导读:本文包含了不定芽发生论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:火炬树,克隆生长,根蘖,解剖学
不定芽发生论文文献综述
许玉凤,徐丹阳,郭文铮,邵美妮,关萍[1]（2016）在《火炬树横走侧根不定芽的发生及其形态解剖学特性的研究》一文中研究指出火炬树是一种典型的主要以根蘖进行繁殖的木本植物,超强的根蘖繁殖能力和极高的适应能力,使其具有非常强的入侵性。试验通过野外挖根调查,研究了火炬树横走侧根不定芽的分布规律,用常规石蜡切片法研究了不定芽的发生特点,并且对根蘖苗的发生进行了物候学观察和分析。结果表明:火炬树的根系分布较浅,横走侧根分布在地表以下15 cm范围内,其中2~5 cm土层内侧根上的不定芽分布最多。不定芽在整个生长季都有萌发,但春季萌发数量最多。形态解剖学研究表明不定芽起源于横走侧根的中柱鞘细胞,为根源性克隆植物。根蘖苗的形成在时间上要比地上母株和其他树木萌发早,林分的充分光照使其迅速生长,增强了竞争力,为其种群更新和扩张创造了条件,促进了其入侵。(本文来源于《植物研究》期刊2016年03期）
黄兴[2]（2015）在《苎麻不定芽器官发生转录组学研究及相关基因鉴定》一文中研究指出不定芽器官发生是组织培养获得再生植株的重要途径之一,目前在植物生物技术和基础研究中得到广泛应用。拟南芥中已初步建立起不定芽器官发生基因调控网络,而苎麻(Boehmeria nivea L.)中尚无相关报道。前人研究及预实验发现“华苎5号”和“大竹黄白麻”不定芽器官发生频率差异明显,因此本研究以不定芽器官发生频率较高的“华苎5号”为材料,取其不同发育时期RNA样品进行转录组学研究。选取生长素相关基因和细胞分裂素相关基因,以不定芽器官发生频率较低的“大竹黄白麻”与“华苎5号”为材料进行了实时定量PCR验证。大量文献表明生长素信号通路相关基因在不定芽器官发生中起重要作用,而该类基因在苎麻中少有报道,因此本研究还根据转录组测序信息检索、鉴定生长素信号通路相关基因,并对所获得基因进行遗传进化分析和时空表达分析。主要研究结果如下:1.苎麻不定芽器官发生转录组学研究本研究对混合样品测序构建参考数据库并对10个样品单独测序进行数字基因表达谱分析。转录组数据库共获得约10G数据,数字基因表达谱数据库获得数据约为1.3-1.9G。无参转录组拼接共获得43222条基因,其中5760条基因在苎麻不定芽器官发生过程中差异表达。根据KEGG数据库注释结果,选取16条生长素相关基因和11条细胞分裂素相关基因,分别在不定芽器官发生能力差异显着的两个苎麻品种“华苎5号”和“大竹黄白麻”中进行了实时定量PCR验证,结果表明:37条基因中仅8条基因在不同品种中表达模式相关性高于0.8,即不同苎麻品种中存在差异调控模式。2.苎麻生长素信号通路相关基因鉴定本研究选取拟南芥和桑树相关基因作为检索序列,对已发表的苎麻转录组数据库进行检索并将所得序列进行编码序列分析。最终共获得16条Aux/IAA基因、14条ARF基因、16条LBD基因、71条SAUR基因、4条AUX/LAX基因和6条PIN基因。遗传进化分析表明苎麻中存物种特异性的SAUR基因家族扩张。时空表达分析表明上述基因均在苎麻组织中存在表达,其中6条ARF、12条SAUR、1条AUX/LAX、4条PIN和全部Aux/IAA、LBD基因对生长素处理存在响应。此外,PEG模拟干旱或高温胁迫后,12条Aux/IAA、10条ARF、16条LBD和14条SAUR基因至少在一种胁迫下差异表达,这些基因可认定为干旱或高温胁迫响应基因。(本文来源于《华中农业大学》期刊2015-12-01）
