中国实验方剂学杂志.2019
[6].方景泉,迟涛,孙广梅,张钋,徐晓娟.高效薄层色谱-气相色谱-四级杆质谱法检测母乳中脂肪酸分布[J].中国乳品工业.2018
[7].查祎凡,聂黎行,于健东,戴忠,马双成.骨刺片高效薄层色谱法鉴别方法研究[J].中国药业.2018
[8].刘美廷,李倩,屈敏红,伍彩红,丁平.何首乌与制何首乌的高效薄层色谱指纹图谱研究[J].华西药学杂志.2018
[9].屈敏红,李倩,伍彩红,丁平.草豆蔻及其近缘种药用植物的高效薄层色谱指纹图谱研究[J].中国药学杂志.2018
[10].贾文斌,钱跹,吕磊.薄层色谱法和高效液相色谱法在白藜芦醇胶囊定性定量研究中的应用[J].海军医学杂志.2017