导读:本文包含了聚乙二醇类论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:膜分离,CO_2脱除,生物氢烷气,聚乙二醇
聚乙二醇类论文文献综述
胡磊青[1]（2018）在《中空纤维支撑聚乙二醇类复合膜低压脱除生物氢烷气中CO_2的研究》一文中研究指出从生物发酵气体中分离脱除CO2提纯氢气和甲烷等可燃气是减排温室气体和生物质能清洁转化的重要途径。膜法分离CO2具有高能效、低投资、操作弹性高和环境友好等突出优势,而开发高渗透性、高选择性和高稳定性的CO2分离膜材料与设计高机械强度和易规模化的CO2分离膜结构是膜分离CO2的关键技术。相对于传统的玻璃态聚合物膜材料,聚乙二醇类聚合物的高分子链灵动性强和亲CO2醚氧基团多,因而CO2渗透性高和选择性高。本文构建了 CO2渗透速率快和机械强度高的中空纤维聚乙二醇类复合膜,在低压条件下实现了高效脱除生物氢烷气中CO2。利用具有超高气体通透性的聚丙烯腈(PAN)中空纤维作为基膜表面涂敷聚二甲基硅氧烷(PDMS)过渡层。调控涂层液预交联条件获得最佳PDMS预交联态和涂层液粘度,涂层后膜表面粗糙度明显降低,使得CO2/H2和CO2/CH4选择性显着提高到3.4和3.7。采用Henis-Tripodi模型分析了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)接枝改性对CO2渗透性及选择性的影响机制。在膜表面PDMS层中引入氨基活性位点,并将强极性的PVP接枝至PDMS层,使得膜表面亲水性和极性显着提高,水接触角由114°降低至28°,有利于制备聚乙二醇类分离层。将化学吸收剂乙醇胺、离子液体[P66614][Triz]和离子液体[P66614][2-Op]分别掺混到聚乙二醇高分子链中,研究了 CO2吸收容量和吸收速率对聚乙二醇类膜材料中CO2渗透传质的促进机制。利用正电子湮没光谱和密度可加性模型分析了乙醇胺和离子液体对高分子链间部分自由体积的提升功能,表明大分子离子液体能增加高分子链间的部分自由体积,而小分子乙醇胺则导致部分自由体积减小。CO2吸收容量高的[P66614][2-Op]可显着提高膜材料的CO2溶解性,使得CO2渗透系数提高了 38%。将离子液体[P66614][2-Op]负载于分子筛SAPO 34强化膜中CO2反向选择和传递机制。将SAPO 34进行表面氨基修饰,并负载离子液体[P66614][2-Op],从而得到亲CO2复合填充剂。将填充剂掺混入聚乙二醇类分离膜在高分子链中建立亲CO2通道,使得CO2渗透系数提高了 78%,而(CO2/H2选择性由18提升到22.1,CO2/CH4选择性由19.3提升到25.1。将沸石咪唑酯骨架ZIF-8纳米颗粒原位负载于无定形的聚乙二醇类交联膜中,获得均质的混合基质膜,采用Lewis-Nielsen模型分析了ZIF-8提升CO2渗透传质机理。XRD分析表明负载10wt%的ZIF-8纳米颗粒增加了高分子链间距,使得CO2渗透系数由130Barrers增加到320 Barrers,同时CO2选择性未明显变化。首次提出构建了纳米中空结构的钴基沸石咪唑酯骨架(Co-ZIF),并原位负载于无定形的聚乙二醇类交联膜中,在高分子链中建立气体低阻力渗透通道。通过负载10 wt%Co-ZIF使得CO2渗透系数由130 Barrers增加到373 Barrers,同时保持了高C02选择性。利用掺混离子液体[P66614][2-Op]/氨基-SAPO 34复合填充剂的聚乙二醇类膜材料,在PAN中空纤维支撑的改性PDMS过渡层上制备一层无缺陷的亲CO2分离层,获得高CO2渗透性和选择性的中空纤维支撑聚乙二醇类复合膜。CO2渗透速率可达到313 GPU,CO2/H2和CO2/CH4选择性在25 ℃下分别为11.6和11.3。在相对压力为5 bar的低压进气下,利用叁级膜分离回流装置对生物氢烷气(10%H2,55%CH4,35%CO2)进行脱碳提纯,得到回收气中CO2浓度降低到5.8%,H2和CH4的回收率分别达到93.5%和93.8。将进气压力调高至40 bar后,产品气中,CO2浓度可降低至2.6%,达到了车用天然气标准。同时,CH4和H2的回收率分别可达到94.6%和95.5%。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-06-01）
