导读:本文包含了离子液体盐论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:离子色谱法,液体盐,硫酸根
离子液体盐论文文献综述
郑岩,赵毅[1]（2017）在《离子色谱法测定液体盐中的微量硫酸根》一文中研究指出建立离子色谱检测液体盐中硫酸根离子含量的方法,优化了淋洗液条件,并考察了基体物质进样浓度的影响。在最佳工作条件下,硫酸根的检出限为0.1 mg/L,在0.2 mg/L~30.0 mg/L浓度范围内具有良好线性关系,相关系数为0.999 84,加标回收率为99.8%~103.2%,相对标准偏差为0.75%。该方法有效避免了高浓度氯离子的干扰,提高了硫酸根的选择性,操作简单,响应迅速,具有高精确度和灵敏度,满足液体盐中微量硫酸根离子的检测要求。(本文来源于《盐科学与化工》期刊2017年07期）
王慧[2]（2017）在《咪唑型离子液体盐析/糖析萃取2,3-丁二醇》一文中研究指出2,3-丁二醇是C4平台化合物之一,在化工、医药、食品、航空航天等领域有广泛用途。因其高度亲水、且发酵液成分复杂,使2,3-丁二醇的后续分离成为制约其工业化发展的瓶颈因素。盐析萃取以有机溶剂作萃取剂、盐作盐析剂,具有回收率高、能耗低、易放大等特点。以糖取代无机盐,下相的糖可应用于下次发酵,减少了污水的处理与排放,是一种分离-发酵耦合的新技术。离子液体几乎无蒸气压,避免了有机溶剂易燃易爆的安全问题。因此,本论文以咪唑型离子液体为有机溶剂,采用盐析萃取和糖析萃取两种方法对发酵液中2,3-丁二醇的分离进行考察,研究了2,3-丁二醇和离子液体的分配行为,并考察了离子液体对Enterobacter cloacae DLM生长和代谢的影响。首先,离子液体盐析萃取发酵液中的2,3-丁二醇。以2,3-丁二醇和离子液体的回收率为指标从不同离子液体-无机盐体系中筛选出1-丁基-3-甲基-咪唑氯盐([Bmim][Cl])/K2HPO4和1-乙基-3-甲基咪唑叁氟甲磺酸盐([Emim][OTF])/K2HPO4体系,考察了温度、2,3-丁二醇浓度以及发酵液中成分对于成相的影响,研究了不同离子液体和盐浓度条件下的2,3-丁二醇、离子液体、残糖以及副产物有机酸的分配行为。当[Bmim][Cl]浓度在10-20%(w/w)时,2,3-丁二醇的分配系数随K2HPO4浓度增加呈先增加后降低现象,当离子液体浓度为30%(w/w)时,则随之下降;而采用[Emim][OTF]/K2HPO4体系时,2,3-丁二醇的分配系数随K2HPO4浓度增加而增加。当体系组成为30%[Bmim][Cl]/8%K2HPO4(w/w)时,2,3-丁二醇和离子液体回收率分别为96.3%和97.5%,葡萄糖的去除率为30.2%。当体系组成为25%[Emim][OTF]/30%K2HPO4(w/w)时,2,3-丁二醇和离子液体的回收率分别为95.7%和99.5%,乳酸和琥珀酸的去除率分别为63.3%和89.7%。其次,离子液体糖析萃取发酵液中的2,3-丁二醇。考察了离子液体结构、浓度和K2HPO4添加对成相以及2,3-丁二醇和离子液体回收率的影响,研究了2,3-丁二醇和离子液体在[Emim][OTF]/葡萄糖体系中的分配行为。随着葡萄糖浓度的增加,相比逐渐降低,2,3-丁二醇和离子液体的分配系数逐渐增加。当体系组成为25%葡萄糖/28%[Emim][OTF]/4%K2HPO4(w/w/w)时,2,3-丁二醇和离子液体的分配系数分别为2.04和5.71,回收率分别为63.1%和82.8%。最后,考察了离子液体对E.cloacae DLM生长和代谢的影响。测定了四种离子液体对E.cloacae DLM的半数致死浓度值(IC50),并绘制了不同离子液体浓度条件下的生长曲线,表现出低浓度促进、高浓度抑制的特点。发酵终点的产物分析显示,离子液体对不同代谢途径的抑制不同,且对2,3-丁二醇异构体比例有影响。胞外蛋白和胞外核酸浓度测定显示,离子液体的添加导致细胞膜通透性增加。(本文来源于《大连理工大学》期刊2017-05-01）
