导读:本文包含了反丁烯二酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:丁烯二酸,环氧化天然橡胶,交联反应,ENR
反丁烯二酸论文文献综述
张洪影[1]（2017）在《白炭黑填充环氧化天然橡胶与反丁烯二酸的交联反应》一文中研究指出橡胶工业的一个重要发展是使用合适的填料来增强橡胶硫化胶的物理性能,同时降低了橡胶产品的成本。填料的加入可以提高拉伸强度、模量、硬度、撕裂强度和耐磨性。同时,填料与炭黑并用被广泛用于补强材料,特别用于轮胎胶料。沉淀法白炭黑在市场上可以买到,通常用于橡胶硫化胶中。二氧化硅较便宜的来源是将稻壳燃烧,稻壳灰中二氧化硅含量超过90%。燃烧前,用稀无机酸对稻壳进行预处理可以得到纯二氧化硅产品(>99%)。高纯二氧化硅是制造工业化学(本文来源于《橡胶参考资料》期刊2017年05期）
杨敏鸽,曹嫚嫚,王俊勃,赵川,王建[2]（2017）在《反丁烯二酸/丙烯腈共聚物的合成》一文中研究指出以反丁烯二酸和丙烯腈为原料,过氧化苯甲酰为引发剂,采用本体聚合的方法合成反丁烯二酸/丙烯腈共聚物。优化了反应物的摩尔比,研究了引发剂用量、反应温度和时间对聚合物重均分子量的影响,并用红外光谱和热重分析仪对合成物进行了测试表征。结果表明,在反丁烯二酸/丙烯腈的物料比为1∶1.5,引发剂用量7%,反应温度67℃,反应时间6h条件下,所合成的共聚物重均分子量为6.299×105,在180℃以下其热稳定性良好。(本文来源于《纺织科技进展》期刊2017年04期）
王弯[3]（2016）在《2-苄基—苯并咪唑与反丁烯二酸的共晶及其溶解度测定》一文中研究指出药物共晶是药物活性成分与共晶试剂通过分子间作用力(如氢键)而形成的一种新晶型,它可改善药物活性成分的理化性质和生物利用度,所以近年来有关药物共晶的研究已成为药学领域一大热点。本文主要是合成2-苄基—苯并咪唑后研究2-苄基—苯并咪唑—反丁烯二酸共晶的合成及测定其溶解度。(本文来源于《湖北科技学院学报》期刊2016年12期）
赵书楠,邓兆鹏,高山[4]（2015）在《非对称柔性联吡啶胺/反丁烯二酸镉配合物的结构与荧光性能研究》一文中研究指出混配体金属配合物以其变化多样的拓扑结构及其在新功能材料如光致发光、气体存储及选择性催化等方面显示出的诱人应用前景而备受关注[1]。其中,构件分子的性质对混配体金属配合物的结构与性能起到重要的调控作用[2]。非对称柔性联吡啶胺以其明确的配位指向性和较强的变形能力[3],成为构筑具有新颖拓扑结构和优异物化性能配合物的重要构件之一。我们将等比例的Cd(NO3)2、反丁烯二酸(fa)、N-(吡啶-2-甲基)吡啶-3-胺(L)及Na OH溶解在1:2的甲醇/水溶液中,于85℃晶化72 h即得到适宜单晶X-射线衍射的配合物[Cd(fa)(L)]n(1)。其不对称单元由2个Cd(Ⅱ)离子,2个fa2-阴离子及2个L分子组成。fa2-阴离子桥连相邻的Cd(Ⅱ)离子形成一维双链,相邻链间进一步通过L连接成二维44网络结构(图1)。层间吡啶环间存在着的π-π作用(3.609(2))将上述层状结构扩展成如图2所示的叁维结构。荧光分析可知该化合物在448 nm处有较好的蓝色荧光发射(图3),其荧光强度的增加主要是化合物中存在着的π-π作用增加了电子跃迁几率所致。(本文来源于《中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——B配位化学》期刊2015-07-25）
苗佩佩[5]（2015）在《中空纤维液相微萃取—液相色谱测定复杂样品中顺/反丁烯二酸》一文中研究指出中空纤维液相微萃取(HF-LPME)集萃取、分离、净化、富集为一体,操作简单、绿色环保、萃取效率高,成功改善了传统样品前处理方法的不足。随着该技术的不断发展,根据不同的样品和分析物逐步衍生出了种类不同、操作各异的微萃取模式,现已广泛应用在环境分析、药物及生物样品分析、食品分析、临床医学等领域,具有极大的发展潜力。本文采用中空纤维液相微萃取(HF-LPME)模式对淀粉等复杂样品中的顺丁烯二酸和反丁烯二酸进行了有效地萃取和富集,并结合高效液相色谱测定其含量,主要研究内容如下:1、建立了HF-LPME-LC测定淀粉样品中顺丁烯二酸的方法。