群落退化梯度论文-李天良,吴赟,潘慧,霍光伟,乌云娜

群落退化梯度论文-李天良,吴赟,潘慧,霍光伟,乌云娜

导读:本文包含了群落退化梯度论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:放牧强度,土壤水势,干旱胁迫,单峰型

群落退化梯度论文文献综述

李天良,吴赟,潘慧,霍光伟,乌云娜[1](2017)在《典型草原放牧退化梯度上土壤水势与群落结构的关系》一文中研究指出指出了土壤水势是判断土壤干旱程度的重要指标,越来越受到国内外研究者的关注,并已经成为土壤的一项重要物理指标。研究发现土壤水势在一定程度上决定了植物光合动态和干物质的累积过程,特别是在受到干旱胁迫的情况下,土壤水势往往和其他胁迫因素(如高温胁迫)一起作用于植物生理过程。通过对不同放牧强度下的土壤水势日进程等进行的研究得出:土壤水势日进程均具有一个较为明显的峰值,呈"单峰型"分布,综合表现为:轻牧>中牧>重牧;物种数变化趋势为:中度放牧>轻度放牧>重度放牧。(本文来源于《绿色科技》期刊2017年22期)

杨娇,安沙舟,张爱宁,阿依敏·波拉提,张晶晶[2](2017)在《天山高寒草原不同退化梯度紫花针茅群落结构特征研究》一文中研究指出【目的】研究巴音布鲁克高寒草原退化草地植物群落结构特征,为退化草地合理利用提供理论依据。【方法】采用样方法,调查研究区退化草地物种组成、群落结构并分析生态经济类群及物种多样性与地上生物量的关系。【结果】随着退化程度的增加,草地中优势种紫花针茅被小型禾草溚草取代;高寒草原退化标志植物天山赖草、绢毛委陵菜等杂类草重要值增加;禾本科、豆科等优良牧草地上生物量逐渐减少;群落内地上生物量显着降低了50%(P<0.05),群落地上生物量与物种丰富度指数呈显着线性正相关,与多样性指数、均匀度指数呈显着线性负相关关系。【结论】巴音布鲁克高寒草原退化草地植被群落结构简单化,导致草地质量和生产力明显下降;草地群落物种丰富度影响草地生产力。(本文来源于《新疆农业科学》期刊2017年06期)