黄天培[3]（2016）在《新型叁元杂多酸的合成及基于叁元钨钒硅酸的可逆相变离子液体盐》一文中研究指出杂多酸是一类重要的含有氧桥的多核配合物,由于它们具有特殊的结构和独特的物理化学性质,已被广泛应用于催化、光化学、电化学、生物医学和材料科学等领域。新型杂多酸及杂多酸衍生物的设计合成与性能研究是多酸化学领域的前沿和热点之一。本文采用分步酸化-分步加料-离子交换法合成了两种Keggin结构叁元杂多酸H7ZnW11VO40·8H2O(ZnW11V)和H5[In(H2O)SiW11O39]·8H2O (SiW11In),确定了反应的适宜条件。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、X-射线粉末衍射和热重-差热分析等手段对两者的结构和热稳定性进行了表征。在此基础上,测定了它们在室温(18℃)下的质子电导率,并通过测定其不同温度下的质子电导率,研究了它们的质子导电机理。实验结果表明它们在室温下电导率均达到10-4 S·cm-1,为新型固体高质子导体,两者的质子导电机理均为Vehicle机理。本文重点研究了一系列基于Keggin结构钨钒硅酸的可逆相变型离子液体。以含磺酸基的咪唑类(MIMPS)、吡啶类(PyPS)、季胺类(T EAPS)离子液体以及叁丁基十四烷基氯化膦(TBTPC)离子液体为原料,分别与两种钒取代的硅系杂多酸H5SiW11VO40、H7SiW9V3O40化合得到了一系列新型杂多酸离子液体：[MIMPS]5SiW11VO40、[MIMPS]7SiW9V3O40、[PyPS]5SiW11VO40、 [PyPS]7SiW9V3O40、[TEAPS]5SiW11VO40、[TEAPS]7SiW9V3O40和[TBTP]5SiW11VO40。通过红外光谱、紫外光谱、X-射线衍射和热重-差热等分析手段对离子液体的结构和热稳定性进行了表征。在此基础上,研究了它们的电化学性能。随着杂多阴离子中钒的个数的增加,其离子液体的氧化性增强,而热稳定性降低；含磺酸基离子液体的电导率比季膦类离子液体的电导率高。热重-差热曲线表明,所有离子液体在100℃以下均能发生可逆相转变过程。是新的温度控制型离子液体。相变过程显着提高了其电导率,高温下所有离子液体的电导率均达到10-4-10-3 S·cm-1。(本文来源于《浙江大学》期刊2016-01-01）
陈蕾蕾,李芬芳,崔巍[4]（2015）在《离子液体/盐双水相双相识别体系在α-环己基扁桃酸对映体拆分中的应用研究》一文中研究指出研究了α-环己基扁桃酸(α-CHMA)对映体在以含羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和D-(-)-酒石酸二异丙酯为手性识别剂的离子液体/盐双水相体系中的萃取分离行为。固定离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([C4mim]BF4)及硫酸铵的含量,考察体系D-(-)-酒石酸二异丙酯添加量、HP-β-CD浓度及p H等因素对α-CHMA对映体分配系数(D)及分离因子(α)的影响。实验结果表明:在所考察体系中,双相识别比单相识别的分离效果更优;优化分离条件,分离因子可达1.68。(本文来源于《广东化工》期刊2015年16期）
张喜峰,罗光宏,张国娜,钟家旺,刘辉[5]（2014）在《离子液体/盐双水相萃取分离锁阳中熊果酸》一文中研究指出利用1-丁基-3-甲基咪唑氯([Bmim]Cl)和磷酸氢二钾(KH2PO4)双水相体系萃取分离锁阳中熊果酸,首先对[Bmim]Cl质量分数、KH2PO4质量分数、熊果酸粗提取液质量分数、NaCl质量分数、pH进行单因素研究,确定双水相体系组成为质量分数25%[Bmim]Cl-21%KH2PO4。然后,利用Box-Benhnken Design实验,对黄酮粗提取液质量分数、pH、NaCl质量分数进行了优化,结果表明:粗提液质量分数8.5%、NaCl质量分数1%、pH=4.7,熊果酸萃取率可达97.85%,与预测值98.3%接近。说明该优化工艺具有可行性。(本文来源于《精细化工》期刊2014年09期）
冯晏辉,刘昱,潘献辉[6]（2013）在《液体盐中氯离子测定的不确定度评定》一文中研究指出依据测量不确定度的评定方法,结合液体盐中氯离子含量的测定方法,建立数学模型,确定不确定度的来源,计算各分量的相对标准不确定度,进而计算合成标准不确定度和扩展不确定度。(本文来源于《盐业与化工》期刊2013年03期）
