导读:本文包含了羧基荧光素琥珀酰亚胺酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:CFDA-SE,免疫毒理学,淋巴细胞增殖,细胞毒作用
羧基荧光素琥珀酰亚胺酯论文文献综述
陈锦瑶,张立实[1]（2013）在《二乙酰羧基荧光素-琥珀酰亚胺酯在免疫毒理学中的应用》一文中研究指出将二乙酰羧基荧光素-琥珀酰亚胺酯(CFDA-SE)结合流式细胞术的淋巴细胞增殖试验结果与传统的检测针对有丝分裂原的T淋巴细胞增殖的结果有良好的相关性,且省时省力,可避免传统的[H~3]TdR掺人法的放射性污染,还可对特殊淋巴细胞亚群设门,在体内/体外追踪某个亚群的淋巴细胞增殖,并研究细胞分化/调亡相关活化分子和(或)细胞内蛋白的表达。CFDA-SE亦可用于检测细胞混合样本中的死亡细胞,即先用CFDA-SE标记靶细胞,再用可标记死亡/调亡细胞的染料PI或7-AAD标记混合样本,以检测死亡的靶细胞,此技术可定量、敏感、客观的检测受试物对靶细胞的细胞毒作用。已有研究将其应用于人外周血淋巴细胞、大/小鼠淋巴细胞的细胞杀伤活性检测。还有研究使用CFDA-SE/7-AAD双染和与细胞杀伤能力的传统测试方法~(51)Cr释放法同时测定大鼠CD95介导的细胞杀伤能力,结果显示两法所得结果具有较好的相关性,且CFDA-SE/7-AAD双染法更为灵敏。另一项研究应用CFDA-SE/PI染色测定了从大鼠外周血中分离出的NK细胞的杀伤活性,结果表明该方法准确性较好,可将其应用于常规的免疫毒理学动物试验中。本实验室近期研究中已证实以一定浓度CFSE-DA染料负载淋巴细胞,其荧光染色稳定、不易渗漏沾染,且在所选剂量范围内不影响细胞增殖;并将CFDA-SE染色方法测定淋巴细胞增殖及NK细胞杀伤活性的方法结合应用于食品中农药残留的免疫抑制作用评价的动物实验中,结果表明该方法与目前国内常用的MTT方法所得结果的一致性较好,且更为直观灵敏。(本文来源于《中国毒理学会第六届全国毒理学大会论文摘要》期刊2013-11-12）
夏爽,秦箐,高明星,刘全军,王闻楚[2]（2011）在《羧基荧光素琥珀酰亚胺酯标记肿瘤细胞的条件优化》一文中研究指出目的:探讨化学染料羧基荧光素二乙酸盐琥珀酰亚胺酯(CFDA-SE)标记肿瘤细胞的可行性和最适条件。方法:用不同标记时间、不同浓度、不同培养浓度的CFDA-SE标记肿瘤细胞TCA(舌癌)。结果:20 min内荧光强度与标记时间成正比;荧光强度的持续时间与标记时间成正比,但标记时间超过20 min后,荧光持续时间无明显变化;提高标记时染料浓度,可适当延长荧光持续时间;将试剂盒浓度1/4染料加入培养基中,荧光持续效果最好。结论:CFSE标记肿瘤细胞的影响因素较多,不可用于肿瘤细胞长时间培养的实验;但可用于短时肿瘤细胞标记,确定最佳标记时间为10 min,标记浓度为试剂盒所示浓度,共培养时将试剂盒浓度1/4的染料加入培养基中荧光持续效果最好,且实验操作简单,结果易观察。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2011年05期）
张军,刘文一,刘鲁祁[3]（2010）在《5-羧基荧光素琥珀酰亚胺酯直观检测经交联处理异体组织的交联程度研究》一文中研究指出利用荧光技术创建一种新的方法评价经交联处理异体组织的交联程度。以新西兰兔胸主动脉作为研究对象,按与其作用的戊二醛(GA)浓度不同分为空白对照组--未与GA作用(A组),GA浓度0.625%组(B组),GA浓度1.25%组(C组),GA浓度2.5%组(D组),各组与GA交联作用后经5-羧基荧光素琥珀酰亚胺酯(5-FAMSE)处理,然后在荧光显微镜下照相,照片进行荧光强度分析(应用专业图像分析软件--Image-Pro Plus 6.0),结果A组>B组>C组>D组,各组之间差异具有显着统计学意义(P<0.01)。各组同时取一定量血管组织经GA交联后提取其组织蛋白,进行传统的聚丙烯酰胺凝胶电泳(PGE)与5-FAMSE法进行对照,结果组织蛋白提取量A组>B组/C组/D组,无法定量比较B、C、D各组间差异。以上可说明5-FAMSE是一种有效的荧光试剂,可以清楚地反映小血管氨基残端的变化,可以更为方便且直观的评价经GA处理的小血管的交联程度。(本文来源于《生物医学工程学杂志》期刊2010年04期）
