导读:本文包含了抗体结构论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:双特异性抗体,non-IgG-like双特异性抗体,IgG-like双特异性抗体,细胞桥联
抗体结构论文文献综述
吕明,王军志,沈倍奋[1]（2019）在《双特异性抗体结构与作用机制研究进展》一文中研究指出双特异性抗体是指能同时特异性结合2个抗原或抗原表位的人工抗体。双特异性抗体结构设计一方面是为了满足特定的效应机制需求,同时也要满足药学成药性需求。近年来,双特异性抗体的构建理念、技术平台以及品种研发不断创新。迄今已经有100多种双特异性抗体结构被报道,3个双特异性抗体药物获批上市,超过85个双特异性抗体临床在研。本文重点综述双特异性抗体结构及其作用机制。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年21期）
张文杰,徐荣,蔡欣怡,吕正兵[2]（2019）在《条纹斑竹鲨单域抗体的结构及其V区特点的研究》一文中研究指出条纹斑竹鲨是一种浅海底栖小型鲨鱼,能够产生免疫球蛋白新抗原受体(Ig New Antigen Receptor IgNAR)其特点是仅由重链组成,是目前已知的尺寸最小的抗体分子。我们通过对鲨鱼脾脏及淋巴细胞进行转录组测序,比对分析获得数条鲨鱼IgNAR序列,针对已知序列设计特异性引物。提取鲨鱼脾脏及淋巴细胞RNA,进行RT-PCR,对鲨鱼抗体进行鉴定。通过对IgNAR全长进行检测,我们发现鲨鱼单链抗体除已经报导的含有一个可变区和5个恒定区的形式之外,还有一种缺少第二个恒定区和第叁个恒定区的更小尺寸的抗体IgNAR-S,且通过对其可变区进行扩增子测序,确定IgNAR-S与正常抗体相同,具有多种多样的可变区,可以执行抗体的功能。对两种尺寸的抗体可变区进行检测后,根据半胱氨酸的位置,可以将条纹斑竹鲨的IgNAR主要分成两类:第一类是26位、87位和33位含半胱氨酸,相对应的这一类中有90%的抗体的CDR3区含有1个半胱氨酸;第二类是26位、87位含半胱氨酸,这种类型的抗体中有80%的抗体的CDR3区含有2个半胱氨酸。这样4个半胱氨酸的组成似乎更有利于二硫键的形成,促进抗体结构的稳定,使其能够更好的与抗原结合。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集》期刊2019-10-24）
孙雨,宋晓晖,肖颖,王旭,董浩[3]（2019）在《羊血清中口蹄疫病毒非结构蛋白3A-3B1-3B2抗体ELISA检测方法的建立》一文中研究指出为建立检测羊血清中口蹄疫病毒非结构蛋白抗体的间接ELISA方法,通过优化抗原表达条件,在大肠杆菌原核表达系统中获得了可溶性的3A-3B1-3B2融合蛋白,基于纯化的可溶性融合蛋白建立了口蹄疫病毒非结构蛋白抗体间接ELISA检测试剂盒。该方法对其他相关的羊类病毒病原无交叉反应,其重复性组内与组间变异系数均低于10%,具有良好的重复性。对300份临床血清样品进行检测,与国内市售的口蹄疫非结构蛋白抗体检测试剂盒进行比较,阳性样品符合率为96.67%,阴性样品符合率为94%,总符合率为95.33%。本研究建立的羊血清中口蹄疫病毒3A-3B1-3B2蛋白抗体间接ELISA检测方法,特异性高、敏感性强,操作简单快速,具有较高的应用推广价值。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年10期）
郭东光,陈明艳,朱艳平,李鹏,岳锋[4]（2019）在《猪瘟病毒结构蛋白E0抗体间接ELISA检测方法的建立及优化》一文中研究指出为建立一种经济、可靠的猪瘟病毒(CSFV)血清抗体检测方法,采用间接ELISA(E0-ELISA)方法,以在大肠杆菌(Escherichia coli)中表达的重组蛋白E0为包被原,优化反应条件。结果显示,优化后的E0-ELISA在包被原1.0μg/mL质量浓度下37℃包被1 h效果最佳,最佳封闭条件为5%脱脂奶粉溶液37℃作用2 h,待检血清以1∶100稀释后37℃作用60 min效果最佳,二抗以1∶5 000稀释后37℃孵育45 min效果最佳。