导读:本文包含了多发性肌炎样综合征论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:甲状腺功能减退症,肌疾病,多发性肌炎,腕管综合征
多发性肌炎样综合征论文文献综述
张永威,荆小莉,吴敬国,唐皓,徐文辉[1]（2019）在《并发腕管综合征的甲状腺功能减低性多发性肌炎样综合征一例》一文中研究指出患者,男,58岁,因"双上肢麻木半年余,加重伴夜间呼吸困难2 d"于2017年11月8日入院。患者半年前开始出现有双上肢麻木,指端明显,手握汤勺不稳,有四肢、颜面部浮肿,有全身肌肉乏力、疼痛,以双侧肩、手掌、下肢、腰背部为主,夜间可因疼痛不能入睡,步行后双下肢乏力加重,休息后可缓解,有畏寒、无发热,曾多次于神经内科就诊,予口服"甲钴胺"后症状未见好转,2 d前上诉症状进一步加重,出(本文来源于《中国医师杂志》期刊2019年08期）
何敏,刘志强,蒋玲霞,屈新辉[2]（2019）在《高龄、继发性甲减性多发性肌炎样综合征1例报告》一文中研究指出甲状腺功能减退症是由于各种原因引起的甲状腺激素合成、分泌减少或利用不足导致的全身低代谢综合征。甲状腺功能低下,伴近端骨骼肌无力、肌酶升高,称为甲状腺功能减退性肌病(hypothyroid myopathy,HM)。该病起病隐匿,临床少见,常以骨骼肌损害为甲减的唯一症状或首发症状。而多发性肌炎样综合征(Polymyositis-Like syndrome,PLS)是甲减性肌病的四大类型之一,易(本文来源于《江西医药》期刊2019年06期）
蒋青[3]（2018）在《多发性肌炎并继发性干燥综合征一例》一文中研究指出目的 :复习一例较典型的多发性肌炎并继发干燥综合征,提高对该病的诊断和治疗。方法 :回顾性分析1例较典型的多发性肌炎并继发干燥综合征患者的临床资料。结果 :该患者因间断发热1月,进行性四肢无力20天就诊。发病早期曾在外院就诊,曾作心肌酶检查提示明显升高,结合患者症状初步考虑为多发性肌炎,给予治疗后病情无改善,且患者病情进行性加重,遂就诊于我院,查血清酶、ANA抗体谱、肌活检病理检查等,明确诊断PM继发SS,给予调节免疫、改善肌力、抗感染等治疗后,病情明显改善。结论:针对不明原因的发热、四肢疼痛、乏力的青年患者,应详细详细了解病情、进行细致查体,并予有针对性的医技检查协助诊断,确诊后及时给予合理治疗,对疾病的预后有初步的判断,及时和患者及家属沟通,使其了解疾病的发展和预期。(本文来源于《饮食科学》期刊2018年22期）
卢井发,叶小英,万春雷,黄东北,尤聪[4]（2015）在《系统性红斑狼疮、多发性肌炎和系统性硬皮病重迭综合征1例》一文中研究指出患者男,36岁。前额、面部皮肤红斑伴瘙痒1年余,四肢乏力4月余。1年前前额、面部出现红斑、脱屑,伴有瘙痒;8个月后出现站立困难,自觉无力,双手手指肿胀呈紫红色,在当地检查示肌酶升高;1个月前口腔黏膜出现溃疡,持续不愈,右侧腕关节、双侧膝关节相继出现疼痛,胸前、前额皮肤变硬、发亮有光泽。实验室检查:ALT 78U/L,AST 200U/L,LDH 601U/L,CK 5 472U/L,CK-MB 127U/L;SSA(+),Ro-52(+),ANA 1∶320(+)。胸部CT示间质性肺炎;肌电图示肌源性损害,紫外线光敏检查阳性。诊断为系统性红斑狼疮、多发性肌炎和硬皮病重迭综合征。(本文来源于《中国皮肤性病学杂志》期刊2015年09期）
肖东伟,吕乃武[5]（2014）在《成人still病与多发性肌炎重迭综合征1例报告》一文中研究指出重迭综合征系指患者具有两种或两种以上结缔组织病或结缔组织近缘病的重迭。这种重迭可同时发生,即患者在同一时间符合两种或两种以上结缔组织病的诊断;亦可在不同时期先后发生另一种结缔组织病;或先患某一种结缔组织病,以后移行为另一种结缔组织病。现报告我院收治的成人still病与多发性肌炎重迭综合征1例。(本文来源于《辽宁医学杂志》期刊2014年06期）
张怀亮[6]（2014）在《中西医结合治疗重症多发性肌炎-狼疮肾重迭综合征1例》一文中研究指出重症多发性肌炎狼疮肾重迭综合征2个月。(本文来源于《2014全国中西医结合皮肤性病学术年会论文汇编》期刊2014-04-10）
