导读:本文包含了大鼠皮肤创伤模型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:蝇蛆油,急性皮肤创伤感染模型,愈合,核转录因子κB,p65
大鼠皮肤创伤模型论文文献综述
韩跃东,张超,张松,张衍国[1]（2018）在《蝇蛆油对急性皮肤创伤感染模型大鼠愈合的影响及机制研究》一文中研究指出目的:研究蝇蛆油对急性皮肤创伤感染模型大鼠愈合的影响及机制,为蝇蛆油的进一步开发提供参考。方法:将SD大鼠随机分为正常组、模型组、蝇蛆油组和京万红组(阳性对照),每组70只。除正常组外的其余各组大鼠均通过在伤口处涂抹金黄色葡萄球菌悬液复制急性皮肤创伤感染模型。造模成功后,正常组和模型组大鼠涂抹生理盐水,蝇蛆油组和京万红组大鼠涂抹0.3m L/100 g的相应药物,每天9:00和17:00各给药1次,连续给药15 d。每天观察各组大鼠创面大体情况并记录创面愈合时间;于给药1、2、4、6、8 d后每组选10只大鼠测定创面组织中羟脯胺酸含量,并测定给药2、4、6、8 d后创面含水量;末次给药2 h后,每组选10只大鼠测定血清中溶菌酶含量和炎症因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)]水平以及皮肤组织中核转录因子κB p65(NF-κB p65)(细胞质和细胞核中)和磷酸化NF-κB抑制因子(p-IκB-α)(细胞质中)蛋白表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠创面水肿明显,创面愈合时间为(14.3±2.1)d;给药4、6、8 d后,模型组大鼠创面组织中羟脯氨酸含量显着减少(P<0.05或P<0.01);给药2、4、6、8 d后,模型组大鼠创面含水量显着增加(P<0.01);给药15 d后,模型组大鼠血清中溶菌酶、TNF-α、IL-6含量均显着增加(P<0.01),创面组织中NF-κB p65(细胞质)蛋白表达水平显着降低(P<0.01),NF-κB p65(细胞核中)和p-IκB-α(细胞核中)蛋白表达水平显着升高(P<0.01)。与模型组比较,各给药组大鼠上述指标均得到显着改善(P<0.05或P<0.01)。结论:蝇蛆油对急性皮肤创伤感染引起的组织损伤具有一定的改善作用,可促进创面愈合;其机制可能是通过促进胶原蛋白生成、增加溶菌酶含量、调节NF-κB信号通路而发挥抗炎作用。(本文来源于《中国药房》期刊2018年11期）
廖昭会,付强,王达利,万卫红,刘祖林[2]（2017）在《无定形水凝胶敷料对大鼠皮肤烫伤及创伤模型的疗效分析》一文中研究指出目的:探讨无定形水凝胶敷料对大鼠深Ⅱ度烫伤及创伤模型的治疗应用效果。方法:分别制备大鼠深Ⅱ度烫伤及创伤模型,给予无定形水凝胶创面涂抹治疗,观察2类创面的完全脱痂时间、完全愈合时间及组织病理学特征;同时采用康惠尔水凝胶敷料(简称清创胶)作为平行对照。结果:对于深Ⅱ度烫伤和创伤创面,无定形水凝胶组和清创胶组的上皮化时间均短于相应的模型组,同一类型创面2种敷料治疗的愈合时间无明显差异,但无定形水凝胶组的完全脱痂时间短于清创胶组。病理结果显示,2种敷料使用后的皮肤烫伤创面上皮细胞、新生毛细血管及成纤维细胞数多于烫伤模型组,而炎症细胞数少于烫伤模型组;2种创面完全愈合后无定形水凝胶组的毛囊、汗腺均明显多于清创胶组。结论:无定形水凝胶主要通过促进创面上皮化缩短创面修复时间,在促进毛囊、汗腺形成上更胜一筹。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2017年04期）
