导读:本文包含了幼虫养殖论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:摇蚊幼虫,采集箱,牛奶培养基,人工采集
幼虫养殖论文文献综述
梁新民[1]（2019）在《摇蚊幼虫人工采集养殖技术》一文中研究指出由于摇蚊幼虫能够大量摄取养殖水体中的有机碎屑,不仅不会引起饲养池的水质污染,反而具有净化水质的作用。虽然摇蚊幼虫虫体干物质含量不高,仅为1.4%,但其干物质所含营养却十分丰富。摇蚊幼虫干物质蛋白质含量高达41%～62%;脂肪含量为2%～8%。摇蚊幼虫是多种经济水生动物的生物饵料,市场需求量越来越大。现将摇蚊成虫人工采集养殖技术介绍如下。一、摇蚊成虫的人工采集和繁殖1.箱体制作首先制作摇蚊成虫和摇蚊幼虫采集箱,采集箱的大小、数量要根据摇蚊幼虫的养殖规模酌情而定。采集(本文来源于《科学种养》期刊2019年06期）
孙中伟,樊继伟,王康君,李强,郭明明[2]（2019）在《豆天蛾幼虫养殖现状与展望》一文中研究指出豆天蛾幼虫作为一种优质高蛋白昆虫,营养价值丰富,且具有保健功能,风味独特。综述了当前豆天蛾幼虫饲养一年两季的养殖现状与秋冬季海南豆丹养殖情况,针对养殖过程中存在的问题展开分析,并对未来豆丹养殖的前景与方向进行探讨。(本文来源于《农业开发与装备》期刊2019年05期）
朱剑锋[3]（2016）在《微生物发酵法分解羽毛工艺优化以及养殖黑水虻幼虫效果》一文中研究指出我国是蛋白质原料需求大国,其对外蛋白质原料依赖度超过70%。在畜牧行业,每年需要进口5000万吨的蛋白质原料以维持行业正常发展,其中包括鱼粉、玉米、豆粕和DDGS(Distillers dried grains with solubles,干酒糟及其可溶物)等。为了确保畜牧行业健康的发展开发新蛋白质资源十分必要。我国家禽羽毛角蛋白资源丰富,但是没有得到充分的利用,且大量的羽毛丢弃后造成环境污染。从生产成本、能源消耗、营养保留、蛋白质水解程度等方面综合评价,微生物发酵羽毛有着的综合优势明显。虽然人们发现超过30种微生物具有降解家禽羽毛角蛋白能力,包括细菌、放线菌和真菌,但是这些微生物多数属于动物和人体致病菌。因此,在发现理想的微生物菌种之前,加大力度研究微生物发酵技术,提高羽毛角蛋白的可利用率;同时,研究有效的转化手段,将不可直接用于饲料角蛋白中间降解产物用昆虫养殖,转化为昆虫蛋白,进而作为饲料蛋白原料。本课题针对鸡的全羽毛(包括梗)的微生物发酵法分解及产物利用,进行多方面的研究。首先对华南农业大学食品学院应用微生物研究室筛选、分离纯化得到的蜡样芽孢杆菌YSQ08发酵分解鸡全羽毛工艺进行优化;之后将羽毛分解产物养殖黑水虻幼虫,得到昆虫蛋白。研究结果如下:研究蜡样芽孢杆菌YSQ08生长特性,其对数期在2~14h之间,8~20h为生长期,22~32h为稳定期,34h以后进入衰亡期。在该菌株生长期的前半段,鸡羽毛降解率约为25.0%;培养14h之后,降解率最高达到28.68%。蜡样芽孢杆菌YSQ08在生长期初期开始分泌角蛋白酶,酶活高峰出现在14h左右,随后酶活降低。在发酵优化试验中,首先确定pH值、接种量、羽毛添加量、发酵时长等单因素中影响降解最高的3个水平,然后由四因素叁水平构成正交试验L9(3~4)。正交试验结果表明,当pH为7.0、接种量3.0%、鸡羽毛添加量3.5%、发酵6d时,获得的游离氨基酸含量最高,达到90.08mg/L,羽毛降解率为32.41%;当pH8.0、接种量2.0%、鸡羽毛添加量3.0%、发酵6d时,羽毛的降解率最高,为34.81%,游离氨基酸的含量为87.38 mg/L。