导读:本文包含了胱天蛋白酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:含胱天蛋白酶富集功能域凋亡抑制因子,凋亡,心血管疾病
胱天蛋白酶论文文献综述
李奇,杨俊,杨简,杨英[1]（2019）在《含胱天蛋白酶富集功能域凋亡抑制因子在心血管疾病中的研究进展》一文中研究指出细胞凋亡在维持机体正常发育以及内环境稳定中发挥重要作用,同时也对多种疾病的病理生理产生影响。研究表明心肌细胞凋亡参与了多种心血管疾病的发生发展过程。含胱天蛋白酶富集功能域凋亡抑制因子(ARC)是迄今为止唯一在心脏特异性高表达的抗凋亡蛋白,并可通过其抗凋亡能力发挥心肌保护作用。本文就ARC的结构和特点、ARC在心血管疾病中的作用及机制予以综述。(本文来源于《中国医学科学院学报》期刊2019年04期）
邓东灵,孔庆涛,胡青原,刘海波,魏天彪[2]（2019）在《胱天蛋白酶募集域蛋白9?麦芽糖结合蛋白融合蛋白的原核表达及纯化》一文中研究指出目的胱天蛋白酶募集域蛋白9(CARD9)可激活核因子?κB(NF?κB)、丝裂原激活的蛋白激酶(MAPK)等通路参与免疫,但其作用机制至今尚未阐明。为进行相关体外实验,构建CARD9?麦芽糖结合蛋白(MBP)融合蛋白的原核表达载体,并对融合蛋白进行表达鉴定及纯化。方法利用PCR技术分别扩增CARD9和MBP基因的编码序列,将两者正确插入pET?30a(+)载体中得到重组质粒,后转化至大肠埃希菌DH5α感受态细胞中,并进行PCR和酶切鉴定以及基因测序。将正确的重组质粒转化至大肠埃希菌BL21(DE3)感受态细胞,筛选不同条件进行IPTG诱导表达,通过SDS?PAGE电泳检测目的蛋白质的相对分子质量。通过MBP麦芽糖层析柱和分子筛层析柱对CARD9?MBP融合蛋白进行纯化,用HRV3C蛋白酶酶切去除MBP标签后进行MALDI?TOF质谱鉴定。结果成功构建CARD9?MBP融合蛋白的原核表达载体,PCR和酶切鉴定为阳性且基因测序结果与目的序列一致。SDS?PAGE电泳显示,在大肠埃希菌BL21(DE3)中成功诱导表达出相对分子质量约为105 000的目的蛋白。通过MBP麦芽糖层析柱的初步纯化后,可得到相对较纯的融合目的蛋白,经HRV3C蛋白酶酶切去除MBP标签后行MALDI?TOF质谱鉴定其确为CARD9蛋白。后期通过分子筛层析柱进一步纯化得到了更纯的CARD9?MBP融合蛋白。结论成功构建了重组CARD9?MBP融合蛋白的原核表达载体,并进行了大量可溶性表达。通过MBP麦芽糖层析柱和分子筛层析柱的纯化,可得到较纯的目的蛋白。(本文来源于《医学研究生学报》期刊2019年03期）
曹澜澜,徐士欣,张军平,刘亚鹭,袁卓[3]（2019）在《复方丹参滴丸对短暂性脑缺血大鼠Nod样受体蛋白3/胱天蛋白酶1介导炎症反应的影响》一文中研究指出目的探讨复方丹参滴丸对短暂性脑缺血大鼠脑组织中Nod样受体蛋白3(NLRP3)、胱天蛋白酶1(Caspase-1)、白细胞介素(IL)-1β和IL-18表达的影响。方法经改良Longa线栓法制作大鼠短暂性大脑中动脉闭塞(tMCAO)模型。将SD雄性大鼠随机分为假手术组、模型组和实验组。于大鼠苏醒后1 h,实验组予以145 mg·kg~(-1)·d~(-1)复方丹参滴丸,qd,灌胃。模型组和假手术组均予以等体积0. 9%NaCl。用苏木素-伊红(HE)染色法和尼氏染色法观察脑组织病理形态的改变,用过氧化物酶(MPO)免疫组化染色法检测炎性细胞浸润,用实时荧光定量聚合酶链式反应法检测NLRP3、Caspase-1、IL-1β和IL-18mRNA的表达水平,用酶联免疫吸附法检测脑组织中细胞因子IL-1β和IL-18的蛋白表达。结果假手术组、模型组和实验组的神经元数量分别为(614. 4±74. 2),(191. 6±35. 4)和(352. 3±29. 5) cell·mm-2,MPO免疫组化评分分别为0. 08±0. 29,7. 83±2. 21和4. 00±1. 13,实验组上述指标与模型组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 01)。与模型组比较,实验组1,3 d时的NLRP3、IL-1β、IL-18 mRNA表达水平均显着下调,差异均有统计学意义(P <0. 01或0. 05),1 d时Caspase-1 mRNA表达水平显着下调,差异有统计学意义(P <0. 01)。与模型组比较,实验组1,3 d时IL-1β蛋白表达水平均显著下调,1 d时IL-18蛋白表达水平显着下调,差异均有统计学意义(P <0. 01或P <0. 05)。结论复方丹参滴丸能改善短暂性脑缺血模型大鼠脑组织损伤,该作用与抑制NLRP3介导的炎症反应有关。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年02期）
