纤维追踪法论文-李小妹,韦力,莫立根,张文佳,邓腾

纤维追踪法论文-李小妹,韦力,莫立根,张文佳,邓腾

导读:本文包含了纤维追踪法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:荧光金,听觉通路,高级神经元,小鼠

纤维追踪法论文文献综述

李小妹,韦力,莫立根,张文佳,邓腾[1](2010)在《荧光金逆行追踪法观察小鼠听神经高级神经纤维传导通路》一文中研究指出目的采用荧光金(FG)逆行追踪法观察小鼠听神经高级神经纤维传导通路,为放射性听力损伤的研究提供理论依据。方法正常成年小鼠20只,体重(25~30)g,雌雄不限。通过立体定位,插入吸有荧光金的微玻管,用微电流将荧光金导入内侧膝状体(MG)以追踪听觉传导通路高级神经元的分布。结果在进针点对侧的下丘中央核(CIC)、被盖背侧核、中央周围部(DTgP)、被盖背外侧核、腹侧部(LDTgV)、外上橄榄(LSO)、内侧上橄榄(MSO)、橄榄耳蜗束(ocb)、同侧的斜方体核(Tz)、蜗神经腹侧核、前部(VCA)和蜗神经核浅胶质带(SGI)等均可见FG细胞。结论听神经高级神经纤维传导通路四级神经元神经核团在脑内存在精确定位,为放射性听力损伤的研究提供了理论依据。(本文来源于《中国癌症防治杂志》期刊2010年04期)

陈峡,黄绍明,陈婷婷,潘剑[2](2009)在《荧光金逆行追踪法研究大鼠屏状核的传入投射纤维联系》一文中研究指出目的研究荧光金(FG)逆行追踪法研究大鼠屏状核的传入神经纤维联系。方法健康成年SD大鼠20只,通过立体定位,插入吸有荧光金的微玻管,用微电流将荧光金导入屏状核以追踪传入神经元的分布。结果在大脑嗅球、前嗅核、躯体感觉皮质、运动皮质、额叶联络皮质、眶外侧、内侧皮质及扣带皮质、边缘皮质、丘脑、岛叶皮质等区域发现有阳性标记FG细胞。结论屏状核与大脑各部有广泛的纤维联系,接受来自嗅球、大脑皮质、丘脑及边缘系统等处的神经纤维传入。(本文来源于《广西医学》期刊2009年05期)

高永静,赵志奇,张玉秋[3](2005)在《大鼠吻侧前扣带皮层的传入投射纤维联系——荧光金逆行追踪法研究》一文中研究指出本文采用荧光金(FG)逆行束路追踪技术研究了大鼠前扣带皮层吻侧(rostralanteriorcingulatecortex,rACC)的传入投射纤维联系。将0.2μl的3%荧光金注入到大鼠单侧rACC,7d后灌注取材,将切片贴于载玻片上,在荧光显微镜下观察FG标记神经元的分布。FG标记神经元主要位于注射区同侧的许多皮层和皮层下结构,如丘脑中线核群和板内核群、杏仁核、次级视皮层、次级听皮层、外嗅皮层和嗅周皮层等。上述结果表明rACC不但接受来自丘脑的伤害性信息传入,也接受来自视、听、嗅皮层等的环境信息的传入。本研究的结果为rACC参与痛的情绪反应提供了形态学证据。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2005年04期)

吴旧生[4](2003)在《鸡翅膀内初级传入和内脏传出纤维的来源——HRP逆行追踪法研究》一文中研究指出用改良HRP逆行追踪法研究了鸡翅膀主要神经干的感觉神经纤维、内脏运动神经纤维的起源细胞,分别计数C10~T6脊神经节内感觉神经元、交感干神经节内的内脏运动神经元的数量,并进行统计学分析,结果表明:1鸡翅膀内主要神经干的初级传入神经元属假单极神经元,数量多,以中型细胞为主,均位于C12~T3之间,高峰节段为T1,神经元的数量由高峰节段向头端和尾端渐减或锐减.2内脏传出纤维来源于C12~T3之间交感干神经节的多极神经元,高峰节段位于C14和T1两个节段,分布范围较相应初级传入要缩短一个节段,且神经元数量较多.3躯体传出神经元为位于C12~T3脊髓腹角的大多极神经元,分布节段与内脏传出神经元相似,正中神经和尺神经的标记细胞定位于腹角的背外侧,腋神经和桡神经定位于腹角的腹内侧.(本文来源于《浙江大学学报(农业与生命科学版)》期刊2003年04期)