由各因素的平均值得出,p H在8.0为理想环境;接种量为2.5%时,平均氨基酸含量可达到84.32mg/L;当羽毛添加量为3.0%时,氨基酸含量为85.25mg/L。将发酵液、离心得到的上清液以及沉淀物分别经冷冻真空干燥制备成为干物质。发酵液干物质与发酵沉淀干物质的性状相近,颜色呈灰色,无明显的特殊气味,容易结团。两者蛋白质的含量均为90.0%左右,灰分约为8.50%,水分约为5.05%。而上清液干物质呈土黄色,无味,颗粒细腻轻盈,不粘稠,粗蛋白含量为94.36%,水分5.36%,灰分3.74%。说明上清液中含有大量的水溶性蛋白、小肽或氨基酸。将上述叁种干物质分别用于饲养黑水虻幼虫,以猪粪饲养作为对照,以平均增重、料重比、转化率、存活率作为指标。结果表明,发酵上清液效果最优,黑水虻幼虫平均增重为0.2455g,料重比为1.4811,转化率为40.46%,黑水虻幼虫存活率达到90%以上。发酵液干物质与发酵沉淀干物质与猪粪在平均增重和转化率上表现相当,其中平均增重约为0.2200g,转化率约为22%,但这两组的料重比均低于猪粪组。鸡羽毛经过优化的发酵工艺处理后,其发酵产物蛋白含量高,制成昆虫饲料养殖黑水虻幼虫,黑水虻生长理化指标均不低于猪粪养殖的黑水虻,其中发酵上清液干粉的养殖效果最优。(本文来源于《华南农业大学》期刊2016-12-01）
董伟未[4]（2016）在《马氏珠母贝幼虫精养殖密度及眼点期附苗器选择研究》一文中研究指出我国的海水养殖贝类种类繁多,其中最重要的一种为马氏珠母贝,是海水珍珠培育的主要珠母贝。由于不同地区的养殖环境和气候条件不一样,对马氏珠母贝的养殖情况影响较大,且马氏珠母贝多为大水体养殖但是在蜈支洲岛受场地所限只能使用水体容量较小的育苗桶。为了提高蜈支洲岛海域马氏珠母贝养殖效果,对于蜈支洲岛马氏珠母贝幼虫养殖设计本实验。主要研究结果如下：1马氏珠母贝养殖密度研究。实验分为室外和室内两部分,室外分为四组,每组重复叁次次,共12个育苗桶,同样,室内分为四组,每组重复叁次,共12个育苗桶,我们设定的幼虫的养殖密度分别为0.5个/mL,1.0个/mL,1.5个/mL和2.0个/mL。通过对水化实验的监测,确定蜈支洲岛水域的水化环境,通过对各个实验桶中幼虫的壳长壳高的测量,对比不同养殖密度下幼虫的生长率和存活率。经过上述实验我们可以得出最佳的室内室外养殖密度,分别为室外0.5-1.0个/mL及室内0.5-1.0个/mL。考虑养殖利益最大化等问题,建议1.0个/mL在室外养殖。2不同附苗器对马氏珠母贝幼虫附着的影响。选择不同的附苗器：(1)使用遮阳网扭制的细绳,(2)绳索附苗器(新粗绳),(3)绳索附苗器(旧粗绳),(4)打包带(宽带式),(5)5厘米遮阳布(不扭制的,平整的)共五种。对比马氏珠母贝不同密度养殖的附着效果。得到最佳附着养殖密度为1.0个/mL-1.5个/mL；对比不同附苗器的附苗效果。得到最佳附苗器为使用遮阳网扭制的细绳和绳索附苗器(旧粗绳),绳索附苗器(新粗绳)、5厘米遮阳布稍次之,打包带(宽带式)附着效果最差。(本文来源于《海南大学》期刊2016-05-01）
