导读:本文包含了十字靶标论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:可变形部件模型,核相关滤波器,梯度方向直方图,目标检测
十字靶标论文文献综述
崔艺涵,陈涛,陈宝刚[1]（2018）在《基于DPM和KCF的十字靶标检测与跟踪》一文中研究指出为了实现对十字靶标的自动检测与跟踪,建立了十字靶标检测跟踪模型。针对目标检测中运算量大、实时性差、目标跟踪需要人工标定视频初始帧的问题,提出了一种基于可变形部件模型(DPM)和核相关滤波器(KCF)的十字靶标检测跟踪算法。首先,提取十字样本集的梯度方向直方图(HOG)特征,采用Latent SVM分类器训练特征集,生成十字靶标物体类的DPM模型。然后,通过滑动窗口搜索匹配方法遍历待检测图片。最后,将检测到的结果作为跟踪算法的起始跟踪帧,应用KCF算法快速跟踪目标。当跟踪目标丢失时,暂时停止跟踪,利用DPM模型重新检测定位目标再进行跟踪。实验结果表明:采用DPM模型检测的平均帧率为1 fps,结合DPM和KCF算法,实时检测跟踪的平均帧率为40 fps。采用基于可变形部件模型(DPM)和核相关滤波器(KCF)的十字靶标检测跟踪算法,实现了目标的自动检测与实时跟踪,且检测速度明显高于传统算法,并且在目标漂移或丢失后自动重新定位并继续跟踪,完成十字靶标的长时间跟踪。(本文来源于《液晶与显示》期刊2018年12期）
董宾[2]（2018）在《瞄准十字靶标：战术的？思维的？》一文中研究指出2018年4月18日清晨，第一缕阳光照到东北某靶场的水泡子上时，一切刚刚苏醒。一个亮点闯入视野，呼啸着向下俯冲。一枚桶装水般粗的蓝灰色炸弹，从武器挂架上投落，在空中划出一道弧线。几秒钟后，中靶、爆炸。大团黑云翻卷着缓慢升起，两只大鸟受(本文来源于《解放军报》期刊2018-05-31）
陈正培[3]（2015）在《十字花科黑腐病菌小RNA直接靶标鉴定》一文中研究指出细菌小RNA (Small RNA, sRNA)是一类长度为50-500 nt,通常不编码蛋白但具有独立功能的RNA分子。研究表明,细菌小RNA在重金属离子代谢、环境应答、群体感应、生物膜的形成以及病原菌的致病性等方面发挥了重要的作用。细菌小RNA发挥功能的主要方式是通常与其靶标mRNA以碱基配对的方式结合从而影响该mRNA的翻译或稳定性,因此在转录后水平调控靶标基因的表达。十字花科黑腐病(Xanthomonas campestris pv. campestris, Xcc)是引起白菜、甘蓝、萝卜、油菜等重要十字花科作物黑腐病的病原菌,同时也是研究植物病原细菌致病机理的模式菌株之一。为了研究小RNA在Xcc中的作用,我们课题组几年前就开展了小RNA鉴定和功能研究工作。到目前为止,我们已经从Xcc中已鉴定了几十个小RNA；此外,我们还采用缺失和过量表达方法对部分小RNA进行了功能鉴定,但只有极少数的小RNA的生物学功能得到确定,而大部分小RNA的缺失和过量表达都没有观察到表型变化,说明大多数小RNA的功能是微效的,为此,本研究尝试通过鉴定小RNA的直接靶标来研究小RNA在细胞中的作用。我们的策略是,先用生物信息学预测目的小RNA的直接靶标,再用凝胶阻滞实验(EMSA)进行验证。在已鉴定的几十个Xcc小RNA中,我们选择了4个(sRNA-Xcc1、sRNA-Xcc2、sRNA-Xcc3和sRNA-Xcc4)表达丰度较高的小RNA作为我们的目的小RNA。我们首先用CopraRNA (Comparative prediction algorithm for small RNA target)软件预测了这4个小RNA的直接靶标。预测结果显示,在p值<0.01且q值<0.5的筛选条件下,sRNA-Xcc1、sRNA-Xcc2、sRNA-Xcc3和sRNA-Xcc4的靶标基因分别为27个、2个、3个和35个。接着我们选择了5个sRNA-Xcc1的预测靶标(XC_2374、XC_1589、XC_0611、XC_1788、XC_0721),2个sRNA-Xcc2的预测靶标(XC_4321、XC_1078),3个sRNA-Xcc3的预测靶标(XC_1548、XC_0725、XC_0690)和5个sRNA-Xcc4的预测靶标(XC_0760、XC_3379、XC_3499、XC_3561、XC_2308)进行EMSA实验验证。