俞琦,王文佳,王平[3]（2016）在《血竭对组织工程皮肤移植模型大鼠创伤修复的影响》一文中研究指出背景:研究显示,血竭治疗皮肤压疮、烧烫伤、溃疡等具有显着疗效。目的:观察血竭对组织工程皮肤移植大鼠血管内皮细胞生长因子、表皮生长因子、神经肽P物质和羟脯氨酸的影响,验证血竭促进组织工程皮肤修复创面的作用。方法:制备组织工程皮肤移植大鼠模型,将大鼠随机分为模型对照组、血竭外用组、血竭内服组、血竭外用加内服组,治疗组分别采用药物外敷、单纯口服[0.1 g/(kg·d)]、外敷加口服治疗,7 d后检测皮肤组织中血管内皮细胞生长因子、表皮生长因子、P物质和羟脯氨酸的表达。结果与结论:(1)与模型对照组比较,血竭治疗组皮肤组织中血管内皮细胞生长因子、表皮生长因子和羟脯氨酸表达水平显着提高(P<0.01或P<0.05),P物质含量无改变(P>0.05)。(2)结果说明,血竭可通过上调组织工程皮肤移植模型大鼠血管内皮细胞生长因子、表皮生长因子和羟脯氨酸的表达,促进组织工程皮肤对创面的修复作用。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2016年37期）
甘露,宋文静,徐春艳,秘淑萍[4]（2012）在《皮肤创伤愈合大鼠模型的应用进展》一文中研究指出通过对皮肤创伤愈合大鼠模型的类型、麻醉剂和止痛剂使用等方面比较,使其能更好地应用于皮肤创伤愈合的治疗报道如下。1模型的类型以Davidson等[1]描述的各种动物创伤愈合模型为框架,结果显示,55个研究中有10例所用模型属慢性创伤模型。为(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2012年31期）
马慧[5]（2012）在《弱激光促进糖尿病大鼠模型皮肤创伤愈合的实验研究》一文中研究指出目的：探讨630nm弱激光在链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠模型皮肤创伤愈合过程中的作用,分析功率密度与糖尿病大鼠皮肤愈合效果间的对应关系,为进一步讨论弱激光促进创伤愈合的作用机制,支持弱激光疗法的临床应用提供实验依据。方法：36只雄性Wistar大鼠通过尾静脉注射STZ制备糖尿病模型。每只大鼠的背部造两个10mm×10mm的方形皮肤全层切割型创口。36只大鼠随机分为3个弱激光治疗组和1个空白对照组,每组9只大鼠。各弱激光治疗组于制备全层皮肤缺损创面后立即实施第1次照射,每周照射5次,连续照射2周。3个弱激光治疗组采用能量密度恒定为3.6J/cm2,功率密度分别为5mW/cm2、0mW/cm2和20mW/cm2的630nm连续输出型半导体激光。弱激光治疗实施前和实验第14天,分别对各组大鼠进行尾静脉采血,测量、记录每只大鼠的血糖水平。弱激光治疗开始后第3、6、9及12天,对各组大鼠创面进行标准化摄影,记录每只大鼠创口的创面,采用ImageJ软件进行计算机图形处理、计算创伤面积收缩率。弱激光治疗开始后第4、8和14天,每组随机选取并处死3只大鼠,手术取其创面组织样本。对样本进行定性及半定量的组织病理学评价(HE染色和Masson染色),并采用免疫组化方法检测创伤组织中bFGF、TGF-β和VEGF的表达情况。结果：弱激光治疗前后,各组大鼠的血糖水平保持在相似的水平上,均未见显着差异(P>0.05)。实验第3天,只有20mW/cm2组的创面收缩明显快于空白对照组(P<0.05)。