高霄龙,李莉,孔令锋,李琪[5]（2016）在《养殖密度对毛蚶幼虫生长及存活的影响》一文中研究指出为探讨毛蚶(Scapharca subcrenata)幼虫养殖的最佳密度,本研究设定了5个不同的放养密度(2、5、8、14、20 ind/m L),养殖实验从D型幼虫阶段一直持续到幼虫完成附着变态。实验结果表明,随着放养密度的增加,水体氨氮浓度、亚硝酸盐浓度显着升高(P<0.05);幼虫密度为20 ind/m L时,分别达到最大值0.089 mg/L和0.008 mg/L。溶解氧浓度则随幼虫密度的增大呈现下降的趋势,幼虫密度达到14、20 ind/m L时,显着低于其他密度组(P<0.05)。幼虫的生长速率随放养密度的增加显着下降,5~8 ind/m L为幼虫最佳生长密度。幼虫的存活率也随着放养密度的增加显着下降(P<0.05),当幼虫的放养密度为20 ind/m L时,存活率仅为35%。放养密度为8 ind/m L时,幼虫的附着密度最大,且在附着基下层的附着密度显着高于中层和上层(P<0.05)。同时,随着放养密度的增加,幼虫附着变态的时间被延长,附着变态规格也显着减小(P<0.05)。因此,综合考虑各种要素,规模化苗种生产中幼虫的培育密度控制在5~8 ind/m L较为适宜。(本文来源于《中国水产科学》期刊2016年01期）
李晓红,张继晴,马士胜,朱里科,吴淑宝[6]（2013）在《豆天蛾幼虫人工养殖技术》一文中研究指出按照豆天蛾的发生世代的条件和生活习性,选择正确的人工养殖技术与方法,有效防止和控制天敌为害,提高种苗成活率。通过管理,促进入蛰幼虫提前化蛹和羽化,提高成虫交配产卵和孵化成活率。选择和引进感光型高蛋白大豆品种,通过扩行、减株、增加大豆单株叶片数和叶面积。为豆天蛾提供充足的食料,增加初孵幼虫投放量,提高人工养殖豆天蛾产量与效益。(本文来源于《农村经济与科技》期刊2013年11期）
李小波[7]（2013）在《家蝇幼虫粉作为饲料添加剂在鲫鱼养殖中的应用》一文中研究指出一、研究背景和目的在资源昆虫中,家蝇(Musca domestica)的研究和开发利用一直受到国内外研究者的重视。家蝇幼虫(蛆)除含有丰富的蛋白质、脂肪、多糖、矿物质等营养物质外,还含有甲壳素、抗菌肽、凝集素、溶菌酶等生物活性物质,在生物医药、食品和饲料开发等方面有着广泛的应用价值。在畜禽和水产动物养殖研究中,因家蝇幼虫的蛋白质含量较高,一般认为它是鱼粉的优质替代物,可作为饲料蛋白质源组分。也有研究认为,蝇蛆所含有的优质脂肪、矿物质等营养物质和抗菌肽、凝集素等生物活性物质具有促进动物生长,增强动物免疫力的作用。相对于其它几种活性成分,甲壳素在家蝇幼虫蛆壳中的含量较高,可达20%-30%。蝇蛆中的甲壳素以蛋白聚糖的形式存在,并伴生着碳酸钙,直接添加于饲料中难以被消化,没有营养作用,有研究认为蝇蛆中的甲壳素可机械性地阻碍肠道吸收蛋白质等营养物质,是一种抗营养因子,影响动物的消化和吸收功能。作为一种新型的饲料酶制剂,甲壳素酶可降解甲壳素为水溶性寡糖,消除其抗营养因子作用,甲壳素寡糖的生物活性与甲壳素类似或更高,既可作为一种免疫增强剂也可作为一种营养性多糖利用。因此,可以把甲壳素酶作为一种消除抗营养因子的饲料酶制剂添加于含蝇蛆组分的饲料中,降解其中的不溶性甲壳素以提高动物对其它营养物质的吸收和利用。目前,通过基因重组技术将特定酶基因转移到适宜宿主菌内发酵已成为生产饲料酶的有效途径。作为一种新的蛋白质表达技术,酵母表面展示系统可以把各种生物活性酶表达并固定于细胞表面,产生具有活性的酵母全细胞酶,而利用全细胞酶作为饲料添加剂可避免胞外表达饲料酶制剂生产过程中的纯化和载体吸附等繁琐的下游程序。