导读:本文包含了生物信号论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:无线通信,传感器,生物信号
生物信号论文文献综述
潘杰[1]（2019）在《基于无线通信技术的电生物信号采集测试研究》一文中研究指出可穿戴电生物信号采集系统能够采集身体不同部位的电生物信号,通过传感器来获取电生物信号,将采集的数据储存在记忆卡中,并以ZigBee无线传输的方式实现器件与软件的实时数据传输。波形通过控制器进行数据实时处理在客户端显示出来,对身体不同部位信号进行采集并对数据进行分析。(本文来源于《电脑知识与技术》期刊2019年25期）
赵熙熙[2]（2019）在《科学家用CRISPR制造智能材料》一文中研究指出本报讯 还有什么是CRISPR不能做的吗？科学家已经使用这种基因编辑工具制造了大量基因改造生物，同时还用它来追踪动物发育、检测疾病以及控制害虫。如今，他们又发现了这种基因编辑工具的另一个应用——使用CRISPR创建智能材料，后者能够根据指令改变自(本文来源于《中国科学报》期刊2019-08-26）
王小荣,张玉平,姜华,杜舒婷,赵小祺[3]（2019）在《PowerLab生物信号采集系统在医学机能学教学中的应用与体会》一文中研究指出PowerLab生物信号采集系统实现了对各类生物电信号的调理、放大、显示、记录、存储、处理及打印输出,操作简便,数据采集和处理结果准确、可靠,已广泛应用于生命科学领域,并逐步应用于医学机能学实验教学,改善了医学院校教学环境,提高了教学质量。本文对PowerLab生物信号采集系统在医学机能学实验教学中的应用与体会进行总结,为其进一步应用于医学机能学创新性实验教学夯实基础。(本文来源于《卫生职业教育》期刊2019年15期）
陈志超[4]（2019）在《基于生物信号放大技术的核酸适配体传感新方法研究》一文中研究指出伴随着核酸适配体自动化筛选技术的快速发展,基于核酸适配体高特异性生物识别作用与各种灵敏信号转导技术相结合来构建各种性能优良的生物传感器,近年来在分析化学领域引起了人们广泛关注。与抗体相比,核酸适配体由于具有分子量较小、易于化学合成、稳定性好、生物特异性高等优点,将其用于生物传感器构建,较传统的免疫传感器具有十分突出的性能优势和应用前景。更重要的是,核酸适配体的寡核苷酸性质使其十分易于与各种核酸、核酸酶等生物信号放大技术相结合,来进行各种生物信号放大策略的方便构建,从而大大提高生物传感器的分析灵敏度。为此,基于复杂基质中低丰度抗生素分子和miRNA生物标志物等分析物的高选择性、准确检测需要,本论文将核酸适配体的高特异性生物识别与各种生物信号放大技术相结合,在高灵敏电化学、比色生物传感新方法研究方面开展了如下叁个工作:1.基于酶纳米探针信号放大的卡那霉素高灵敏电化学生物传感基于辣根过氧化物酶(HRP)功能化金纳米探针的信号转导与放大作用,本工作成功发展了一种可用于卡那霉素(Kana)检测的电化学核酸适配体传感新方法。该传感器通过在Kana核酸适配体互补链修饰电极上杂交组装Kana核酸适配体,并进一步吸附嵌插亚甲基蓝(MB)制备而成。接下来,链霉亲和素与高含量HRP功能化金纳米探针即可被特异性捕获到该核酸适配体传感器上,并通过MB电子媒介体作用的HRP催化反应产生灵敏的电化学信号响应。由于核酸适配体对Kana的特异性生物识别作用可以引起MB和纳米探针捕获量的定量减少,从而方便的实现了该传感器的电化学信号转导。由于酶催化反应和纳米探针信号放大作用均可实现对电化学信号的极大增强,因而使得本方法具有很高的灵敏度。在优化条件下,该方法线性范围可达4个数量级以上,检出限为0.88 pg mL~(-1)。2.基于DNA酶催化反应与目标物循环信号放大的高灵敏卡那霉素均相比色传感基于目标物识别引起的DNA酶释放与核酸外切酶III(Exo III)助目标物循环信号放大,本工作成功发展了一种可用于Kana高灵敏检测的均相比色传感新方法。当Kana核酸适配体与DNA酶之间形成杂交双链后,DNA酶的催化反应活性可以得到很好抑制;当进一步进行Kana与其核酸适配体之间的特异性识别反应之后,DNA酶即可从DNA酶/S2双链中得以释放,从而来方便实现其比色信号的转导。