导读:本文包含了毒性质粒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:沙门氏菌,毒性质粒,基因扩增,特异引物
毒性质粒论文文献综述
马立农,刘华伟,陈跃进,曾智[1]（2011）在《PCR快速检测常见具有毒性质粒的沙门氏菌》一文中研究指出针对常见具毒性质粒的沙门氏菌的spvR基因,设计出PCR特异引物spvR-P35-P36,以便快速检测出具有毒性质粒的沙门氏菌。验证采用13株沙门氏菌和4株非沙门氏菌,其中6株常见具有毒性质粒的沙门氏菌均获得特异性扩增,7株不含毒性质粒的沙门氏菌均未获得特异性扩增,4株非沙门氏菌检测结果为阴性。结果表明,本文中设计的引物具有高度的特异性,适用于常见具有毒性质粒沙门氏菌的快速检测,此引物已获国家发明专利。(本文来源于《世界科技研究与发展》期刊2011年01期）
马立农[2]（2011）在《具有毒性质粒沙门菌荧光PCR快速检测试剂盒的研发》一文中研究指出介绍了用于检测具有毒性质粒沙门菌的2种荧光PCR试剂盒(一种是荧光PCR染料法检测试剂盒,另一种是荧光PCR探针法检测试剂盒)的研制过程,2种试剂盒运用了自行设计的特异性引物和TaqMan探针,能同时特异性地从众多的沙门氏菌和非沙门氏菌中高效、快速、准确地检测出多种具有毒性质粒沙门氏菌,而对于不具有毒性质粒的沙门氏菌和非沙门氏菌均不能检出,可为食品检验和医疗诊断领域提供方便快捷检测具有毒素质粒沙门氏菌的荧光PCR试剂盒.(本文来源于《深圳职业技术学院学报》期刊2011年01期）
刘华伟,马立农,郭蔼光,邱立[3]（2009）在《具毒性质粒沙门氏菌的快速检测》一文中研究指出针对沙门氏菌毒性质粒spvR基因设计PCR引物,检测具有毒性质粒的沙门氏菌。6株常见具有毒性质粒的沙门氏菌均获得特异性扩增,11株常见的无毒性质粒的沙门氏菌均未获得特异性扩增,5株非沙门氏菌检测结果均为阴性。结果表明,所设计引物具有高度特异性,适用于具毒性质粒沙门氏菌的快速检测。(本文来源于《西北农业学报》期刊2009年06期）
袁永明,周帼萍,刘海舟,胡晓敏,袁志明[4]（2008）在《苏云金杆菌毒性质粒在蜡状芽胞杆菌群间的水平转移》一文中研究指出以苏云金芽胞杆菌KT0为质粒供体菌,在液体环境中与蜡状芽胞杆菌组成员菌(Bacillus cereus sensu lato group strains)发生接合转移。对所筛选到的接合转移子进行了质粒稳定性检测、PCR验证以及供、受体菌染色体背景RAPD图谱分析。不同培养基中质粒转移率数据表明:在人工LB培养基及灭菌牛乳中,质粒pHT73均能以不同频率转移至蜡状芽胞杆菌组受体菌,并且在牛乳中转移活性更高,最高可这4.8×10~(-4)cfu/ donor。获得质粒的受体菌同时具备了质粒所编码基因功能,产生其编码的杀虫晶体蛋白。SDS-PAGE电泳和光镜结果显示转化菌在得到外源质粒pHT73后,能产生由cry1Ac基因编码的130 ku蛋白Cry1Ac,在芽胞期能形成稳定的菱形晶体。(本文来源于《微生物学杂志》期刊2008年02期）
王建华,宋耀彬,黎诚耀[5]（1994）在《致病性小肠结肠耶氏菌毒性质粒的酶切分析》一文中研究指出应用改良Ｔａｋａｈａｓｈｉ～Ｎａｇｏｎｏ法快速提取、纯化致病性小肠结肠耶氏菌Ｐ６（０∶３）和Ｐ１５（０∶９）株毒性质粒，经电泳测得Ｐ６和Ｐ１５株的毒性质粒Ｐ￣（ＶＹＥＰ６）和Ｐ￣（ＶＹＥＰ１５）的分子量分别为４４×１０￣６ＭＤａ和４５×１０￣６ＭＤａ。以限制性内切酶ＢａｍＨＩ消化Ｐ￣（ＶＹＥＰ６）和Ｐ￣（ＶＹＥＰ１５）所得酶切图谱相似，共有８个分子量相同的酶解片段，据此认为二者具有较高的同源性。(本文来源于《天津畜牧兽医》期刊1994年04期）
