导读:本文包含了山羊胎盘复方制剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:山羊胎盘制剂,抗疲劳,抗氧化
山羊胎盘复方制剂论文文献综述
张淑二,方富贵,谷玉,张运海,陶勇[1]（2008）在《山羊胎盘复方制剂对小白鼠缓解疲劳和抗氧化功能的影响》一文中研究指出研究了山羊胎盘复方制剂对小鼠抗疲劳和抗氧化功能的影响。将40只小鼠随机等量分成高、中、低3个试验组(剂量分别为2mg/d、10mg/d、20mg/d)和1个对照组(生理盐水),每组雌雄各半,30d后对试验组小鼠的负重游泳时间、血尿素氮水平、血细胞SOD活性和MDA含量进行测定。抗疲劳试验中,仅高剂量组小鼠游泳时间明显高于对照组(P<0.05),中、高剂量组小鼠的血清尿素氮水平与对照组相比差异极显着(P<0.01);抗氧化功能试验中,中、高剂量组小鼠红细胞SOD活性与对照组相比达到极显着水平(P<0.01),且与对照组相比,这两组小鼠的血清MDA含量明显减少(P<0.05)。山羊胎盘复方制剂对小鼠具有缓解机体疲劳,提高机体抗氧化能力的作用。(本文来源于《中兽医医药杂志》期刊2008年06期）
张淑二[2]（2008）在《山羊胎盘复方制剂的制备及功效研究》一文中研究指出以山羊胎盘为原料,用现代工艺进行提取,并将提取物(GPE)与其他辅助原料按照不同的配方分别制备成羊胎盘复方制剂Ⅰ号(GPPⅠ)和羊胎盘复方制剂Ⅱ号(GPPⅡ),在两种复方制剂中,每500mg制成品的羊胎盘含量相当于鲜胎盘30g。以小鼠为实验动物,对山羊胎盘提取物及两种不同配方的复方制剂进行毒理学检测(包括急性毒性实验、30天喂养实验、鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶实验、睾丸染色体畸变实验、骨髓细胞微核实验)、免疫功能测定(包括ConA诱导小鼠脾淋巴细胞转化实验和小鼠NK细胞活性检测实验)和缺氧耐受力实验(包括常压缺氧实验、亚硝酸钠中毒存活实验和急性脑缺血性缺氧实验)。实验中,GPE、GPPⅠ和GPPⅡ在每个实验中各设一个单倍剂量组,以便在先前研究的基础上再进一步确认GPPⅡ的配方优势,并且再在每个实验中根据相关检测要求,对GPPⅡ设计低、中、高叁个剂量组和对照组,每组小鼠数量为5～20只(按实验的具体要求而定),各实验组小鼠均采取人工灌胃方法投喂产品。研究结果如下:1、在急性毒性实验中,各剂量组小鼠采食及排便正常,精神状态良好,均未出现异常表现及死亡现象,。2、在30天喂养实验中,各剂量组小鼠精神状况良好,生理行为正常,未出现中毒迹象和死亡;在食物利用率、各项血液学和血液生化指标均无显着变化(P＞0.05),各器官组织病理检查未发现病变和细胞组织异样,绝大部分重要脏器的绝对重量与相对重量比差异不显着(P＞0.05),但GPPⅡ部分剂量组脾脏的绝对重量与相对重量比与对照组相比有显着差异(P＜0.05)。3、在鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶实验(Ames实验)实验中,GPE、GPPⅠ和GPPⅡ各剂量组的回变菌落数,不论加S-9与否,均未超过相应溶剂对照组值的两倍,同时也未发现剂量—反应关系。故羊胎盘各制剂的Ames实验结果为阴性,表明无致突变作用。4、在小鼠睾丸染色体畸变实验中,GPE、GPPⅠ及GPPⅡ的各剂量组小鼠睾丸染色体的断片数、易位数、染色体(包括常染色体和性染色体)单价数、畸变细胞数及其畸变率与阴性对照组相比差异不显着(P＞0.05),但与CTX处理的阳性对照组达到极显着差异(P＜0.01)。