屈云慧,杨春梅,吴丽芳,单芹丽[3]（2015）在《地中海蓝钟花(Scilla peruviana)的叶片胚状体诱导及不定芽发生》一文中研究指出[目的]建立地中海蓝钟花(Scilla peruviana)的离体快繁体系。[方法]以地中海蓝钟花的叶片为外植体进行离体培养,研究不同培养基对叶片诱导胚状体及不定芽发生的影响。[结果]适于地中海蓝钟花叶片愈伤组织诱导及胚状体发生的培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1 mg/L,不定芽分化培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L。[结论]该研究为地中海蓝钟花的快速稳定繁殖提供较好的技术支持。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2015年22期）
陆顺教,易双双,任羽,冷青云,黄少华[4]（2015）在《TDZ和暗培养对蝴蝶兰叶片不定芽发生的影响》一文中研究指出以蝴蝶兰幼嫩花梗诱导的无菌苗叶片为外植体,以MS为基本培养基,研究不同暗培养时间和TDZ浓度对蝴蝶兰叶片诱导不定芽的影响。结果表明:暗培养和TDZ对接种的蝴蝶兰叶片的成活率均具有显着影响,暗培养60 d时,叶片的存活率在90%以上,而在同一暗培养时间条件下,叶片的存活率随着TDZ浓度的增加而上升;在TDZ浓度为3.0 mg/L,暗培养60 d时,蝴蝶兰存活叶片不定芽的诱导率最高,达到93.45%;诱导的不定芽数最多,平均每个外植体诱导的不定芽数为13.22个。综合考虑外植体的成活率、不定芽诱导率和诱导的不定芽数,蝴蝶兰叶片诱导不定芽的最佳条件为:MS+TDZ 3.0 mg/L,暗培养60 d。(本文来源于《热带农业科学》期刊2015年07期）
韩阳,李曹娜,茹艺,卢福荣[5]（2015）在《离子液体[C_2 mim]BF_4对烟草愈伤组织发生及不定芽分化影响的研究》一文中研究指出以烟草为材料,研究了离子液体[C2mim]BF4对愈伤组织发生及不定芽分化的影响.结果表明:50mg/L的[C2mim]BF4对愈伤组织的发生无明显影响;100~200 mg/L的离子液体抑制愈伤组织形成,随着离子液体浓度的增加,愈伤组织发生速度变慢;250 mg/L的[C2mim]BF4,使烟草叶片丧失了愈伤组织化能力.高于50 mg/L的离子液体,使不定芽发生延迟,而且不定芽数量减少.离子液体浓度越大,不定芽出现得越晚、发生率越低、数量越少.(本文来源于《辽宁大学学报(自然科学版)》期刊2015年01期）
张春芬,肖蓉,邓舒,陈冲,曹秋芬[6]（2014）在《辣椒子叶不定芽的诱导及发生发育的组织学观察》一文中研究指出以辣椒子叶切块为外植体,在添加5 mg/L6-BA和0.5 mg/LIAA的MS不定芽诱导培养基上诱导出愈伤组织后分化为不定芽,然后将丛生芽转移至添加2.0 mg/LGA3和2.0 mg/LZT的不定芽伸长培养基上,不定芽显着伸长。组织切片观察结果表明,辣椒子叶不定芽发生于愈伤组织表层。(本文来源于《山西农业科学》期刊2014年06期）