因此,为了消除家蝇幼虫中甲壳素的抗营养因子作用,充分发挥其生物活性,本课题利用公认安全的酿酒酵母作为表达宿主,在其表面展示一种耐热甲壳素酶,制备出具甲壳素降解活性的全细胞酶,通过鲫鱼养殖试验评价其作为饲料酶添加剂降解蝇蛆中甲壳素后对鲫鱼生长性能和非特异性免疫能力的影响,以期研制出一种具有消除甲壳素抗营养因子作用并可促进动物生长、增强动物免疫力的饲料酶制剂,同时进一步提高家蝇蛆粉作为饲料添加剂的利用价值。论文包括五个部分：(1)序言(研究背景、目的和思路)(2)蝇蛆常规营养成分分析及所含甲壳素的提取与制备(3)蝇蛆粉对鲫鱼的生长性能和非特异性免疫能力的影响(4)利用酵母表面展示技术研制一种具甲壳素降解活性的热稳定的全细胞酶(5)酵母酶作用于家蝇蛆粉后对鲫鱼的生长性能和非特异性免疫能力的影响二、研究方法在对家蝇蛆粉的主要营养成分(水分、蛋白质和脂肪)含量进行测定的基础上,用蝇蛆粉按不同比例取代鱼粉对鲫鱼进行12周饲养试验,观察蝇蛆粉对鲫鱼生长性能和非特异性免疫能力的影响。在综合分析上述实验结果的基础上,针对蝇蛆粉中具有的甲壳素可能作为一种影响动物摄食和消化的抗营养因子的情况,研制一种表面展示甲壳素酶的全细胞酵母酶作为降解抗营养因子的饲料酶制剂,并按不同比例添加于含有蝇蛆粉的饲料中,对鲫鱼进行12周饲养试验,观察添加酵母酶作用于蝇蛆粉中的甲壳素后对鲫鱼生长性能和非特异性免疫能力的影响。具体研究方法如下：1.采用直接干燥法、分光光度法和酸水解法分别测定鱼粉和蝇蛆粉的水分、蛋白质和脂肪含量；采用酸碱法和微波加热法提取蝇蛆壳中的甲壳素。2.按照试验要求选择96尾鱼苗,随机分为4组,每组24尾,每组3个重复,每个重复8尾,其中,第1组为对照组,投喂基础饲料；其它3组为试验组,分别投喂含蝇蛆粉为5%、10%和15%的试验饲料,进行12周养殖试验,观察蝇蛆粉对鲫鱼生长性能和非特异性免疫能力的影响：(1)通过鱼体的初始、终末体重和饲料消耗量计算各生长指标(体重增加、相对增重率、特异生长率和饲料系数),统计成活率。(2)采用稀释法计数鲫鱼单位容积内的红细胞和白细胞数,采用Wright-Giemsa复合染色法进行白细胞分类计数。(3)应用硝基四氮唑蓝还原法检测血液中嗜中性粒细胞的杀菌功能；以酵母多糖刺激法和硝基四氮唑蓝还原法检测白细胞的呼吸爆发活性。(4)分别采用比浊法、黄嘌呤氧化酶法和铁还原能力测定法测定血清和肝胰脏中的溶菌酶活性、超氧化物歧化酶活性和总抗氧化能力。(5)分别采用碘-淀粉比色法、精氨酸乙酯法检测肠和肝胰脏中的淀粉酶和胰蛋白酶活性。(6)测定鲫鱼的含肉率；采用直接干燥法、分光光度法和酸水解法分别测定鲫鱼肌肉的水分、蛋白质和脂肪含量。3.利用酵母表面展示技术研制一种热稳定的具甲壳素降解活性的全细胞酶(1)根据GenBank公布的粘质沙雷氏菌甲壳素酶C基因(Serratia marcescensChiC)编码序列设计引物,从粘质沙雷氏菌基因组DNA中克隆出ChiC基因,经测序鉴定和生物信息学分析后构建表面展示载体pYD1-SMChiC,利用a-凝集素受体系统把SMChiC锚定于酵母细胞的细胞壁,构建具有甲壳素降解功能的酵母细胞,并采用Western blot对纯化的表达产物进行鉴定,采用细胞免疫荧光染色检测目的蛋白在细胞表面的锚定情况。(2)优化酿酒酵母表面展示SMChiC的表达条件,采用SDS-PAGE酶谱法鉴定纯化酶的甲壳素降解活性,采用琼脂平板培养法和二硝基水杨酸比色法对酵母细胞的甲壳素降解活性进行定性和定量测定。(3)测试温度和pH对酵母细胞或纯化产物的甲壳素降解活性的影响。4.