佟晓杰,王振宇,于频,野条良彰[5](1998)在《大鼠肾上腺髓质交感节前神经纤维的分布——PHA-L顺行追踪法研究》一文中研究指出用PHA-L顺行追踪法观察大鼠肾上腺髓质内交感节前神经纤维的来源、走行和分布特征.结果表明,来自胸8~10节段脊髓侧柱分布到肾上腺髓质的交感节前神经纤维,随内脏大神经走行,而后又成为内脏大神经的分支进入并通过肾上腺神经节,向内下方走行,在肾上腺内侧缘分成2~3支后,分别在肾上腺被膜内走行一段距离或立即进入肾上腺.在皮质内无分支,以若干小神经束穿经皮质到达髓质;在髓质内以粗细不等的纤维分散走行在髓质细胞索之间,在走行中逐渐分为多种形态的终末支,有的为带为许多膨体的树枝状分支,有的为带有许多膨体的终末支形成丛状或网状,并且再分支分布于髓质细胞之间.(本文来源于《解剖学杂志》期刊1998年05期)

李绪刚,栾维民,徐波,冯晓松[6](1998)在《用CB-HRP追踪法研究鸡圆核的纤维联系》一文中研究指出将CB—HRP(辣根过氧化物酶)溶液注入于健康产蛋期母鸡的圆核内,来研究鸡圆核的传入、传出神经纤维的联系,探讨鸡圆核在视觉传导中的作用。结果表明,鸡圆核主要接受视顶盖后背侧中央灰质层的纤维投射。丘脑背外侧核、顶盖前核和丘上网核也有投射到圆核的纤维束。由此看出,圆核是鸡视觉冲动的主要中继站,顶盖—圆核—外纹状体是鸡视觉信息传到大脑的主要通路。(本文来源于《吉林农业大学学报》期刊1998年01期)

刘为民,杨银凤,都格尔斯仁[7](1995)在《鸡端脑和下丘脑向面神经腹侧核的传出性纤维联系──HRP逆行追踪法》一文中研究指出将20%HRp水溶液注射于鸡的面神经腹侧核,逆行追踪支配该部的有关高位神经核团。结果于端脑、下丘脑和脑干内出现标记细胞,瑞脑内的标记细胞较多地出现于古纹状体,少量出现于旧纹状体腹侧与枕中脑束之间的区域,两群标记细胞形态上明显不同。下丘脑的标记细胞较多地出现于下丘脑后区,室旁核出现少量,个别散在于下丘脑其他区域。(本文来源于《中国兽医学报》期刊1995年02期)

刘英,谢铮铭,雷治海[8](1992)在《HRP追踪法对鸡颈交感干节后纤维的研究》一文中研究指出本研究对17只成年母鸡颈交感干的节后纤维进行了研究。将颈交感干节间索断端浸泡于30%的HRP 溶液申以引入酶,存活2—4天后,经心室灌流固定,取交感干神经节制成50μm 厚的连续冰冻切片。TMB 反应,明视野镜检。标记细胞出现在酶引入之节间索之后的1—3个交感干神经节。酶引入节间索之前的交感干神经节内未见有标记细胞。(本文来源于《甘肃畜牧兽医》期刊1992年05期)