盛芝露[3](2015)在《退化梯度上高山草甸植物群落功能多样性研究》一文中研究指出位于滇西北的玉龙雪山是全球生物多样性的关键区域,其高山草甸是滇西北地区需要优先保护的植被类型。随着玉龙雪山旅游业的发展,干扰对高山草甸的影响日益严重,使高山草甸呈现出明显的退化趋势。草甸退化不仅会导致物种多样性的损失,还会导致生态系统功能的改变。为了深入探究草甸退化过程中群落功能多样性的变化规律,本研究选择玉龙雪山牦牛坪高山草甸为研究对象,于2014年7月对牦牛坪高山草甸进行野外调查获取植被及土壤数据,并结合数量生态学方法确定出草甸退化梯度。主要选取植物高度(plant hight)、叶面积(LA)、比叶面积(SLA)、叶干物质含量(LDMC)、根系长度(RL)、种子长度(SL)六个植物功能性状,采用功能丰富度(FRic)、功能均匀度(FEve)、功能分歧度(FDiv)及功能熵指数(RaoQ)四个功能多样性指数,分析高山草甸不同退化梯度上功能多样性的变化特征。通过零模型构建随机群落,对随机群落与实际群落的功能多样性差异进行显着性检验,确定退化梯度上功能多样性变化的群落构建机制。主要研究结果如下:研究区高山草甸植物群落可以划分为四个退化梯度:未退化、轻度退化、中度退化及重度退化梯度。随着退化程度的增加,植物群落的盖度、平均高度、物种丰富度和Shannon多样性指数均降低,土壤含水量、土壤有机质及全氮含量降低,土壤容重先降低后升高,土壤pH值无明显变化。随着退化程度的增加,植物高度、SLA、LDMC、RL及SL等植物功能性状的群落加权平均值降低;功能多样性指数中,FRic及RaoQ降低,FEve在各个退化梯度上无显着差异,FDiv有所升高。物种丰富度、FRic及RaoQ均在轻度退化梯度上达到最大值,FRic及RaoQ在中度退化梯度上降至最低值并随退化程度的增加保持稳定。物种多样性与功能多样性关系的分析结果表明,物种丰富度、Shannon多样性指数分别与FRic及RaoQ有较好的正相关关系,与FDiv有较好的负相关关系。Pielou均匀度指数与各功能多样性指数间无明显的相关关系。研究区高山草甸植物群落功能多样性受到生态位理论中生境过滤和种间相互作用这两种确定性过程的影响。在退化程度较低的梯度上,功能多样性主要受到种间相互作用的影响。种间相互作用提高了物种在植物高度和RL功能性状轴上的均匀分布程度。随着退化程度的增加,生境过滤作用不断加强,具有低矮高度、小SLA、低LDMC及短小RL性状的物种被保留下来,FRic不断降低。研究提出了以下草甸退化的管理建议:本研究表明具有低植物高度、小SLA、低LDMC及较短RL等性状的物种可以较好指示退化程度高的环境。在以后的草甸监控管理过程中可以结合物种的功能性状特征确定退化等级,开展草甸保护工作。研究中功能多样性在中度退化阶段已出现明显损失并降至最低值,而此时物种丰富度尚高。因此,基于功能多样性保护目的的草甸管理与恢复应注意将草甸退化程度控制在中度退化以下,这样才能保证草甸植物群落的较高的功能和物种多样性。本研究发现高山草甸植物群落的物种的功能冗余度低,一旦物种丧失将会使群落功能发生较大的改变,不利于生态系统稳定性的维持。从未退化到重度退化梯度,匙叶银莲花(Anemone trullifolia)、滇象牙参(Roscoea cautleyoides)、独一味(Lamiophlomis rotata)、高原唐松草(Thalictrum finetii)、云南高山豆(Tibetia yunnanensis)等物种逐渐消失,这些物种与群落功能多样性的变化有较大联系,今后的草甸管理需要特别注意和保护这类具有重要功能意义物种。(本文来源于《云南大学》期刊2015-05-01)

龙毅[4](2015)在《增温对藏北不同退化梯度高寒草甸主要植物物候和群落特征的影响》一文中研究指出高寒草甸是青藏高原面积最大的陆地生态系统,与全球气候变化过程有着密切的关系。近年来,由于气候变化和过度放牧的影响,草地生态系统出现了严重退化,所以研究藏北不同退化梯度高寒草甸主要植物物候和群落特征对增温的响应,有利于了解在全球气候变暖环境下,藏北不同退化梯度高寒草甸植物生长周期的变化过程。本文采用了开顶式增温棚(Open Top Chamber,OTC)模拟增温的方法,对比研究了西藏那曲地区不同退化梯度高寒草甸(未退化、中度退化小嵩草草甸层和重度退化的狗娃花沙质层)植物物候和群落特征对短期增温的响应。通过OTC模拟增温一个生长季后发现:(1)模拟增温显着推迟了未退化和中度退化植物群落的返青期、开花期和结实期;但只显着推迟了重度退化群落的开花期和结实期;而对3种退化梯度群落的现蕾期、果后营养期和枯黄期均没有产生显着影响。(2)未退化条件下,增温显着推迟了小嵩草(Kobresia pygmaea)的返青期、现蕾期、开花期和结实期,但对中度退化小嵩草的各物候影响不显着;增温对未退化和中度退化多裂委陵菜(Potentilla multifida)的物候影响均不显着;重度退化条件下,增温使狗娃花(Heteropappus hispidus)的返青期提前,枯黄期显着推迟,延长了其生长季时间,而使灰绿藜(Chenopodium glaucum)的返青期有推迟的趋势,枯黄期有提前的趋势,但均未达到显着水平,缩短了其生长季时间。(3)未退化植物群落盖度与中度退化之间没有显着差异,但均大于重度退化群落的盖度,增温对不同退化梯度群落的盖度均未产生显着影响。中度退化植物群落高度最高,未退化的次之,重度退化的最矮,增温对叁种退化梯度植物群落的高度均没有显着影响。中度退化植物群落物种多样性最大,重度退化次之,未退化最小,且中度退化同未退化和重度退化之间存在显着差异,增温对群落的物种多样性均未产生显着影响。无论何种退化梯度以及是否增温,重度退化的地上现存生物量都是最低的,增温使群落的地上现存生物量都有所增加,但均未达到显着水平。(本文来源于《西藏大学》期刊2015-04-15)

