导读:本文包含了胆固醇清除论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:胆囊壁,胆固醇
胆固醇清除论文文献综述
魏国[1]（2014）在《胆囊壁黏附胆固醇可以清除吗》一文中研究指出我59岁,体检时发现胆囊壁胆固醇沉着,大的约4厘米。请问,胆囊壁黏附胆固醇的危害性如何,是否致癌?胆结石是否是胆囊壁黏附的胆固醇结晶而成?有无药物清除和预防黏附的胆固醇?山东梁读者梁读者:胆囊壁胆固醇沉着即医学上所说的胆囊壁胆固醇结晶沉积症。大多数胆囊壁胆固醇结晶沉(本文来源于《家庭医药》期刊2014年01期）
马宁,周敏锐,李锋,梁进,方勇[2]（2012）在《物理粉碎方法及粒径对绿茶微粉的体外抗氧化和清除胆固醇作用的影响》一文中研究指出研究绿茶超微物理粉碎方法及粒径对超微绿茶体外抗氧化及吸附胆固醇活性的影响。以普通绿茶和富硒绿茶为原料,采用气流粉碎、行星式球磨粉碎和振动磨粉碎3种方法制备超微绿茶,使用激光粒度分析仪和扫描电镜分析其粒径分布和形态。在此基础上,分别考察粒径对茶粉DPPH自由基清除能力和胆固醇吸附能力的影响。行星式球磨粉碎制备的超微茶粉粒径最小,其中值粒径(D50值)分别为超微富硒绿茶3.398μm和超微普通绿茶3.462μm,超微茶粉粒子呈现分布均匀的不规则碎片。超微普通绿茶比普通绿茶具有显着的DPPH自由基清除能力,超微富硒绿茶比普通富硒绿茶表现出更强的吸附胆固醇能力。超微粉碎可显着提高绿茶体外抗氧化和吸附胆固醇活性。(本文来源于《食品科学》期刊2012年23期）
黄雪丽,曹建明,连国军[3]（2012）在《新的匀相清除法测定血清高密度脂蛋白胆固醇》一文中研究指出为建立利用混合表面活性剂做为抑制剂测定血清高密度脂蛋白胆固醇的新匀相法,将血清标本中的LDL-C、VLDL-C、CM等脂蛋白组分用HLB值为13.2的混合表面活性剂特异性清除,仅剩余HDL-C裂解参加胆固醇反应。结果表明,该法的线性区间为3.90 mmol/L;回收率为96.2%～103.7%;批内变异系数(CV)和批间变异系数(CV)分别为0.65%～2.88%、1.25%～3.56%;该法与参考方法回归方程及相关系数分别为y=1.010 2 x+0.078 8,r=0.976 2,相关性良好;当c(LDL-C)<12.8 mmol/L、c(TG)<12 mmol/L、ρ(胆红素)<320 mg/L、ρ(血红蛋白)<14 g/L对该法测定不干扰。该法实现了用表面活性剂为清除剂的HDL-C匀相法直接测定,在测定过程中既无明显浊度产生,也不堵塞自动分析仪的管道,而且具有良好的精密度和准确性,适合临床上推广应用。(本文来源于《广东微量元素科学》期刊2012年08期）
王旭德[4]（2012）在《24-脱氢胆固醇还原酶通过清除细胞内活性氧保护胰岛β细胞免于内质网应激引起的细胞凋亡》一文中研究指出本研究中我们利用具有胰岛β细胞基本功能的可传代的胰岛细胞株MIN6,对一新型抗细胞凋亡蛋白质DHCR24抗内质网应激的分子机制进行了研究。我们采用过表达DHCR24的腺病毒以及针对DHCR24的siRNA技术改变MIN6细胞内DHCR24蛋白表达量,用衣霉素诱导MIN6细胞产生内质网应激,然后利用原位细胞凋亡检测技术TUNEL和活化的caspase-3抗体作为一抗的细胞免疫荧光化学实验来检测细胞凋亡的情况。实验结果显示,重组腺病毒驱动的DHCR24过表达有效地保护了 MIN6细胞免于由内质网应激引发的细胞凋亡。在此基础上我们对DHCR24抗MIN6细胞内质网应激引发细胞凋亡的机制进行了研究。Western blot结果显示,转染了 Ad-DHCR24和对照组Ad-LacZ的MIN6细胞在内质网应激的情况下,其分子伴侣蛋白Bip的表达量均有增加,说明了此两组细胞均发生了内质网应激。有报道称ATF6和Cleaved-ATF6的持续大量表达有助于细胞调节自身的内质网应激,于是我们对ATF6及Cleaved-ATF6的表达量进行了分析,分析结果显示转染了 Ad-DHCR24的MIN6细胞的ATF6及Cleaved-ATF6的表达量及持续时间比对照组显着增加以及延长。这些结果证明DHCR24通过影响有关缓解内质网应激的蛋白来发挥其抗内质网应激的功能。接下来我们对DHCR24通过何种途径影响了内质网应激相关蛋白进行了研究。之前的研究发现DHCR24为具有催化链甾醇δ-24位双键还原为单键从而合成胆固醇的功能及清除细胞内活性氧的功能,于是我们对转染了 Ad-DHCR24的MIN6细胞及对照组的细胞内胆固醇含量进行了测定,结果显示两组细胞内的胆固醇含量没有显着性差异。最后,我们利用细胞内活性氧荧光探针DCFHDA,检测了 Ad-DHCR24转染组和对照组细胞在内质网应激情况下活性氧水平的差异。结果显示,高表达DHCR24组的MIN6细胞内活性氧的水平远低于对照组。通过以上结果我们得出结论,DHCR24通过清除细胞内过剩的活性氧来缓解由于内质网应激而产生的氧化应激,进而减轻了由于细胞产生氧化应激导致内质网应激的持续恶化,使细胞有充分的时间调节自身代谢,避免了细胞走向凋亡。(本文来源于《辽宁大学》期刊2012-05-01）
