可逆型质子泵抑制剂论文-杨晓莉,肖明芳,王艳丽,宗在伟,郭晓敏

可逆型质子泵抑制剂论文-杨晓莉,肖明芳,王艳丽,宗在伟,郭晓敏

导读:本文包含了可逆型质子泵抑制剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:酸相关性疾病,可逆型质子泵抑制剂,全球专利分析

可逆型质子泵抑制剂论文文献综述

杨晓莉,肖明芳,王艳丽,宗在伟,郭晓敏[1](2018)在《可逆型质子泵抑制剂的全球专利情况概述》一文中研究指出为了帮助国内制药企业更全面地了解全球可逆型质子泵抑制剂的专利现状,为后续研发指引方向,进一步增加国内相关制药企业的核心竞争力,运用专利情报分析方法,依据检索所得数据,对全球的可逆型质子泵抑制剂相关专利申请趋势、区域分布以及主要申请人进行了分析,并进一步就可逆质子泵抑制剂的技术生命周期作了分析。通过专利分析,可初步了解该领域的重要申请人以及相应的地域分布情况,指引国内企业根据自身研发计划以及市场规划,提早进行专利战略布局,为抢占市场做好准备。(本文来源于《药学进展》期刊2018年12期)

黄群刚,朱启华,徐云根[2](2016)在《可逆型质子泵抑制剂最新研究进展》一文中研究指出H~+/K~+-ATP酶是胃酸分泌过程中的关键酶,质子泵抑制剂的问世虽然很大程度上提高了酸相关疾病患者的生活质量,但仍存在酸不稳定性、起效慢、半衰期短、个体差异大等局限性。可逆型质子泵抑制剂通过竞争性抑制H~+/K~+-ATP酶的K~+结合位点,可以快速持久地抑制胃酸分泌,有效改善不可逆质子泵抑制剂的种种缺陷。重点介绍了可逆型质子泵抑制剂的最新研究进展以及代表性药物的构效关系和发现过程。(本文来源于《药学进展》期刊2016年06期)

高小坤[3](2012)在《可逆型质子泵抑制剂的研究进展》一文中研究指出酸相关性疾病是消化道由于胃酸作用而诱发或导致的疾病,包括消化性溃疡、胃食道反流病等常见多发病。自第一个质子泵抑制剂奥美拉唑于1988年上市以来,质子泵抑制剂已成为酸相关性疾病治疗的首选药物,其缺点是起效慢、抑酸不彻底。可逆型的质子泵抑制剂口服起效快,疗效与剂量线性相关,副作用少成为了治疗消化性溃疡疾病的新方向。文中主要对近年来有关可逆性质子泵抑制剂的研究情况作一介绍。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2012年06期)

丁兵[4](2009)在《可逆型质子泵抑制剂盐酸瑞伐拉赞的合成研究》一文中研究指出消化性溃疡是常见的多发病之一,总发病率约占人口总数的10%~20%。随着我国社会发展,环境变迁,人口结构以及人们生活方式的变化,消化性溃疡发病率逐年增高,给人民的生活带来极大的痛苦,导致患者生活质量下降,基于这些原因,消化性溃疡的治疗在临床上越来越受到关注和重视,因此开发生产安全有效的抗消化性溃疡药物已受到关注,并成为目前药物研究开发的重点和热门领域之一。盐酸瑞伐拉赞(revaprazan hydrochloride,YH-1885),化学名为4 -[3 , 4 -二氢- 1 -甲基-2(1H)-异喹啉基]-N-(4-氟苯基)-5,6-二甲基-2-嘧啶胺盐酸盐,为韩国Yuhan公司开发的新型可逆型质子泵抑制剂,2007年获韩国FDA批准上市用于治疗十二指肠溃疡和胃炎。该药治疗胃溃疡的适应症已完成临床Ⅲ期研究,治疗胃食管反流症、功能性消化不良以及根除幽门螺杆菌的适应症也已进入临床Ⅱ期研究。Glaxo Smith Kline公司已获盐酸瑞伐拉赞的全球范围开发和市场许可,目前国内尚未上市。本文主要研究盐酸瑞伐拉赞的合成。在参照相关文献的基础上,通过反复实验,本文制备得到了盐酸瑞伐拉赞并作了以下改进且尝试对1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉进行化学拆分,以期制备得到光学纯的盐酸瑞伐拉赞:1.按照文献报道的方法及相关文献合成了N-(4-氟苯基)胍碳酸盐。2.采用本文的方法合成了4-羟基-2-(4-氟苯胺)-5,6-二甲基嘧啶,收率明显高于文献报道。3.在制备1-甲基-3,4-二氢异喹啉的反应中用叁氯氧磷和五氧化二磷做催化剂和脱水剂替换文献中采的用多聚磷酸方法,发现易于进行后处理,叁氯氧磷也可以重复使用,可节约成本。4.尝试用D-(-)-酒石酸对1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉进行拆分。本文研究合成的盐酸瑞伐拉赞结构经1H-NMR、MS及元素分析表征。总收率64.7%(以4-氟苯胺计),高于文献报道。而且原料易得、价格便宜、工艺操作简便,可为工业化生产提供参考。(本文来源于《广东药学院》期刊2009-05-01)

可逆型质子泵抑制剂论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

H~+/K~+-ATP酶是胃酸分泌过程中的关键酶,质子泵抑制剂的问世虽然很大程度上提高了酸相关疾病患者的生活质量,但仍存在酸不稳定性、起效慢、半衰期短、个体差异大等局限性。可逆型质子泵抑制剂通过竞争性抑制H~+/K~+-ATP酶的K~+结合位点,可以快速持久地抑制胃酸分泌,有效改善不可逆质子泵抑制剂的种种缺陷。重点介绍了可逆型质子泵抑制剂的最新研究进展以及代表性药物的构效关系和发现过程。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

可逆型质子泵抑制剂论文参考文献

[1].杨晓莉,肖明芳,王艳丽,宗在伟,郭晓敏.可逆型质子泵抑制剂的全球专利情况概述[J].药学进展.2018

[2].黄群刚,朱启华,徐云根.可逆型质子泵抑制剂最新研究进展[J].药学进展.2016

[3].高小坤.可逆型质子泵抑制剂的研究进展[J].中国新药杂志.2012

[4].丁兵.可逆型质子泵抑制剂盐酸瑞伐拉赞的合成研究[D].广东药学院.2009

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