当OD_(450)<0.370时,判断为猪血清CSFV抗体阴性;批内和批间重复试验变异系数分别为1.99%～7.69%和2.16%～9.23%,表明该方法具有良好的稳定性;E0-ELISA检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒(PCV)、猪细小病毒(PPV)阳性血清时结果均为阴性;当CSFV阳性血清稀释至1∶640时结果仍为阳性,表明该检测方法具有良好的敏感性;与IDEXX CSFV抗体检测试剂盒相比,E0-ELISA检测符合率为92.00%,敏感性为97.86%,特异性为78.33%。综上,成功建立一种经济、稳定、特异性好和敏感性高的CSFV血清抗体间接ELISA检测方法。(本文来源于《河南农业科学》期刊2019年11期）
崔新玲,胡志上,孟晓光,钱小红,朱涛[5]（2019）在《IgG1型单克隆抗体对照品的一级结构解析》一文中研究指出对单克隆抗体药物对照品(IgG1型)进行了全面的结构表征。采用Exactive plus EMR质谱测定了去N糖前后抗体的精确分子量,并通过计算N糖含量得出其完整分子量为148 285.0～149 020.8,完整去糖后分子量为145 810.4,N糖含量为1.67%～2.15%。优化了全柱成像实时等电聚焦毛细管电泳(WCID-cIEF)检测方法,结果显示该抗体等电点分布在8.21～8.74之间,其中主成分等电点为8.61,相对含量为61.43%。继而使用离子交换色谱检测了电荷异质性,发现碱性峰含量为4.1%,酸性峰含量为23.9%,主峰含量为72.0%,与WCID-cIEF结果吻合,并证明了方法间良好的重现性。通过切糖前后的肽图分析,获得糖肽分布信息,识别出糖修饰位点及重轻链的互补决定区(CDR),甲硫氨酸(M)的氧化位点及氧化率,并通过抗体还原前后的肽图解析出二硫键连接。研究结果同时提示该抗体对照品无C末端糖化修饰现象。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年08期）
韩银华,何奇松,胡丽萍,周庆安,胡巧云[6]（2019）在《两种口蹄疫非结构蛋白3ABC抗体ELISA检测方法的比较》一文中研究指出对常用的兰州兽医研究所和北京世纪元亨生产的两种口蹄疫非结构蛋白3ABC抗体的ELISA检测方法,在检测猪血清抗体时的敏感性进行比较,以期获得可应用于口蹄疫检疫的最佳试剂盒。采用上述两种阻断ELISA试剂盒对170份猪血清样品进行ELISA检测。结果表明,两种试剂盒的阳性检出率相差不大,阳性检出率分别为5. 29%和5. 88%。本试验表明:兰州兽医研究所和北京世纪元亨生产的口蹄疫非结构蛋白3ABC抗体检测试剂盒检测结果差异不大,均可应用于口蹄疫血清学筛选性试验。(本文来源于《广西畜牧兽医》期刊2019年04期）
赵慧君,赵旭阳,史西保,陈静,范小敏[7]（2019）在《猪繁殖与呼吸综合征病毒非结构蛋白1α多克隆抗体的制备及应用》一文中研究指出以真核质粒pcDNA3.1-flag-nsp1α为模板,利用PCR扩增出nsp1α基因片段,构建原核重组载体pET32a-nsp1α,转化到大肠杆菌BL21(DE3)感受态,1 mmol/L IPTG在37℃诱导表达6 h,成功获得以包涵体形式存在的重组蛋白,能够与小鼠抗His标签单克隆抗体反应;包涵体复性后作为抗原免疫新西兰大白兔,3次免疫后20 d获得兔多抗血清。通过间接ELISA、Western blot、间接免疫荧光、免疫组化等试验获得了高效价的兔多抗血清,该血清能够特异性地识别真核质粒表达的nsp1α以及PRRSV BJ4株。该试验成功表达了pET32a-nsp1α重组蛋白,并制备了高效价、高特异性的兔抗nsp1α多克隆抗体。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年12期）