古金华[7]（2014）在《多发性肌炎合并抗磷脂综合征1例临床分析》一文中研究指出多发性肌炎(polymyositis,PM)重迭抗磷脂综合征(antiphosphplipid syndrome,APS),临床少见,发生率低,现报告1例多发性肌炎重迭抗磷脂综合征合并肾脏损害患者的临床资料,并分析其临床特点。1病例资料1.1一般资料患者女性,26岁,因全身肌痛、乏力伴下蹲困难4年,加重2+月,于2012年3月16日入院。患者4+年前无明显诱因出现全身肌肉疼痛,伴乏力,下蹲及起立困难,活动后明显加重,无皮疹,就诊于华西医院风湿免疫科,查肌酸激酶(CK)(本文来源于《当代医学》期刊2014年08期）
刘凤,任立敏[8]（2013）在《干燥综合征重迭多发性肌炎一例》一文中研究指出患者女,60岁,主因"间断多关节肿痛10余年,加重伴近端肌无力、口眼干1年"于2011年11月入院。患者于10余年前无诱因间断出现双膝、双肩、双腕关节肿痛,晨僵约1 h,自行"放血"疗法后关节症状完全好转。4年前多关节肿痛反复,拟诊类风湿关节炎,服用甲氨蝶呤5 mg/周及消炎镇痛药物,症状缓解。1年前再次出现双膝、踝及腕关节肿痛,伴四肢近端肌无力,以下(本文来源于《中华临床医师杂志(电子版)》期刊2013年11期）
王志丹,陈少玫[9]（2013）在《Reye综合征误诊为多发性肌炎1例》一文中研究指出1病例资料患者,女,19岁,以发热、四肢酸痛、无力半月余,加重4 d为主诉前来就诊。患者就诊前半个月始发发热、四肢酸痛、无力,休息后可缓解,近4 d四肢酸痛、无力加重,无法行走,伴胸闷、气促。既往史:16年前行房间隔缺损修补术,术后病情稳定。查体:体温37℃,脉搏98次/min,呼吸20次/min,血压122/70 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)。体质量(本文来源于《临床医学》期刊2013年04期）
张晓燕[10]（2012）在《多发性肌炎合并吉兰-巴雷综合征的临床分析1例》一文中研究指出多发性肌炎合并吉兰-巴雷综合征在临床较少见,现有确诊病例1例,并结合文献报告如下。病历资料患者,男,70岁,因"进行性四肢乏力麻木伴胸闷1个月余,呼吸困难3天"入院。2008年6月20日无明显诱因觉双下肢乏力,数天后渐发展为四肢乏力麻木,但以双下肢乏力麻木为主,需经人搀扶后(本文来源于《中国社区医师(医学专业)》期刊2012年30期）
多发性肌炎样综合征论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
甲状腺功能减退症是由于各种原因引起的甲状腺激素合成、分泌减少或利用不足导致的全身低代谢综合征。甲状腺功能低下,伴近端骨骼肌无力、肌酶升高,称为甲状腺功能减退性肌病(hypothyroid myopathy,HM)。该病起病隐匿,临床少见,常以骨骼肌损害为甲减的唯一症状或首发症状。而多发性肌炎样综合征(Polymyositis-Like syndrome,PLS)是甲减性肌病的四大类型之一,易
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多发性肌炎样综合征论文参考文献
[1].张永威,荆小莉,吴敬国,唐皓,徐文辉.并发腕管综合征的甲状腺功能减低性多发性肌炎样综合征一例[J].中国医师杂志.2019
[2].何敏,刘志强,蒋玲霞,屈新辉.高龄、继发性甲减性多发性肌炎样综合征1例报告[J].江西医药.2019
[3].蒋青.多发性肌炎并继发性干燥综合征一例[J].饮食科学.2018
[4].卢井发,叶小英,万春雷,黄东北,尤聪.系统性红斑狼疮、多发性肌炎和系统性硬皮病重迭综合征1例[J].中国皮肤性病学杂志.2015
[5].肖东伟,吕乃武.成人still病与多发性肌炎重迭综合征1例报告[J].辽宁医学杂志.2014
[6].张怀亮.中西医结合治疗重症多发性肌炎-狼疮肾重迭综合征1例[C].2014全国中西医结合皮肤性病学术年会论文汇编.2014
[7].古金华.多发性肌炎合并抗磷脂综合征1例临床分析[J].当代医学.2014
[8].刘凤,任立敏.干燥综合征重迭多发性肌炎一例[J].中华临床医师杂志(电子版).2013
[9].王志丹,陈少玫.Reye综合征误诊为多发性肌炎1例[J].临床医学.2013
[10].张晓燕.多发性肌炎合并吉兰-巴雷综合征的临床分析1例[J].中国社区医师(医学专业).2012