刘兴波,格根图,孙林,吕世杰,刘红梅[5](2014)在《不同退化梯度上草甸草原植物群落养分的对应分析》一文中研究指出研究草地退化程度与草地植物群落养分之间的对应关系,从营养学的角度,探索如何科学合理地利用草原。根据草原调查"四度一量"方法,将草地退化程度分为对照、轻度退化、中度退化和重度退化,采用对应分析方法阐释植物群落养分含量与草地退化程度之间的关系,在公因子分析基础上,能够反映草地退化梯度之间的差异程度和植物群落养分指标之间的相关程度。随着退化程度的加剧,草地植物群落总可消化养分(TDN)增加,但干物质(DM)含量在减少。对照条件下干物质(DM)含量最高,中度退化草地无氮浸出物(NFE)含量较高,重度退化草地粗蛋白(CP)养分含量最高;粗脂肪含量(EE)比较稳定,与草地退化程度关系不大。草地退化程度对植物群落养分中干物质(DM)含量、无氮浸出物(NFE)、粗蛋白(CP)、粗纤维(CF)、总可消化养分(TDN)影响较大,对草地粗脂肪(EE)含量影响不大。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2014年09期)

刘兴波,格根图,孙林,吕世杰,刘红梅[6](2014)在《不同退化梯度上典型草原植物群落养分的对应分析》一文中研究指出以典型草原不同退化程度草地植物群落为研究对象,采用对应分析(CA)方法,研究不同草地退化程度与草地植物群落养分之间的对应关系。根据草原调查"四度一量"方法,将草地利用程度分为对照、轻度退化、中度退化和重度度退化,采用对应分析能够比较直观的发现植物群落养分含量与草地退化程度之间的关系,在公因子分析基础上,能够反映草地退化梯度之间的差异程度和植物群落养分指标之间的相关程度。不同退化梯度对植物群落养分含量影响不同,对照条件(CK)下干物质(DM)含量和粗纤维含量(CF)较高,粗蛋白(CP)含量最少;轻度退化(LD)与中度退化(MD)草地粗脂肪(EE)含量、无氮浸出物(NFE)和总可消化养分(TDN)含量较高;重度退化(HD)草地粗蛋白和粗灰分(Ash)养分含量较高,干物质含量较少。典型草原上不同退化梯度对植物群落养分含量影响不同,在相同条件下中度退化(MD)和重度退化(HD)对草地植物群落养分含量影响较大,轻度退化(LD)影响不大。(本文来源于《生态环境学报》期刊2014年03期)

李宏林,徐当会,杜国祯[7](2012)在《青藏高原高寒沼泽湿地在退化梯度上植物群落组成的改变对湿地水分状况的影响》一文中研究指出对青藏高原东缘玛曲高寒沼泽湿地分属于15科的47种主要植物进行光合测定,结合对不同退化类型植物群落的样方调查,分析了各种植物之间以及不同功能群之间的净光合速率、气孔导度、蒸腾速率和水分利用效率等光合参数的差异。结果表明:1)玛曲高寒湿地的主要物种在净光合速率、气孔导度、蒸腾速率和水分利用效率4个光合特性参数上的差异显着,表明各植物种以各自独特的方式适应高寒湿地环境;在功能群水平上,各功能群之间的差异亦显着。光合速率从大到小依次为禾草>莎草>豆科和其他双子叶类杂草,水分利用效率则是莎草>禾草>豆科和其他双子叶类杂草;2)湿地退化导致其群落组成发生明显改变,其中最明显的特点是双子叶类杂草的比例大大增加;而双子叶类杂草普遍较低的水分利用效率将会增大土壤水分通过光合作用的蒸腾散失,在大气降水对水分补充变化不大的条件下,这将会进一步加剧群落生境的干旱化,不利于退化湿地的恢复和附近湿地的保护。研究结果表明,在湿地保护和退化湿地恢复过程中,典型湿地土着物种的保存和补充具有重要意义。(本文来源于《植物生态学报》期刊2012年05期)

