导读:本文包含了手性介孔材料论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:手性介孔二氧化硅,手性固定相,高效液相色谱法,手性拆分
手性介孔材料论文文献综述
付仕国[1]（2018）在《手性介孔材料和冠醚用作高效液相色谱手性固定相的研究》一文中研究指出论文主要研究工作如下:(1)介绍了手性的基本概念、拆分意义和拆分方法;介绍了液相色谱手性固定相的种类。介绍了介孔材料的制备方法、形成机理及其在色谱分离方面的研究进展。(2)以手性阴离子表面活性剂为模板,制备了一种高度有序的手性介孔二氧化硅。将其作为液相色谱固定相制备了色谱柱,对手性化合物的拆分效果进行了考察,还探究了正相条件和反相条件流动相对手性分离的影响。实验表明,醇类、酮类、胺类、醛类和有机酸类等18种手性化合物在该色谱柱上得到了不同程度的拆分,因而,将手性无机介孔材料用作色谱固定相,进行手性拆分是可行的。(3)以O,O'-二苯甲酰基-L-酒石酸酐为手性源合成了具有手性表面的SBA-15。用手性SBA-15作为固定相,探究了其对手性化合物的拆分和对苯系物位置异构体的分离效果。结果表明,手性SBA-15固定相对9种手性化合物和1种苯系物位置异构体表现出了不同程度的分离能力。(4)从仿生的观点出发,从蟹壳中提取得到几丁质膜,用来作为模板,制备仿生手性向列型介孔二氧化硅,进行手性拆分实验。实验结果表明,该色谱固定相对10个手性化合物有一定的手性分离效果。(5)合成了手性冠醚R-(3,3'-二溴基-1,1'-二萘基)-20-冠-6,并用其涂敷C_(18)硅胶制备色谱柱,采用绿色环保的全水液相色谱模式,对手性化合物进行了拆分。实验表明,在全水液相色谱模式下,有3个手性化合物得到了一定的拆分。(本文来源于《云南师范大学》期刊2018-06-01）
李艳霞[2]（2018）在《手性介孔硅材料用作毛细管气相色谱固定相研究》一文中研究指出手性是自然界的基本属性之一,它广泛存在于自然界中,分离与合成手性化合物已成为科学领域一项重要的研究内容。介孔材料是一种孔径大小在2~50nm范围内的多孔材料,具有高的比表面积,其热稳定性和溶剂稳定性也较好,因此其在很多领域有广泛的应用,如色谱分离、不对称催化、选择性吸附等。介孔材料有“硅基”和“非硅基”之分,介孔硅就属于“硅基”介孔材料,即主要以二氧化硅为骨架构成的介孔材料。本论文旨在用不同模板合成手性介孔硅,然后将这些介孔硅作为毛细管气相色谱柱的固定相,并研究这些色谱柱的分离性能。主要的工作内容如下:首先概述了手性的基本概念、手性拆分的意义和方法、毛细管气相色谱和气相色谱手性固定相、以及介孔材料和手性介孔硅。其次,对以不同模板合成的叁种手性介孔硅进行XRD、热重和电镜等表征,然后将叁种手性介孔硅用乙醇悬浮,并采用动态涂敷的方式将手性介孔硅涂敷在毛细管气相色谱柱内壁从而制成了毛细管气相色谱柱。之后又对叁根手性介孔硅毛细管柱的柱效和极性进行了评价。除此之外还考察了3个毛细管柱对外消旋化合物、位置异构体和混合物的分离性能。本论文实验结果表明:(1)高度有序的手性介孔硅(HOCMS)涂敷的毛细管柱不仅对Grob试剂、正构烷烃混合物、长链烷烃混合物、多环芳烃混合物、芳香烃混合物和位置异构体具有较好的分离性能,而且对15个不同种类的外消旋体化合物也显现出较好的手性识别能力,此外,手性介孔硅涂敷的气相色谱柱拆分时间短、柱效高、能耐高温;(2)手性SBA-15毛细管柱对正构烷烃、正构醇、Grob试剂和位置异构体具有较好的分离效果,另外,该柱对手性物也具有较好的拆分效果;(3)仿生手性向列型介孔硅(CNMS)毛细管柱对6种手性样品具有一定的手性识别能力,除此之外对位置异构体、正构烷烃混合物、正构醇混合物和Grob试剂也具有较好的分离能力。证明把手性介孔硅用于气相色谱分离具有较好的发展前景。(本文来源于《云南师范大学》期刊2018-06-01）