徐艺庭,苏美仙[4]（2019）在《胱天蛋白酶3及其在脓毒症致急性肾损伤中的相关作用研究》一文中研究指出胱天蛋白酶3属于天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶家族,在多种生物细胞凋亡等过程中起关键作用,在脓毒症致急性肾损伤(AKI)的发病过程中也起重要作用。脓毒症是重症监护病房的严重疾病,疾病进展过程中常伴有多器官功能衰竭,肾功能损伤发生最早且后果最为严重。脓毒症致AKI发病过程中,急性肾小管坏死的炎症反应轻微,但肾小管细胞凋亡十分显着,其细胞凋亡过程主要由死亡受体途径和线粒体途径引起,而细胞凋亡的发生由胱天蛋白酶3激活,胱天蛋白酶3的重要作用为脓毒症致AKI提供了新的研究方向。(本文来源于《医学综述》期刊2019年02期）
夏明红,胡春光,吴陈欢[5]（2018）在《瑞舒伐他汀对急性心肌梗死大鼠心肌细胞凋亡及胱天蛋白酶-3基因表达的影响》一文中研究指出目的研究瑞舒伐他汀对急性心肌梗死(AMI)大鼠心肌细胞凋亡及胱天蛋白酶-3(caspase-3)基因表达情况的影响。方法雄性健康SD大鼠45只,10只作为假手术组(假手术组仅于左冠状动脉前降支穿线而不作结扎)。另外35只构建急性心肌梗死大鼠模型,建模成功后,将存活的27只模型大鼠随机分为实验组(n=14)及模型组(n=13)。实验组术后第1天开始以1 mg·kg~(-1)·d~(-1)瑞舒伐他汀灌胃,模型组和假手术组术后第1天开始以等量生理盐水灌胃,各组均连续干预1个月。干预后用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测各组大鼠心肌细胞凋亡及心肌梗死情况;用免疫组化法检测各组大鼠心肌组织caspase-3表达情况。结果 TUNEL检测结果显示,模型组心肌细胞呈片状棕褐色,实验组棕褐色着色明显减少,假手术组呈散在少量棕褐色。假手术组、实验组和模型组的心肌细胞凋亡指数分别为2.33±1.10,6.01±3.12,17.13±8.76,实验组和模型组较假手术组均显着升高,但实验组较模型组显着降低(P<0.01)。免疫组化结果显示,假手术组仅有少量棕黄色着色,模型组及实验组棕黄色着色部位明显增多,着色程度明显加重,但实验组不及模型组。假手术组、实验组和模型组的caspase-3蛋白阳性染色指数分别为94.98±13.44,110.67±18.59,138.25±20.93,实验组和模型组较假手术组均显着升高(P<0.05),但实验组较模型组显着降低(P<0.01)。结论瑞舒伐他汀可有效抑制急性心肌梗死模型大鼠心肌细胞凋亡,其作用机制可能与下调心肌组织中凋亡相关调节基因caspase-3的表达相关。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2018年02期）
张怡敏,周雪宁,张宏方,环诚,叶峥嵘[6]（2017）在《胱天蛋白酶1(caspase-1)抑制剂AC-YVAD-CMK抑制鲍曼不动杆菌诱导骨髓来源巨噬细胞IL-1β的分泌》一文中研究指出目的探讨胱天蛋白酶1(caspase-1)特异性抑制剂AC-YVAD-CMK对鲍曼不动杆菌(A.baumannii)刺激骨髓来源巨噬细胞(BMDM)分泌白细胞介素1β(IL-1β)的影响。方法从C57BL/6小鼠分离培养BMDM,使用(1×103、1×105、1×107)菌落形成单位(CFU)/mL的A.baumannii刺激BMDM,ELISA检测培养上清中IL-1β的水平;分别利用实时定量PCR检测IL-1β前体(pro-IL-1β)的mRNA水平,Western blot法检测pro-IL-1β蛋白水平;使用AC-YVAD-CMK阻断caspase-1活性并检测培养上清中IL-1β的水平;使用A.baumannii接种预先给予环磷酰胺处理的小鼠,制备A.baumannii感染模型,给予AC-YVADCMK处理,ELISA检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中IL-1β的水平;HE染色观察A.baumannii感染小鼠肺组织损伤情况。