导读:本文包含了卤代烷烃论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:同分异构体,组合数,卤代物
卤代烷烃论文文献综述
许竣勃[1]（2019）在《速算烷烃、芳香烃二卤代物的同分异构体数目》一文中研究指出标记说明:(1)所有烃省略氢原子,只写碳骨架;(2)伯碳原子、仲碳原子、叔碳原子、季碳原子分别表示为1°、2°、3°、4°。取代规律:4°不加X (X表示卤素,下同),3°至多加一个X,1°和2°可加两个或一个X。本文将借助图形直观地表示组合方式,如图1所示。(1)同碳上等效碳字母同用数字区别;(2)碳链上对称的等效碳,字母同记"'"区别;(3)类似于坐标系"|"代表组合方式,"□"代表占位,把它们写在对应横行(本文来源于《中学生数理化(自主招生)》期刊2019年11期）
杨波,张彦,余慧梅,方敏[2]（2019）在《联产多卤代烯烃和氟化烷烃的方法及氟化催化剂研究》一文中研究指出研究了反式-1-氯-3,3,3-叁氟丙烯、反式-1,3,3,3-四氟丙烯、顺式-1,3,3,3-四氟丙烯和1,1,1,3,3-五氟丙烷的联产方法及其氟化催化剂。以1,1,1,3,3-五氯丙烷和氟化氢为原料,在氟化催化剂作用下经过3步反应得到目标产物。现有催化剂存在容易结炭、选择性差及寿命短的缺点,研究开发的重点是提高转化率和选择性,抑制催化剂结炭,延长催化剂寿命,根据不同的反应条件得到不同的目标产物,改善催化剂的性能以适应工业化需求。(本文来源于《有机氟工业》期刊2019年03期）
张宇[3]（2019）在《基于苯炔前体、卤代烷烃和二氧化碳参与的多组分反应研究》一文中研究指出二氧化碳是一类无毒、廉价易得且储量丰富的理想C1合成子,关于该合成子的研究备受关注。开展二氧化碳向高附加值化工产品的化学转化研究工作,不仅可以将其变废为宝,还可以为缓解化石能源日益匮乏提供潜在解决途径。虽然目前对二氧化碳的研究已取得了一系列进展,但由于二氧化碳的热力学和动力学稳定性,二氧化碳的转化条件一般较为苛刻,关于二氧化碳的研究仍然停留在基础研究阶段,真正实现其工业化应用的报道较少。因此,开发新型二氧化碳在温和条件下的转化反应,尤其是碳碳键成键反应仍然是当前有机化学的研究热点。本论文在综述前人关于二氧化碳的碳碳成键反应基础上,通过原位产生高能苯炔中间体捕捉二氧化碳的策略,发展了一系列苯炔参与的二氧化碳多组分反应,合成了一系列不同类型的邻卤苯甲酸酯化合物,具体内容包括以下两部分:第一部分主要研究了苯炔前体、氯化钾、氯代烷烃和二氧化碳的叁相四组分反应。该反应通过一步反应构建了叁种不同化学键,如C-Cl、C-C和C-O键,为选择性的合成不同类型的邻氯苯甲酸酯提供了一种操作简单、条件温和的方法。第二部分主要研究了苯炔前体、烯丙基或肉桂基溴和二氧化碳的叁组分偶联反应。该反应首次实现了苯炔的溴化、羧基化反应,通过一步高效构建各种类型的邻溴苯甲酸烯丙基酯化合物。此外,该反应具有条件温和、底物适用性广、实用性强等特点。本论文围绕苯炔前体、卤代烷烃和二氧化碳参与的多组分反应进行研究,丰富了当前苯炔和二氧化碳相结合的化学转化方法,为后续相关领域的研究奠定了一定的基础。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-06-03）
杨泽坤,周洪林[4]（2018）在《二卤代烷烃同分异构体的书写》一文中研究指出同分异构现象的广泛存在造就了种类繁多的有机物。随着碳原子数目的增多,当官能团种类与位置不确定时,同分异构体数目增多更加明显,这无疑给学生书写同分异构体带来了很大挑战。对于书写取代基为一价官能团(即差一个电子或只需形成一个价键即可稳定的官能团,如-OH、-Cl)的烃衍生物同分异构体,均可以通过烷烃二元取代物类比求解~([1])。(本文来源于《中学化学教学参考》期刊2018年16期）
