导读:本文包含了自乳化载体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:自乳化,散剂,透皮吸收特性,黄芩素
自乳化载体论文文献综述
梁静娴,吕邵娃,朱婷,关显桐,武元群[1]（2019）在《基于相同载体体系的中药成分自乳化制剂的制备及其体外透皮吸收特性考察》一文中研究指出目的:制备同时适合于黄芩素、黄连素及大蒜素3种中药成分的自乳化载体体系,并考察这3种自乳化制剂的体外透皮吸收效果。方法:采用饱和溶解度法、伪叁元相图法、正交试验筛选最佳的空白处方组成及基质用量。以Franz扩散池和离体大鼠皮肤进行体外透皮吸收试验,采用HPLC分别测定3种自乳化制剂中黄芩素、黄连素及大蒜素的累积透皮渗透量,并分别与黄芩素散剂、黄连素散剂及大蒜素散剂进行比较。结果:最佳处方为油酸乙酯-聚氧乙烯氢化蓖麻油40-聚乙二醇400载体体系,所形成的自乳化制剂粒径适宜,其微观形态呈较规整的球形。透皮吸收10 h,黄芩素、黄连素及大蒜素3种自乳化制剂的药物透皮速率分别为6.898 6,7.600 4,190.040μg·cm~(-2)·h~(-1),累积透皮渗透量分别为71.38,85.54,1 795.16μg·cm~(-2)。结论:成功制备了不同种类中药成分均能使用的自乳化载体体系,且该自乳化制剂的体外透皮吸收效果良好,可为后续中药复方自乳化制剂的制备及其透皮给药吸收研究提供实验依据。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2019年11期）
王涛[2]（2017）在《物理相变耦联机械胁迫的大米蛋白溶解机制及自乳化载体的控释行为》一文中研究指出大米蛋白是一种廉价的高营养蛋白,也是一种低致敏性的蛋白资源,可作为婴儿及敏感人群食品配方。但是低溶解性成为限制大米蛋白作为食品功能性成分及商业化应用的主要瓶颈。尽管目前已有多种溶解性改良手段,但是大米蛋白的改性存在着分子修饰不合理、产物破坏严重、处理效率差等多方面问题。针对上述问题,本研究从相变态水分子及蛋白质拓扑结构入手,构建一种全新的物理处理方法—物理相变耦联机械胁迫(PTMS),全面分析大米蛋白结构改性的分子学机理,并从纳米科学及界面科学角度开发改性大米蛋白纳米载体,拓展大米蛋白及其他谷物蛋白应用的新领域。基于溶融态(MG)的PTMS大米蛋白的分子学溶解机制研究。结构学表征表明,大米蛋白在MG转变条件下,叁级结构解体而维持原有的一、二级结构;溶剂相变使得水分子氢键发生重排而产生自由水,并在相变温度下渗透到蛋白质内部结构,进一步形成冰晶体;机械胁迫借冰晶体媒介作用改变大米蛋白的二级及高级结构,导致其聚集度下降、蛋白分子展开、极性基团暴露,形成20~80 nm的极性纳米颗粒。此外,大米蛋白在PTMS过程中可维持原有的一级结构。在pH12.5的MG条件下,经叁次PTMS,大米蛋白溶解度达到50.4%。因此,基于MG的PTMS溶解大米蛋白的分子学机制是,在维持大米蛋白一级机构的基础上实现二级结构的折迭-转角转变,最终形成聚集度较低的极性蛋白体颗粒。基于优化PTMS的改性大米蛋白(MRPs)理化及功能特性研究。采用中心组合实验,在pH12.5的MG转变条件下,分析料液比、相变时间及相变温度对MRPs得率的影响。响应面分析表明,在料液比1:40、相变时间40 h及相变温度-13°C条件下,大米蛋白经PTMS后,MRPs得率达到40.50%,并在此条件下制备MRPs并喷雾干燥和冷冻干燥分别得到SD-RP和FD-RP。SDS-PAGE实验表明,SD-RP和FD-RP与对照具有相似度95%以上的一级结构。水溶性实验表明,SD-RP和FD-RP在pH≤6.0时溶解度均<10%,而当pH≥7.0时溶解度均>90%。由于乳化性及起泡性的发挥依赖于蛋白质的水合能力,在中性条件下(pH7.0),SD-RP和FD-RP乳化性从25.18 m2/g(对照组)分别提高至29.43 m2/g和46.99 m2/g;起泡性从7.65 cm3(对照组)分别提高至18.2 cm3和16.55cm3。