结果A.baumannii刺激BMDM后,培养上清中IL-1β的水平增加,pro-IL-1βmRNA和蛋白表达无明显变化;使用AC-YVAD-CMK阻断caspase-1活性后,BMDM分泌IL-1β减少,A.baumannii接种的小鼠腹腔给予AC-YVAD-CMK处理,BALF中IL-1β的水平下降,其肺组织损伤程度减轻。结论 AC-YVAD-CMK通过减少A.baumannii感染BMDM分泌IL-1β减轻肺的病理损伤。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2017年12期）
曹一得,李良鹏,陈鑫[7]（2017）在《胱天蛋白酶募集域蛋白家族在心血管疾病中的作用研究进展》一文中研究指出近年来关于胱天蛋白酶募集域蛋白(caspase recruitment domain protein,CARD)的研究较多,主要发现其与免疫、炎症及细胞凋亡的调节有关。有研究表明,CARD家族在心血管疾病的发生、发展中起着重要作用,参与了心肌肥厚、心肌纤维化和心肌梗死等的病理、生理过程。压力超负荷、缺血缺氧、交感神经激活等各种刺激因素均可显着影响CARD家族成员活性,进而通过调控核转录因子κB、丝裂原活化蛋白激酶等多种信号通路的表达影响心血管疾病的发生与发展。深入探讨CARD家族成员的调控机制,有望为心血管疾病的防治提供新的线索。结合国内外研究进展,本文就CARD家族成员在心血管系统生理、病理过程中的作用予以综述。(本文来源于《中国循环杂志》期刊2017年10期）
闫风连,董冠军,司传平[8]（2017）在《胱天蛋白酶11(caspase-11)介导的非典型炎性体信号通路研究进展》一文中研究指出非典型炎性体(non-canonical inflammasome)是宿主细胞在感受细胞质内脂多糖(LPS)时在胞内形成的的大分子蛋白复合物,在抵御Gram阴性病原菌入侵以及维持机体免疫系统的稳定中起重要作用。在小鼠体内非典型炎性体是指前体胱天蛋白酶11(pro-caspase-11)和LPS组成的复合物。在胞内前体caspase-11可以直接与LPS结合,然后发生寡聚化激活caspase-11,激活的caspase-11可剪切gasdermin-D(GSDMD),产生的N端片段通过在细胞膜表面形成10~20 nm的孔径破坏细胞膜完整性而促进细胞发生炎性细胞死亡即焦亡(pyroptosis),同时caspase-11也可激活NLRP3炎性体,通过caspase-1促进成熟白细胞介素1β(IL-1β)和IL-18的分泌。目前该信号通路中仍存在很多问题还不清楚,我们对caspase-11介导的非典型炎性体的激活以及在多种疾病中的作用进行了总结。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2017年10期）
刘璐,谭理[9]（2017）在《胱天蛋白酶CASP4的研究进展》一文中研究指出CASP4[又名ICH-2、ICE(rel)-Ⅱ、Mih1和protease TX]是胱天蛋白酶caspase(aspartate-specific cysteinyl proteinase)家族中的一员。在多种内外因素的侵袭条件下,CASP4(以及其它炎性caspases)被激活,释放促炎细胞因子并启动先天免疫反应。此外,CASP4还在肿瘤与阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)等疾病中发挥作用。本文将简要综述近年来CASP4的研究进展。(本文来源于《生命的化学》期刊2017年04期）