王忠田[5]（2011）在《牛油果可以帮助清除血液中的胆固醇》一文中研究指出有消息称,食用牛油果(又称鳄梨、油梨、黄油果、酪梨等)可以帮助清除血液中的胆固醇。牛油果富含不饱和脂肪,可以帮助胆固醇处于良好的水平,就像橄榄油和杏仁一样。最近,以色列的研究人员发现,食用牛油果、杏仁、橄榄油3个月,(本文来源于《世界热带农业信息》期刊2011年11期）
李凤卿,黄敏仪,沈玉崇,张志钢[6]（2011）在《小儿中耳胆固醇肉芽肿清除的手术配合》一文中研究指出目的探讨小儿中耳胆固醇肉芽肿清除的手术护理配合要点。方法对11例(12耳)患儿采用完整式乳突切除加面隐窝开放术治疗中耳胆固醇肉芽肿的患儿,加强术前心理护理、器械物品的准备;术中严格补液,加强器械、标本的管理,观察手术效果。结果 11例(12耳)患儿均获痊愈,鼓膜形态正常,无一耳溢液,随访2~3年无复发。结论加强中耳胆固醇肉芽肿患儿术前、术中护理,对手术的成功至关重要。(本文来源于《护士进修杂志》期刊2011年05期）
堵斌,孙超,谢亮,彭永佳,解芸菲[7]（2010）在《维生素A对高脂饲喂小鼠脂肪降解及胆固醇清除的影响》一文中研究指出研究维生素A(VA)对高脂饲喂条件下小鼠(Mus musculus)肝脏中脂肪降解相关基因mRNA表达和血清胆固醇含量的影响,探索其是否可促进小鼠体内脂肪降解及胆固醇清除。通过石蜡切片观察高脂饲喂小鼠肝脏中脂滴分布;利用Real-timePCR检测小鼠肝脏各相关基因mRNA表达量;采用试剂盒测定血清胆固醇含量。结果显示,第1～3天VA处理组与对照组小鼠体重差异不显着(P>0.05);第4、9、27天,VA处理组小鼠体重显着低于对照组(P<0.05);VA处理组皮下脂肪(0.1890±0.0056)g与腹膜下脂肪垫(0.3862±0.0053)g重量极显着低于对照组(0.2620±0.0020)g与(0.4867±0.0052)g重量(P<0.01);切片观察肝脏充脂细胞数量明显减少;VA处理组小鼠肝脏清道夫受体B族Ⅰ型((SR-BⅠ)、激素敏感脂酶(HSL)基因mRNA表达量极显着高于对照组(P<0.01);过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPARγ)、固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)基因表达量显着低于对照组(P<0.05);甘油叁酯水解酶(TGH)基因表达量显着高于对照组(P<0.05);VA处理组小鼠血清胆固醇(CHO)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)浓度均极显着低于对照组CHO及HDL-C浓度(P<0.01)。说明VA可通过SR-BⅠ促进脂肪降解和血清中HDL-C清除。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2010年04期）
Alonso,L,Cuesta,P,Fontecha,J,Juarez,M,Gilliland,S,E[8]（2010）在《β-环糊精清除乳脂中胆固醇的研究》一文中研究指出试验旨在研究4℃条件下通过加入β-环糊精,从商业规模的散装牛奶搅拌罐内清除经过巴氏杀菌的不均质牛奶中的胆固醇的最适条件(β-环糊精浓度,搅拌时间,保温时间)。在4℃条件下添加不同水平的β-环糊精(0.4%,0.6%,0.8%和1%)20min后,对胆固醇的清除可达65.42%～95.31%。在牛奶中添加β-环糊精0.6%与0.8%、1%的添加水平对胆固醇的清除无显着差异,处理时间为6h对牛奶中胆固醇的清除效果最好。在4℃条件下处理20min后,牛奶(不搅拌)中的β-环糊精和胆固醇形成复合体以沉淀形式存在,可经离心除去。β-环糊精添加水平为0.6%的牛奶经分离后,大约有0.35%的β-环糊精残留在脱脂部分,0.1%的β-环糊精存在于乳脂中,剩余的与胆固醇络合的β-环糊精可通过分离器清除。单个脂肪酸和甘油叁酯成分在对照组和添加β-环糊精0.6%组间无显着差异。(本文来源于《饲料博览》期刊2010年03期）