此外,形态学研究结果表明,对照组结构致密,FD-RP结构疏松,而SD-RP呈分散的颗粒状结构;SD-RP和FD-RP在溶剂中聚集程度的降低是功能性质提高的原因。基于MRPs-油乳液载体的β-胡萝卜素结构学控释机制研究。在pH从9.0至6.2~7.0降低过程中,MRPs发生反溶剂沉淀并在油滴表面结构化形成滴粒径为300~400 nm的乳滴(Em6.2~Em7.0)。利用乳液壳层(载体)的对pH的高敏感度,导致其结构密度可控,实现在模拟胃肠道消化过程中载体中β-胡萝卜素的控释。结构分析及释放动力学结果表明,Em6.2之间通过蛋白质交联发生疏水聚集,致使MRPs与油的结合程度减弱。因而,Em6.2在胃肠道模拟消化过程中,β-胡萝卜素释放速率最高。Em6.4~Em7.0在模拟胃液消化过程中β-胡萝卜素释放量均<10%(即释放过程被抑制),在模拟肠道消化过程中β-胡萝卜素释放过程均符合零级动力学且释放速率随pH升高而增加。此结果与乳滴表面蛋白质的堆积密度随pH升高而降低有关。因此,MRPs可应用于制备具有控释功能新型乳液运载系统。同时,这项研究也大大提高了MRPs乳液稳定性,为MRPs作为功能性成分提供新的解决方案。基于MRPs-精油自乳化行为的控释机理研究。发现溶解在油相中的活性物质可完成自乳化,这不仅是一种有趣的现象,且对功能活性物质及药物的运载具有重要的意义。为此,瞄准MRPs-精油内源性结合反应,开发具有控释功能的油核-蛋白壳复合材料。丁子香酚在与1%MRPs低速搅拌过程中去质子化,并通过电荷转移降低体系pH,造成MRPs结构改变而堆积在油滴表面形成复合乳滴。蛋白质-精油反应导致油-水界面张力发生极显着下降,相同剪切速率下油滴表面Laplace张力大大减小,最终油滴平均粒径<250 nm。同时,扫描透射电镜及聚焦电子束扫描电镜实验表明,丁子香酚浓度的变化造成蛋白质在油滴表面堆积强度发生改变。乳液在体外透析阶段精油呈现一级动力学释放且释放速率常数k随蛋白质-精油比的增加而降低。因此,作者利用这种现象进行生物活性物质的载运及控释研究。结果表明,在0.2μg/mL及2μg/mL剂量浓度下,装载于蛋白质-精油比为1:4载体内的咖啡酸苯乙酯(CAPE)与溶解在DMSO的CAPE对HCT-116癌细胞抑制率相似,两种浓度下抑制率分别为5%和35%。而在0.2μg/mL及2μg/mL剂量浓度下,装载于蛋白质-精油比为1:20载体内的CAPE对HCT-116的抑癌率分别达到50%和70%。以上实验表明,具有自乳化特性的MRPs不仅能够大大提高生产效率,还能提高生物活性物质的生物利用度,因而在脂溶活性物质载运实践中具有可观的应用前景。(本文来源于《江南大学》期刊2017-06-01）
自乳化载体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
大米蛋白是一种廉价的高营养蛋白,也是一种低致敏性的蛋白资源,可作为婴儿及敏感人群食品配方。但是低溶解性成为限制大米蛋白作为食品功能性成分及商业化应用的主要瓶颈。尽管目前已有多种溶解性改良手段,但是大米蛋白的改性存在着分子修饰不合理、产物破坏严重、处理效率差等多方面问题。针对上述问题,本研究从相变态水分子及蛋白质拓扑结构入手,构建一种全新的物理处理方法—物理相变耦联机械胁迫(PTMS),全面分析大米蛋白结构改性的分子学机理,并从纳米科学及界面科学角度开发改性大米蛋白纳米载体,拓展大米蛋白及其他谷物蛋白应用的新领域。基于溶融态(MG)的PTMS大米蛋白的分子学溶解机制研究。结构学表征表明,大米蛋白在MG转变条件下,叁级结构解体而维持原有的一、二级结构;溶剂相变使得水分子氢键发生重排而产生自由水,并在相变温度下渗透到蛋白质内部结构,进一步形成冰晶体;机械胁迫借冰晶体媒介作用改变大米蛋白的二级及高级结构,导致其聚集度下降、蛋白分子展开、极性基团暴露,形成20~80 nm的极性纳米颗粒。此外,大米蛋白在PTMS过程中可维持原有的一级结构。在pH12.5的MG条件下,经叁次PTMS,大米蛋白溶解度达到50.4%。因此,基于MG的PTMS溶解大米蛋白的分子学机制是,在维持大米蛋白一级机构的基础上实现二级结构的折迭-转角转变,最终形成聚集度较低的极性蛋白体颗粒。