导读:本文包含了化学亚胺化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:超支化聚酰亚胺,叁(4-氨基苯基)胺,化学亚胺化,热亚胺化
化学亚胺化论文文献综述
杨小进,陈文求,易昌凤,徐祖顺[1]（2010）在《化学亚胺化和热亚胺化合成超支化聚酰亚胺》一文中研究指出以叁(4-氨基苯基)胺(TAPA)为叁胺单体、均苯四甲酸二酐(PMDA)为二酐单体,采用A2+B3的方式,分别通过化学亚胺化和热亚胺法化制得了氨基封端超支化聚酰亚胺(AM-HBPI)和酐基封端超支化聚酰亚胺(AD-HBPI),然后采用红外(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、X射线衍射(XRD)、溶解性和热失重分析(TGA)等对合成的超支化聚酰亚胺(HBPI)进行了测试和表征,并将两种方法所得HBPI进行了对比。结果表明,化学亚胺化和热亚胺化均能制得AM-HBPI和AD-HBPI,它们结晶度低,分子链间距比线性聚酰亚胺小;化学亚胺化AM-HBPI和AD-HBPI的溶解性比对应的热亚胺化HBPI好;所得的AM-HBPI和AD-HBPI的10%的失重温度分别为580℃和550℃,800℃时的质量保持率分别为62%和45%。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2010年04期）
颜善银,陈川,徐祖顺,易昌凤[2]（2010）在《化学亚胺化法合成叁元共聚聚酰亚胺》一文中研究指出以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,用3,3′,4,4′-二苯酮四酸二酐(BTDA)、2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(BAPP)和4,4′-二氨基二苯砜(DDS)合成3种聚酰亚胺(PI)。先用BAPP和/或DDS与BTDA反应生成一系列聚酰胺酸(PAA),然后将得到的PAA化学亚胺化制备相应的PI。用傅里叶变换红外光谱(FTIR)仪、核磁共振仪和黏度计等表征了聚合物的结构和性能。FTIR谱图中1780,1720,725 cm~(-1)附近出现了PI的特征吸收峰。制备的PI有很好的热稳定性,N_2气氛中低于500℃没有明显的降解。(本文来源于《合成树脂及塑料》期刊2010年02期）
梁立,伍宏奎,张翔宇,茹敬宏[3]（2010）在《化学亚胺化在二层法单面挠性覆铜板中的应用》一文中研究指出对化学亚胺化在涂布法二层FCCL中的应用进行了研究。分析结果发现,以醋酸酐为脱水剂,叁乙胺或吡啶为促进剂,对聚酰胺酸溶液先进行部分化学亚胺化,再进行高温亚胺化,可以改善两层FCCL蚀刻后的卷曲现象,且涂布时的温度和残留溶剂量对尺寸稳定性没有影响,采用较高温度进行涂布可以提高生产效率。(本文来源于《绝缘材料》期刊2010年01期）
周立哲,王鸿儒[4]（2009）在《明胶改性聚酰胺酸薄膜的化学亚胺化》一文中研究指出采用化学脱水剂对明胶改性聚酰胺酸薄膜进行不同时间的化学亚胺化。通过红外光谱、示差扫描量热、热重分析等手段对化学亚胺化过程中薄膜的亚胺化程度、热性能和力学性能进行了测定。结果表明,在化学亚胺化初期,薄膜的亚胺化程度、玻璃化温度和拉伸强度随着化学亚胺化时间的延长而增加。当化学亚胺化时间超过12h后,继续延长化学亚胺化时间,薄膜的亚胺化程度、玻璃化温度和拉伸强度基本不变,薄膜的化学亚胺化基本完成。这时可得到玻璃化温度为205℃左右、耐520℃高温、拉伸强度较高的薄膜。(本文来源于《塑料工业》期刊2009年02期）
付梅芳,范和平[5]（2009）在《化学亚胺化聚酰亚胺的制备及其应用研究》一文中研究指出以4,4'-二氨基二苯醚(ODA)、2,2-双[3,5-二甲基-4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(TBAPP)为二胺单体,分别与二苯甲酮四酸二酐(BTDA)和二苯醚四酸二酐(ODPA)聚合,制备了一系列聚酰胺酸(PAA),并以乙酸酐/吡啶为脱水剂,对PAA进行化学亚胺化,得到聚酰亚胺(PI)。探讨了化学亚胺化条件,通过红外光谱(FTIR)、特性粘度([η])、示差量热扫描(DSC)及热重分析(TGA)对PI进行了表征,并对其在两层法挠性覆铜板(2L-FCCL)上的应用作了一些研究。(本文来源于《绝缘材料》期刊2009年01期）
王少峰,朱梦冰,蒋远媛,王晓东,黄培[6]（2008）在《聚酰胺酸薄膜的化学亚胺化》一文中研究指出采用均苯四甲酸二酐(PMDA)与4,4′-二氨基二苯醚(ODA)为单体,聚合得到了固体质量分数为10%的聚酰胺酸溶液.以乙酸酐和吡啶分别作为脱水剂和催化剂对聚酰胺酸薄膜进行化学环化,通过衰减全反射红外光谱(ATR-FT-IR)对其亚胺化过程进行研究.以一级动力学模型对2个阶段分别进行拟合,得到了不同的吡啶、乙酸酐浓度下的表观速率常数.结果表明:环化初期聚酰胺酸快速转化为聚酰亚胺和聚异酰亚胺,后期聚异酰亚胺缓慢转化为聚酰亚胺.吡啶和乙酸酐都会加快其反应速率,且乙酸酐对第一阶段的反应速率影响更大.(本文来源于《南京工业大学学报(自然科学版)》期刊2008年06期）