李楠,齐莉,陈义[2]（2016）在《寡聚乙二醇类温敏聚合物基质的制备及其应用研究》一文中研究指出步入二十一世纪以来,生命科学等领域的迅速发展对生物复杂样品(如:蛋白等)的快速及高灵敏分离提出了更高的要求,因此,发展新颖的分离分析材料具有十分重要的意义。近年来,聚合物整体柱作为色谱固定相因其制备简单、对流传质、pH适用范围宽等优点而被誉为"第四代色谱固定相",是液相色谱分析研究热点之一。而智能型聚合物作为一类新型的功能(本文来源于《中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（材料分析与其它分会）论文摘要集》期刊2016-04-26）
何博[3]（2013）在《聚乙二醇类聚合物吸附剂吸附水溶液中铬的实验研究》一文中研究指出每年冶炼、纺织印染、纸等行业都会大量排放含铬等多种重金属离子的工业废水,在鱼类和其他水生物体内富集,造成环境污染。本文通过聚乙二醇类聚合物吸附剂,针对水溶液中铬进行实验研究,证明该物质对铬的的吸附能力,并提出相关建议。(本文来源于《中国石油和化工标准与质量》期刊2013年19期）
顾晓华[4]（2008）在《聚乙二醇类高分子型固—固相变储能材料的研究》一文中研究指出随着人类对能源的需求日益增加,相变储能材料(PCM)近年来已成为研究的热点。尤其是固-固相转变储能材料由于具有固-液相变材料所不具备的独特优点,已成为最具实际发展潜力的储热材料。然而,现有的固-固相变贮能材料也有其不足,例如多元醇类固-固相变贮能材料因存在塑晶而限制了它的使用;在低温范围内可供选择的无机盐类相变材料较少;高分子类相变材料品种少、相变焓较小、导热性能差等。因此急需研究和开发新型的固-固相变储能材料。在本课题中,我们选用具有优异的相变特性和良好储能效果的聚乙二醇类相变单元作为研究对象,从分子设计出发,打破传统的通过接枝来实现PEG从固-液相变到固-固相变的方法,制备了四种高性能、多功能的聚乙二醇类固-固相转变材料。其分析结果表明制得的新型相变材料拥有较高的相变焓值和热性能稳,具有广阔的应用前景。本课题的具体研究内容主要包括以下几个方面:1.选择与聚乙二醇具有相同的羟基反应活性的MPEG作为相变单元,通过引入含有双键的N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)合成了含有双键的MPEG大分子相变单体MPEG-TDI-NMA(PD)。然后采用PD与醋酸乙烯酯(VAc)共聚,形成侧链含有MPEG的新型固-固的相变储能材料(MGVM)。利用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(~1H-NMR)对MGVM组成、结构进行表征,通过差热扫描分析(DSC)、热失重分析(TG)、偏光显微镜(POM)对MGVM的相转变性能和热性能进行了测试。结果表明成功制备了MGVM。同时当PD与VAc的比小于1∶50时,MGVM没有结晶峰。当PD与VAc的比等于1∶2时,其熔融焓值为80.66J/g,相变转变温度为72℃。当PD与VAc的比大于1∶50时,MGVM出现了结晶峰,结晶特性较好,但结晶焓值较低,其热分解温度可达到415℃。通过MGVM在一年使用中的储能特性的分析发现:MGVM的储能强度仅下降了10%,能够满足相变材料在储能使用寿命上的要求。2.为了改善聚合物的结晶性能和热稳定性,进一步提高聚合物的相变焓值,我们采用含有刚性苯环的苯乙烯(St)作为聚合单元来代替VAc,合成了侧链含有MPEG相变单元的新型固-固相变材料(MGPM)。运用FT-IR和~1H-NMR表征了MGPM的组成与结构;利用DSC对MGPM的相转变性能进行了分析。利用TG和DTG对其热稳定性进行了分析;利用POM、广角X射线衍射(WAXD)对其储能、结晶性能进行分析。结果表明,随着MPEG添加量的减少,聚合物的热稳定性逐渐提高。同时通过对MGPM进行了储能及结晶行为的分析,研究了MGPM和MGPM/蛋白石(Opal)复合材料的非等温结晶动力学,揭示了其结晶特点、实质及影响结晶的主要因素。其相变类型为有固-固相转变,相变的实质是侧链MPEG的软段部分可以通过发生晶态到无定形态的可逆固-固相变而储能。