韩大勇,杨永兴,杨杨[8](2012)在《若尔盖高原退化沼泽群落植物多样性及种间相关性沿排水梯度的变化》一文中研究指出植物多样性与种间相关性是植物群落生态学和生物多样性研究的核心问题,然而有关二者之间关系的综合研究尚不多见。该文以若尔盖高原排水干扰下不同退化阶段的沼泽湿地植被为研究对象,应用Spearman秩相关、回归分析等方法,分析了沼泽植物群落物种多样性和种间相关性的变化及二者相互关系。结果表明:沿排水梯度,从相对原生沼泽至极度退化沼泽,不同植物种群均有其特定的生态分布范围;群落总种数、样方物种丰富度、Shannon-Wiener指数和Whittaker指数均单调增加;植物种间相关强度增加;正相关种对比例呈逐渐增加的趋势,以极重度和极度退化阶段的较高,相对原生沼泽和轻度退化阶段的较低,负相关种对比例的变化趋势与之相反;Shannon-Wiener指数与正负相关种对比例均具有显着线性关系(p<0.05),Whittaker指数均无显着关系(p>0.05)。人为排水作用通过提高群落生境异质性,促进正相关种对的共存,增加沼泽群落植物多样性。(本文来源于《植物生态学报》期刊2012年05期)

贾子毅[9](2008)在《毛乌素沙地定居放牧草场植物群落分类与退化梯度分析》一文中研究指出本文以毛乌素沙地的沙尔利、陶利、城川叁个研究区为例,采用植被生态学方法研究了定居放牧草场的物种组成、功能群组成和生物多样性特征,对植物群落进行了数量分类,并对定居放牧草场的植物群落特征、土壤特征和退化梯度进行了分析,主要研究成果如下:(1)毛乌素沙地定居放牧草场植物群落由33科89属107种植物组成。占优势的科依次为菊科、禾本科、豆科和藜科。从植物群落的生活型组成来看,多年生草本植物种类最多,一、二年生草本植物次之,灌木、半灌木植物种类最少。从植物群落的水分生态型组成来看,中生植物种类多于旱生植物种类。从植物群落的牲畜适口性组成来看,牲畜可食的植物种类最多,其次是牲畜不食的植物种类,最少的是牲畜喜食的植物种类。(2)TWINSPAN分类结果显示,毛乌素沙地定居放牧草场植物群落主要由两类群落组成:杂类草群落和油蒿群落。杂类草群落物种较丰富,以一、二年生和多年生草本植物为主,灌木、半灌木比重较小,主要分布在丘间低湿地;油蒿群落中油蒿占优势,灌木、半灌木所占比重很大,一、二年生草本和多年生草本植物一般作为群落的伴生种出现,主要分布在沙丘上。(3)植物群落在牧户周围的分布大致存在这样的规律:在距离牧户房屋较近的区域,群落物种丰富度和各功能群物种丰富度下降,群落盖度和各功能群盖度降低,土壤养分减少,土壤中细粒物质减少,土壤结皮的发育也较差;在远离房屋的区域情况相反。但在一定放牧强度下,在距离牧户房屋较近的区域,中生植物和多年生草本植物盖度有增加的趋势,牲畜不食的植物种数和盖度也会在一定程度上增加。(本文来源于《中国林业科学研究院》期刊2008-05-01)

