导读:本文包含了铂类耐药论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:白蛋白结合型紫杉醇,吉西他滨,铂类耐药,复发性卵巢癌
铂类耐药论文文献综述
马春燕,管静芝[1]（2019）在《白蛋白结合型紫杉醇单药与吉西他滨单药治疗晚期铂类耐药复发性卵巢癌的疗效比较》一文中研究指出目的:探讨白蛋白结合型紫杉醇与吉西他滨方案在晚期复发卵巢癌中的疗效及安全性。方法:回顾性分析56例中晚期复发性卵巢癌患者,56例患者均为铂类耐药复发患者分别采用白蛋白结合型紫杉醇与吉西他滨方案化疗。21天为1疗程,共行6周期化疗,对两组患者的疗效进行评估观察,并比较治疗后两组的不良反应。结果:白蛋白结合型紫杉醇组治疗有效率为39.3%(10/28),吉西他滨组治疗有效率为25.0%(7/28),两组对比差异无统计学意义(P=0.38>0.05);白蛋白结合型紫杉醇组中位无进展生存期(mPFS)为8.2个月,吉西他滨mPFS为6.4个月,两组对比差异无统计学意义(P>0.05)。白蛋白结合型紫杉醇组没有合并糖尿病者与合并糖尿病者有效率比较同样采用Fisher精确检验P=0.062>0.05,两组有效率无差别。白蛋白结合型紫杉醇亚组中无糖尿病的患者与合并糖尿病的患者的中位mPFS分别为8.9、4.2个月,两者比较差异有统计学意义(P <0. 05),不良反应中性粒细胞比较差异有统计学意义(P <0. 05),血小板降低、肝损伤、肾损伤不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期复发性卵巢癌疗效较吉西他滨治疗疗效较好,患者中位无进展生存期较长;另外我们发现伴有糖尿病的患者应用白蛋白结合型紫杉醇组不良反应高于无糖尿病的患者,疗效亦偏差。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2019年22期）
何苗,程宏文,江涛,陈川,陈梅[2]（2019）在《调强放疗联合替吉奥化疗治疗铂类耐药复发直肠癌的疗效研究》一文中研究指出目的探讨调强放疗联合替吉奥化疗治疗铂类耐药复发直肠癌的近期疗效及安全性,给患者提供更佳治疗方案。方法选取2017年6月—2018年6月本院收治的40例直肠癌患者,既往曾给予手术联合多疗程FOLFOX方案治疗,对常用的铂类化疗方案耐药,将患者随机分为治疗组及对照组,对照组给予单药替吉奥胶囊化疗,治疗组在对照组的治疗上加用调强放疗,比较两组患者近期疗效及不良反应耐受情况。结果全组患者均完成治疗,依从性好。总有效率为75.0%,1年生存率为72.0%。主要毒副反应为消化道反应、血液学毒性、放射性肠炎,多为1、2级,仅见1例3级腹泻。结论调强放疗联合替吉奥化疗治疗铂类耐药复发直肠癌临床疗效显着,毒副反应可耐受,能明显改善患者的生活质量。(本文来源于《中国继续医学教育》期刊2019年27期）
张正茂,齐新颖,窦晓梦,杨平芳,张文哲[3]（2019）在《LRP和GST-π表达与上皮性卵巢癌患者铂类耐药及预后的关系》一文中研究指出目的 :探讨肺耐药蛋白(lung resistance protein,LRP)和谷光甘肽S转移酶π(glutathione S-transferase-π,GST-π)表达与上皮性卵巢癌患者化疗耐药及预后的关系。方法 :选取66例河北医科大学第四医院妇科2007年1月—2010年1月收治的上皮性卵巢癌患者的临床资料进行分析。所有患者均进行了全面分期手术或卵巢癌细胞减灭术,术后均完成了6～8个周期以铂类为基础的化疗。按照化疗疗效判定标准,分为敏感组及耐药组。采用免疫组织化学法检测66例上皮性卵巢癌组织中LRP及GST-π蛋白的表达,分析其与卵巢癌患者化疗耐药及生存的关系。结果 :66例上皮性卵巢癌组织中,LRP阳性者化疗有效率为61.2%(30/49),LRP阴性者化疗有效率为94.1%(16/17),2组间差异有统计学意义(P=0.011)。GST-π阳性者化疗有效率为61.7%(29/47),GST-π阴性者化疗有效率为94.7%(18/19),2组间差异有统计学意义(P=0.026)。在化疗耐药组中,LRP和GST-π阳性表达率分别为91.3%(21/23)和87.0%(20/23);在化疗敏感组中,LRP和GST-π阳性表达率分别为65.1%(28/43)和62.8%(27/43);2组间差异有统计学意义(P=0.020和P=0.039)。LRP阴性者中位生存期(overall survival,OS)长于阳性者(74个月vs 54个月,P <0.01),GST-π阴性者中位OS长于阳性者(66个月vs49个月,P <0.05)。结论 :LRP和GST-π的表达与上皮性卵巢癌患者的化疗耐药、疗效及OS有关。(本文来源于《肿瘤》期刊2019年09期）