实验第6天和第9天,叁个弱激光治疗组的创面收缩均明显快于对照组(P<0.05)。组织病理学分析发现：弱激光治疗组较空白对照组,炎症减轻,表皮再植加快,肉芽组织更成熟,胶原沉积更丰富。其中20mW/cm2组疗效最为明显。实验第4天,10mW/cm2组和20mW/cm2组的胶原合成水平与空白对照组相比,存在统计学差异(P<0.05)。叁个剂量的弱激光照射组bFGF和TGF-β1蛋白表达均明显增加(P<0.05)。实验第8天,20mW/cm2组与空白对照组相比,在多形核白细胞、表皮再植、成纤维细胞和胶原的数据上,均存在统计学差异(P<0.05)。10mW/cm2组和空白对照组在成纤维细胞和胶原纤维数据上,均存在统计学差异(P<0.05)。叁个剂量的弱激光照射组的VEGF蛋白表达均明显增加(P<0.05)。5mW/cm2组和20mW/cm2组bFGF蛋白表达均明显增加(P<0.05)。实验第14天,空白对照组的新血管评分与5mW/cm2组和20mW/cm2组间存在显着差异(P<0.05)。只有20mW/cm2组VEGF蛋白表达明显增加(P<0.05)。结论：弱激光对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠创伤愈合过程的前期、中期存在一定的辅助作用,促进伤口收缩,加快成纤维细胞的增殖和胶原蛋白的合成,影响生长因子的表达,减轻炎症反应。本实验采用的叁个功率密度中,20mW/cm2组疗效最明显。(本文来源于《天津医科大学》期刊2012-05-01）
甘露,李华军,徐春艳,杜玉萍,张玉国[6]（2012）在《皮肤创伤愈合大鼠模型的选择研究》一文中研究指出大鼠模型具有方便使用、成本低和体积小等优点,通过对皮肤创伤愈合大鼠模型的类型、品系、体重和年龄的选择,使其广泛用于皮肤创伤愈合和不同治疗方法疗效的研究。(本文来源于《医学动物防制》期刊2012年03期）
马慧,李迎新,崔欲晓,陈洪丽,康美玲[7]（2011）在《弱激光促进糖尿病大鼠模型皮肤创伤愈合的实验研究》一文中研究指出探讨弱激光对糖尿病大鼠皮肤创伤愈合过程的影响。32只糖尿病大鼠背部皮肤全层创口随机分为4组,分别为:功率密度5、10和15mW/cm~2的630nm半导体激光照射组及空白对照组。弱激光照射能明显加速创面收缩,减轻炎症反应,加快成纤维细胞的增殖和胶原蛋白的合成,促进上皮细胞和毛细血管再生,促进创伤愈合。其中功率密度15mW/cm~2的弱激光治疗组疗效最为明显。实验前后各组大鼠血糖水平均无显着差异。弱激光对糖尿病大鼠皮肤创伤愈合确实存在促进作用,且疗效存在光学参数依赖性。(本文来源于《应用激光》期刊2011年02期）
窦群立,杨锋,姚福东,焦海斌[8]（2008）在《抗感染喷剂对皮肤切除模型大鼠创伤修复中PDGF表达的影响》一文中研究指出目的:通过观察抗感染喷剂对制备SD大鼠背部全层皮肤切除模型后创伤修复中血小板源性生长因子(PDGF)表达的影响,旨在从分子生物学角度探讨抗感染喷剂对创伤修复作用机制。方法:将健康SD大鼠随机分为抗感染喷剂实验组、康复新液药物对照组及生理盐水空白组,采用全层皮肤切除模型,于伤后12小时后分组外喷抗感染喷剂、康复新液、生理盐水,5ml/次,每日2次,连续用7日,在用药7d后取出肉芽组织。对PDGF采用免疫组化法和原位杂交后,进行统计学处理。结果:(1)SD大鼠皮肤创伤肉芽组织阳性细胞计数与远离创伤切口的皮肤相同结构处比较差异有统计学意义(P<0.01);(2)抗感染喷剂实验组与康复新液药物对照组比较,阳性细胞光密度及细胞阳性染色均有显着增多(P>0.05);(3)抗感染喷剂实验组、康复新液药物对照组分别与生理盐水空白组比较,阳性细胞光密度及细胞阳性染色均有显着增多(P<0.01)。结论:抗感染喷剂对SD大鼠皮肤创伤修复中PDGF阳性细胞的含量有显着促进作用。(本文来源于《中国中医骨伤科杂志》期刊2008年12期）