包维楷,陈庆恒,刘照光[10](2000)在《退化植物群落结构及其物种组成在人为干扰梯度上的响应》一文中研究指出在岷江上游大沟流域 ,沿着人为干扰梯度 ,调查了退化榛栎群落的结构及其物种组成变化。结果表明 :(1)除密度外 ,群落木本层的结构特性 (密度、高度、生物量、基径面积和物种多样性 )与干扰强度的增加呈负相关 ,而其草本物种多样性、生态优势度呈正反应 ,但地上生物量变化呈现相反的趋势 ;(2 )根据群落内植物种群密度 (或盖度 )在干扰梯度上的响应变化 ,群落内 4 7个种可基本上分成 3个反应种组 :16个为扩展种 (invasivespecies) ,随干扰强度增大而种群数量明显增多。 6个为敏感种 (sensitivespecies) ,随干扰强度增大而种群数量明显减小 ,若干扰继续下去 ,这些种将处于局部濒危状态或局部灭亡。其余 2 5个为忍耐种 (tolerantspecies) ,随干扰强度变化并未表现出明显的种群数量变化。相关的观察和分析暗示出 ,在持续的人为干扰体系作用下大沟流域植物群落退化的终点很可能是多刺、多毛灌木为优势的刺灌丛 ,而不是一般认为的裸地或草坡。 (3)群落退化主要表现为结构的退化 ,而物种组成变化相对滞后 ,表明群落结构较物种组成对干扰的响应更敏感 ,因而可作为干扰的指示者。文中对长期人为干扰下退化群落的恢复和重建的途径和方法也进行了讨论。(本文来源于《云南植物研究》期刊2000年03期)

群落退化梯度论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

【目的】研究巴音布鲁克高寒草原退化草地植物群落结构特征,为退化草地合理利用提供理论依据。【方法】采用样方法,调查研究区退化草地物种组成、群落结构并分析生态经济类群及物种多样性与地上生物量的关系。【结果】随着退化程度的增加,草地中优势种紫花针茅被小型禾草溚草取代;高寒草原退化标志植物天山赖草、绢毛委陵菜等杂类草重要值增加;禾本科、豆科等优良牧草地上生物量逐渐减少;群落内地上生物量显着降低了50%(P<0.05),群落地上生物量与物种丰富度指数呈显着线性正相关,与多样性指数、均匀度指数呈显着线性负相关关系。【结论】巴音布鲁克高寒草原退化草地植被群落结构简单化,导致草地质量和生产力明显下降;草地群落物种丰富度影响草地生产力。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

群落退化梯度论文参考文献

[1].李天良,吴赟,潘慧,霍光伟,乌云娜.典型草原放牧退化梯度上土壤水势与群落结构的关系[J].绿色科技.2017

[2].杨娇,安沙舟,张爱宁,阿依敏·波拉提,张晶晶.天山高寒草原不同退化梯度紫花针茅群落结构特征研究[J].新疆农业科学.2017

[3].盛芝露.退化梯度上高山草甸植物群落功能多样性研究[D].云南大学.2015

[4].龙毅.增温对藏北不同退化梯度高寒草甸主要植物物候和群落特征的影响[D].西藏大学.2015

[5].刘兴波,格根图,孙林,吕世杰,刘红梅.不同退化梯度上草甸草原植物群落养分的对应分析[J].畜牧兽医学报.2014

[6].刘兴波,格根图,孙林,吕世杰,刘红梅.不同退化梯度上典型草原植物群落养分的对应分析[J].生态环境学报.2014

[7].李宏林,徐当会,杜国祯.青藏高原高寒沼泽湿地在退化梯度上植物群落组成的改变对湿地水分状况的影响[J].植物生态学报.2012

[8].韩大勇,杨永兴,杨杨.若尔盖高原退化沼泽群落植物多样性及种间相关性沿排水梯度的变化[J].植物生态学报.2012

[9].贾子毅.毛乌素沙地定居放牧草场植物群落分类与退化梯度分析[D].中国林业科学研究院.2008

[10].包维楷,陈庆恒,刘照光.退化植物群落结构及其物种组成在人为干扰梯度上的响应[J].云南植物研究.2000

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