导读:本文包含了催化剂循环利用论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:甘氨酸,催化剂,乌洛托品
催化剂循环利用论文文献综述
吕海燕[1]（2019）在《催化剂乌洛托品回收循环利用的方法研究》一文中研究指出通过纳滤分离技术,采用卷式有机膜,对甘氨酸甲醇母液进行分离,在高温高压下,通过精馏、蒸发透过液得到氯化铵产品,节流液通过过滤、脱色和精馏操作得到催化剂乌洛托品可再次应用于甘氨酸生产中循环使用。(本文来源于《云南化工》期刊2019年10期）
张玉琪,苏慧[2]（2019）在《甲醇制丙烯装置催化剂再生过程中废气循环利用》一文中研究指出针对甲醇制丙烯催化剂再生时需要补充大量新鲜氮气及再生废气直接放空等问题,进行了甲醇制丙烯反应器催化剂再生系统工艺的改造及优化:增加了再生气循环利用管线,将MTO反应器出口部分再生废气重新循环回反应器参与再生,并对相关工艺路线及参数进行调整。改造后催化剂再生时间由原来的7 d降至5.5 d,再生气量为原来的2～3倍,并节约了新鲜氮气用量。(本文来源于《煤化工》期刊2019年05期）
邹德海,杨雪,水恒福,王晓玲,潘春秀[3]（2019）在《次烟煤与木质素共热溶物的液化及其Ni-Mo-S/Al_2O_3催化剂循环利用性能（英文）》一文中研究指出对神府次烟煤与木质素共热溶得到的四种具有不同热溶产率的热溶物进行元素分析、红外光谱、同步荧光光谱等表征,对四种热溶物和神府原煤的加氢液化性能进行比较,并进行了催化剂在热溶物液化过程的循环利用性能研究。结果表明,神府煤热溶物较同一温度得到的神府煤与木质素共热溶物具有更多的芳香组分和四环及其以上的多环芳烃。热溶物较神府原煤在液化时具有更高的转化率和油收率。在催化剂Ni-Mo-S/Al2O3作用下,热溶物在液化过程中几乎全部转化,并具有很高的油收率,且神府煤与木质素共热溶物较神府煤热溶物具有更高的油收率。在神府煤与木质素共热溶物的液化过程中,催化剂Ni-Mo-S/Al2O3表现出优异的可循环利用性能,经过四次循环利用后没有观察到催化剂表面的炭沉积现象。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2019年01期）
张智敏,苏慧,庄壮[4]（2018）在《MTP废催化剂循环利用技术的研究进展》一文中研究指出本文介绍了固体废弃催化剂的常用循环利用方法,包括干法、湿法、干湿结合法、分离法和不分离法,以及废催化剂的再生复活和预处理方法。总体来说,以固体废催化剂为基质合成分子筛、吸附剂及高附加值的产品是今后研究的方向。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2018年03期）
何沁华[5]（2016）在《PTA生产中废钴锰催化剂资源循环利用》一文中研究指出精对苯二甲酸(PTA)生产中的废钴锰催化剂中钴低锰高,常用的钴锰分离方法一般不适用,分离钴锰时非常容易互相夹带,分离不完全。以PTA生产中废钴锰催化剂为原料,从氨浸法分离钴锰、液相还原法制备钴产品和焙烧法制备锰产品这叁个方面进行实验研究。原料中钴锰含量的测定,采用化学滴定和电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)方法,两种测定方法的相对偏差范围在±2%以内。氨浸法分离钴锰实验部分研究了氨—碳酸盐—双氧水和氨—双氧水—碳酸钠这两种方法分别对钴锰分离效果的影响,利用ICP-AES测定滤液中钴的浓度、原子吸收光谱仪(AA)测定滤液中锰的浓度,计算钴剩余率和锰沉淀率从而分析钴锰分离效果。实验结果表明:氨—碳酸铵—双氧水法分离钴锰效果较好,最佳反应条件为:第一步:搅拌速度为200r/min,反应时间为8h,反应温度为20℃,氨的用量为理论化学反应计量的1.4倍,碳酸铵的用量为理论化学反应计量的1.3倍;第二步:反应时间为8h,双氧水用量为理论用量的1.6倍,pH为10.0,钴剩余率为99.8%,锰沉淀率100%。