导读:本文包含了聚苯撑乙烯撑论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:自组装,纤维状胶束,结晶性,纳米结构
聚苯撑乙烯撑论文文献综述
陶大燎,陆国林,黄晓宇,冯纯[1]（2019）在《对苯撑乙烯撑寡聚物-b-聚乙二醇的合成及结晶驱动自组装行为》一文中研究指出通过多步合成分别得到具有3、4和5个重复单元末端炔基的对苯撑乙烯撑寡聚物(OPV)。利用铜催化的迭氮-炔环加成反应制备得到含有不同OPV链长的对苯撑乙烯撑寡聚物-b-聚乙二醇(OPV-b-PEG)。紫外-可见吸收和荧光发射光谱的研究结果表明:OPV的链长会显着影响OPV-b-PEG的溶液行为。由于OPV3-b-PEG115和OPV4-b-PEG115中OPV的重复单元较少,导致其自组装的结晶驱动力不够,因此以单分子的状态溶解在正丁醇中;而对于OPV5-bPEG115,OPV5链段在正丁醇中形成了H-聚集体。利用透射电子显微镜和原子力显微镜系统地考察了OPV5-b-PEG115在乙醇、异丙醇和正丁醇中的自组装行为,结果表明OPV5-b-PEG115自组装形成长达数微米、宽度均一的纤维状胶束。虽然利用"自晶种"策略所制得的纤维状胶束的平均长度随退火温度的提高而增长,但所得胶束的长度分布较宽。(本文来源于《功能高分子学报》期刊2019年05期）
冯纯,陶大燎,黄晓宇[2]（2017）在《含有聚对苯撑乙烯撑类链段共聚物的“活性”结晶驱动自组装》一文中研究指出我们分别将不同链长的PNIPAM和PDEAEMA链引入到OPV中,设计合成了OPV5-b-PNIPAM49和OPV5-b-PDEAEMA60。我们利用seeding-growth和self-seeding这两种不同的"结晶驱动自组装"策略调控OPV5-b-PNIPAM49的自组装行为,实现了以OPV为核,PNIPAM为壳的棒状胶束在长度和组成上的调控(如scheme1所示)。通过调控退火温度,利用self-seeding策略我们得到了从几十纳米到870纳米的长度分布均一的棒状胶束。另外,具有"活性"自组装特性的"自晶种"(seeding-growth)策略不仅能由于制备长度可控,结构规整的棒状胶束,当我们往OPV5-b-PDAEMA60的种子胶束溶液中加入OPV5-b-PNIPAM49的THF溶液,还可以实现以OPV为核的纤维状A-B-A型叁嵌段胶束的制备(如scheme 1所示)。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题J：高分子组装与超分子体系》期刊2017-10-10）
周凌云[3]（2016）在《水溶性寡聚苯撑乙烯在克服肿瘤细胞耐药性方面的设计与研究》一文中研究指出化疗耐药常发生于癌症病人治疗期间,导致许多肿瘤常规化疗效果差,预后不良等困扰临床的重要难题。起初大部分患者化疗治疗方法有反应,肿瘤缩小或是病情稳定。然而,耐药在6-12月内有不同程度的发生,出现了针对靶点治疗的常见并发症,阻碍了长期治疗的成功性,随后癌症细胞会继续发生,直至患者死亡。已证明或观察到的耐药机理有:耐药细胞对药物靶点修饰、突变使得药物对靶点亲和性降低,增强药物代谢,增强某一种或某一类药物代谢作用酶表达,增强药物外排等。(本文来源于《中国化学会-生物物理化学专业委员会第四届全国生物物理化学会议论文集》期刊2016-06-14）