李银凤[3]（2018）在《温敏性介孔硅/环糊精聚合物复合载体材料的合成及可控催化性能研究》一文中研究指出在现代化工行业生产中,纳米催化和智能催化是当前催化领域的重要发展趋势。纳米催化剂具有粒径小、表面积大、表面活性高、吸附能力强等优点,这些特点使纳米催化剂不仅可以大大提高反应效率,甚至可以催化原本不能进行的化学反应。智能催化剂可以通过外界环境的变化(如光照、pH、温度、电场、磁场等)来实现催化剂的“开/关”状态,进而实现对反应的控制。因此,智能纳米催化体系的设计和合成已经成为科研人员的研究热点。本文采用介孔氧化硅纳米粒子(MSNP)为催化剂载体,利用其规整的纳米孔道结构,将纳米金属催化剂原位合成负载到载体上形成纳米反应器,其制备过程简便且效果良好;进一步为了实现纳米反应器的智能化控制,对介孔硅纳米反应器表面接枝疏水基团,利用环糊精空腔与疏水基团超分子复合结构的温敏效应,来实现纳米反应器对催化反应的温敏“开/关”控制。第一部分,是含有十二烷基链(Dodecyl chain,Dod)疏水基团的纳米反应器的制备。首先我们通过溶胶—凝胶法制备出MCM-41型介孔氧化硅材料,然后在介孔硅孔道负载银纳米粒子,并对介孔硅纳米反应器表面接枝疏水基团(十二烷基链)进行改性,最终成功制备出疏水基团改性的纳米反应器材料Ag@MSNP-Dod。并利用多种测试手段来对其进行分析和表征。第二部分,是α-环糊精单体和环氧氯丙烷发生交联反应,制备出水溶性α-环糊精聚合物(CDP)。利用核磁共振氢谱、傅里叶红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射分析(XRD)和热分析(TGA)等表征和分析方法对CDP交联结构和热稳定性进行分析。另外,也对CDP的特性粘度进行了研究和分析。环糊精聚合物主要是为下一步形成温度刺激响应复合体系做准备。第叁部分,是将水溶性环糊精聚合物CDP与接有疏水基团的介孔硅基材料组成超分子结构体系Ag@MSNP-Dod/CDP。利用粒径分析仪检测该结构体系在不同温度下的粒径大小,来探索带有十二烷基链的介孔硅与α-环糊精聚合物的“包合/解离”作用,并利用紫外可见光分光光度计来表征智能纳米反应器的可控催化性能。研究表明:当体系处于20℃时,纳米反应器上的十二烷基链被包合在CDP中形成复合结构,从而纳米反应器发生聚集,沉淀下来,体系平均粒径很大;MSNP孔道被环糊精分子覆盖,反应物无法进入孔道且不能接触Ag纳米粒子,催化效率较低。当体系温度升高到临界值时,Dod基团与CDP解除复合,体系粒径减小;纳米反应器处于未聚集状态,反应物可以顺利进入孔道,催化效率提高。并且此纳米反应器可以通过对外界温度的控制,来实现其催化开关的响应性操作,并表现出可逆性催化行为。这种具有温度响应性的复合纳米反应器为可控催化领域提供了新思想、新方法,在催化剂的提纯和分离方面有极大的应用。(本文来源于《江苏大学》期刊2018-04-01）
车顺爱,段瑛滢,韩璐,曹渊渊[4]（2016）在《具有多重光学活性的手性介观结构无机材料》一文中研究指出光学活性——对左右手性圆偏振光的选择性响应——是手性物质的基本属性也是手性材料的应用基础。通过氨基酸表面活性剂~(1,2)、DNA~3以及手性小分子~(4,5)等为模板剂或诱导剂与无机源的协同共组装合成了各种无机手性介观结构材料。特殊性质的无机材料的多维、多尺度、"手性迭手性"的多级手性膜结构,具有基于不同机理的多重光学活性,并且其间协同作用极大地增强材料对光响应的手性选择性。这一成果为手性光学材料的设计合成以及光学性质的调控提供了新的可能性。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第五分会：分子与固体化学》期刊2016-07-01）