栾非时,牛明明,张慧君,姚丽敏,马鸿艳[7]（2013）在《甜瓜不定芽发生过程中酶活性分析》一文中研究指出以4个品系的甜瓜子叶节为外植体,在附加6-BA 1.0 mg·L-1+IAA 0.6 mg·L-1的MS培养基上诱导不定芽,研究甜瓜不定芽发生过程中SOD、POD和CAT 3种抗氧化酶活性、MDA含量、可溶性蛋白含量以及叶绿素含量的变化。结果表明,在甜瓜不定芽发生过程中,SOD和CAT活性变化与愈伤组织的早期发生及不定芽发育密切相关,其中SOD对愈伤组织的早期发生起关键作用;CAT对不定芽发育及成熟起主导作用;而POD作用不明显。可溶性蛋白质含量变化与甜瓜不定芽的诱导发生密切相关;叶绿素含量变化是甜瓜外植体生长状况的重要体现。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2013年07期）
王兴春,杨致荣,张树伟,李红英,李生才[8]（2013）在《拟南芥不定芽发生早期的数字基因表达谱分析》一文中研究指出目前,有关不定芽发生的研究主要集中在单基因的调控方面,缺乏转录组方面的系统研究。利用RNA-seq高通量测序技术在全基因组范围内检测了不定芽发生早期的基因表达谱,共检测到2 457个差异表达基因。这些基因参与了激素代谢和信号转导、愈伤组织和侧根的形成、茎顶端分生组织的发育和光合作用等过程。进一步的途径富集分析表明,不定芽发生早期苯丙氨酸代谢和苯丙胺素合成等途径相关的基因显着富集。并且苯丙氨酸可以显着抑制不定芽的发生,暗示了苯丙氨酸代谢和苯丙胺素的合成可能在不定芽发生过程起着重要的作用。(本文来源于《生物工程学报》期刊2013年02期）
盛丽莉,陈颖,汪南阳,徐彩平,曹福亮[9]（2012）在《银杏不同外植体的细胞学观察——体胚发生不定芽诱导及不定根的发生过程》一文中研究指出通过对不同银杏外植体的离体培养和显微切片观察,研究了银杏不同外植体的体胚发生、不定芽诱导及不定根发生的过程。主要结果如下:(1)银杏成熟胚培养20 d后,具有完整的子叶和胚芽,胚芽、胚轴处有分泌腔的存在;未成熟胚(大子叶胚)可观察到子叶和胚芽原基。小子叶胚形成的愈伤组织中可观察到两细胞、四细胞、多细胞原胚至球形胚的发育;(2)子叶外植体培养过程中外皮层细胞首先启动分化,逐渐在外皮层及皮层周围形成分生细胞团,最终形成不定芽。(3)银杏芽苗不定根发生为诱发生根型,起源于维管形成层与髓射线交叉处的细胞,20d后可观察到成型的不定根。(4)探讨了银杏不定芽或体胚难以成活的原因。(本文来源于《中南林业科技大学学报》期刊2012年04期）
徐娟,王玖瑞,刘孟军,刘平,代丽[10]（2011）在《田间枣树愈伤组织诱导及不定芽的发生》一文中研究指出以‘星光’和‘月光’2个枣树品种为试材,比较了截干高度和截口粗度、覆盖方式、二甲基亚砜(DMSO)、TDZ(N-苯基-N′-1,2,3-噻二唑-5-基脲)、AgNO3和秋水仙素对田间枝干截面愈伤组织诱导和不定芽发生的影响。结果表明:高枝干截面愈伤发生快,愈伤生长旺盛,截口粗度对截面愈伤的发生有影响,差异显着。"塑料袋+泥+塑料袋"是最佳覆盖方式,此方式枝干截面愈伤发生快,第5天即有透明的愈伤出现,愈伤发生率高达100%,出芽率最高达80%。添加2%二甲基亚砜导致出愈延迟。与水比较,4.0mg/L TDZ+2.0mg/L AgNO3对提高出愈率和出芽率并没有显着效果。添加秋水仙素后,不定芽的发生受到抑制,‘星光’和‘月光’均在0.025%秋水仙素时出现最小值,分别为45%和5%。与‘月光’比较,‘星光’枝干截面出愈快,出芽率高,可能更容易染色体诱变。(本文来源于《河北农业大学学报》期刊2011年06期）
不定芽发生论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
