导读:本文包含了青少年期尼古丁暴露论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:青少年期尼古丁暴露,酒依赖,烟碱型尼古受体,mRNA
青少年期尼古丁暴露论文文献综述
孟纲,刘铁桥,郝伟,徐亚辉,王珏璐[1]（2011）在《青少年期尼古丁暴露对成年大鼠饮酒行为和腹侧被盖区nACh受体表达水平的影响》一文中研究指出目的:观察大鼠青少年期尼古丁暴露对成年期大鼠饮酒行为的影响,检测青少年期尼古丁暴露和成年期大鼠饮酒行为对大鼠腹侧被盖区(VTA脑区)烟碱型尼古丁受体(nAChR)部分亚单位mRNA表达的影响。探讨VTA区nAChR受体参与青少年期吸烟和成年期酒依赖形成的可能机制。方法:39只Wistar大鼠出生后35 d(PN35)开始为期10 d的尼古丁(1.0 mg.kg-1/day salt)皮下注射(尼古丁处理组,N组n=20),以生理盐水作为对照处理(生理盐水对照组,C组n=19)。完成后各组随机抽取6只作为空白对照(E)组(分别为CE组n=6,NE组n=6),断头取脑分离VTA区提取mRNA,Real Time-PCR定量检测nAChR受体α4、α5、α7和β2亚单位mRNA。两组余下大鼠作为酒依赖模型(A)组(分别为NA组n=14,CA组n=12)于大鼠出生后60 d(PN60)以Samson糖水递减程序诱导建立乙醇双瓶自由选择饮酒行为实验,观测干预对Wistar大鼠乙醇消费量、酒偏好程度、总饮液量的影响。之后相同程序定量检测VTA标本相同指标。结果:青少年期尼古丁干预对成年期饮酒行为的各项行为学指标无明显影响(P>0.05)。VTA区nAChR亚单位mRNA的表达:未建立酒依赖模型两处理组间α4、α5、α7和β2亚单位mRNA表达无差异(P>0.05);建立酒依赖模型两处理组间α4、α5、α7和β2亚单位mRNA表达都有不同程度的显着性差异(P<0.05或P<0.001),其中尼古丁处理组α4、α5和β2表达上调,生理盐水处理组α7表达下调。因素分析显示:两因素对α4和α5亚单位表达都有调节作用;酒依赖模型因素对β2表达有调节作用;对α5、α7和β2亚单位表达两因素有交互作用。结论:(1)青少年期尼古丁干预可以调节VTA区nAChR亚单位α4、α5、α7、β2的表达,其效应在一定时间后才出现;没有发现青少年期尼古丁干预对成年期酒依赖形成行为学的促进作用,考虑可能有深层的内在原因相继造成了人类青少年期吸烟和此后酒依赖的形成。(2)VTA区多种包含有α4、α5、α7、β2亚单位的nAChR亚型是尼古丁和乙醇共同作用点,推测是众多推动酒依赖形成的因素之一。(本文来源于《中国药物依赖性杂志》期刊2011年04期）
孟纲[2]（2009）在《Wistar大鼠青少年期尼古丁暴露对成年期乙醇自身给药和VTA区nAChR亚单位表达的影响》一文中研究指出青少年期是物质滥用的危险期,此期开始吸烟者占烟民的80%,而青少年期吸烟可以预测成年期的酒依赖。位于VTA的nAChR在乙醇的犒赏机制中起关键作用,可能是乙醇和尼古丁犒赏的共同作用点。本研究复制相应的动物模型,对青少年期Wistar大鼠给以尼古丁暴露,在成年期建立酒依赖自身给药模型,探讨青少年期尼古丁暴露和成年期酒滥用的关系及VTA区nAChR所起的作用。目的:观察大鼠青少年期尼古丁暴露对成年期乙醇自身给药的影响,并检测青少年期尼古丁暴露和成年期乙醇自身给药对VTA脑区nAChR受体部分热点亚单位mRNA表达的作用。方法:Wistar大鼠出生后35天(PN35)开始为期十天的尼古丁(1.0mg/kg/day salt、)皮下注射,以生理盐水作为对照处理。部分大鼠出生后60天(PN60)以Samson糖水递减程序诱导建立乙醇双瓶自由选择自身给药模型,观测干预对Wistar大鼠乙醇消费量、酒偏好程度、总饮液量的影响。其后Real Time-PCR定量检测各组大鼠VTA标本α4、α5、α7和β2nAChR亚单位mRNA,观察尼古丁干预和乙醇自身给药对α4、α5、α7和β2亚单位mRNA表达的影响。