姜佳伟[5]（2016）在《(S)-羰基还原酶Ⅱ与葡糖糖脱氢酶偶联于介孔ZnO/C复合纳米材料及其高效手性催化》一文中研究指出羰基还原酶(EC 1.1.1.X)具有高度化学、区域和立体选择性,在生物催化手性化合物方面极具潜力。来源于近平滑假丝酵母(Candida parapsilosis)CCTCC M203011的(S)-羰基还原酶II(SCRII)催化2-羟基苯乙酮转化为(S)-苯乙二醇。论文通过优化SCRII与葡萄糖脱氢酶(GDH)最佳催化酶活配比,设计了双酶偶联的大肠杆菌中的共表达体系,实现重组菌高效转化(S)-苯乙二醇。另外,成功合成了一种新型介孔Zn O/C复合纳米材料,作为载体对融合酶SCRII-GDH进行双酶共固定化,固定化SCRII-GDH能高效催化转化(S)-苯乙二醇。具体研究内容包括:(1)(S)-羰基还原酶Ⅱ的比酶活力为1.3 U?mg-1,葡萄糖脱氢酶的比酶活力为13.5U?mg-1。在总酶活力为1 U时,(S)-羰基还原酶Ⅱ和葡萄糖脱氢酶共催化体系中,确定了两种酶的最佳比例在1:1到5:1(U/U)之间,最适反应温度为30℃,p H为7.0。在此基础上构建了(S)-羰基还原酶II和葡萄糖脱氢酶基因比为1:1的共表达体系,共表达重组菌破碎上清液中(S)-羰基还原酶II和葡萄糖脱氢酶酶活分别为0.76 U?mg-1和0.73U?mg-1,两者的酶活比例接近1:1。在上述确定的最适催化条件下,重组菌催化10 g?L-1 2-羟基苯乙酮,产物(S)-苯乙二醇的光学纯度和得率均高达99%以上。与仅含有(S)-羰基还原酶II的重组大肠杆菌相比,共表达体系转化产物(S)-苯乙二醇的得率明显提高,且转化时间由原来的24 h缩短为13 h。(2)利用甲阶酚醛树脂作为碳源,通过溶剂挥发诱导自组装方法(EISA),经酚醛树脂、醋酸锌、pluronic F127自组装,随后通过煅烧碳化过程得到介孔Zn O/C复合纳米材料。利用得到的纳米复合材料固定化融合酶SCRII-GDH。X衍射(XRD)表征表明氧化锌成功嵌在碳层里面且其晶型良好,透射电镜(TEM)图像清晰的显示了这种材料的2-D多孔结构且大小较均一、分散度良好。小孔均匀的环形地分布在无定型的碳基质里面,经选区电子衍射(SAED)进一步证实了氧化锌的六方纳米晶体结构。傅里叶变换红外光谱(FTIR)图像表明酶被成功固定在载体上。(3)固定化酶酶载量为110 mg?g-1。利用固定化SCRII-GDH为生物催化剂在30℃,p H 6.5条件下进行不对称还原10 g?L-1的底物2-羟基苯乙酮合成(S)-苯乙二醇。固定化SCRII-GDH对底物2-羟基苯乙酮具有很好的催化效率,反应时间仅需要1 h即可将底物转化完全,而游离酶需要约8 h。另外,固定化SCRII-GDH与游离酶最适反应温度都为35℃,但固定化酶的热稳定性明显好于游离酶。固定化酶的最适p H作用范围较游离酶更宽。(4)考察了固定化SCRII-GDH的多批次使用性能、高浓度底物转化效率、有机溶剂耐受性、储存稳定性。在重复使用12次后,产物(S)-苯乙二醇的得率依然高达64.3%,光学纯度维持在99%以上。当底物浓度提高到50 g?L-1时,固定化SCRII-GDH依然表现出较强的催化能力,产物得率高达57.7%。固定化SCRII-GDH在烷烃类的有机溶剂中催化效果较好,产物得率都在90%以上。固定化SCRII-GDH在-20℃条件下储存长达100d且反复冻融10次后,产物得率依然达到75%,光学纯度维持在99%以上。(本文来源于《江南大学》期刊2016-06-01）