段秀梅,谭岩,方艳秋,杨广民,王晓祺[4]（2006）在《羧基荧光素琥珀酰亚胺酯标记肿瘤细胞及其在细胞毒检测中的价值》一文中研究指出目的探讨化学染料羧基荧光素二乙酸盐琥珀酰亚胺酯(CFDA-SE)标记肿瘤细胞的最佳条件及其在细胞毒检测中的价值。方法用不同浓度的CFDA-SE标记K562(人红白血病细胞)、YAC-1(小鼠淋巴瘤细胞)、A375(人乳腺癌细胞)、MCF-7(人黑色素瘤细胞)不同肿瘤细胞系,并检测其0~24h的荧光强度,观察荧光强度变化的时间动力学,选择CFDA-SE标记细胞的最佳浓度;CFDA-SE标记细胞后孵育时间为1~6h,再用DNA染料碘化丙啶(PI)标记,流式细胞仪分析CFDA-SE和PI双标记细胞,并计算细胞死亡率,研究CFDA-SE对细胞的毒性。CFDA-SE标记时间分别为5、6、7、8、10、15min,测定标记不同时间的荧光强度和细胞的死亡率,选择最佳标记时间;用CFSE在最佳条件下标记靶细胞进行细胞毒检测实验。结果对于不同肿瘤细胞系,CFDA-SE标记的最佳浓度不同;CFDA-SE对细胞没有毒性,死亡率低于5%;最佳标记时间为8min。人外周血单个核细胞和BALB/c鼠脾淋巴细胞对肿瘤细胞K562、YAC-1均表现出杀伤活性,杀伤百分率随效靶比和共孵育时间的增加而增加。最佳效靶比为50∶1~25∶1,共孵育时间为2~4h。结论CFDA-SE具有标记细胞稳定,能用于细胞培养时间较长的研究,不影响细胞功能,适用于流式细胞仪检测细胞毒实验的优点,是一种很好的标记细胞的荧光素染料。(本文来源于《中华检验医学杂志》期刊2006年10期）
彭正红,彭孝军[5]（2004）在《6-羧基荧光素琥珀酰亚胺酯的合成》一文中研究指出在甲基磺酸溶剂中,间苯二酚和偏苯叁甲酸酐反应,得到6-和5-羧基荧光素异构体的混合物,反应产物与特戊酰氯,二异丙胺反应,分离得到带有二特戊酰基保护的6-羧基荧光素二异丙胺盐,水解后酯化,得到6-羧基荧光素琥珀酰亚胺酯。(本文来源于《染料与染色》期刊2004年02期）
羧基荧光素琥珀酰亚胺酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨化学染料羧基荧光素二乙酸盐琥珀酰亚胺酯(CFDA-SE)标记肿瘤细胞的可行性和最适条件。方法:用不同标记时间、不同浓度、不同培养浓度的CFDA-SE标记肿瘤细胞TCA(舌癌)。结果:20 min内荧光强度与标记时间成正比;荧光强度的持续时间与标记时间成正比,但标记时间超过20 min后,荧光持续时间无明显变化;提高标记时染料浓度,可适当延长荧光持续时间;将试剂盒浓度1/4染料加入培养基中,荧光持续效果最好。结论:CFSE标记肿瘤细胞的影响因素较多,不可用于肿瘤细胞长时间培养的实验;但可用于短时肿瘤细胞标记,确定最佳标记时间为10 min,标记浓度为试剂盒所示浓度,共培养时将试剂盒浓度1/4的染料加入培养基中荧光持续效果最好,且实验操作简单,结果易观察。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羧基荧光素琥珀酰亚胺酯论文参考文献
[1].陈锦瑶,张立实.二乙酰羧基荧光素-琥珀酰亚胺酯在免疫毒理学中的应用[C].中国毒理学会第六届全国毒理学大会论文摘要.2013
[2].夏爽,秦箐,高明星,刘全军,王闻楚.羧基荧光素琥珀酰亚胺酯标记肿瘤细胞的条件优化[J].现代医药卫生.2011
[3].张军,刘文一,刘鲁祁.5-羧基荧光素琥珀酰亚胺酯直观检测经交联处理异体组织的交联程度研究[J].生物医学工程学杂志.2010
[4].段秀梅,谭岩,方艳秋,杨广民,王晓祺.羧基荧光素琥珀酰亚胺酯标记肿瘤细胞及其在细胞毒检测中的价值[J].中华检验医学杂志.2006
[5].彭正红,彭孝军.6-羧基荧光素琥珀酰亚胺酯的合成[J].染料与染色.2004