按照试验要求选择96尾鱼苗,随机分为4组,每组24尾,每组3个重复,每个重复8尾,其中,第1组为对照组,投喂基础饲料；其他3组为试验组,分别投喂含酵母酶为0.5%、1.0%和1.5%的试验饲料,进行12周养殖试验,观察酵母酶作用于蝇蛆粉中的甲壳素后对鲫鱼生长性能和非特异性免疫能力的影响：(1)通过鱼体的初始、终末体重和饲料消耗量计算各生长指标(体重增加、相对增重率、特异生长率和饲料系数),统计成活率。(2)采用稀释法计数鲫鱼单位容积内的红细胞和白细胞数,采用Wright-Giemsa复合染色法进行白细胞分类计数。(3)应用硝基四氮唑蓝还原法检测血液中嗜中性粒细胞的杀菌功能；以酵母多糖刺激法和硝基四氮唑蓝还原法检测白细胞的呼吸爆发活性。(4)分别采用比浊法、黄嘌呤氧化酶法和铁还原能力测定法测定血清和肝胰脏中的溶菌酶活性、超氧化物歧化酶活性和总抗氧化能力。(5)分别采用碘-淀粉比色法、精氨酸乙酯法检测肠和肝胰脏中的淀粉酶和胰蛋白酶活性。(6)测定鲫鱼的含肉率；采用直接干燥法、分光光度法和酸水解法分别测定鲫鱼肌肉的水分、粗蛋白质和粗脂肪含量。(7)采集鲫鱼肝胰脏、脾脏、肾脏、肠样本制片并进行苏木素-伊红染色,观察酵母酶对鲫鱼组织结构的影响。4.实验数据均以均数与标准差(x±sd)表示,应用SPSS13.0统计软件分析处理实验数据。其中,蝇蛆粉和鱼粉的蛋白质含量采用独立样本T检验,P<0.05为差异有统计学意义(n=3)。鲫鱼的生长指标、各类血细胞比例或含量、NBT还原能力和呼吸爆发活性、相关酶的活性和总抗氧化能力、肌肉含肉率及主要营养物质含量等指标(n=3)的组间比较采用单因素方差分析(One-Way ANOVA),满足方差齐性和方差分析显着的情况下,采用Bonferroni法进行组间差异的多重比较,P<0.05为差异有统计学意义。叁、研究结果1.对家蝇蛆粉和鱼粉的常规营养成分测定结果：蛋白质含量分别为61.51±1.08%和60.32±1.10%,蝇蛆粉和鱼粉之间的差异无统计学意义(t=1.337,P=0.252)。水分分别为6.95±0.11%和8.74±0.13%；脂肪含量分别为13.71±0.13%和7.32±0.11%。以蝇蛆壳提取的甲壳素占干壳重的27.62±0.26%。2用蝇蛆粉按不同比例取代鱼粉对鲫鱼进行12周喂养试验,结果显示：(1)鲫鱼的体重增加(F=7.735,P=0.009)、相对增重率(F=7.143,P=0.012)、特定生长率(F=7.141,P=0.012)和饲料系数(F=7.208,P=0.012)在四组间的差异均具有统计学意义,10%蝇蛆粉组的上述各指标效果与对照组之间的差异具有统计学意义(对应的P值分别为0.009、0.012、0.012和0.012)；5%蝇蛆粉组(对应的P值分别为0.261、0.349、0.353和0.184)和15%蝇蛆粉组(对应的P值分别为0.069、0.099、0.094和0.063)和对照组之间的差异无统计学意义。(2)鲫鱼的白细胞呼吸爆发活性(F=53.138,P<0.001)、嗜中性粒细胞的吞噬功能(F=17.817,P=0.001)、血清SOD酶活性(F=10.593,P=0.004)、肝胰脏SOD酶活性(F=4.972,P=0.031)、血清总抗氧化能力(F=9.042,P=0.006)、肝胰脏总抗氧化能力(F=9.343,P=0.005)在四组间的差异均具有统计学意义。其中,以10%蝇蛆粉组的上述各种指标均显着高于对照组(P值分别为0.001、0.001、0.004、0.046、0.015和0.006)；鲫鱼血清中溶菌酶活性有增强的趋势,但差异无统计学意义(F=0.118,P=0.947)。