何婷,杨欢,范凤鸣,刘杰,牟建超[8]（2019）在《寨卡病毒E蛋白第叁结构域的可溶性表达及多克隆抗体的制备》一文中研究指出目的原核表达并纯化寨卡病毒(Zika virus)E蛋白第叁结构域(ZK-EⅢ)重组蛋白,并制备其多克隆抗体。方法 PCR扩增ZK-E Ⅲ序列,经双酶切后将其插入原核表达载体p ET-32a(+)中,构建重组表达质粒pET-ZKE Ⅲ,转化至大肠埃希菌(E. coli)Rosetta2(DE3),经IPTG诱导,表达的重组蛋白经亲和层析和阴离子交换层析纯化后,免疫家兔,制备ZK-E Ⅲ多克隆抗血清,进行Western blot鉴定后,ELISA法检测该抗血清效价。结果经PCR及测序鉴定证明原核表达质粒pET-ZKE Ⅲ构建正确,表达的重组蛋白相对分子质量约31 000,主要以可溶性形式存在,表达量占菌体总蛋白的60%;用纯化的重组蛋白免疫家兔后,获得的血清特异性良好,血清效价为1∶51 200。结论 ZKE Ⅲ蛋白在E. coli中以可溶性形式表达,制备的抗血清特异性好,效价高,具有用于寨卡病毒诊断和进行重组亚单位疫苗开发的潜力。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年06期）
陈郑珊[9]（2019）在《基于分子模拟的抗原抗体复合物结构预测及初步应用》一文中研究指出对于许多重要的疾病,包括烈性传染病、免疫系统疾病和癌症等,使用抗体都是一种有效的治疗手段。借助计算机以原子水平模拟抗体分子的生物学行为,以抗体结构为起点研究抗原抗体的结合模式、抗体分子的改造和设计以及相关理化性质的预测,其重要作用日益受到关注。分子对接是模拟和预测抗原-抗体复合物结构的重要方法,虽然已有不少大分子对接算法和打分函数,但在成千上万的对接模拟构象中筛选确定出接近真实情况的近天然结构仍然是具有挑战性的。本研究的主要目的是建立一种处理抗原-抗体对接模拟结果、从对接模拟构象中筛选出近天然结构的方法,从而能够更有效地通过分子对接等分子模拟方法预测抗原-抗体复合物结构。本研究收集整理抗原-抗体复合物结构,经过分子对接和聚类分析建立训练集和测试集,根据所定义的抗原抗体接触面的各个参数(或称接触面描述符)的计算方法,为训练集中的全部对接模拟构象(包括近天然结构和不合理结构)计算出各项参数,得到所有的样本数据。将各项参数指标作为回归模型的自变量,利用训练集样本数据进行自变量筛选和回归分析得到logistic回归模型(方程)。在进行预测时,依据回归方程为各个对接模拟构象计算出的概率值,对其进行排序筛选而得出预测的近天然结构。所建立方法的特点是以各项特定参数统计归纳出抗原抗体接触面的特征,使得筛选出的对接模拟结构具有符合抗原-抗体接触面特征的最大可能性。经测试集验证logistic回归模型良好的预测性能后,使用分子对接和回归模型预测埃博拉包膜蛋白与ZMapp抗体的复合物结构,对比报道的实验结构,其中对中和抗体4G7结合模式的预测具有很高的准确性。采用本研究建立的基于分子模拟的抗原抗体复合物结构预测方法,预测一株炭疽致死因子(lethal factor,LF)单抗2B9的关键氨基酸,并对该抗体进行改造优化。使用Discovery Studio 4.5软件对2B9抗体进行建模,从PDB数据库下载LF的晶体结构并做处理,将两者进行对接后得到5000个对接模拟构象。对每个对接模拟构象计算出logistic回归方程中的各个自变量参数值,代入回归方程中得到该构象是近天然结构的概率值。按所得概率值的大小将对接结果重新排序,选取排序靠前的对接模拟构象进行后续分析和预测。基于选取的对接模拟构象统计得出抗体上的关键氨基酸的预测结果,并通过实验验证了这些排序靠前的对接模拟构象的整体准确性。基于选取的对接模拟构象的整体结构信息,使用以抗原-抗体接触面氨基酸对偏好性为原理的抗体点突变优化算法,设计抗体2B9的单点突变体,通过实验证实,获得了亲和力增强的抗体突变体,说明本研究建立的抗原-抗体结构预测和抗体优化设计方法具有较高的准确性。本研究建立了基于分子对接等分子模拟方法和logistic回归模型筛选对接模拟结构的抗原抗体复合物结构预测方法;另外实现了基于多个对接模拟构象的整体结构信息和抗原-抗体接触面氨基酸对偏好性的抗体点突变优化算法,并且开发了相应的软件。运用该抗原抗体复合物结构预测方法,预测文献报道的埃博拉病毒包膜蛋白抗体的结合模式,具有较高的准确性;综合应用以上方法对LF的抗体2B9进行点突变优化改造,获得了亲和力增强的突变株。本研究建立的方法能够提高分子对接预测抗原-抗体复合物结构的准确性和有效性,并且为抗体的优化改造提供有益的指导。(本文来源于《军事科学院》期刊2019-05-31）