石蓉[4]（2015）在《不同结构含硝基和亚氨基聚苯撑乙烯的合成与表征》一文中研究指出分子中引入富电子或吸电子基团,通过诱导效应或内消旋效应扰乱分子轨道,是调节聚合物带隙的有效途径。本文以聚苯撑乙为基本骨架,引入了硝基、亚氨基、烷氧基、芴等片段,合成并表征了A,B,C和D四种分子内含有D-A结构的聚合物,调节其能隙,使其具备高效的电荷转移和电荷传输能力,可以应用于光伏电池。具体内容如下：1.采用Gilch反应自聚合成含硝基和亚胺基的聚苯撑乙烯A。引入吸电子基硝基,可以有效降低LUMO能级,有利于电荷的分离；引入富电子基亚胺基,可以升高HOMO能级,得到一个较大的开路电压；A的HOMO能级为-5.45 eV,LUMO能级为-2.96 eV,能隙为2.49 eV,比PPV降低了0.61 eV。2.采用Gilch反应合成含硝基、亚胺基和烷氧基的聚苯撑乙烯B1和B2,两单体含量之比分别为1：3和1：6。烷氧基可以改善聚合物的溶解性能,拓宽使其吸光范围。B1、B2在溶液中的紫外最大吸收在478、417 nm附近,与A相比发生了明显的红移；B1、B2的HOMO能级分别为-5.55和-5.55 eV,LUMO能级为-2.54和-2.53eV,能隙分别为3.01和3.02 eV。共聚后B1、B2的溶解性优于A。3.采用Gilch反应合成含硝基、亚胺基的超支化聚苯撑乙烯C1和C2,叁官能团单体和二官能团之比分别为1：3和1：6。超支化结构的引入,可产生不可逆的电荷传输,减少电荷复合的可能性,提高非辐射衰减过程的外部量子效率。C1、C2的HOMO能级分别为-5.55和-5.61 eV,LUMO能级为-2.52和-2.48 eV,能隙分别为3.04和3.13 eV；与Cl相比,C2具有较好的溶解性。4.采用Gilch反应合成了含硝基、亚氨基和芴片段的聚苯撑乙烯D1和D2,芴单体与硝基、亚氨基单体含量之比分别为1：3和1：6。芴具有刚性平面,热稳定性好。芴的9号位进行烷基取代,极大改善了聚合物的溶解性。D1、D2的HOMO能级分别为-5.59和-5.58 eV,LUMO能级为-2.56和-2.69 eV,能隙分别为3.03和2.98 eV。(本文来源于《华中师范大学》期刊2015-05-01）
冯纯,陶大燎,黄晓宇[5]（2014）在《含有聚对苯撑乙烯撑类嵌段的两嵌段聚合物的合成及结晶驱动的自组装行为》一文中研究指出由于聚对苯撑乙烯撑(PPV)及其衍生物所具有的良好的光电性能,它是研究最为深入的导电高分子之一~1。调控这类高分子的堆砌和微观拓扑结构是提高其性能的一个重要手段。最近研究表明,含有结晶性嵌段的聚合物,其结晶诱导的高分子自组装行为不仅可以调控其形成的棒状胶束的长度和组成,还可以实现多组分棒状胶束的选择性修饰和超胶束自装~2。基于PPV及其衍生物具有良好的结晶性,我们合成了一系列含有PPV衍生物(PHPV)和聚环(本文来源于《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会学术论文集（上册）》期刊2014-10-12）
杨亚平,倪新龙,陶朱[6]（2014）在《铰接十四元瓜环与齐聚苯撑乙烯衍生物的超分子聚合物研究》一文中研究指出超分子聚合物由于具有可低温加工、自我修复和对环境刺激产生响应等特点与实际应用价值引起了人们极大的关注。近年来,瓜环作为大环主体化合物也开始被应用于主客体超分子聚合物的构筑。本文利用我们实验室最近合成得到的铰接十四元瓜环做为主体化合物,研究了其与齐聚苯撑(本文来源于《全国第十七届大环化学暨第九届超分子化学学术研讨会论文摘要集》期刊2014-08-25）