基于优化PTMS的改性大米蛋白(MRPs)理化及功能特性研究。采用中心组合实验,在pH12.5的MG转变条件下,分析料液比、相变时间及相变温度对MRPs得率的影响。响应面分析表明,在料液比1:40、相变时间40 h及相变温度-13°C条件下,大米蛋白经PTMS后,MRPs得率达到40.50%,并在此条件下制备MRPs并喷雾干燥和冷冻干燥分别得到SD-RP和FD-RP。SDS-PAGE实验表明,SD-RP和FD-RP与对照具有相似度95%以上的一级结构。水溶性实验表明,SD-RP和FD-RP在pH≤6.0时溶解度均<10%,而当pH≥7.0时溶解度均>90%。由于乳化性及起泡性的发挥依赖于蛋白质的水合能力,在中性条件下(pH7.0),SD-RP和FD-RP乳化性从25.18 m2/g(对照组)分别提高至29.43 m2/g和46.99 m2/g;起泡性从7.65 cm3(对照组)分别提高至18.2 cm3和16.55cm3。此外,形态学研究结果表明,对照组结构致密,FD-RP结构疏松,而SD-RP呈分散的颗粒状结构;SD-RP和FD-RP在溶剂中聚集程度的降低是功能性质提高的原因。基于MRPs-油乳液载体的β-胡萝卜素结构学控释机制研究。在pH从9.0至6.2~7.0降低过程中,MRPs发生反溶剂沉淀并在油滴表面结构化形成滴粒径为300~400 nm的乳滴(Em6.2~Em7.0)。利用乳液壳层(载体)的对pH的高敏感度,导致其结构密度可控,实现在模拟胃肠道消化过程中载体中β-胡萝卜素的控释。结构分析及释放动力学结果表明,Em6.2之间通过蛋白质交联发生疏水聚集,致使MRPs与油的结合程度减弱。因而,Em6.2在胃肠道模拟消化过程中,β-胡萝卜素释放速率最高。Em6.4~Em7.0在模拟胃液消化过程中β-胡萝卜素释放量均<10%(即释放过程被抑制),在模拟肠道消化过程中β-胡萝卜素释放过程均符合零级动力学且释放速率随pH升高而增加。此结果与乳滴表面蛋白质的堆积密度随pH升高而降低有关。因此,MRPs可应用于制备具有控释功能新型乳液运载系统。同时,这项研究也大大提高了MRPs乳液稳定性,为MRPs作为功能性成分提供新的解决方案。基于MRPs-精油自乳化行为的控释机理研究。发现溶解在油相中的活性物质可完成自乳化,这不仅是一种有趣的现象,且对功能活性物质及药物的运载具有重要的意义。为此,瞄准MRPs-精油内源性结合反应,开发具有控释功能的油核-蛋白壳复合材料。丁子香酚在与1%MRPs低速搅拌过程中去质子化,并通过电荷转移降低体系pH,造成MRPs结构改变而堆积在油滴表面形成复合乳滴。蛋白质-精油反应导致油-水界面张力发生极显着下降,相同剪切速率下油滴表面Laplace张力大大减小,最终油滴平均粒径<250 nm。同时,扫描透射电镜及聚焦电子束扫描电镜实验表明,丁子香酚浓度的变化造成蛋白质在油滴表面堆积强度发生改变。乳液在体外透析阶段精油呈现一级动力学释放且释放速率常数k随蛋白质-精油比的增加而降低。因此,作者利用这种现象进行生物活性物质的载运及控释研究。结果表明,在0.2μg/mL及2μg/mL剂量浓度下,装载于蛋白质-精油比为1:4载体内的咖啡酸苯乙酯(CAPE)与溶解在DMSO的CAPE对HCT-116癌细胞抑制率相似,两种浓度下抑制率分别为5%和35%。而在0.2μg/mL及2μg/mL剂量浓度下,装载于蛋白质-精油比为1:20载体内的CAPE对HCT-116的抑癌率分别达到50%和70%。以上实验表明,具有自乳化特性的MRPs不仅能够大大提高生产效率,还能提高生物活性物质的生物利用度,因而在脂溶活性物质载运实践中具有可观的应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
自乳化载体论文参考文献
[1].梁静娴,吕邵娃,朱婷,关显桐,武元群.基于相同载体体系的中药成分自乳化制剂的制备及其体外透皮吸收特性考察[J].中国实验方剂学杂志.2019
[2].王涛.物理相变耦联机械胁迫的大米蛋白溶解机制及自乳化载体的控释行为[D].江南大学.2017