王旭,孙雨,王睿男,肖颖,蒋菲[10]（2019）在《牛血清中口蹄疫病毒非结构蛋白抗体时间分辨荧光免疫分析检测方法的建立》一文中研究指出为研究快速定量检测牛血清中口蹄疫病毒非结构蛋白抗体的方法,试验通过优化抗原表达条件等步骤,在大肠杆菌原核表达系统中表达可溶性的3A-3B融合蛋白,并基于纯化的可溶性融合蛋白建立口蹄疫病毒非结构蛋白抗体时间分辨荧光免疫分析检测试剂盒。结果表明:建立的方法能够检测牛血清中的口蹄疫病毒非结构蛋白抗体,敏感性高,特异性强,对其他相关的牛类病原无交叉反应,其组内与组间变异系数分别低于10%和15%,具有良好的重复性。对300份临床牛血清样品进行检测,同Procheck公司的口蹄疫非结构蛋白抗体试剂盒进行比较,阳性样品符合率96%,阴性样品符合率93.3%,总的符合率95.7%。重复性试验组内与组间变异系数均小于10%。文章首次建立了口蹄疫病毒非结构蛋白抗体时间分辨荧光免疫分析检测方法,同传统的ELISA方法相比,该检测方法特异性相当、敏感性更高,操作更简单、快速,具有较高的应用推广价值。(本文来源于《中国草食动物科学》期刊2019年03期）
抗体结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
条纹斑竹鲨是一种浅海底栖小型鲨鱼,能够产生免疫球蛋白新抗原受体(Ig New Antigen Receptor IgNAR)其特点是仅由重链组成,是目前已知的尺寸最小的抗体分子。我们通过对鲨鱼脾脏及淋巴细胞进行转录组测序,比对分析获得数条鲨鱼IgNAR序列,针对已知序列设计特异性引物。提取鲨鱼脾脏及淋巴细胞RNA,进行RT-PCR,对鲨鱼抗体进行鉴定。通过对IgNAR全长进行检测,我们发现鲨鱼单链抗体除已经报导的含有一个可变区和5个恒定区的形式之外,还有一种缺少第二个恒定区和第叁个恒定区的更小尺寸的抗体IgNAR-S,且通过对其可变区进行扩增子测序,确定IgNAR-S与正常抗体相同,具有多种多样的可变区,可以执行抗体的功能。对两种尺寸的抗体可变区进行检测后,根据半胱氨酸的位置,可以将条纹斑竹鲨的IgNAR主要分成两类:第一类是26位、87位和33位含半胱氨酸,相对应的这一类中有90%的抗体的CDR3区含有1个半胱氨酸;第二类是26位、87位含半胱氨酸,这种类型的抗体中有80%的抗体的CDR3区含有2个半胱氨酸。这样4个半胱氨酸的组成似乎更有利于二硫键的形成,促进抗体结构的稳定,使其能够更好的与抗原结合。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗体结构论文参考文献
[1].吕明,王军志,沈倍奋.双特异性抗体结构与作用机制研究进展[J].中国新药杂志.2019
[2].张文杰,徐荣,蔡欣怡,吕正兵.条纹斑竹鲨单域抗体的结构及其V区特点的研究[C].中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集.2019
[3].孙雨,宋晓晖,肖颖,王旭,董浩.羊血清中口蹄疫病毒非结构蛋白3A-3B1-3B2抗体ELISA检测方法的建立[J].畜牧与兽医.2019
[4].郭东光,陈明艳,朱艳平,李鹏,岳锋.猪瘟病毒结构蛋白E0抗体间接ELISA检测方法的建立及优化[J].河南农业科学.2019
[5].崔新玲,胡志上,孟晓光,钱小红,朱涛.IgG1型单克隆抗体对照品的一级结构解析[J].分析测试学报.2019
[6].韩银华,何奇松,胡丽萍,周庆安,胡巧云.两种口蹄疫非结构蛋白3ABC抗体ELISA检测方法的比较[J].广西畜牧兽医.2019
[7].赵慧君,赵旭阳,史西保,陈静,范小敏.猪繁殖与呼吸综合征病毒非结构蛋白1α多克隆抗体的制备及应用[J].安徽农业科学.2019
[8].何婷,杨欢,范凤鸣,刘杰,牟建超.寨卡病毒E蛋白第叁结构域的可溶性表达及多克隆抗体的制备[J].中国生物制品学杂志.2019
[9].陈郑珊.基于分子模拟的抗原抗体复合物结构预测及初步应用[D].军事科学院.2019
[10].王旭,孙雨,王睿男,肖颖,蒋菲.牛血清中口蹄疫病毒非结构蛋白抗体时间分辨荧光免疫分析检测方法的建立[J].中国草食动物科学.2019