结果:青少年期尼古丁干预对成年期乙醇自身给药的各项指标无明显影响。VTA区nAChR亚单位mRNA的表达:未建立酒依赖模型两处理组间α4、α5、α7和β2亚单位mRNA表达无差异;建立酒依赖模型两处理组间α4、α5、α7和β2亚单位mRNA表达都有不同程度的显着性差异,其中尼古丁处理组α4、α5和β2表达上调,生理盐水处理组α7表达下调。因素分析显示:两因素对α4和α5亚单位表达都有调节作用;酒依赖模型因素对β2表达有调节作用;对α5、α7和β2亚单位表达两因素有交互作用。结论:1.青少年期尼古丁干预可以调节nAChR亚单位α4、α5、α7、β2的表达,对成年期酒依赖的形成可能没有促进作用。研究没有能够验证理论假设。2.尼古丁和乙醇共同作用于VTA区包含有α4、α5、α7、β2亚单位的nAChR亚型。包含有α4、α5、α7、β2亚单位的多种nAChR亚型参与酒依赖形成的过程,但对酒依赖形成可能不起关键作用。3.有必要结合遗传差异来考虑nAChR亚单位mRNA表达和酒依赖形成的关系。(本文来源于《中南大学》期刊2009-05-01）
青少年期尼古丁暴露论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
青少年期是物质滥用的危险期,此期开始吸烟者占烟民的80%,而青少年期吸烟可以预测成年期的酒依赖。位于VTA的nAChR在乙醇的犒赏机制中起关键作用,可能是乙醇和尼古丁犒赏的共同作用点。本研究复制相应的动物模型,对青少年期Wistar大鼠给以尼古丁暴露,在成年期建立酒依赖自身给药模型,探讨青少年期尼古丁暴露和成年期酒滥用的关系及VTA区nAChR所起的作用。目的:观察大鼠青少年期尼古丁暴露对成年期乙醇自身给药的影响,并检测青少年期尼古丁暴露和成年期乙醇自身给药对VTA脑区nAChR受体部分热点亚单位mRNA表达的作用。方法:Wistar大鼠出生后35天(PN35)开始为期十天的尼古丁(1.0mg/kg/day salt、)皮下注射,以生理盐水作为对照处理。部分大鼠出生后60天(PN60)以Samson糖水递减程序诱导建立乙醇双瓶自由选择自身给药模型,观测干预对Wistar大鼠乙醇消费量、酒偏好程度、总饮液量的影响。其后Real Time-PCR定量检测各组大鼠VTA标本α4、α5、α7和β2nAChR亚单位mRNA,观察尼古丁干预和乙醇自身给药对α4、α5、α7和β2亚单位mRNA表达的影响。结果:青少年期尼古丁干预对成年期乙醇自身给药的各项指标无明显影响。VTA区nAChR亚单位mRNA的表达:未建立酒依赖模型两处理组间α4、α5、α7和β2亚单位mRNA表达无差异;建立酒依赖模型两处理组间α4、α5、α7和β2亚单位mRNA表达都有不同程度的显着性差异,其中尼古丁处理组α4、α5和β2表达上调,生理盐水处理组α7表达下调。因素分析显示:两因素对α4和α5亚单位表达都有调节作用;酒依赖模型因素对β2表达有调节作用;对α5、α7和β2亚单位表达两因素有交互作用。结论:1.青少年期尼古丁干预可以调节nAChR亚单位α4、α5、α7、β2的表达,对成年期酒依赖的形成可能没有促进作用。研究没有能够验证理论假设。2.尼古丁和乙醇共同作用于VTA区包含有α4、α5、α7、β2亚单位的nAChR亚型。包含有α4、α5、α7、β2亚单位的多种nAChR亚型参与酒依赖形成的过程,但对酒依赖形成可能不起关键作用。3.有必要结合遗传差异来考虑nAChR亚单位mRNA表达和酒依赖形成的关系。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
青少年期尼古丁暴露论文参考文献
[1].孟纲,刘铁桥,郝伟,徐亚辉,王珏璐.青少年期尼古丁暴露对成年大鼠饮酒行为和腹侧被盖区nACh受体表达水平的影响[J].中国药物依赖性杂志.2011
[2].孟纲.Wistar大鼠青少年期尼古丁暴露对成年期乙醇自身给药和VTA区nAChR亚单位表达的影响[D].中南大学.2009