马志超[5]（2018）在《Pd催化酰基膦与卤代烷烃偶联构建C(sp~3)-P(Ⅲ)键的反应研究》一文中研究指出以叁价膦为代表的含磷有机化合物在有机合成上扮演着非常重要的角色,尤其是作为配体在过渡金属催化反应中应用十分广泛。随着过渡金属催化研究的深入,对富电子膦配体的需求也显着增加,因此发展高效的策略和方法构建C(sp3)-P(Ⅲ)键一直备受关注。本论文的研究内容主要包括以下二个部分:一、研究了酰基膦和活泼亲电试剂通过亲电取代反应构建C-P(Ⅲ)键。设计反应过程并进行实验发现酰基膦并不能直接与活泼亲电试剂反应制备烷基叁价膦化合物,易发生过度反应生成季鏻盐。说明采用过渡金属催化偶联实现C-P(Ⅲ)键构建的必要性。二、重点研究了 Pd催化的酰基膦与卤代烷烃的偶联反应,实现了C(sp3)-P(Ⅲ)键的高效、选择性构建,避免了过度反应等问题,合成了一系列烷基二苯基膦化合物。值得指出的是在该反应中没有由催化剂导致的伯卤代烷烃消除副产物生成,而且相比亲电取代反应构建C(sp3)-P(Ⅲ)键的方法而言,该方法反应条件温和,有利于兼容对碱敏感的底物,显着扩大了该方法的应用范围。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-20）
[6]（2018）在《镍催化的叁级卤代烷烃与烯丙基碳酸酯的还原偶联反应》一文中研究指出Angew.Chem.Int.Ed.2017,56,13103~13106烷基类化合物的烯丙基化反应是现代有机合成化学中一类重要的反应类型,有着广泛的应用价值.同时,季碳化合物的合成在有机化学中极具挑战性,在材料化学和药物分子领域等也有良好的应用前景.目前主要是通过传统偶联方法,在过渡金属Co、Ni、Cu以及Pd等催化下卤代烷烃或其与金属有机试剂与相应的亲核或亲电试剂发生偶(本文来源于《有机化学》期刊2018年01期）
杨岩,张健,李志鹏,孙真荣[7]（2017）在《卤代烷烃分子在飞秒光场中的电离、解离和库仑爆炸》一文中研究指出随着飞秒激光技术以及带电粒子探测技术的飞速发展,使得在原子分子微观层面上认识和探索自然成为可能,并逐步发展成为人们关注的焦点。多原子分子具有丰富的电子层结构以及复杂的空间几何构型,因此研究分子体系在强场激光中的超快动力学过程,对于更好地探究光与物质相互(本文来源于《第十二届全国光学前沿问题讨论会会议论文摘要集》期刊2017-11-17）
周文俊,张逸寒,曹光梅,刘惠东,余达刚[8]（2017）在《钯催化卤代烷烃参与的自由基型转化反应》一文中研究指出钯催化的交叉偶联反应经历了数十年的发展,已经成为一种重要的有机合成手段.相比于芳基和烯基卤代物,烷基卤代物参与的偶联反应具有诸多挑战,例如烷基卤代物和钯催化剂发生氧化加成较为困难,之后形成的烷基钯物种也面临易于发生β-H消除和质子化等副反应的挑战.近年来,有机化学家们大力发展了涉及单电子转移的新型钯催化体系,实现了烷基卤代物参与的一系列自由基型偶联反应,弥补了传统双电子转化模式的不足.本文以参与反应的底物类型为序,综述了近年来钯催化卤代烷烃的自由基型转化反应新进展.(本文来源于《有机化学》期刊2017年06期）