在DNA酶序列3’末端增加的一个腺嘌呤碱基,不仅可以显着增强DNA酶的催化活性,而且使得DNA酶的催化活性更加易于抑制和释放。同时,Kana与其核酸适配体之间形成的特殊发夹结构,使得本工作可以方便引入Exo III来剪切此复合物,从而实现其催化目标物循环信号放大,进而大大提高方法的分析灵敏度。在优化条件下,该方法可在5个数量级的线性范围内实现对Kana的准确检测,检测限为0.045 pg mL~(-1)。3.酶助目标物循环用于直立碳纳米管上miRNA高灵敏电化学生物传感本工作将直立纳米结构生物传感器上的一步生物识别反应与T7外切酶(Exo)助目标循环相结合,成功发展了一种可用于miRNA-21检测的电化学生物传感新方法。该生物传感器通过在芳基重氮盐修饰电极上共价链接末端羧基化单壁碳纳米管(SWCNT)构筑的直立纳米界面上非共价吸附二茂铁(Fc)标记单链信号DNA制备而成。当将其用于靶向分析物miRNA-21温育反应之后,形成DNA/RNA杂化双链即可从电极表面释放,从而引起生物传感器的电化学信号降低。此外,该生物识别反应还可以触发T7 Exo的酶助目标循环反应,从而实现传感器的极大信号放大。在优化条件下,该方法可在从10 fM至100 pM线性范围内实现对miRNA-21的方便、灵敏检测,检测限为3.5fM。(本文来源于《湖北师范大学》期刊2019-05-24）
陆永辉,张艳,张希林[5]（2018）在《生物信号采集系统插件管理器的设计与实现》一文中研究指出为了解决当前生物信号采集系统中各厂家终端设备所采用的通讯协议不完全相同的问题,本项目基于Visual Studio开发平台,设计出了解决终端设备通讯协议兼容问题的插件管理器,并制定了该类插件的设计规范。该插件管理器能够实现对按照上述设计规范设计的插件的管理。(本文来源于《信息技术与信息化》期刊2018年11期）
张启忠,席旭刚,罗志增[6]（2018）在《基于多源生物信号的下肢步态相识别》一文中研究指出为提高人体下肢步态相识别的准确性,研究了融合表面肌电信号(s EMG)、膝关节角度和足底压力信号的人体下肢步态相识别方法。首先,将s EMG信号进行小波包分解提取多尺度能量和多尺度模糊熵特征;然后,对提取的s EMG信号特征值采用主成分分析(PCA)方法进行降维处理,并与足底压力特征值和膝关节能量特征值构成一组特征向量;最后,将特征向量输入粒子群优化最小二乘支持向量机(PSO-LSSVM)对人体下肢运动信息进行步态相识别。实验结果表明,所提方法相较于其他方法有较高的识别准确率和有效性。(本文来源于《计量学报》期刊2018年06期）
石丹,高博,龚敏[7]（2018）在《一种用于生物信号采集的CMOS全差分前置跨阻放大器设计》一文中研究指出针对生物信号微弱、变化范围大等特点设计了一种用于检测微弱电流的全差分跨阻放大器(TIA)电路结构。不同于传统电路的单端输入,该结构采用高增益的全差分两级放大器实现小信号输入及轨到轨输出。基于CSMC 0.18μm CMOS工艺,采用1.8V电源电压对设计的电路进行了仿真,仿真结果表明:TIA输入电流动态范围为100nA~10μA,最大跨阻增益达到104.38dBΩ,-3dB带宽为4MHz,等效输入噪声电流为1.26pA/Hz。对电路进行跨阻动态特性仿真表明,在输入电流为100nA时,输出电压的动态摆幅达到3.24mV,功耗仅为250μW,总谐波失真(THD)为-49.93dB。所设计的高增益、低功耗、宽输入动态范围TIA适用于生物医疗中极微小生物信号的采集,可作为模块电路集成在便携设备中。(本文来源于《半导体光电》期刊2018年02期）
赵双,刘云涛,隋鑫[8]（2017）在《用于生物信号检测的低功耗CMOS模拟前端》一文中研究指出为了符合低功耗的绿色环保理念,设计实现了可检测微弱心电、脑电信号的低功耗CMOS模拟前端集成电路。电路系统包含低噪声放大器、开关电容型增益可调放大器和逐次逼近型模数转换器(SAR ADC)等模块。低噪声放大器采用全差分Rail-to-Rail运放作为主体结构,代替了传统仪表放大器;增益可调放大器通过开关电容网络实现4种可调增益。与传统前端电路相比,设计中增加了片上SAR ADC模块,改善了现有前端电路多采用模拟输出的不足。电路基于GSMC 0.18μm CMOS工艺进行设计,采用Cadence Spectre工具完成仿真。仿真结果表明,在1.8V电源电压下,前端电路整体功耗为115.6μW,能够实现准确的数字输出。(本文来源于《微电子学》期刊2017年06期）