液相还原法制备钴产品实验部分中,钴氨络合液先用水合肼还原再用氢氧化钠沉淀,分别研究了这两步对钴沉淀率的影响,钴产品用X射线衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)等表征手段对其物质结构和形貌进行分析。实验结果表明:还原温度和沉淀温度均为80℃,水合肼用量为理论用量的1.0倍,氢氧化钠用量为理论用量的4.0倍时,可以制备得到纯度较高、片状的β-氢氧化钴。焙烧法制备锰产品实验部分研究了氨—碳酸铵法分离时沉淀得到的碳酸锰沉淀用焙烧法制备锰的产品,不同焙烧程序得到的产品用XRD和SEM等表征手段对其物质结构和形貌进行分析。实验结果表明:程序升温至900℃,再恒温焙烧400min可以得到纯度较高、形貌较均匀的四氧化叁锰。此外,设计了相关工艺流程处理处置整个回收过程中所产生的氮氧化物(NOX)、氨气及废碱液等废气废水,达到环保排放的标准。(本文来源于《江苏理工学院》期刊2016-06-30）
陈明金[6]（2016）在《手性亚磺酰胺类叔膦催化剂的固载与循环利用》一文中研究指出固载催化剂是将催化剂固载到一定的介质上,实现均相催化转变为多相催化的一种方法,该策略不仅有利于催化剂的回收利用,而且简化反应后处理和降低生产成本,符合现代绿色化学的要求。本文主要围绕膦催化剂及其复合物展开了一系列的研究。其内容包括以下两个部分。均相金催化是目前研究的热点,主要由于一价金或叁价金独特的亲碳π-lewis酸性并且其催化反应具有条件温和操作简单,官能团兼容性好,反应选择性高等优点。由于金和手性配体比较昂贵,将均相催化剂固载到一定介质上,不仅可以回收手性金属复合物催化剂,而且还可以降低产品中金属残留量。最近我们组开发了一些手性亚磺酰胺类膦配体,金的配体复合物能够高收率高选择性实现烯炔酮与硝酮的[3+3]不对称环加成。本文通过在Ming-phos手性配体中引入乙烯基的官能团,再与苯乙烯在不同比例DVB,以AIBN为引发剂共聚得一系列含有膦配体的到高分子聚合物。随后再与金配位活化就得到聚合物催化剂。考察了不同比例的DVB对反应的对映选择性影响,结果表明：在5% DVB浓度下获得的聚合物C1最优。随后又考察了聚合物催化剂的对映选择性和催化性能,该催化剂不仅能够取得良好的收率和和优秀的对映选择性,而且还可以实现八次循环,遗憾的是,随着循环次数的增加,聚合物催化剂的催化活性有一定的下降。叔膦催化是有机小分子催化的热点,主要由于叔膦有很强的亲核性,且其反应条件温和,选择性好,产物中没有重金属污染等优点。叔膦催化剂的活性相对金属催化剂较弱,催化剂的用量较大。叔膦催化剂固载到一定的介质上,不仅可以回收昂贵的叔膦催化剂,而且还可以降低生产成本。我们小组开发了Xiao-phos手性膦催化剂,该催化剂在不对称分子内R-C反应中取得很好的结果。我们在膦催化剂苯环的对位引入一个酚羟基,再选择性地与对乙烯基苄溴反应,实现了配体的烯基官能团化。含有苯乙烯基官能团催化剂与苯乙烯共聚生成高分子聚合物催化剂。该聚合物催化剂在催化分子内R-C反应时,几乎能够取得与均相一样的结果,并且催化活性不下降,能够实现良好的催化循环。(本文来源于《华东师范大学》期刊2016-04-01）
丁凌鹏,郑涛,郁晨晨,周俊,魏荣卿[7]（2015）在《聚苯乙烯氯乙酰化反应及其催化剂、溶剂的循环利用》一文中研究指出由Friedel Crafts(傅克)酰基化反应制得功能性氯乙酰化聚苯乙烯微球载体(PS-acyl-Cl),并通过红外光谱、元素分析和光电子能谱等手段对PS-acyl-Cl进行表征,考察了催化剂用量对反应的影响。结果表明:当催化剂和聚苯乙烯摩尔比为15∶1时,反应达到饱和质量增加率(即最大转化率),且通过改变催化剂用量可以定量控制得到担载量为0~478 mmol/g范围内的PS-acyl-Cl。在此基础上,重点考察了过量催化剂和溶剂的回收循环利用,结果表明:回收液中有的催化剂可直接回用,这可节省新催化剂加入量(如以15∶1的催化剂量加入,可节约40%~50%的新催化剂。);同时,通过对回收液的回用,还达到溶剂直接回收循环利用的效果,即可同时节约大于70%的溶剂。由此达到了反应过程的经济、绿色、环保。(本文来源于《南京工业大学学报(自然科学版)》期刊2015年06期）