在进行EMSA前,我们先用5'RACE (5'Rapid Amplification of cDNA Ends)确定了候选靶标基因的转录起始位点。结果发现只有XC 0725的转录起始位点位于预测的sRNA-Xcc3的结合区位点之前。另外,我们课题组之前已经鉴定了XC4321的转录起始位点,也位于预测的sRNA-Xcc2的结合位点之前。于是,我们对这两个候选靶标进行EMSA验证。但是,EMSA结果显示sRNA-Xcc2和sRNA-Xcc3均不能与对应的预测靶标RNA结合,说明XC 4321不是sRNA-Xcc2的直接靶标,XC 0725也不是sRNA-Xcc3的直接靶标,或者它们与靶标的结合需要其它因子参与。为了明确sRNA-Xcc2和sRNA-Xcc3是否调控候选靶标基因的表达,我们用半定量RT-PCR检测了sRNA-Xcc3的过量表达菌株中候选靶标基因XC 0725的表达水平,以及sRNA-Xcc2的过量表达菌株和缺失突变体(将瑞萍博士之前构建)中候选靶标基因XC 4321的表达水平。结果发现,XC 4321在sRNA-Xcc2的过量表达菌株中的表达水平下降,在sRNA-Xcc2的缺失突变体中表达水平增加,说明sRNA-Xcc2负调控XC 4321的表达。sRNA-Xcc3的过量表达对XC 0725的表达水平没有影响,说明sRNA-Xcc3不参与XC 0725的表达调控。本研究采用生物信息学预测结合凝胶阻滞实验(EMSA)策略对4个Xcc小RNA的直接靶标进行了鉴定。虽然没有鉴定到它们的直接靶标,但发现sRNA-Xcc2负调控XC 4321的表达。由于EMSA结果显示sRNA-Xcc2不能与XC_4321mRNA结合,我们推测sRNA-Xcc2调控XC 4321的表达是间接的。究竟sRNA-Xcc2如何调控XC 4321的表达还需要进一步研究。(本文来源于《广西大学》期刊2015-06-01）
孙楠,张丽艳,叶南,王宏涛[4]（2012）在《基于十字靶标的双目立体测量系统标定》一文中研究指出提出了一种基于十字靶标的双目立体测量系统标定方法。采用多视图几何约束和光束平差优化精确获得两相机内参数,同时得到在两相机各自坐标系下重建出的靶点叁维坐标点集;由两组叁维点集之间的刚体变换直接求得系统外参数。该方法只需双相机同时对十字靶标拍摄一次,再由两相机单独拍摄若干幅靶标图像即可,现场操作简单灵活。在标定结果的基础上,对长度为611.800mm的标尺进行多次测量,平均值为611.776mm,标准差为0.030mm。(本文来源于《光学学报》期刊2012年04期）
蒋自成,周建平,王跃锋,李九人[5]（2007）在《基于十字靶标的人控交会对接仿真》一文中研究指出为了减轻航天员的负担,提高人控对接成功率,建立人控交会对接仿真系统是很有必要的。通过对追踪飞行器和目标飞行器的动力学模型分析,建立了人控交会对接仿真系统的基本框架,并基于十字靶标进行了相应的仿真实验。实验结果表明航天员经过一定的训练后,可以通过操作手柄控制追踪飞行器的位置和姿态,实现航天器的交会对接。为降低操作的复杂程度,航天员可以只进行位置控制,而把姿态控制交给自控系统,这样手控对接的成功率会更高。(本文来源于《国防科技大学学报》期刊2007年05期）
十字靶标论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
2018年4月18日清晨，第一缕阳光照到东北某靶场的水泡子上时，一切刚刚苏醒。一个亮点闯入视野，呼啸着向下俯冲。一枚桶装水般粗的蓝灰色炸弹，从武器挂架上投落，在空中划出一道弧线。几秒钟后，中靶、爆炸。大团黑云翻卷着缓慢升起，两只大鸟受
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
十字靶标论文参考文献
[1].崔艺涵,陈涛,陈宝刚.基于DPM和KCF的十字靶标检测与跟踪[J].液晶与显示.2018
[2].董宾.瞄准十字靶标：战术的？思维的？[N].解放军报.2018
[3].陈正培.十字花科黑腐病菌小RNA直接靶标鉴定[D].广西大学.2015
[4].孙楠,张丽艳,叶南,王宏涛.基于十字靶标的双目立体测量系统标定[J].光学学报.2012
[5].蒋自成,周建平,王跃锋,李九人.基于十字靶标的人控交会对接仿真[J].国防科技大学学报.2007