通过对萃取剂的选择、样品溶液p H、温度、时间、搅拌速率、盐效应等参数进行优化,确定了最佳萃取条件。在该条件下进行萃取并进样分析,结果表明:顺丁烯二酸在0.1~10.0mg/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.999,浓度为0.1 mg/L时相对标准偏差为1.7%(n=11),检出限LOD为5.12μg/L,富集倍数可达12.9倍,通过对LPME的富集倍数的深入研究,发现了富集倍数与顺丁烯二酸初始浓度的关系。将以上所建立的方法用于多种淀粉样品中顺丁烯二酸的测定研究,加标回收率和精密度均满足分析方法的要求,实现了淀粉样品中顺丁烯二酸的灵敏准确检测。2、建立了HF-LPME-LC测定草珊瑚含片、土壤及河水中反丁烯二酸的方法。通过对萃取剂的选择、样品溶液p H、温度、时间、搅拌速率、盐效应等参数进行优化,确定了最佳萃取条件。在该条件下进行萃取并进样分析,结果表明:反丁烯二酸在0.01~1.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.999,浓度为0.01 mg/L时相对标准偏差为4.3%(n=11),检出限LOD为1.28μg/L,富集倍数可达46.2倍,通过对LPME的富集倍数的深入研究,发现了富集倍数与反丁烯二酸初始浓度的关系。将以上所建立的方法用于多种样品中反丁烯二酸的测定研究,加标回收率和精密度均满足分析方法的要求,实现了实际样品中反丁烯二酸的灵敏准确检测。3、建立了HF-LPME-LC同时测定淀粉中顺丁烯二酸和反丁烯二酸两种组分的方法。综合考虑两种分析物的微萃取条件,最终确定了最佳萃取条件。在该条件下进行萃取并进样分析,结果表明:该方法能够很好的同时分析测定两种性质相似的组分,将以上所建立的方法用于多种淀粉样品中顺丁烯二酸和反丁烯二酸的同时测定研究,加标回收率和精密度均满足分析方法的要求,通过LPME的富集作用提高了分析灵敏度,通过LPME的萃取和净化作用提高了分析的选择性,实现了实际样品中两种物质的灵敏准确检测,并为其它复杂样品中性质相似的多种组分的同时测定提供了新的方法。(本文来源于《东华理工大学》期刊2015-06-16）
马延龙,周如金,曾兴业,邱松山,聂丽君[6]（2014）在《顺、反丁烯二酸单酯类化合物的合成及其异构体的选择性分离》一文中研究指出报道了一种顺、反丁烯二酸单酯类化合物的合成方法及其异构体选择性分离方法,以马来酸酐、甲醇、乙醇、正丙醇和碳酸钠为原料,经酸化得顺丁烯二酸单甲酯、乙酯、丙酯,然后通过无水氯化铝异构化作用得反丁烯二酸单甲酯、乙酯、丙酯,6种顺反异构体结构经密度泛函理论(DFT)计算,HPLC,LCMS,1HNMR分析。(本文来源于《化学试剂》期刊2014年02期）
杨群,陆大年,崔进[7]（2013）在《以反丁烯二酸合成的不饱和脂肪族聚酯的生物降解性研究》一文中研究指出以反丁烯二酸、一缩二乙二醇和1,4-丁二醇为原料,采用熔融缩聚法合成了不饱和脂肪族聚酯和共聚酯,在37℃下,用含有脂肪酶的磷酸缓冲溶液对聚酯的生物降解性进行了研究,讨论了聚酯结构、组成及C=C双键的交联度对生物降解性的影响。结果表明,对于粘稠液体状的聚酯,C=C双键的引入,没有明显的改变其生物降解性;对于固体状的聚酯,C=C双键引入后,熔点(Tm)和结晶度增加;聚酯部分降解后,其热力学性能(Tm、-ΔHm)和结晶度都升高;对于交联后的聚酯,交联度越高,生物降解性越差。(本文来源于《应用化工》期刊2013年03期）
胡鑫鑫,董利,陈颖峰,黄小翰[8]（2013）在《反丁烯二酸水杨酸甲酯的合成及抑菌活性研究》一文中研究指出基于防腐防霉剂构效关系研究,以马来酸酐和甲醇为起始原料,合成出一种具有α、β-不饱和羰基结构的新型食品防腐剂——反丁烯二酸水杨酸甲酯。对其进行抗菌活性研究,结果表明,MSMF的抑菌谱较广,对常见的细菌、酵母、霉菌均具有较强的抑制作用,效果优于常用抗菌剂苯甲酸。此外,试验表明MSMF在不同pH值、不同温度下均能表现出良好的抗菌活性,是一种具有广阔开发前景的抗菌剂。(本文来源于《当代化工》期刊2013年01期）