王娣[6]（2016）在《热响应性介孔硅基载体材料的合成及性能研究》一文中研究指出随着科学技术的进步,现代材料不断向高性能、多功能化方向发展。其中,具有智能特性的材料如今已成为科研工作者的研究热点之一。智能材料是指能够感知外界环境的微小变化与刺激(如温度、光、pH值等),通过其结构、物理化学性质的变化,反映其智能响应性行为的材料。目前,智能材料主要分为温度响应性智能材料、光响应性智能材料和pH响应性智能材料等。其中,不论是在生物医学还是在催化反应中,温度都是极其重要且易实现的控制条件,因此温度响应性智能材料是智能材料中研究最为广泛的一种。本文利用对外界环境具有温度响应性行为的聚N-异丙基丙烯酰胺作为温敏相,采用稳定性良好的无机多孔材料介孔氧化硅作为基体材料来制备介孔硅基载体材料。本文首先通过凝胶-溶胶法制备出性能优异的介孔硅,再通过电子转移活化再生原子转移自由基聚合在其表面接枝温敏基团聚N-异丙基丙烯酰胺,成功制备出对温度变化具有开关响应性能的介孔硅基温敏载体材料,并利用多种测试手段对其进行分析和表征。实验中以亚甲基蓝为药物模型,对介孔硅基温敏载体材料在不同温度下的药物释放性能进行研究,并且探讨了其在温度变化时的控制释放过程。同时,利用Ritger-Peppas方程对介孔硅基温敏载体材料的药物释放动力学及释放机理进行研究。以金属纳米粒子作为催化活性中心,介孔硅基温敏载体材料作为复合功能外层,合成对外界温度变化具有刺激响应性行为的纳米反应器。通过Debye-Scherrer方程计算可得,Ag纳米粒子的平均晶粒尺寸大约为12nm。当环境温度变化至温敏相的最低临界溶解温度(LCST≈32℃)附近,介孔硅基智能纳米反应器中的聚合物的亲水基团和疏水基团的主导作用发生变化,导致链段产生无规舒展线条与卷曲收缩线团之间的可逆转变,以温敏相聚合物来控制纳米反应器的孔道“开/关”作用,同时使金属纳米粒子与反应底物之间相互接触,实现对催化反应有效的调节、控制,并且证明了智能纳米反应器在变温条件下仍然具有良好的重复利用率。本文制备了对温度变化具有响应性行为的介孔硅基载体材料。在生物医药学中,研究了其作为药物载体对药物分子的可控释放行为。在催化反应中,将金属纳米粒子负载在其纳米孔道内,研究了其作为智能纳米反应器的通道“开/关”作用及可控催化性能。(本文来源于《江苏大学》期刊2016-04-01）
肖伟[7]（2014）在《双功能介孔硅材料负载手性铱、钌和铑催化剂的制备、表征及催化研究》一文中研究指出咪唑鎓盐型有机-无机杂化硅材料的优势在于制备简单,易于修饰。作为一种具有双功能特性的复合型载体,它本身在催化反应中具有相转移催化的作用,在参与多相催化反应中具有更加良好的效果。此外,该材料还具有较高的热力学稳定性,同时表面具有大量的羟基,便于催化剂的修饰与固载。而且羟基大多分布于材料的表面,基于这些特性制备出的固载型催化剂的活性位点分布更加广泛和均匀,这种材料具有开放的层状微观结构,有利于底物接近催化活性中心,同时也有利于提高产物立体选择性。有序介孔有机硅材料(PMO)具有的较大的比表面积和孔容,可控的孔径及排列有序的孔分布,较高的热力学和机械稳定性,PMO材料有其特定的性质如具有很高的疏水性,他们内在的有机硅的内表面上显着的促进有机官能团的变换。基于这两种材料各方面的优点,本文设计合成了两类负载型催化剂并对其各自的催化性能进行了探究。(1)合成了叁种基于咪唑鎓盐有机-无机杂化的离子液硅材料作为载体固载了叁种手性前驱体(Cp*IrTsDPEN、Cp*RhTsDACH和ArRuTsDPEN)得到叁种非均相相催化剂,它们展示出了比均相催化剂更高的催化活性和对映体选择性。系统地研究了该催化剂在水相中用于催化芳香酮及其他类似酮不对称氢转移反应,在催化活性和立体选择性上上都有与均相催化剂相当甚至更好的表现,更重要的是非均相催化剂3在对苯乙酮进行不对称氢转移时可以通过离心很方便的回收再利用,循环使用10次仍保持很好的催化活性和立体选择性。表现出其在催化合成中的广阔前景和潜在的应用价值。(2)合成了一种有序介孔有机硅材料PMO(1)作为载体固载了手性前驱体S/Olefin-Rh催化剂得到非均相催化剂S/Olefin-Rh-PMO (3),展示出了与均相催化剂相当的催化活性和对映体选择性。并且通过表征,证明了均相催化剂S/Olefin-Rh已经成功地固载到有序介孔有机硅材料PMO(1)上。更重要的是,更重要的是非均相催化剂S/Olefin-Rh-PMO (3)在对1,4-加成反应时可以通过离心很方便的回收再利用,重复实用8次以上,还能表现出优异的活性和对映体选择性,表现出其在催化合成中的广阔前景和潜在的应用价值。(本文来源于《上海师范大学》期刊2014-05-01）