MGPM相变焓值随着PD和St的共聚比例的增大而增大,可以根据需要,通过改变投料比得到不同相变焓和不同相变温度的一系列固-固PCM。当PD和St投料摩尔比为1∶2时,MPEG的质量百分数可以达到71%,此时MGPM的相变熔融焓值达到最大;其熔融焓值为98.5 J/g,结晶焓值为71.6J/g。与PD和VAc的投料摩尔比为1∶2时的MGVM相比较,MGPM不仅出现了结晶焓值,而且焓值还很高。同时,引入支链带有刚性苯环基团的St作为聚合单体的MGPM的热分解温度要比同比例添加脂肪族的醋酸乙烯酯作为聚合单体的MGVM的热稳定性明显提高,所以通过引入苯乙烯单体代替醋酸乙烯酯得到了具有较好相变行为的固-固相变材料。为了提高MGPM的结晶和相变性能,在MGPM中引入了具有天然纳米孔径结构的蛋白石制备了MGPM/Opal复合材料。对添加Opal前后的相变材料的晶体结构进行了表征,研究了MGPM和MGPM/Opal的结晶性能、成核机理。结果表明,适量添加蛋白石后晶区的晶形没有改变,但可以在一定程度上细化晶粒和提高结晶度。添加质量分数为0.7%蛋白石后的MGPM结晶度提高了3.12%。MGPM/Opal的相变焓值最高,达到109.07J/g。结晶速率比MGPM结晶速率明显提高,提高了99s。同时Opal的加入提高了共聚物的热稳定性,MGPM/Opal的在420℃以下不会发生热分解,所以通过引入Opal,MGPM/Opal的结晶性能和热稳定性得到了提高。通过MGPM的非等温动力学研究表明:随着降温速率变大,结晶峰逐渐向低温区移动,结晶放热逐渐升高。这是由于分子运动的时间依赖性所致,聚合物从一种平衡态通过分子运动过渡到另一种与外界条件相适应的新的平衡态是需要时间的。所以降温速率越小,结晶开始越早,结晶峰峰值温度较高。整个分子链、链段、链节等运动单元的运动需要克服内摩擦力阻力,是不可能瞬时完成的,所以降温速率越快,结晶开始越晚,结晶峰向低温运动。降温速率大的时候,分子链运动需要在短时间达到新的平衡态,克服的内摩擦阻力做功越大,放热越多,因此结晶峰越大。不同模型模拟的分析结果表明:MGPM的非等温动力学过程不符合Jeziprny模型,但是和Ozawa模型有较好的近似。MGPM的Avrami指数n的值介于3和4之间。这个结果表明:MGPM在结晶初期成核类型为散现成核,随着结晶时间的延续,MGPM成核类型从散现成核转变成以预先成核为主。MGPM/Opal的Avrami指数n的值接近于3,这说明加入蛋白石之后,MGPM/Opal成核类型发生了改变,其主要以预先成核为主。换句话说,Opal的引入,提高了MGPM/Opal的成核速率,赋予了MGPM/Opal优异的相转变特性。3.为了研究合成优异的相转变材料的新型聚合方法,我们合成了含有双羟基并带有MPEG相变单元的新型单体,然后通过逐步聚合的方法合成了一种新型的相变储能材料(MGEM)。通过FT-IR和~1H-NMR等测试手段,对MGEM的组成和结构进行了表征。通过DSC、TGA等分析方法对其相变性能和热性能进行测试。结果表明得到了预期的产物,共聚物具有良好的相变性能和热稳定性,相变焓值为75.6J/g。4.在课题的最后一部分中,我们合成了一种超支化固-固相转变材料PUPCM。在PUPCM中,其支化度越高,则PUPCM的相转变单元的含有越高,故而其相变焓值越高,最高可达到105.35J/g。通过选用不同分子量的PEG,我们合成了不同的PUPCM,并以此研究了它们的相变类形、结晶度和相变焓值的变化规律。结果表明,PUPCM的相变焓值随着PEG分子量的增大而逐渐增大。聚合物结构规整,结晶类型为完整的球晶状态并具有良好的热稳定性。同时,以天然无机纳米材料-蛋白石(Opal)微粉作为无机异相成核剂,我们制备了PUPCM/Opal固-固相转变材料;通过DSC和POM分析表明:制备的PUPCM/Opal具有更高的相变焓值和适宜的相变温度。(本文来源于《东华大学》期刊2008-01-01）
杨洁,易志慧,李剑,王晓钧[5]（2007）在《陶瓷色釉料与聚乙二醇类印油适配性探讨》一文中研究指出通过测量不同印釉的粘度、沉降度性能,并采用表面红外技术(ATR)、X射线衍射(XRD)测试方法,研究了印油与色料的适配性。研究结果表明:不同的色料制备出的印釉的粘度、沉降度不同,但是不影响印釉的使用。ATR与XRD研究结果表明,聚乙二醇类印油与色料未加热处理前不发生化学反应,印油与色料的作用为物理包覆,印油不影响色料的本质结构,适配合适。(本文来源于《武汉理工大学学报》期刊2007年04期）