(3)中性粒细胞分数(F=0.612,P=0.626)、嗜碱性粒细胞分数(F=0.225,P=0.876)、淋巴细胞分数(F=0.387,P=0.766)、单核细胞分数(F=0.409,P=0.751)、红细胞含量(F=0.354,P=0.788)和白细胞含量(F=0.248,P=0.861)在四组间的差异无统计学意义。(4)肠组织淀粉酶活性(F=0.273,P=0.844)、肝胰脏淀粉酶活性(F=1.698,P=0.244)、肠组织胰蛋白酶活性(F=1.815,P=0.222)和肝胰脏胰蛋白酶活性(F=3.301,P=0.079)在四组间的差异无统计学意义。(5)鲫鱼含肉率(F=3.272,P=0.080)、肌肉的水分(F=0.284,P=0.836)、蛋白质含量(干重%)(F=1.714,P=0.241)和脂肪含量(干重%)(F=0.026,P=0.994)在四组间的差异无统计学意义。3.从Serratia marcescens AS1.1652菌株基因组中扩增得到了ChiC基因编码序列,测序结果分析表明,AS1.1652ChiC基因含有1443bp,推导的Serratia marcescens AS1.1652chitinase C含有480个氨基酸,预测该蛋白的等电点为5.36,分子量约为52kD,且该蛋白不含信号肽。Serratia marcescens AS1.1652chitinase C和其他菌株(stain2170, strain141, strain xd1, stain BJL200)在DNA水平上的相似性分别为96%、96%、96%、98%；在蛋白质水平上的相似性分别为99%、98%、98%、99%。构建的酵母表面展示质粒pYD1-SMChiC中,ChiC基因通过(Gly4-Ser)3Linker编码序列融合于Aga2gene的C端,C端V5表位或6xHis标签可用于融合蛋白质的检测。4.经免疫荧光染色鉴定,证实甲壳素酶已经表达并固定于酿酒酵母细胞表面。表达产物(Aga2-SMChiC融合蛋白)经Western Blot鉴定,大小约67kD；应用琼脂平板法和SDS-PAGE酶谱法检测证实甲壳素酶在酵母中成功表达,且对α-型和p-型甲壳素均具降解活性。对甲壳素酶的表达和展示条件进行了优化,其最佳诱导时间、温度和pH分别为72h、22℃和6.0。5.酵母酶在20℃-80℃之间均具有甲壳素降解活性,在80℃仍然能够检测到初始活性的9%,其最适反应温度为52℃。热稳定性测试表明,70℃处理4h后酵母酶保留其初始活性的88.6%,把酶煮沸1h后其活性仍然保留一定活性,纯化酶的酶谱检测结果也证实在一定高温下酶具有热稳定性。酵母酶在pH2.2-8.0条件下均可显示活性,最适pH为5.0,在酸性条件下,全细胞酵母酶保持一定的稳定性。6.以不同比例的酵母酶添加于含10%蝇蛆粉的饲料中,对鲫鱼进行12周喂养试验,结果显示：(1)鲫鱼的体重增加(F=37.289,P<0.001)、相对增重率(F=33.053,P<0.001)、特定生长率(F=31.435,P<0.001)和饲料系数(F=47.163,P<0.001)在四组间的差异均具有统计学意义。0.5%酵母酶组(P值分别为0.004、0.006、0.008、0.001)、1.0%酵母酶组(P值分别为0.001、<0.001、<0.001、<0.001)、1.5%酵母酶组(P值分别为0.001、0.003、0.003、<0.001)的体重增加、相对增重率和特定生长率均显着高于对照组,而饲料系数均显着低于对照组。