闫强,张建,许妙苗[9]（2017）在《生物信号分子精准响应性聚合物体系及其自组装》一文中研究指出刺激响应性聚合物可以定义为一类智能聚合物体系。目前,基于传统物理或化学刺激源的响应聚合物体系已日渐成熟;但这些常规刺激源的使用往往会引起两个重要的问题:细胞损伤或细胞毒性;低选择性、低特异性与低生物有效分布。针对这两个关键科学问题,我们提出了"生物信号分子精准响应性聚合物"的概念,希望利用内源性的生物信号分子作为刺激源,原位、特异性地实现聚合物体系的应答,解决上述困境。通过聚合物结构设计与剪裁,我们成功构建了基于多取代苯的系列聚合物功能结构,可高灵敏地、选择性地应答生物细胞内的重要神经信号转导分子,如硫化氢、多硫化氢、一氧化碳、过氧硝基等。这些聚合物自组装所形成的组装体系能够快速响应上述生物信号,临界响应阈值突破公认的纳摩尔响应极限(~10~(-9)M),并可高效阻抗细胞内同源同型生物相似物的干扰。这类聚合物为开辟生物信号分子响应性聚合物家族提供了思路,并在构建精准响应性高分子方向上迈进一步(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题J：高分子组装与超分子体系》期刊2017-10-10）
赖勇[10]（2017）在《一种多通道生物信号采集器与传感器的无线连接方法》一文中研究指出本发明公开了一种多通道生物信号采集器与传感器的无线连接方法,方法包括:步骤1:接收器上电产生随机信道;步骤2:接收器抢占随机信道,接收器在公共信道发射配对信息,等待传感前端的配对;步骤3:传感前端上电后,进入公共信道接收配对信息,接收器与传感前端配对成功后,接收器从传感前端获取有效数据;步骤4:当接收器与传感前端的通讯信道被干扰,造成数据丢包率达到阈值时,接收器自动扫描空间中可用的空闲信道,并通知传感前端同时切换到新的空闲信道继续工作,实现了多通道生物信号采集器与传感器的无线连接方法配对简单、直观、各无线通道速率独立、稳定、空间容量大的技术效果。(本文来源于《传感器世界》期刊2017年08期）
生物信号论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本报讯 还有什么是CRISPR不能做的吗？科学家已经使用这种基因编辑工具制造了大量基因改造生物，同时还用它来追踪动物发育、检测疾病以及控制害虫。如今，他们又发现了这种基因编辑工具的另一个应用——使用CRISPR创建智能材料，后者能够根据指令改变自
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生物信号论文参考文献
[1].潘杰.基于无线通信技术的电生物信号采集测试研究[J].电脑知识与技术.2019
[2].赵熙熙.科学家用CRISPR制造智能材料[N].中国科学报.2019
[3].王小荣,张玉平,姜华,杜舒婷,赵小祺.PowerLab生物信号采集系统在医学机能学教学中的应用与体会[J].卫生职业教育.2019
[4].陈志超.基于生物信号放大技术的核酸适配体传感新方法研究[D].湖北师范大学.2019
[5].陆永辉,张艳,张希林.生物信号采集系统插件管理器的设计与实现[J].信息技术与信息化.2018
[6].张启忠,席旭刚,罗志增.基于多源生物信号的下肢步态相识别[J].计量学报.2018
[7].石丹,高博,龚敏.一种用于生物信号采集的CMOS全差分前置跨阻放大器设计[J].半导体光电.2018
[8].赵双,刘云涛,隋鑫.用于生物信号检测的低功耗CMOS模拟前端[J].微电子学.2017
[9].闫强,张建,许妙苗.生物信号分子精准响应性聚合物体系及其自组装[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题J：高分子组装与超分子体系.2017
[10].赖勇.一种多通道生物信号采集器与传感器的无线连接方法[J].传感器世界.2017