尧鹏魁,周志辉,吴红丹,张青鹏,徐嘉晨[9]（2016）在《NaA沸石膜渗透蒸发脱除卤代烷烃中微量水》一文中研究指出利用二次生长法,在α-Al_2O_3载体外表面合成NaA沸石膜,并采用SEM和XRD等方法对合成的NaA沸石膜进行表征。将合成的NaA沸石膜应用在渗透蒸发脱除卤代烷烃中微量水,考察了进料流量、渗透侧压力和操作温度等对膜渗透汽化性能的影响。表征结果显示,制备出了连续、致密、高纯度的NaA沸石膜,且膜层厚度仅为10μm。实验结果表明,NaA沸石膜应用在一氯甲烷脱水中,当操作温度从10℃上升到80℃时,对水的通量一直维持在0.15kg/(m~2·h)以上;NaA沸石膜应用在二氯甲烷脱水中,当进料流量增加到198mL/min时,膜相应的渗透通量和分离因子分别达到0.172kg/(m~2·h)和39900;NaA沸石膜应用在氯仿脱水中,当操作温度升高至50℃时,渗透通量达到最大值0.564kg/(m~2·h);NaA沸石膜应用在四氯化碳脱水中,当操作温度升高至60℃时,渗透通量可达到0.612kg/(m~2·h)。(本文来源于《石油化工》期刊2016年12期）
田梅,袁圆,郑军芳[10]（2016）在《卤代烷烃高灵敏度示踪气体筛选》一文中研究指出确定了备选示踪气体CF4,C2F6,CF3Br,CF2Cl Br,对比了它们的色谱分析性能,结合大气本底水平,筛选出CF3Br和CF2Cl Br可作为高灵敏度示踪气体。这两种气体物化性质稳定,室外大气本底分别为(4.3±1.1)×10-12(V/V),(2.1±0.5)×10-12(V/V),500μL进样量情况下方法的最小检测量分别为4×10-12(V/V),2×10-12(V/V),满足高灵敏度示踪和快速监测的需求。(本文来源于《分析试验室》期刊2016年11期）
卤代烷烃论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了反式-1-氯-3,3,3-叁氟丙烯、反式-1,3,3,3-四氟丙烯、顺式-1,3,3,3-四氟丙烯和1,1,1,3,3-五氟丙烷的联产方法及其氟化催化剂。以1,1,1,3,3-五氯丙烷和氟化氢为原料,在氟化催化剂作用下经过3步反应得到目标产物。现有催化剂存在容易结炭、选择性差及寿命短的缺点,研究开发的重点是提高转化率和选择性,抑制催化剂结炭,延长催化剂寿命,根据不同的反应条件得到不同的目标产物,改善催化剂的性能以适应工业化需求。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
卤代烷烃论文参考文献
[1].许竣勃.速算烷烃、芳香烃二卤代物的同分异构体数目[J].中学生数理化(自主招生).2019
[2].杨波,张彦,余慧梅,方敏.联产多卤代烯烃和氟化烷烃的方法及氟化催化剂研究[J].有机氟工业.2019
[3].张宇.基于苯炔前体、卤代烷烃和二氧化碳参与的多组分反应研究[D].华南理工大学.2019
[4].杨泽坤,周洪林.二卤代烷烃同分异构体的书写[J].中学化学教学参考.2018
[5].马志超.Pd催化酰基膦与卤代烷烃偶联构建C(sp~3)-P(Ⅲ)键的反应研究[D].北京化工大学.2018
[6]..镍催化的叁级卤代烷烃与烯丙基碳酸酯的还原偶联反应[J].有机化学.2018
[7].杨岩,张健,李志鹏,孙真荣.卤代烷烃分子在飞秒光场中的电离、解离和库仑爆炸[C].第十二届全国光学前沿问题讨论会会议论文摘要集.2017
[8].周文俊,张逸寒,曹光梅,刘惠东,余达刚.钯催化卤代烷烃参与的自由基型转化反应[J].有机化学.2017
[9].尧鹏魁,周志辉,吴红丹,张青鹏,徐嘉晨.NaA沸石膜渗透蒸发脱除卤代烷烃中微量水[J].石油化工.2016
[10].田梅,袁圆,郑军芳.卤代烷烃高灵敏度示踪气体筛选[J].分析试验室.2016