闫红娟[10]（2017）在《转化生长因子、胱天蛋白酶、T细胞亚群、白细胞介素在慢性乙型肝炎患者中的变化及意义》一文中研究指出目的研究转化生长因子(TGF)、胱天蛋白酶、T细胞亚群、白细胞介素(IL)在慢性乙型肝炎患者中的变化及意义。方法选取62例慢性乙型肝炎患者为观察组,另选取体检健康者62例为对照组,检测并分析各项指标水平。结果观察组c-IAP1蛋白的阳性表达率、表达水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组外周血淋巴细胞、白细胞、T细胞、CD8~+T细胞、CD4~+T细胞、CD4~+CD28~+T细胞、CD8~+CD28~+T细胞计数以及NK细胞计数均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组外周血CD4~+CD28RA~+62L~+T细胞计数和比例较对照组减少,而CD4~+CD45RA-T细胞则较对照组增加,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组IL-6、IL-8和IL-32的水平以及TGF-β1水平较对照组显着升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 TGF、c-IAP1、T细胞亚群以及IL水平能有效监测慢性乙型肝炎的发生。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2017年08期）
胱天蛋白酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的胱天蛋白酶募集域蛋白9(CARD9)可激活核因子?κB(NF?κB)、丝裂原激活的蛋白激酶(MAPK)等通路参与免疫,但其作用机制至今尚未阐明。为进行相关体外实验,构建CARD9?麦芽糖结合蛋白(MBP)融合蛋白的原核表达载体,并对融合蛋白进行表达鉴定及纯化。方法利用PCR技术分别扩增CARD9和MBP基因的编码序列,将两者正确插入pET?30a(+)载体中得到重组质粒,后转化至大肠埃希菌DH5α感受态细胞中,并进行PCR和酶切鉴定以及基因测序。将正确的重组质粒转化至大肠埃希菌BL21(DE3)感受态细胞,筛选不同条件进行IPTG诱导表达,通过SDS?PAGE电泳检测目的蛋白质的相对分子质量。通过MBP麦芽糖层析柱和分子筛层析柱对CARD9?MBP融合蛋白进行纯化,用HRV3C蛋白酶酶切去除MBP标签后进行MALDI?TOF质谱鉴定。结果成功构建CARD9?MBP融合蛋白的原核表达载体,PCR和酶切鉴定为阳性且基因测序结果与目的序列一致。SDS?PAGE电泳显示,在大肠埃希菌BL21(DE3)中成功诱导表达出相对分子质量约为105 000的目的蛋白。通过MBP麦芽糖层析柱的初步纯化后,可得到相对较纯的融合目的蛋白,经HRV3C蛋白酶酶切去除MBP标签后行MALDI?TOF质谱鉴定其确为CARD9蛋白。后期通过分子筛层析柱进一步纯化得到了更纯的CARD9?MBP融合蛋白。结论成功构建了重组CARD9?MBP融合蛋白的原核表达载体,并进行了大量可溶性表达。通过MBP麦芽糖层析柱和分子筛层析柱的纯化,可得到较纯的目的蛋白。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胱天蛋白酶论文参考文献
[1].李奇,杨俊,杨简,杨英.含胱天蛋白酶富集功能域凋亡抑制因子在心血管疾病中的研究进展[J].中国医学科学院学报.2019
[2].邓东灵,孔庆涛,胡青原,刘海波,魏天彪.胱天蛋白酶募集域蛋白9?麦芽糖结合蛋白融合蛋白的原核表达及纯化[J].医学研究生学报.2019
[3].曹澜澜,徐士欣,张军平,刘亚鹭,袁卓.复方丹参滴丸对短暂性脑缺血大鼠Nod样受体蛋白3/胱天蛋白酶1介导炎症反应的影响[J].中国临床药理学杂志.2019
[4].徐艺庭,苏美仙.胱天蛋白酶3及其在脓毒症致急性肾损伤中的相关作用研究[J].医学综述.2019
[5].夏明红,胡春光,吴陈欢.瑞舒伐他汀对急性心肌梗死大鼠心肌细胞凋亡及胱天蛋白酶-3基因表达的影响[J].中国临床药理学杂志.2018
[6].张怡敏,周雪宁,张宏方,环诚,叶峥嵘.胱天蛋白酶1(caspase-1)抑制剂AC-YVAD-CMK抑制鲍曼不动杆菌诱导骨髓来源巨噬细胞IL-1β的分泌[J].细胞与分子免疫学杂志.2017
[7].曹一得,李良鹏,陈鑫.胱天蛋白酶募集域蛋白家族在心血管疾病中的作用研究进展[J].中国循环杂志.2017
[8].闫风连,董冠军,司传平.胱天蛋白酶11(caspase-11)介导的非典型炎性体信号通路研究进展[J].细胞与分子免疫学杂志.2017
[9].刘璐,谭理.胱天蛋白酶CASP4的研究进展[J].生命的化学.2017
[10].闫红娟.转化生长因子、胱天蛋白酶、T细胞亚群、白细胞介素在慢性乙型肝炎患者中的变化及意义[J].中国卫生检验杂志.2017
标签：含胱天蛋白酶富集功能域凋亡抑制因子; 凋亡; 心血管疾病;