李兴隆,杜功梁,崔存德[9](1991)在《HRP顺行追踪法研究下丘脑室旁核至脊髓背角的纤维投射》一文中研究指出大鼠下丘脑室旁核(PVN)电泳注入辣根过氧化酶(HRP)后,脊髓内顺行标记的纤维和分市于白质侧索背部、灰质的第Ⅰ~Ⅴ板层、第Ⅶ板层和第Ⅹ板层的纤维终末。颈、胸和腰髓背角内标记的纤维终末分市一致,以第Ⅰ、Ⅱ板层最密集。下丘脑室旁核至脊髓背角的直接投射纤维可能调制传入至脊髓背角的躯体和内脏传入信息,与下丘脑室旁核的镇痛作用有关。(本文来源于《滨州医学院学报》期刊1991年02期)

韩中胜,鞠躬[10](1990)在《大鼠终纹床核卵圆核及其邻近区域的传出纤维联系——WGA-HRP顺行追踪法研究》一文中研究指出本实验选用150~260g的雄性Sprague-Dawley大鼠13只,把WGA-HRP/HRP混合水溶液加压注入一侧终纹床核群前外侧区的卵圆核区域,冰冻切片,TMB法呈色后,在中枢看到顺行标记终末最密集的部位是:下丘脑后部外侧区、中央杏仁核、中脑中央灰质、臂旁核、叁叉神经中脑核、蓝斑;比较多的部位是视前区、下丘脑室周区、弓状核、丘脑中线核群、内侧纽核、腹侧背盖核、脚桥背盖核、中脑网状结构、中缝背核以及迷走神经复合体;在线形中缝核、中央上核、腹侧背盖区、黑质,以及延髓中介核,也看到少量标记终末。本工作对卵圆核的传出纤维联系,进行了较全面的观察。(本文来源于《解剖学报》期刊1990年03期)

纤维追踪法论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的研究荧光金(FG)逆行追踪法研究大鼠屏状核的传入神经纤维联系。方法健康成年SD大鼠20只,通过立体定位,插入吸有荧光金的微玻管,用微电流将荧光金导入屏状核以追踪传入神经元的分布。结果在大脑嗅球、前嗅核、躯体感觉皮质、运动皮质、额叶联络皮质、眶外侧、内侧皮质及扣带皮质、边缘皮质、丘脑、岛叶皮质等区域发现有阳性标记FG细胞。结论屏状核与大脑各部有广泛的纤维联系,接受来自嗅球、大脑皮质、丘脑及边缘系统等处的神经纤维传入。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

纤维追踪法论文参考文献

[1].李小妹,韦力,莫立根,张文佳,邓腾.荧光金逆行追踪法观察小鼠听神经高级神经纤维传导通路[J].中国癌症防治杂志.2010

[2].陈峡,黄绍明,陈婷婷,潘剑.荧光金逆行追踪法研究大鼠屏状核的传入投射纤维联系[J].广西医学.2009

[3].高永静,赵志奇,张玉秋.大鼠吻侧前扣带皮层的传入投射纤维联系——荧光金逆行追踪法研究[J].神经解剖学杂志.2005

[4].吴旧生.鸡翅膀内初级传入和内脏传出纤维的来源——HRP逆行追踪法研究[J].浙江大学学报(农业与生命科学版).2003

[5].佟晓杰,王振宇,于频,野条良彰.大鼠肾上腺髓质交感节前神经纤维的分布——PHA-L顺行追踪法研究[J].解剖学杂志.1998

[6].李绪刚,栾维民,徐波,冯晓松.用CB-HRP追踪法研究鸡圆核的纤维联系[J].吉林农业大学学报.1998

[7].刘为民,杨银凤,都格尔斯仁.鸡端脑和下丘脑向面神经腹侧核的传出性纤维联系──HRP逆行追踪法[J].中国兽医学报.1995

[8].刘英,谢铮铭,雷治海.HRP追踪法对鸡颈交感干节后纤维的研究[J].甘肃畜牧兽医.1992

[9].李兴隆,杜功梁,崔存德.HRP顺行追踪法研究下丘脑室旁核至脊髓背角的纤维投射[J].滨州医学院学报.1991

[10].韩中胜,鞠躬.大鼠终纹床核卵圆核及其邻近区域的传出纤维联系——WGA-HRP顺行追踪法研究[J].解剖学报.1990

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