朱金星,林爱丽,江沙,董旭,秦延平[9]（2009）在《以表面活性剂为抑制剂匀相清除法测定血清低密度脂蛋白胆固醇》一文中研究指出目的:建立以表面活性剂为抑制剂的匀相法测定血清低密度脂蛋白胆固醇。方法:用HLB值为13.2的混合表面活性剂将血清标本中的HDL-C、VLDL-C、CM等脂蛋白组分特异性清除后,仅使LDL-C裂解并参加胆固醇反应。结果:该法的线性范围达12.00 mmol/L;回收率为96.2%~103.7%;批内变异系数(CV)为0.65%~2.88%,批间变异系数(CV)为1.25%~3.56%;与参考方法相关良好,回归方程及相关系数分别为Y=0.9944X+0.0510;HDL-C<2.8 mmol/L、TG<12 mmol/L、胆红素<320 mg/L、血红蛋白<14 g/L不干扰本法测定。结论:本法实现了以表面活性剂为清除剂的LDL-C匀相法直接测定,在测定过程中无浊度产生,也不堵塞自动分析仪的管道,具有良好的精密度和准确性,适合临床推广应用。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2009年12期）
黄文渊,蔡其浩[10]（2009）在《直接清除法测定高密度脂蛋白胆固醇研究探讨》一文中研究指出目的建立一种测定高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的直接清除方法。方法血清中乳糜微粒、极低密度脂蛋白、低密度脂蛋白在试剂Ⅰ中反应促进剂作用下形成可溶性复合物,表层游离的胆固醇在胆固醇氧化酶(CHOD)、过氧化物酶(POD)等作用下被消除。在试剂Ⅱ中特殊选择性表面活性剂作用下,高密度脂蛋白颗粒释放的胆固醇在CHOD、胆固醇酯酶(CHER)、POD、4-氨基安替比林(4-AAP)等作用下发生颜色反应,HDL-C的浓度与呈色的深浅呈正比,应用美国临床实验室标准化委员会评估方案对该法进行评价。结果该法的线性可达5mmol/L(r=0.998 2),批内变异系数(CV)为1.8%～2.6%,批间CV为2.4%～3.4%,回收率为98.9%～102.4%。在胆红素小于400μmol/L、叁酰甘油小于12 mmol/L、血红蛋白小于10 g/L的情况下,对测定结果无显着影响,与日本第一化学药品株式会社试剂相关性良好。结论该方法设计合理,灵敏度高,操作简便,线性、精密度好,抗干扰能力强,符合临床使用要求,是一种值得广泛推广应用的方法。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2009年15期）
胆固醇清除论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究绿茶超微物理粉碎方法及粒径对超微绿茶体外抗氧化及吸附胆固醇活性的影响。以普通绿茶和富硒绿茶为原料,采用气流粉碎、行星式球磨粉碎和振动磨粉碎3种方法制备超微绿茶,使用激光粒度分析仪和扫描电镜分析其粒径分布和形态。在此基础上,分别考察粒径对茶粉DPPH自由基清除能力和胆固醇吸附能力的影响。行星式球磨粉碎制备的超微茶粉粒径最小,其中值粒径(D50值)分别为超微富硒绿茶3.398μm和超微普通绿茶3.462μm,超微茶粉粒子呈现分布均匀的不规则碎片。超微普通绿茶比普通绿茶具有显着的DPPH自由基清除能力,超微富硒绿茶比普通富硒绿茶表现出更强的吸附胆固醇能力。超微粉碎可显着提高绿茶体外抗氧化和吸附胆固醇活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胆固醇清除论文参考文献
[1].魏国.胆囊壁黏附胆固醇可以清除吗[J].家庭医药.2014
[2].马宁,周敏锐,李锋,梁进,方勇.物理粉碎方法及粒径对绿茶微粉的体外抗氧化和清除胆固醇作用的影响[J].食品科学.2012
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[4].王旭德.24-脱氢胆固醇还原酶通过清除细胞内活性氧保护胰岛β细胞免于内质网应激引起的细胞凋亡[D].辽宁大学.2012
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[6].李凤卿,黄敏仪,沈玉崇,张志钢.小儿中耳胆固醇肉芽肿清除的手术配合[J].护士进修杂志.2011
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[8].Alonso,L,Cuesta,P,Fontecha,J,Juarez,M,Gilliland,S,E.β-环糊精清除乳脂中胆固醇的研究[J].饲料博览.2010
[9].朱金星,林爱丽,江沙,董旭,秦延平.以表面活性剂为抑制剂匀相清除法测定血清低密度脂蛋白胆固醇[J].中国卫生检验杂志.2009
[10].黄文渊,蔡其浩.直接清除法测定高密度脂蛋白胆固醇研究探讨[J].检验医学与临床.2009