邵栋,李树安,张珍明,齐家娟,赵红博[7]（2013）在《Knoevenagel反应合成聚苯撑乙烯类低聚体研究》一文中研究指出以二元芳醛和5-氯/7-氯喹哪啶为原料,醋酐作为溶剂,在回流温度下通过Knoevenagel缩合反应合成了一系列聚苯撑乙烯类电致发光材料。通过改变投料比、溶剂用量和反应时间等对反应条件进行了优化。结果表明,反应最佳条件是投料比:n(间苯二甲醛)∶n(7-氯喹哪啶)∶n(醋酐)=1∶2.2∶15.9,反应时间为40h,收率达到79.3%。产物的结构用红外光谱,核磁共振,元素分析进行了表征。(本文来源于《精细石油化工》期刊2013年02期）
赵丽凤,李如玉,陶海燕,王震江,吴水林[8]（2013）在《含硝基的超支化聚苯撑乙烯的合成、表征及光物理性质》一文中研究指出合成并表征了结构新颖的含有硝基的超支化聚苯撑乙烯(PPV)聚合物,聚合物的结构得到1 H-NMR和元素分析结果的确证.通过热重分析(TGA)可知,该类含有少量结晶相的聚合物具有较高热分解温度,分别为386.6、370.4和397.8℃.聚合物固态时的紫外最大吸收及荧光最大发射相对于液态的紫外最大吸收及荧光最大发射来说,波长有较明显的红移现象,同时具有宽吸收窄发射的特征.这种材料在太阳能电池器件将有较大的应用前景.(本文来源于《华中师范大学学报(自然科学版)》期刊2013年01期）
吴德武[9]（2012）在《乙烯基含氟原子的聚苯撑乙烯的合成与表征》一文中研究指出有机电致发光材料是光电信息显示材料领域的研究热点之一。相比于无机电致发光材料,有机电致发光材料具有很多的优势。聚苯撑乙烯类衍生物(PPVs)具有结构易修饰、可加工性强、发光颜色可调及发光效率高等特点,至今仍是聚合物电致发光的主要发光材料之一。我们通过Glich反应设计合成了叁种乙烯基上含氟原子的聚苯撑乙烯类衍生物,并对其一系列性质进行了表征,主要内容包括以下叁个方面。1.我们合成了超支化结构的PPV衍生物A、B和C。它们的量子效率分别为4.38%、4.04%和6.92%。它们在THF中的最大紫外吸收可见光谱分别为376、370和357nm,固态下最大紫外吸收可见光谱较在THF溶液中分别红移12、9和10nm。THF溶液中它们的最大荧光发射波长在480nm左右,固态下红移至490nm左右。它们的HOMO能级分别是-5.46、-5.45和-5.43eV,LUMO能级分别是-2.39、-2.38和-2.29eV。2.我们合成了叁个在主链上含有9,9-二辛基-2,7-二乙烯基芴单元并在乙烯基上引入氟原子的叁个共聚物-聚(9,9-二辛基芴-2,7-撑乙烯-co-2-甲氧基-5-(2’-乙基)己氧基-1,4-苯撑氟代乙烯)。共聚物A、B和C的量子效率高达12.88、10.91和7.14%。其在THF溶液中它们荧光发射波长在470nm左右,固态下红移至490nm左右。它们的HOMO能级分别是-5.35、-5.36和-5.33eV,LUMO能级分别是-2.40、-2.34和-2.27eV。3.我们合成了铱配位的磷光聚苯撑乙烯衍生物。首先我们合成了两个单体比例不同的聚(2,2’-联吡啶-5,5'-撑乙烯-co-2-甲氧基-5-(2’-乙基)己氧基-1,4-苯撑氟代乙烯),然后将这这两个聚合物与2-噻吩基喹啉铱(Ⅲ)二氯桥配位。其紫外吸收光谱和荧光发射光谱都较配位前显着蓝移,并且发射光谱范围变宽。量子效率较配位之前分别提高35%和(?)2%。(本文来源于《华中师范大学》期刊2012-05-01）