不定芽器官发生是组织培养获得再生植株的重要途径之一,目前在植物生物技术和基础研究中得到广泛应用。拟南芥中已初步建立起不定芽器官发生基因调控网络,而苎麻(Boehmeria nivea L.)中尚无相关报道。前人研究及预实验发现“华苎5号”和“大竹黄白麻”不定芽器官发生频率差异明显,因此本研究以不定芽器官发生频率较高的“华苎5号”为材料,取其不同发育时期RNA样品进行转录组学研究。选取生长素相关基因和细胞分裂素相关基因,以不定芽器官发生频率较低的“大竹黄白麻”与“华苎5号”为材料进行了实时定量PCR验证。大量文献表明生长素信号通路相关基因在不定芽器官发生中起重要作用,而该类基因在苎麻中少有报道,因此本研究还根据转录组测序信息检索、鉴定生长素信号通路相关基因,并对所获得基因进行遗传进化分析和时空表达分析。主要研究结果如下:1.苎麻不定芽器官发生转录组学研究本研究对混合样品测序构建参考数据库并对10个样品单独测序进行数字基因表达谱分析。转录组数据库共获得约10G数据,数字基因表达谱数据库获得数据约为1.3-1.9G。无参转录组拼接共获得43222条基因,其中5760条基因在苎麻不定芽器官发生过程中差异表达。根据KEGG数据库注释结果,选取16条生长素相关基因和11条细胞分裂素相关基因,分别在不定芽器官发生能力差异显着的两个苎麻品种“华苎5号”和“大竹黄白麻”中进行了实时定量PCR验证,结果表明:37条基因中仅8条基因在不同品种中表达模式相关性高于0.8,即不同苎麻品种中存在差异调控模式。2.苎麻生长素信号通路相关基因鉴定本研究选取拟南芥和桑树相关基因作为检索序列,对已发表的苎麻转录组数据库进行检索并将所得序列进行编码序列分析。最终共获得16条Aux/IAA基因、14条ARF基因、16条LBD基因、71条SAUR基因、4条AUX/LAX基因和6条PIN基因。遗传进化分析表明苎麻中存物种特异性的SAUR基因家族扩张。时空表达分析表明上述基因均在苎麻组织中存在表达,其中6条ARF、12条SAUR、1条AUX/LAX、4条PIN和全部Aux/IAA、LBD基因对生长素处理存在响应。此外,PEG模拟干旱或高温胁迫后,12条Aux/IAA、10条ARF、16条LBD和14条SAUR基因至少在一种胁迫下差异表达,这些基因可认定为干旱或高温胁迫响应基因。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
不定芽发生论文参考文献
[1].许玉凤,徐丹阳,郭文铮,邵美妮,关萍.火炬树横走侧根不定芽的发生及其形态解剖学特性的研究[J].植物研究.2016
[2].黄兴.苎麻不定芽器官发生转录组学研究及相关基因鉴定[D].华中农业大学.2015
[3].屈云慧,杨春梅,吴丽芳,单芹丽.地中海蓝钟花(Scillaperuviana)的叶片胚状体诱导及不定芽发生[J].安徽农业科学.2015
[4].陆顺教,易双双,任羽,冷青云,黄少华.TDZ和暗培养对蝴蝶兰叶片不定芽发生的影响[J].热带农业科学.2015
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[6].张春芬,肖蓉,邓舒,陈冲,曹秋芬.辣椒子叶不定芽的诱导及发生发育的组织学观察[J].山西农业科学.2014
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[8].王兴春,杨致荣,张树伟,李红英,李生才.拟南芥不定芽发生早期的数字基因表达谱分析[J].生物工程学报.2013
[9].盛丽莉,陈颖,汪南阳,徐彩平,曹福亮.银杏不同外植体的细胞学观察——体胚发生不定芽诱导及不定根的发生过程[J].中南林业科技大学学报.2012
[10].徐娟,王玖瑞,刘孟军,刘平,代丽.田间枣树愈伤组织诱导及不定芽的发生[J].河北农业大学学报.2011