邹鑫,张晓阳,徐晓峰,黄宏[8]（2015）在《生产铜基催化剂的“零排放”水循环利用》一文中研究指出铜基催化剂的制备过程中,在母液配制、沉淀滤饼洗涤等多段工艺中需要用到大量的去离子水。开发了一种以反渗透为核心处理方式的水处理系统处理甲醇合成催化剂生产废水,淡水达到回用标准后回用于生产线,浓缩后的硝酸钠水溶液经多效蒸发获得硝酸钠产品。制备每吨催化剂的用水量由传统工艺的300t,降低至20t以下。(本文来源于《天然气化工(C1化学与化工)》期刊2015年03期）
薛英广,韩雪松[9]（2014）在《催化裂化催化剂生产过程铵盐的循环利用》一文中研究指出在催化剂生产过程中消耗大量的铵盐,同时产生大量的高氨氮废水,通过采用清洁化的铵盐循环利用技术,既解决了高氨氮污水的处理问题,同时实现了铵盐的循环利用,铵盐循环利用率可达68%以上,每年可回收利用硫酸铵1.5万t以上,实现清洁化生产。(本文来源于《甘肃科技纵横》期刊2014年09期）
肖辉[10]（2014）在《FCC催化剂生产过程水循环利用技术的开发与应用》一文中研究指出通过对催化裂化催化剂(FCC)-成胶、喷雾干燥成型、带滤机过滤洗涤等生产工序的描述,分析了各工序用水等级、消耗量。从清洁生产的角度开发了一种FCC催化剂水循环利用技术,在可满足工序质量控制要求下,将装置工艺产生的废水根据其不同性质,分别回用于装置洗涤过滤、气流除尘塔捕尘等工艺,从而使装置用水形成一闭合回路,循环利用。(本文来源于《山东化工》期刊2014年04期）
催化剂循环利用论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
针对甲醇制丙烯催化剂再生时需要补充大量新鲜氮气及再生废气直接放空等问题,进行了甲醇制丙烯反应器催化剂再生系统工艺的改造及优化:增加了再生气循环利用管线,将MTO反应器出口部分再生废气重新循环回反应器参与再生,并对相关工艺路线及参数进行调整。改造后催化剂再生时间由原来的7 d降至5.5 d,再生气量为原来的2～3倍,并节约了新鲜氮气用量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
催化剂循环利用论文参考文献
[1].吕海燕.催化剂乌洛托品回收循环利用的方法研究[J].云南化工.2019
[2].张玉琪,苏慧.甲醇制丙烯装置催化剂再生过程中废气循环利用[J].煤化工.2019
[3].邹德海,杨雪,水恒福,王晓玲,潘春秀.次烟煤与木质素共热溶物的液化及其Ni-Mo-S/Al_2O_3催化剂循环利用性能（英文）[J].燃料化学学报.2019
[4].张智敏,苏慧,庄壮.MTP废催化剂循环利用技术的研究进展[J].化工技术与开发.2018
[5].何沁华.PTA生产中废钴锰催化剂资源循环利用[D].江苏理工学院.2016
[6].陈明金.手性亚磺酰胺类叔膦催化剂的固载与循环利用[D].华东师范大学.2016
[7].丁凌鹏,郑涛,郁晨晨,周俊,魏荣卿.聚苯乙烯氯乙酰化反应及其催化剂、溶剂的循环利用[J].南京工业大学学报(自然科学版).2015
[8].邹鑫,张晓阳,徐晓峰,黄宏.生产铜基催化剂的“零排放”水循环利用[J].天然气化工(C1化学与化工).2015
[9].薛英广,韩雪松.催化裂化催化剂生产过程铵盐的循环利用[J].甘肃科技纵横.2014
[10].肖辉.FCC催化剂生产过程水循环利用技术的开发与应用[J].山东化工.2014