吴素香,陈素红,吕圭源,张胜娜,楼招欢[9]（2012）在《肿节风药材反丁烯二酸含量的动态变化研究》一文中研究指出目的:揭示影响肿节风药材反丁烯二酸含量的因素,为肿节风的开发利用和质量评价提供依据。方法:建立反丁烯二酸的HPLC测定方法,并测定不同生长方式、生长年限、采收期、部位以及不同产地肿节风药材中反丁烯二酸的含量。结果:5个因素对肿节风反丁烯二酸的含量都有影响。栽培品比野生品高;3年生比2年和1年生的高;10月份采收的药材含量最高;茎、叶、根、果实中的含量依次降低;广东和浙江龙泉药材含量明显高于其它9个产地的药材。结论:本研究建立的肿节风反丁烯二酸含量测定方法简便、准确、重现性好,可用于肿节风药材中该成分的质量控制。本研究结果为肿节风的开发利用和质量评价提供了一定依据。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2012年02期）
周如金,黄敏,张庆,钟广杰,林展[10]（2012）在《超强酸SO_4~(2-)/TiO_2催化合成反丁烯二酸果糖甲酯研究》一文中研究指出筛选并制备了固体超强酸SO24-/TiO2催化合成反丁烯二酸果糖甲酯。反应分为3步:马来酸酐先和果糖反应生成顺丁烯二酸单果糖酯、顺丁烯二酸单果糖酯异构化和反丁烯二酸单果糖酯与甲醇酯化反应生成反丁烯二酸果糖甲酯。单因素法确定的"一锅法"合成具有较高抗菌活性的反丁烯二酸果糖甲酯的工艺为:60℃下将顺酐熔化后加入占反应物总质量8%的SO42-/TiO2和与顺酐物质的量比为1∶4的果糖,将温度升至80℃保温反应3 h。然后向反应体系中加入占反应物总质量5%的由盐酸与亚硫酰氯质量比为1∶1构成的异构化剂以及为顺酐物质的量1.3倍的甲醇,70℃下保温反应2 h。反应液经过滤、中和即可得淡黄色的反丁烯二酸果糖甲酯。(本文来源于《中国粮油学报》期刊2012年01期）
反丁烯二酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以反丁烯二酸和丙烯腈为原料,过氧化苯甲酰为引发剂,采用本体聚合的方法合成反丁烯二酸/丙烯腈共聚物。优化了反应物的摩尔比,研究了引发剂用量、反应温度和时间对聚合物重均分子量的影响,并用红外光谱和热重分析仪对合成物进行了测试表征。结果表明,在反丁烯二酸/丙烯腈的物料比为1∶1.5,引发剂用量7%,反应温度67℃,反应时间6h条件下,所合成的共聚物重均分子量为6.299×105,在180℃以下其热稳定性良好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反丁烯二酸论文参考文献
[1].张洪影.白炭黑填充环氧化天然橡胶与反丁烯二酸的交联反应[J].橡胶参考资料.2017
[2].杨敏鸽,曹嫚嫚,王俊勃,赵川,王建.反丁烯二酸/丙烯腈共聚物的合成[J].纺织科技进展.2017
[3].王弯.2-苄基—苯并咪唑与反丁烯二酸的共晶及其溶解度测定[J].湖北科技学院学报.2016
[4].赵书楠,邓兆鹏,高山.非对称柔性联吡啶胺/反丁烯二酸镉配合物的结构与荧光性能研究[C].中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——B配位化学.2015
[5].苗佩佩.中空纤维液相微萃取—液相色谱测定复杂样品中顺/反丁烯二酸[D].东华理工大学.2015
[6].马延龙,周如金,曾兴业,邱松山,聂丽君.顺、反丁烯二酸单酯类化合物的合成及其异构体的选择性分离[J].化学试剂.2014
[7].杨群,陆大年,崔进.以反丁烯二酸合成的不饱和脂肪族聚酯的生物降解性研究[J].应用化工.2013
[8].胡鑫鑫,董利,陈颖峰,黄小翰.反丁烯二酸水杨酸甲酯的合成及抑菌活性研究[J].当代化工.2013
[9].吴素香,陈素红,吕圭源,张胜娜,楼招欢.肿节风药材反丁烯二酸含量的动态变化研究[J].中华中医药杂志.2012
[10].周如金,黄敏,张庆,钟广杰,林展.超强酸SO_4~(2-)/TiO_2催化合成反丁烯二酸果糖甲酯研究[J].中国粮油学报.2012