(2)鲫鱼的嗜中性粒细胞吞噬功能(F=36.935,P<0.001)和白细胞呼吸爆发活性(F=96.737,P<0.001)在四组间的差异均具有统计学意义。0.5%酵母酶组(P值分别为0.014、<0.001)、1.0%酵母酶组(P值分别为<0.001、<0.001)、1.5%酵母酶组(P值分别为0.037、<0.001)的上述指标均显着高于对照组。(3)鲫鱼血清中的溶菌酶活力(F=34.057,P<0.001)、SOD酶活力(F=33.490,P<0.001)、总抗氧化能力(F=20.579,P<0.001)和肝胰脏中的溶菌酶活力(F=35.497,P<0.001)、SOD酶活力(F=16.673,P=0.001)、总抗氧化能力(F=24.374,P<0.001)在四组间的差异均具有统计学意义。其中,0.5%酵母酶组(P值分别为0.001、0.001、0.002、<0.001)、1.0%酵母酶组(P值分别为0.001、P<0.001、0.001、<0.001)、1.5%酵母酶组(P值分别为0.001、0.001、0.001、<0.001)的血清溶菌酶活性、SOD酶活性、总抗氧化能力和肝胰脏溶菌酶活性均显着高于对照组。1.0%酵母酶组的肝胰脏SOD酶活性显着高于对照组(P=0.001)。1.0%酵母酶组(P<0.001)和1.5%酵母酶组(P=0.004)肝胰脏匀浆中的总抗氧化能力显着高于对照组。(4)中性粒细胞分数(F=1.590,P=0.266)、嗜碱性粒细胞分数(F=0.277,P=0.875)、淋巴细胞分数(F=0.877,P=0.492)、单核细胞分数(F=1.923,P=0.204)、红细胞含量(F=0.344,P=0.795)和白细胞含量(F=0.061,P=0.979)在四组间的差异无统计学意义。(5)肠组织淀粉酶活性(F=0.240,P=0.866)、肝胰脏淀粉酶活性(F=1.285,P=0.344)、肠组织胰蛋白酶活性(F=1.110,P=0.400)和肝胰脏胰蛋白酶活性(F=2.043,P=0.187)在四组间的差异无统计学意义。(6)鲫鱼含肉率(F=0.478,P=0.706)、肌肉的水分(F=1.706,P=0.243)、蛋白质含量(干重%)(F=0.016,P=0.997)和脂肪含量(干重%)(F=0.076,P=0.971)在四组间的差异无统计学意义。(7)病理切片镜检结果表明各酵母酶组饲养鲫鱼主要脏器器官未见异常改变,实验过程中未对鲫鱼脏器造成不良影响。四、结论蝇蛆粉和鱼粉的蛋白质含量相近,但蝇蛆壳中含有的甲壳素不溶于水,可能具有抗营养因子作用。蝇蛆粉部分取代鱼粉能促进鲫鱼生长,提高饲料利用效率,增强鲫鱼白细胞吞噬功能和呼吸爆发能力,并可增强鱼体抗氧化能力,从而增强其非特异性免疫功能,且对鱼肉品质无不良影响。结果表明蝇蛆粉可以部分取代鱼粉作为优质的饲料蛋白质源。表面展示Serratia marcescens ChiC的酿酒酵母全细胞具有甲壳素降解活性,是一种具有热稳定性的耐高温酶,且在较低pH条件仍保持一定的稳定性。具有甲壳素降解活性的酵母酶可消除甲壳素的抗营养因子作用,促进鲫鱼生长,提高饲料利用效率,提高白细胞吞噬功能和呼吸爆发能力,提高鱼体溶菌酶活力、超氧化物歧化酶活力和总抗氧化能力,增强鱼体非特异性免疫功能。添加酵母酶对鲫鱼血液内环境、主要脏器组织结构均无不良影响,不影响鱼肉品质。表面展示Serratia marcescens ChiC的酿酒酵母可作为一种降解抗营养因子的全细胞饲料酶制剂添加于饲料中。(本文来源于《南方医科大学》期刊2013-05-30）