付梅芳,范和平[7]（2008）在《聚酰亚胺前驱体化学亚胺化研究进展》一文中研究指出聚酰亚胺是一类高性能的聚合物,它可由其前驱体聚酰胺酸经热或化学亚胺化而得到。化学亚胺化是在较温和的条件下,经脱水剂和催化剂作用而进行的。综述了聚酰胺酸化学亚胺化的研究进展,对其脱水体系进行了归纳总结,分析了不同脱水体系下的反应机理,对乙酸酐/吡啶和乙酸酐/叁乙胺体系下聚酰胺酸化学亚胺化的动力学进行了讨论与比较,并简要介绍了聚酰胺酸化学亚胺化法在光纤纺纱、塑料零件和型材、挠性覆铜板及微电子用聚酰亚胺材料的制备中的应用。(本文来源于《化学与粘合》期刊2008年04期）
程茹,朱梦冰,黄培[8]（2007）在《热和化学亚胺化对ODPA/ODA聚酰亚胺薄膜性能的影响》一文中研究指出以4,4′-二胺基二苯醚(ODA)和3,3′,4,4′-二苯醚四酸二酐(ODPA)为单体,采用两步法,分别经热亚胺化和化学亚胺化过程制备了两种聚酰亚胺(PI)薄膜,并对两种薄膜的性能进行了表征。傅立叶红外光谱(FT-IR)表明两种薄膜均已完全亚胺化。化学亚胺化的PI薄膜的玻璃化温度、热稳定性均高于热亚胺化的薄膜。拉伸性能测试表明热亚胺化的薄膜具有较高的断裂伸长率,而化学亚胺化的薄膜的拉伸强度、弹性模量较大。(本文来源于《材料工程》期刊2007年07期）
付梅芳,范和平[9]（2007）在《二层型挠性覆铜板用化学亚胺化聚酰亚胺基体树脂的研究》一文中研究指出聚酰亚胺(PI)可由二胺与二酐聚合后经热或化学亚胺化而制得。本文以4．4’-二氨基二苯醚(ODA)、2,2-双[3,5-二甲基-4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(TBAPP)、4,4’-二氨基-3,3’- 二甲基二苯基甲烷(MMDA)为二胺单体,在 N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)或 N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP) 中与叁种常规芳看二酐聚合,制备了一系列聚酰胺酸(PAA),并以乙酸酐/吡啶为脱水体系,对聚酰胺酸进行化学亚胺化,得到聚酰亚胺。对不同体系聚酰亚胺及其膜的性能进行了对比,探索了化学亚胺化的条件,并在两层法挠性覆铜板(2L-FCCL)上的应用作了一些研究。(本文来源于《第八届中国覆铜板市场·技术研讨会文集》期刊2007-06-01）
顾有伟[10]（1988）在《聚酰胺酸的化学酰亚胺化(摘要)》一文中研究指出本文探讨了用化学转化的方法,使聚酰胺酸在较低的温度下脱水、环化,进行酰亚胺化,转化为聚酰亚胺。以本方法较之热转化法可使酰亚胺化温度降低80～100℃。而产品各项性能均与高温下酰亚胺化的性能相同。热收缩率可减少至<1.5％,优于热亚胺化数据。对脱水剂醋酐、丙酸酐、丁酸酐及催化剂吡啶、皮考林和异喹林的活性进行比较,其用量和配比对酰亚胺化速度的影响。(本文来源于《绝缘材料通讯》期刊1988年01期）
化学亚胺化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,用3,3′,4,4′-二苯酮四酸二酐(BTDA)、2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(BAPP)和4,4′-二氨基二苯砜(DDS)合成3种聚酰亚胺(PI)。先用BAPP和/或DDS与BTDA反应生成一系列聚酰胺酸(PAA),然后将得到的PAA化学亚胺化制备相应的PI。用傅里叶变换红外光谱(FTIR)仪、核磁共振仪和黏度计等表征了聚合物的结构和性能。FTIR谱图中1780,1720,725 cm~(-1)附近出现了PI的特征吸收峰。制备的PI有很好的热稳定性,N_2气氛中低于500℃没有明显的降解。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
化学亚胺化论文参考文献
[1].杨小进,陈文求,易昌凤,徐祖顺.化学亚胺化和热亚胺化合成超支化聚酰亚胺[J].高分子材料科学与工程.2010
[2].颜善银,陈川,徐祖顺,易昌凤.化学亚胺化法合成叁元共聚聚酰亚胺[J].合成树脂及塑料.2010
[3].梁立,伍宏奎,张翔宇,茹敬宏.化学亚胺化在二层法单面挠性覆铜板中的应用[J].绝缘材料.2010
[4].周立哲,王鸿儒.明胶改性聚酰胺酸薄膜的化学亚胺化[J].塑料工业.2009
[5].付梅芳,范和平.化学亚胺化聚酰亚胺的制备及其应用研究[J].绝缘材料.2009
[6].王少峰,朱梦冰,蒋远媛,王晓东,黄培.聚酰胺酸薄膜的化学亚胺化[J].南京工业大学学报(自然科学版).2008
[7].付梅芳,范和平.聚酰亚胺前驱体化学亚胺化研究进展[J].化学与粘合.2008
[8].程茹,朱梦冰,黄培.热和化学亚胺化对ODPA/ODA聚酰亚胺薄膜性能的影响[J].材料工程.2007
[9].付梅芳,范和平.二层型挠性覆铜板用化学亚胺化聚酰亚胺基体树脂的研究[C].第八届中国覆铜板市场·技术研讨会文集.2007
[10].顾有伟.聚酰胺酸的化学酰亚胺化(摘要)[J].绝缘材料通讯.1988
标签：超支化聚酰亚胺; 叁(4-氨基苯基)胺; 化学亚胺化; 热亚胺化;