邓瑾,周建平,姚舜迩,连亚红[6]（2005）在《茴叁硫-聚乙二醇类固体分散体的研究》一文中研究指出目的制备茴叁硫固体分散体,提高其溶解度和溶出速率。方法以不同分子量不同比例的聚乙二醇为载体,以熔融法制备固体分散体,并进行体外溶出度研究和DSC扫描。结果茴叁硫与聚乙二醇可形成低共熔物,并使溶出度大大增加,载体比例越大,药物溶出愈快。结论本试验所制茴叁硫固体分散体能加速体外溶出,体外溶出与载体分子量无关,但与固体分散体载体比例有关。(本文来源于《江苏药学与临床研究》期刊2005年05期）
王欣,陆阳,桑大席[7]（2004）在《固载化聚乙二醇类叁相催化剂的研究进展》一文中研究指出综述了固载化聚乙二醇类叁相催化剂的合成方法、催化机理及其在有机合成中的应用。(本文来源于《信阳农业高等专科学校学报》期刊2004年03期）
佟浩,乔志清,景粉宁,李梦柯,王春明[8]（2003）在《聚乙二醇类表面活性剂对硅表面无电沉积Ag膜光滑作用研究》一文中研究指出应用原子力显微镜技术及开路电位～时间谱技术,研究了非离子表面活性剂聚乙二醇2000,6000,20000对硅(100)表面无电沉积银膜的光滑作用.实验表明硅(100)表面无电沉积银的光滑程度以及镀层的质量均随聚乙二醇聚合度的增加而变好.(本文来源于《电化学》期刊2003年01期）
张新迎,范学森,渠桂荣[9]（1999）在《固载化聚乙二醇类叁相催化剂的研究进展》一文中研究指出综述了固载化聚乙二醇类叁相催化剂的研究进展，讨论了该类催化剂所用的载体类型、合成方法、催化机理及其在有机合成中的应用等方面的问题(本文来源于《化学世界》期刊1999年07期）
黄文福,饶淑华,杨辉[10]（1996）在《核黄素一聚乙二醇类固体分散物的制备及体外溶出度的研究》一文中研究指出核黄素极微溶于水，本文采用固体分散体技术以聚乙二醇4000为载体，制备核黄素-PEG4000固体分散物，研究固体分散物的类型，比较不同比例分散物与纯药物的溶出度。(本文来源于《江西中医学院学报》期刊1996年S1期）
聚乙二醇类论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
步入二十一世纪以来,生命科学等领域的迅速发展对生物复杂样品(如:蛋白等)的快速及高灵敏分离提出了更高的要求,因此,发展新颖的分离分析材料具有十分重要的意义。近年来,聚合物整体柱作为色谱固定相因其制备简单、对流传质、pH适用范围宽等优点而被誉为"第四代色谱固定相",是液相色谱分析研究热点之一。而智能型聚合物作为一类新型的功能
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚乙二醇类论文参考文献
[1].胡磊青.中空纤维支撑聚乙二醇类复合膜低压脱除生物氢烷气中CO_2的研究[D].浙江大学.2018
[2].李楠,齐莉,陈义.寡聚乙二醇类温敏聚合物基质的制备及其应用研究[C].中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（材料分析与其它分会）论文摘要集.2016
[3].何博.聚乙二醇类聚合物吸附剂吸附水溶液中铬的实验研究[J].中国石油和化工标准与质量.2013
[4].顾晓华.聚乙二醇类高分子型固—固相变储能材料的研究[D].东华大学.2008
[5].杨洁,易志慧,李剑,王晓钧.陶瓷色釉料与聚乙二醇类印油适配性探讨[J].武汉理工大学学报.2007
[6].邓瑾,周建平,姚舜迩,连亚红.茴叁硫-聚乙二醇类固体分散体的研究[J].江苏药学与临床研究.2005
[7].王欣,陆阳,桑大席.固载化聚乙二醇类叁相催化剂的研究进展[J].信阳农业高等专科学校学报.2004
[8].佟浩,乔志清,景粉宁,李梦柯,王春明.聚乙二醇类表面活性剂对硅表面无电沉积Ag膜光滑作用研究[J].电化学.2003
[9].张新迎,范学森,渠桂荣.固载化聚乙二醇类叁相催化剂的研究进展[J].化学世界.1999
[10].黄文福,饶淑华,杨辉.核黄素一聚乙二醇类固体分散物的制备及体外溶出度的研究[J].江西中医学院学报.1996