5、在小鼠骨髓细胞微核实验中,GPE、GPPⅠ及GPPⅡ的各剂量组小鼠骨髓PCE微核率与阴性对照组相比无显着性差异(P＞0.05)。而阳性对照组的小鼠骨髓PCE微核率则显着高于其他实验组(P＜0.01)。6、免疫功能检测中,小鼠脾淋巴细胞转化实验和NK细胞活性实验结果表明,GPPⅠ实验组与GPPⅡ单、中剂量组的小鼠的脾淋巴细胞增值能力显着增强(P＜0.05),GPPⅡ低、高剂量组小鼠脾淋巴细胞增值能力达到极显着水平(P＜0.01),GPE则差异未达到显着水平(P＞0.05)。GPPⅡ低、高剂量组小鼠脾淋巴细胞增殖能力也显着高于GPEⅠ号和GPE组(P＜0.05);GPPⅡ单、低、中剂量组小鼠的NK细胞活性显着增强(P＜0.05),且低剂量组差异极显着(P＜0.01),其他实验组差异不显着(P＞0.05)。7、缺氧耐受力实验结果表明,与对照组相比,GPPⅡ单、中、高剂量组小鼠的常压缺氧存活时间显着延长(P＜0.05),其他实验组虽差异不显着(P＞0.05),但缺氧存活时间也有所延长;在亚硝酸钠中毒存活实验中,GPE组的小鼠存活时间显着长于其他实验组(P＜0.05),且与对照组差异达到显着水平(P＜0.01),GPPⅠ组和GPPⅡ四个实验组小鼠存活时间也比对照组显着延长(P＜0.05),且实验各组间差异水平显着(P＜0.05);在急性脑缺血性缺氧实验中,GPPⅡ四个实验组小鼠的脑缺氧存活时间均显着长于对照组和GPPⅠ组(P＜0.01),且其高剂量组与GPE组相比也达到极显着水平(P＜0.01),GPPⅡ的另叁个剂量组与GPPⅠ组相比差异极显着(P＜0.01),且各实验组间差异也极显着(P＜0.01)。以上结果可以的看出,GPPⅡ具有增强小鼠机体缺氧耐受力的作用,且增强作用明显优于GPPⅠ和GPE。综合以上研究结果,认为GPE、GPPⅠ和GPPⅡ叁种羊胎盘制剂对动物机体均无毒副作用和致突变作用,且具有提高机体免疫力和缺氧耐受力的作用。在本实验设计的配方中,GPPⅡ的效果最佳。(本文来源于《安徽农业大学》期刊2008-06-01）
山羊胎盘复方制剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以山羊胎盘为原料,用现代工艺进行提取,并将提取物(GPE)与其他辅助原料按照不同的配方分别制备成羊胎盘复方制剂Ⅰ号(GPPⅠ)和羊胎盘复方制剂Ⅱ号(GPPⅡ),在两种复方制剂中,每500mg制成品的羊胎盘含量相当于鲜胎盘30g。以小鼠为实验动物,对山羊胎盘提取物及两种不同配方的复方制剂进行毒理学检测(包括急性毒性实验、30天喂养实验、鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶实验、睾丸染色体畸变实验、骨髓细胞微核实验)、免疫功能测定(包括ConA诱导小鼠脾淋巴细胞转化实验和小鼠NK细胞活性检测实验)和缺氧耐受力实验(包括常压缺氧实验、亚硝酸钠中毒存活实验和急性脑缺血性缺氧实验)。实验中,GPE、GPPⅠ和GPPⅡ在每个实验中各设一个单倍剂量组,以便在先前研究的基础上再进一步确认GPPⅡ的配方优势,并且再在每个实验中根据相关检测要求,对GPPⅡ设计低、中、高叁个剂量组和对照组,每组小鼠数量为5～20只(按实验的具体要求而定),各实验组小鼠均采取人工灌胃方法投喂产品。研究结果如下:1、在急性毒性实验中,各剂量组小鼠采食及排便正常,精神状态良好,均未出现异常表现及死亡现象,。