孟坤燕,齐明辉,洪鸣凰,陈金瑶,任国宾[7]（2011）在《氨氯地平离子液体盐的制备与研究》一文中研究指出离子液体是一种由离子组成的熔点在100 oC以下的盐,其独特的物理化学性质深受人们关注,近年来离子液体在药物中的应用成为国际上研究的前沿和热点。目前,高血压已经成为危害人类健康的主要杀手之一。近年来,我国一些富裕城市高血压的发病率还在快速增长。合理应用抗高血压药物,能降低发病率及死亡率,延长生命。氨氯地平是广泛用于临床的第叁代新型长效1,4—二氢吡啶类钙通道阻滞剂,是有效的抗局部缺血药和抗高血压药。但氨氯地平本身具有起效较缓慢的特点,这将进一步影响氨氯地平的生物利用度及起效的时间,此外,目前已上市的氨氯地平苯磺酸盐在水中,特别是在接近生理盐水的PH为7.4的状态下没有足够好的溶解度,并且没有足够好的耐光性,同时在生产过程中存在一定的缺点,即苯磺酸氨氯地平因具腐蚀性和毒性而难以在工业上进行处理,其高度吸湿性也要求特定的运输及使用方式。因而将氨氯地平制备成离子液体盐的形式将在改善其水溶液中的溶解度或提高耐光性提供了可能性。本报告将氨氯地平制备成离子液体盐的形式,结果显示不仅在溶解度、溶出速度、稳定性等方面有着明显的改善,而且为新的制剂提供了可能性。同时,在药物研究中,该项研究为盐的筛选做了很好的补充,为离子液体在药物中的应用开辟了新的领域。(本文来源于《第叁届中国晶型药物研发技术研讨会暨中国晶体学会药物晶体学专业委员会成立大会论文集》期刊2011-10-20）
曹婧[8]（2010）在《离子液体/盐双水相体系萃取分离葛根素研究》一文中研究指出葛根含有丰富的药理活性成分,其临床应用前景相当乐观,具有很高的开发价值。本文就葛根中的葛根素进行了提取分离研究,建立了离子液体/盐双水相体系萃取葛根素的新方法,并借助高效液相手段定量分析,为葛根的开发利用提供了科学依据。具体的研究内容和结论如下：合成一系列不同的离子液体,在离子液体上引入各种功能基,使之与葛根素具有较独特的作用,以便筛选出合适的离子液体。基于离子液体/盐的双水相体系相图的绘制,筛选出能够稳定成相,以及萃取葛根素时具有良好的萃取率和选择性的双水相体系。考察离子液体、盐种类及量的变化等因素对双水相体系成相及对葛根素萃取率的影响。结合[Bmim]Br/K2HPO4双水相体系和超声辅助萃取法对粗葛根进行萃取,考察葛根量、超声功率及超声时间等对提取率的影响,并且和常规方法比较显示该方法的优越性。结合响应面法设计实验,探索适合提取葛根中葛根素的工艺条件为：系统总体积设计为5m1,在36%(g/ml)[Bmim]Br/30%(g/ml)K2HPO4双水相体系中,葛根加入量为0.3g,超声功率420W,超声温度35℃,提取时间15min,在上述提取条件下,提取率可达87.91%。比较不同的离子液体水溶液与超声辅助法直接提取葛根素。由于离子液体的阴阳离子不同,对葛根素的提取效果有明显的区别,分析筛选出最佳的离子液体进行条件的优化。结合响应面法设计实验,得到最佳工艺条件为：系统总体积设计为10ml,在1.0mol/l的[Bmim]Br水溶液中加入0.5g葛根粉末,35℃、480W超声提取30min得到最大的提取率82.23%。(本文来源于《南昌大学》期刊2010-06-01）
刘培元,王国平[9]（2008）在《离子液体/盐双水相萃取技术的研究进展》一文中研究指出离子液体/盐双水相萃取技术是一种新型的双水相萃取技术。它具有传统双水相萃取技术所不具备的诸多优点。本文介绍了离子液体/盐双水相体系的类型和特点,综述了离子液体/盐双水相萃取技术在生物分离、天然有机物的提取、有毒物质处理中的应用,指出了该技术目前存在的问题并提出今后发展的展望。(本文来源于《化学工程与装备》期刊2008年03期）
徐军,刘大飞,陈宜俍,秦建昭[10]（2007）在《咪唑类离子液体盐中的两相贝克曼重排反应》一文中研究指出己内酰胺是重要的有机原料,主要用于生产尼龙6纤维。环己酮肟的Beckmann重排反应是生产己内酰胺最重要的工艺过程,对产品质量起关键作用。目前,工业生产是以浓硫酸或发烟硫酸作催化剂,将环己酮肟经液相Beckmann重排反应转化为己内酰胺硫酸盐,然后用氨中和而得。虽然使用浓(本文来源于《第十一届全国青年催化学术会议论文集（上）》期刊2007-08-01）
离子液体盐论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