刘锐[8]（2014）在《有机无机骨架介孔硅基材料负载型手性金属催化剂的制备及其活性的研究》一文中研究指出有序硅蕋介孔材料因其优异的性质-直常被用于负载型催化剂的载体.通常条件下，有序硅基介孔材料具有较大的比表面积、化学稳定性和物理稳定性及价格便宜等_?系列的优点。按照其骨架结构的差别，有序硅基介孔材料町以分为无机骨架介孔材料和有机骨架介孔材料^无机骨架介孔材料主耍指其骨架部分由无机元素组成；有机骨架介孔材料是指其骨架部分由有机元素组成D由于无机/有机元素本身的化学和物理性质的差别，导致两种不同fj?架的材料在-些性质上有所差异。此外，在一定条件下，介孔材料本身的性质与负载型催化剂的催化性质具有一定内在联系。在本文中，我们首先致力同骨架有序介孔硅sw料负载型手性金属催化剂的合成，然后对其进行…系列的表征，煅后再利用不对称催化反应检验其活性。在本次毕业论文中，我们介绍了有关硅基介孔材料负载型手性佥属催化剂的叁个课题。首先我们合成了-种双功能的无机骨架硅基介孔材料负载型手性金属钌催化剂并检验其活性；其次我们合成/叁种不同有机骨架的硅基介孔材料负载的手性铑金属催化剂，并通过不对称氧转移反应探究了它们的活性差别：最后我们合成了一种有机骨架的介孔空心型手性金属铑催化剂，并且成功的利用介孔材料构建了一种手性微环境。结果表明这种手性微环境对提高反应产物的立体选择性有一定的促进作用。课题的具体内容分别如下：(1)在笫一课题中，我们利用正硅酸乙酯作为骨架材料，利用相转移催化剂CTAD作为模板剂，采用硅源共聚法合成了一种无机母架双功能催化剂，催化结果表明，这种催化剂不仅改变了无机结构催化剂的催化件能，而且对反应产物立体选择性的提高H.有…定的促进作用s(2)在第二课题中，我们合成了：种不同的有机骨架硅基介孔材料负栽型手性金属铑催化剂。首先我们通过硅源共聚法制备出催化剂载体.然后再利用过渡金属与富电子凉子的配位键将铑金属嫁接至催化剂载体。催化结果表明，乙基毋架催化剂的催化性能优于乙烯基骨架催化剂.同时他们的性能都优于笨基骨架催化剂。(3)在第叁课题屮，我们成功的制备出了-种乙基骨架硅基空心小球负载型手性金属铑催化剂，该课题最大的突破在于我们成功的构建了一种手性微环境，这种环境非常有利于芳香酮酯系列化合物还原加成反应的进行，特别在反应产物立休选择性的提高方面冇重要的作用。(本文来源于《上海师范大学》期刊2014-04-01）
车顺爱,韩璐,谢俊杰,刘犇,刘少华[9]（2013）在《手性介孔材料及其光学活性》一文中研究指出通过手性模板剂和无机源的共组装来合成了具有有序介观结构或单一螺的手性介孔无机材料可以。手性模板剂包括氨基酸衍生物两亲分子,DNA和多肽1-3。1)我们通过将各向同性的球形银纳米颗粒和各向异性的银纳米线装入手性介孔二氧化硅(CMS)材料,证实了CMS材料的光学活性。CMS材料中存在叁种手性:六方的螺旋外形;手性的介孔孔道;氨基螺旋排列。这叁种手性均可诱导纳米银颗粒的等离子圆二色性(PCD)。其中,手性介孔孔道具有高效纳米尺度的手性,对纳米银颗粒产生的等离子圆二色信号起到了最主要的作(本文来源于《第十七届全国分子筛学术大会会议论文集》期刊2013-08-29）