窦群立,钱来军[9]（2007）在《抗感染喷剂对大鼠皮肤创伤修复模型修复面积及EGF表达的影响》一文中研究指出目的:观察抗感染喷剂对大鼠皮肤创伤修复模型修复面积及肉芽组织中表皮生长因子(EGF)表达的影响。方法:30只SD大鼠随机分为模型组、对照组、治疗组,每组10只。采用全层皮肤切除制作创伤修复动物模型。造模后0d、1d、3d、5d、7d测量伤口未愈面积,采用原位杂交法检测EGF表达强度。结果:造模后第5d、7d治疗组、对照组修复面积及EGF表达强度与模型组比较有显着性差异。结论:抗感染喷剂能有效促进创伤皮肤组织愈合。(本文来源于《山西中医学院学报》期刊2007年05期）
大鼠皮肤创伤模型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨无定形水凝胶敷料对大鼠深Ⅱ度烫伤及创伤模型的治疗应用效果。方法:分别制备大鼠深Ⅱ度烫伤及创伤模型,给予无定形水凝胶创面涂抹治疗,观察2类创面的完全脱痂时间、完全愈合时间及组织病理学特征;同时采用康惠尔水凝胶敷料(简称清创胶)作为平行对照。结果:对于深Ⅱ度烫伤和创伤创面,无定形水凝胶组和清创胶组的上皮化时间均短于相应的模型组,同一类型创面2种敷料治疗的愈合时间无明显差异,但无定形水凝胶组的完全脱痂时间短于清创胶组。病理结果显示,2种敷料使用后的皮肤烫伤创面上皮细胞、新生毛细血管及成纤维细胞数多于烫伤模型组,而炎症细胞数少于烫伤模型组;2种创面完全愈合后无定形水凝胶组的毛囊、汗腺均明显多于清创胶组。结论:无定形水凝胶主要通过促进创面上皮化缩短创面修复时间,在促进毛囊、汗腺形成上更胜一筹。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大鼠皮肤创伤模型论文参考文献
[1].韩跃东,张超,张松,张衍国.蝇蛆油对急性皮肤创伤感染模型大鼠愈合的影响及机制研究[J].中国药房.2018
[2].廖昭会,付强,王达利,万卫红,刘祖林.无定形水凝胶敷料对大鼠皮肤烫伤及创伤模型的疗效分析[J].解剖学杂志.2017
[3].俞琦,王文佳,王平.血竭对组织工程皮肤移植模型大鼠创伤修复的影响[J].中国组织工程研究.2016
[4].甘露,宋文静,徐春艳,秘淑萍.皮肤创伤愈合大鼠模型的应用进展[J].临床合理用药杂志.2012
[5].马慧.弱激光促进糖尿病大鼠模型皮肤创伤愈合的实验研究[D].天津医科大学.2012
[6].甘露,李华军,徐春艳,杜玉萍,张玉国.皮肤创伤愈合大鼠模型的选择研究[J].医学动物防制.2012
[7].马慧,李迎新,崔欲晓,陈洪丽,康美玲.弱激光促进糖尿病大鼠模型皮肤创伤愈合的实验研究[J].应用激光.2011
[8].窦群立,杨锋,姚福东,焦海斌.抗感染喷剂对皮肤切除模型大鼠创伤修复中PDGF表达的影响[J].中国中医骨伤科杂志.2008
[9].窦群立,钱来军.抗感染喷剂对大鼠皮肤创伤修复模型修复面积及EGF表达的影响[J].山西中医学院学报.2007
标签：蝇蛆油; 急性皮肤创伤感染模型; 愈合; 核转录因子κB; P65;