黎诚耀,韩文瑜,盖欣,王世若[6]（1991）在《小肠结肠耶氏菌毒性质粒基因文库的构建》一文中研究指出本研究以pAT153质粒为载体,构建了小肠结肠耶氏菌毒性质粒(pVYE)经限制性内切酶Bam HI和PstI消化产生的DNA片段的基因文库.实验克隆了8株(pYBI～8)pVYE的BamHI片段和6株(pYPI～6)pVYE的PstI片段的重组子.其中pYB4、pYB7、pYB8重组质粒中插入的pVYE—Bam HIDNA片段的分子量分别为8.7、3.8、20kb;pYP3、pYP5、pYP6重组质粒中插入的pVYE-Pst I DNA片段的分子量分别为4.5、3.0、7.0kb.本实验结果为进一步筛选和制备特异性基因探针奠定了基础.(本文来源于《兽医大学学报》期刊1991年01期）
关显智[7]（1987）在《应用结晶紫结合试验快速鉴定携带毒性质粒的肠炎耶氏菌》一文中研究指出本文报告肠炎耶氏菌的毒力与其菌落结合结晶紫(CV)的能力相关。据此,作者创造了一种新的鉴定肠炎耶氏菌毒力株的方法——CV结合实验,其特点是快速、简便,且敏感性高。实验方法是将带有毒性质粒的毒力株(P~+)与丢失质粒的无毒株(P~-)分别种在脑心浸液(BHI)培养液中,25℃振荡培养18小时,稀释成10~3/ml,涂在BHI琼脂平板上,25℃或37℃培养30小时,用8ml 85μg/ml的结晶紫液染色,2分钟后倒掉染液。P~+菌落与结晶紫结合,呈深紫色;而P~-菌落不(本文来源于《国外医学(微生物学分册)》期刊1987年06期）
毒性质粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
介绍了用于检测具有毒性质粒沙门菌的2种荧光PCR试剂盒(一种是荧光PCR染料法检测试剂盒,另一种是荧光PCR探针法检测试剂盒)的研制过程,2种试剂盒运用了自行设计的特异性引物和TaqMan探针,能同时特异性地从众多的沙门氏菌和非沙门氏菌中高效、快速、准确地检测出多种具有毒性质粒沙门氏菌,而对于不具有毒性质粒的沙门氏菌和非沙门氏菌均不能检出,可为食品检验和医疗诊断领域提供方便快捷检测具有毒素质粒沙门氏菌的荧光PCR试剂盒.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
毒性质粒论文参考文献
[1].马立农,刘华伟,陈跃进,曾智.PCR快速检测常见具有毒性质粒的沙门氏菌[J].世界科技研究与发展.2011
[2].马立农.具有毒性质粒沙门菌荧光PCR快速检测试剂盒的研发[J].深圳职业技术学院学报.2011
[3].刘华伟,马立农,郭蔼光,邱立.具毒性质粒沙门氏菌的快速检测[J].西北农业学报.2009
[4].袁永明,周帼萍,刘海舟,胡晓敏,袁志明.苏云金杆菌毒性质粒在蜡状芽胞杆菌群间的水平转移[J].微生物学杂志.2008
[5].王建华,宋耀彬,黎诚耀.致病性小肠结肠耶氏菌毒性质粒的酶切分析[J].天津畜牧兽医.1994
[6].黎诚耀,韩文瑜,盖欣,王世若.小肠结肠耶氏菌毒性质粒基因文库的构建[J].兽医大学学报.1991
[7].关显智.应用结晶紫结合试验快速鉴定携带毒性质粒的肠炎耶氏菌[J].国外医学(微生物学分册).1987