刘锐,陈倩芸,聂倩玉,詹新同,徐圆圆[10]（2013）在《硅基介孔材料负载手性金属催化剂的研究进展》一文中研究指出近年来,以有序的介孔硅基材料为载体报道的负载手性金属催化剂受到了广泛的关注,它们的易制备、高活性和可重复利用特点也为其工业化提供了可能.简要综述了硅基介孔材料的负载策略及常见的硅基介孔材料负载手性金属催化剂.(本文来源于《上海师范大学学报(自然科学版)》期刊2013年01期）
手性介孔材料论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
手性是自然界的基本属性之一,它广泛存在于自然界中,分离与合成手性化合物已成为科学领域一项重要的研究内容。介孔材料是一种孔径大小在2~50nm范围内的多孔材料,具有高的比表面积,其热稳定性和溶剂稳定性也较好,因此其在很多领域有广泛的应用,如色谱分离、不对称催化、选择性吸附等。介孔材料有“硅基”和“非硅基”之分,介孔硅就属于“硅基”介孔材料,即主要以二氧化硅为骨架构成的介孔材料。本论文旨在用不同模板合成手性介孔硅,然后将这些介孔硅作为毛细管气相色谱柱的固定相,并研究这些色谱柱的分离性能。主要的工作内容如下:首先概述了手性的基本概念、手性拆分的意义和方法、毛细管气相色谱和气相色谱手性固定相、以及介孔材料和手性介孔硅。其次,对以不同模板合成的叁种手性介孔硅进行XRD、热重和电镜等表征,然后将叁种手性介孔硅用乙醇悬浮,并采用动态涂敷的方式将手性介孔硅涂敷在毛细管气相色谱柱内壁从而制成了毛细管气相色谱柱。之后又对叁根手性介孔硅毛细管柱的柱效和极性进行了评价。除此之外还考察了3个毛细管柱对外消旋化合物、位置异构体和混合物的分离性能。本论文实验结果表明:(1)高度有序的手性介孔硅(HOCMS)涂敷的毛细管柱不仅对Grob试剂、正构烷烃混合物、长链烷烃混合物、多环芳烃混合物、芳香烃混合物和位置异构体具有较好的分离性能,而且对15个不同种类的外消旋体化合物也显现出较好的手性识别能力,此外,手性介孔硅涂敷的气相色谱柱拆分时间短、柱效高、能耐高温;(2)手性SBA-15毛细管柱对正构烷烃、正构醇、Grob试剂和位置异构体具有较好的分离效果,另外,该柱对手性物也具有较好的拆分效果;(3)仿生手性向列型介孔硅(CNMS)毛细管柱对6种手性样品具有一定的手性识别能力,除此之外对位置异构体、正构烷烃混合物、正构醇混合物和Grob试剂也具有较好的分离能力。证明把手性介孔硅用于气相色谱分离具有较好的发展前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
手性介孔材料论文参考文献
[1].付仕国.手性介孔材料和冠醚用作高效液相色谱手性固定相的研究[D].云南师范大学.2018
[2].李艳霞.手性介孔硅材料用作毛细管气相色谱固定相研究[D].云南师范大学.2018
[3].李银凤.温敏性介孔硅/环糊精聚合物复合载体材料的合成及可控催化性能研究[D].江苏大学.2018
[4].车顺爱,段瑛滢,韩璐,曹渊渊.具有多重光学活性的手性介观结构无机材料[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第五分会：分子与固体化学.2016
[5].姜佳伟.(S)-羰基还原酶Ⅱ与葡糖糖脱氢酶偶联于介孔ZnO/C复合纳米材料及其高效手性催化[D].江南大学.2016
[6].王娣.热响应性介孔硅基载体材料的合成及性能研究[D].江苏大学.2016
[7].肖伟.双功能介孔硅材料负载手性铱、钌和铑催化剂的制备、表征及催化研究[D].上海师范大学.2014
[8].刘锐.有机无机骨架介孔硅基材料负载型手性金属催化剂的制备及其活性的研究[D].上海师范大学.2014
[9].车顺爱,韩璐,谢俊杰,刘犇,刘少华.手性介孔材料及其光学活性[C].第十七届全国分子筛学术大会会议论文集.2013
[10].刘锐,陈倩芸,聂倩玉,詹新同,徐圆圆.硅基介孔材料负载手性金属催化剂的研究进展[J].上海师范大学学报(自然科学版).2013