卓少明,李光义,温国松,何秋燕[8]（2011）在《木薯渣为添加料养殖黄粉虫高龄幼虫研究》一文中研究指出为探索我国热带区域大量存在的农业废弃物木薯渣的利用途径及降低黄粉虫养殖成本而进行本研究。研究分两期进行,第一期设11个处理,探索不同方法发酵的木薯渣及其在麦麸中添加比例对黄粉虫高龄幼虫的养殖效果;第二期研究以第一期研究结果为依据,对第一期实验中筛选出的2个最优处理进一步细化比较:A(完全麦麸)、B(50%麦麸+50%自然发酵木薯渣),C(60%麦麸+40%自然发酵木薯渣)、D(70%麦麸+30%自然发酵木薯渣)、E(80%麦麸+20%自然发酵木薯渣)、各处理以相等重量的西瓜皮作为青饲料补充水分。结果表明,纯木薯渣养殖黄粉虫高龄幼虫效果差,与麦麸混配养殖黄粉虫高龄幼虫的最大混配比例不应大于0.4∶0.6。(本文来源于《十一五农业环境研究回顾与展望——第四届全国农业环境科学学术研讨会论文集》期刊2011-07-22）
吴玉东,鲁冬林,陆慧[9]（2010）在《非洲山毛豆水提物对水产养殖池塘相关物种:轮虫、剑水蚤、库蚊幼虫和蓝彩鳉鱼的急性毒性试验》一文中研究指出早先,在苗圃或池塘放养生产中使用鱼藤酮,以消除杂鱼和捕食性鱼类。直到最近,才开始使用有机合成化合物。非洲山毛豆生长在热带国家,是手工渔夫用来毒鱼的一种植物(Reed等,1967;Cox,1979;Welcomme,1985;Lambert等,1993)。鱼藤酮(本文来源于《世界农药》期刊2010年02期）
李中位[10]（2007）在《土元幼虫养殖技术》一文中研究指出土元幼虫管理好坏是养好土元关键一环,可直接影响产量高低及质量好坏。其关键技术是幼虫孵化出来后,便与卵块分离。筛出的幼虫连同饲养土一齐放入坑池内或盆内饲养。幼虫的放养密度应大一些0.3～0.4千克/平方米),8万～10万只,密度大方便饲喂、观察。(本文来源于《农村养殖技术》期刊2007年03期）
幼虫养殖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
豆天蛾幼虫作为一种优质高蛋白昆虫,营养价值丰富,且具有保健功能,风味独特。综述了当前豆天蛾幼虫饲养一年两季的养殖现状与秋冬季海南豆丹养殖情况,针对养殖过程中存在的问题展开分析,并对未来豆丹养殖的前景与方向进行探讨。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
幼虫养殖论文参考文献
[1].梁新民.摇蚊幼虫人工采集养殖技术[J].科学种养.2019
[2].孙中伟,樊继伟,王康君,李强,郭明明.豆天蛾幼虫养殖现状与展望[J].农业开发与装备.2019
[3].朱剑锋.微生物发酵法分解羽毛工艺优化以及养殖黑水虻幼虫效果[D].华南农业大学.2016
[4].董伟未.马氏珠母贝幼虫精养殖密度及眼点期附苗器选择研究[D].海南大学.2016
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[9].吴玉东,鲁冬林,陆慧.非洲山毛豆水提物对水产养殖池塘相关物种:轮虫、剑水蚤、库蚊幼虫和蓝彩鳉鱼的急性毒性试验[J].世界农药.2010
[10].李中位.土元幼虫养殖技术[J].农村养殖技术.2007