2、在30天喂养实验中,各剂量组小鼠精神状况良好,生理行为正常,未出现中毒迹象和死亡;在食物利用率、各项血液学和血液生化指标均无显着变化(P＞0.05),各器官组织病理检查未发现病变和细胞组织异样,绝大部分重要脏器的绝对重量与相对重量比差异不显着(P＞0.05),但GPPⅡ部分剂量组脾脏的绝对重量与相对重量比与对照组相比有显着差异(P＜0.05)。3、在鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶实验(Ames实验)实验中,GPE、GPPⅠ和GPPⅡ各剂量组的回变菌落数,不论加S-9与否,均未超过相应溶剂对照组值的两倍,同时也未发现剂量—反应关系。故羊胎盘各制剂的Ames实验结果为阴性,表明无致突变作用。4、在小鼠睾丸染色体畸变实验中,GPE、GPPⅠ及GPPⅡ的各剂量组小鼠睾丸染色体的断片数、易位数、染色体(包括常染色体和性染色体)单价数、畸变细胞数及其畸变率与阴性对照组相比差异不显着(P＞0.05),但与CTX处理的阳性对照组达到极显着差异(P＜0.01)。5、在小鼠骨髓细胞微核实验中,GPE、GPPⅠ及GPPⅡ的各剂量组小鼠骨髓PCE微核率与阴性对照组相比无显着性差异(P＞0.05)。而阳性对照组的小鼠骨髓PCE微核率则显着高于其他实验组(P＜0.01)。6、免疫功能检测中,小鼠脾淋巴细胞转化实验和NK细胞活性实验结果表明,GPPⅠ实验组与GPPⅡ单、中剂量组的小鼠的脾淋巴细胞增值能力显着增强(P＜0.05),GPPⅡ低、高剂量组小鼠脾淋巴细胞增值能力达到极显着水平(P＜0.01),GPE则差异未达到显着水平(P＞0.05)。GPPⅡ低、高剂量组小鼠脾淋巴细胞增殖能力也显着高于GPEⅠ号和GPE组(P＜0.05);GPPⅡ单、低、中剂量组小鼠的NK细胞活性显着增强(P＜0.05),且低剂量组差异极显着(P＜0.01),其他实验组差异不显着(P＞0.05)。7、缺氧耐受力实验结果表明,与对照组相比,GPPⅡ单、中、高剂量组小鼠的常压缺氧存活时间显着延长(P＜0.05),其他实验组虽差异不显着(P＞0.05),但缺氧存活时间也有所延长;在亚硝酸钠中毒存活实验中,GPE组的小鼠存活时间显着长于其他实验组(P＜0.05),且与对照组差异达到显着水平(P＜0.01),GPPⅠ组和GPPⅡ四个实验组小鼠存活时间也比对照组显着延长(P＜0.05),且实验各组间差异水平显着(P＜0.05);在急性脑缺血性缺氧实验中,GPPⅡ四个实验组小鼠的脑缺氧存活时间均显着长于对照组和GPPⅠ组(P＜0.01),且其高剂量组与GPE组相比也达到极显着水平(P＜0.01),GPPⅡ的另叁个剂量组与GPPⅠ组相比差异极显着(P＜0.01),且各实验组间差异也极显着(P＜0.01)。以上结果可以的看出,GPPⅡ具有增强小鼠机体缺氧耐受力的作用,且增强作用明显优于GPPⅠ和GPE。综合以上研究结果,认为GPE、GPPⅠ和GPPⅡ叁种羊胎盘制剂对动物机体均无毒副作用和致突变作用,且具有提高机体免疫力和缺氧耐受力的作用。在本实验设计的配方中,GPPⅡ的效果最佳。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
山羊胎盘复方制剂论文参考文献
[1].张淑二,方富贵,谷玉,张运海,陶勇.山羊胎盘复方制剂对小白鼠缓解疲劳和抗氧化功能的影响[J].中兽医医药杂志.2008
[2].张淑二.山羊胎盘复方制剂的制备及功效研究[D].安徽农业大学.2008