赵丽凤,李盛彪,陶海燕,苏津津,王震江[10]（2012）在《含四官能团单元的超支化聚苯撑乙烯的合成、表征及光物理性质》一文中研究指出通过Gilch反应合成了结构新颖、含四官能团单元的超支化PPV聚合物P1～P3.聚合物的结构得到1 H NMR和元素分析结果的确证.通过热重分析(TGA)得知,该类非结晶相的聚合物热分解温度较高,分别为371.7、386.6和391.8℃.所合成的聚合物固态时的紫外吸收及荧光发射相对于液态的紫外吸收及荧光发射,波长有明显的红移现象,并且该聚合物具有宽吸收、窄发射的特征,在电致发光器件和聚合物太阳能电池器件中将有潜在的应用前景.(本文来源于《华中师范大学学报(自然科学版)》期刊2012年01期）
聚苯撑乙烯撑论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
我们分别将不同链长的PNIPAM和PDEAEMA链引入到OPV中,设计合成了OPV5-b-PNIPAM49和OPV5-b-PDEAEMA60。我们利用seeding-growth和self-seeding这两种不同的"结晶驱动自组装"策略调控OPV5-b-PNIPAM49的自组装行为,实现了以OPV为核,PNIPAM为壳的棒状胶束在长度和组成上的调控(如scheme1所示)。通过调控退火温度,利用self-seeding策略我们得到了从几十纳米到870纳米的长度分布均一的棒状胶束。另外,具有"活性"自组装特性的"自晶种"(seeding-growth)策略不仅能由于制备长度可控,结构规整的棒状胶束,当我们往OPV5-b-PDAEMA60的种子胶束溶液中加入OPV5-b-PNIPAM49的THF溶液,还可以实现以OPV为核的纤维状A-B-A型叁嵌段胶束的制备(如scheme 1所示)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚苯撑乙烯撑论文参考文献
[1].陶大燎,陆国林,黄晓宇,冯纯.对苯撑乙烯撑寡聚物-b-聚乙二醇的合成及结晶驱动自组装行为[J].功能高分子学报.2019
[2].冯纯,陶大燎,黄晓宇.含有聚对苯撑乙烯撑类链段共聚物的“活性”结晶驱动自组装[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题J：高分子组装与超分子体系.2017
[3].周凌云.水溶性寡聚苯撑乙烯在克服肿瘤细胞耐药性方面的设计与研究[C].中国化学会-生物物理化学专业委员会第四届全国生物物理化学会议论文集.2016
[4].石蓉.不同结构含硝基和亚氨基聚苯撑乙烯的合成与表征[D].华中师范大学.2015
[5].冯纯,陶大燎,黄晓宇.含有聚对苯撑乙烯撑类嵌段的两嵌段聚合物的合成及结晶驱动的自组装行为[C].2014年全国高分子材料科学与工程研讨会学术论文集（上册）.2014
[6].杨亚平,倪新龙,陶朱.铰接十四元瓜环与齐聚苯撑乙烯衍生物的超分子聚合物研究[C].全国第十七届大环化学暨第九届超分子化学学术研讨会论文摘要集.2014
[7].邵栋,李树安,张珍明,齐家娟,赵红博.Knoevenagel反应合成聚苯撑乙烯类低聚体研究[J].精细石油化工.2013
[8].赵丽凤,李如玉,陶海燕,王震江,吴水林.含硝基的超支化聚苯撑乙烯的合成、表征及光物理性质[J].华中师范大学学报(自然科学版).2013
[9].吴德武.乙烯基含氟原子的聚苯撑乙烯的合成与表征[D].华中师范大学.2012
[10].赵丽凤,李盛彪,陶海燕,苏津津,王震江.含四官能团单元的超支化聚苯撑乙烯的合成、表征及光物理性质[J].华中师范大学学报(自然科学版).2012