2,3-丁二醇是C4平台化合物之一,在化工、医药、食品、航空航天等领域有广泛用途。因其高度亲水、且发酵液成分复杂,使2,3-丁二醇的后续分离成为制约其工业化发展的瓶颈因素。盐析萃取以有机溶剂作萃取剂、盐作盐析剂,具有回收率高、能耗低、易放大等特点。以糖取代无机盐,下相的糖可应用于下次发酵,减少了污水的处理与排放,是一种分离-发酵耦合的新技术。离子液体几乎无蒸气压,避免了有机溶剂易燃易爆的安全问题。因此,本论文以咪唑型离子液体为有机溶剂,采用盐析萃取和糖析萃取两种方法对发酵液中2,3-丁二醇的分离进行考察,研究了2,3-丁二醇和离子液体的分配行为,并考察了离子液体对Enterobacter cloacae DLM生长和代谢的影响。首先,离子液体盐析萃取发酵液中的2,3-丁二醇。以2,3-丁二醇和离子液体的回收率为指标从不同离子液体-无机盐体系中筛选出1-丁基-3-甲基-咪唑氯盐([Bmim][Cl])/K2HPO4和1-乙基-3-甲基咪唑叁氟甲磺酸盐([Emim][OTF])/K2HPO4体系,考察了温度、2,3-丁二醇浓度以及发酵液中成分对于成相的影响,研究了不同离子液体和盐浓度条件下的2,3-丁二醇、离子液体、残糖以及副产物有机酸的分配行为。当[Bmim][Cl]浓度在10-20%(w/w)时,2,3-丁二醇的分配系数随K2HPO4浓度增加呈先增加后降低现象,当离子液体浓度为30%(w/w)时,则随之下降;而采用[Emim][OTF]/K2HPO4体系时,2,3-丁二醇的分配系数随K2HPO4浓度增加而增加。当体系组成为30%[Bmim][Cl]/8%K2HPO4(w/w)时,2,3-丁二醇和离子液体回收率分别为96.3%和97.5%,葡萄糖的去除率为30.2%。当体系组成为25%[Emim][OTF]/30%K2HPO4(w/w)时,2,3-丁二醇和离子液体的回收率分别为95.7%和99.5%,乳酸和琥珀酸的去除率分别为63.3%和89.7%。其次,离子液体糖析萃取发酵液中的2,3-丁二醇。考察了离子液体结构、浓度和K2HPO4添加对成相以及2,3-丁二醇和离子液体回收率的影响,研究了2,3-丁二醇和离子液体在[Emim][OTF]/葡萄糖体系中的分配行为。随着葡萄糖浓度的增加,相比逐渐降低,2,3-丁二醇和离子液体的分配系数逐渐增加。当体系组成为25%葡萄糖/28%[Emim][OTF]/4%K2HPO4(w/w/w)时,2,3-丁二醇和离子液体的分配系数分别为2.04和5.71,回收率分别为63.1%和82.8%。最后,考察了离子液体对E.cloacae DLM生长和代谢的影响。测定了四种离子液体对E.cloacae DLM的半数致死浓度值(IC50),并绘制了不同离子液体浓度条件下的生长曲线,表现出低浓度促进、高浓度抑制的特点。发酵终点的产物分析显示,离子液体对不同代谢途径的抑制不同,且对2,3-丁二醇异构体比例有影响。胞外蛋白和胞外核酸浓度测定显示,离子液体的添加导致细胞膜通透性增加。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
离子液体盐论文参考文献
[1].郑岩,赵毅.离子色谱法测定液体盐中的微量硫酸根[J].盐科学与化工.2017
[2].王慧.咪唑型离子液体盐析/糖析萃取2,3-丁二醇[D].大连理工大学.2017
[3].黄天培.新型叁元杂多酸的合成及基于叁元钨钒硅酸的可逆相变离子液体盐[D].浙江大学.2016
[4].陈蕾蕾,李芬芳,崔巍.离子液体/盐双水相双相识别体系在α-环己基扁桃酸对映体拆分中的应用研究[J].广东化工.2015
[5].张喜峰,罗光宏,张国娜,钟家旺,刘辉.离子液体/盐双水相萃取分离锁阳中熊果酸[J].精细化工.2014
[6].冯晏辉,刘昱,潘献辉.液体盐中氯离子测定的不确定度评定[J].盐业与化工.2013
[7].孟坤燕,齐明辉,洪鸣凰,陈金瑶,任国宾.氨氯地平离子液体盐的制备与研究[C].第叁届中国晶型药物研发技术研讨会暨中国晶体学会药物晶体学专业委员会成立大会论文集.2011
[8].曹婧.离子液体/盐双水相体系萃取分离葛根素研究[D].南昌大学.2010
[9].刘培元,王国平.离子液体/盐双水相萃取技术的研究进展[J].化学工程与装备.2008
[10].徐军,刘大飞,陈宜俍,秦建昭.咪唑类离子液体盐中的两相贝克曼重排反应[C].第十一届全国青年催化学术会议论文集（上）.2007