郭玮,刁海丹[4]（2019）在《紫杉醇联合吉西他滨治疗晚期铂类耐药复发性卵巢癌的临床疗效》一文中研究指出目的探讨晚期铂类耐药的复发性卵巢癌联合采用紫杉醇与吉西他滨治疗的临床效果。方法选取2015年11月至2017年2月大连市第叁人民医院收治的40例复发性晚期卵巢癌患者作为研究对象,按随机化原则分为对照组与试验组,各20例。对照组给予拓扑替康治疗,试验组给予紫杉醇+吉西他滨治疗,比较两组治疗效果、不良反应发生情况和生存期。结果试验组治疗有效率为75.00%,显着高于对照组的40.00%,差异有统计学意义(χ2=5.0128,P<0.05);两组治疗后不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组无进展生存期及总生存期均长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇、吉西他滨联合应用治疗铂类耐药的晚期复发性卵巢癌临床效果显着,不良反应少,有利于延长患者生存期。(本文来源于《中国药物经济学》期刊2019年08期）
李梦晨[5]（2019）在《CEBPB通过H3K79甲基化表观重编程介导卵巢癌铂类耐药的相关机制研究》一文中研究指出目的:肿瘤细胞化疗耐药是导致卵巢癌病人预后差和死亡率高的主要原因,而表观遗传学在调控恶性肿瘤的耐药表型中起关键作用。本文主要目的是寻找是否存在关键的调控因子来调控众多耐药基因的表达以及其潜在的耐药机制,并且进一步研究是否能以该关键调控因子为靶点来逆转肿瘤细胞的耐药。方法:为了寻找上述类型的关键调控因子,挑选20例高级别浆液性卵巢癌组织标本与20例正常输卵管对照标本进行H3K4me3、H3K36me3、H3K79me2/me3(转录活化相关)和H3K9me3、H3K27me3、H4K20me3(转录抑制相关)六个位点的ChIP-seq以及转录组测序,并进行motif分析预测调控因子。挑选潜在的调控因子,用数据库和临床样本信息分析其与卵巢癌预后之间关系。各项体内体外实验研究该调控因子是否有促进卵巢癌顺铂耐药的作用。进一步利用ChIP-seq和转录组测序以及生物信息学分析,研究该调控因子如何利用表观重编程来促进下游基因的表达。进一步再使用磷酸化抗体芯片及各项耐药实验研究CEBPB如何在卵巢癌细胞顺铂耐药表型调控中起作用。结果:我们分析了浆液性卵巢癌和正常对照组织中由于组蛋白6个位点甲基化所致差异表达的基因,通过进行motif分析,筛选出35个可能调控组蛋白甲基化的上游调控因子,这其中转录因子CEBPB与H3K79甲基化相关性最高。数据库生物信息学分析和临床样本分析都显示了CEBPB高表达与卵巢癌预后差及肿瘤细胞顺铂耐药相关。各项体内体外实验表明CEBPB高表达促进顺铂耐药,并与卵巢癌细胞获得性耐药相关。机制上我们发现CEBPB通过增强DOT1L与靶基因的结合能力来调控基因的H3K79甲基化水平,进而调控基因表达。进一步实验结果说明CEBPB依赖于DOT1L在卵巢癌细胞顺铂耐药表型调控中起关键作用。用抑制剂或者shRNA来降低CEBPB或者DOT1L的表达水平,可逆转卵巢癌肿瘤细胞的顺铂耐药。结论:我们的研究结果首次表明特异的转录因子可以调控表观重编程相关的一群功能相关的基因。CEBPB作为DOT1L的共调控因子,共同结合于靶基因,促进靶基因染色质区域H3K79高甲基化,因此维持了多个耐药基因染色质区域的开放状态。因此,诸如CEBPB等转录因子通过表观遗传酶的作用间接调控了染色质的状态。在高级别浆液性卵巢癌中,我们的研究提供了新的治疗思路,可以进一步研发靶向CEBPB或者CEBPB-DOT1L相互作用的药物,同时说明了进一步在肿瘤中发现具有染色质重塑功能的转录因子的重要性。(本文来源于《华中科技大学》期刊2019-05-01）
徐喆[6]（2019）在《MiR-429调控自噬增强铂类耐药卵巢上皮癌细胞敏感性的机制研究》一文中研究指出目的:应用生物信息学方法分析hsa-mi R-429的基本信息,预测其靶基因,对其靶基因进行功能注释,为探索其在卵巢癌治疗方面的机制研究作理论基础。方法:利用从mi RDB、Targetscan、Target Miner、RNACentral四个预测软件和Satrbase v3.0数据库平台预测到的hsa-mi R-429的靶基因,并通过GEO数据库检索到有关mi R-429靶基因的芯片数据库GSE56967进行靶基因分析,将预测到的靶基因进行GO功能注释。结果:四个预测软件同期预测到25个hsa-mi R-429的靶基因,在Satrbase v3.0数据库平台中预测出7个预测靶基因(ZEB1、ATP2A2、NAB1、VLDLR、CHD1、SEC23A、FRMD4B);在GEO数据库中搜索卵巢癌与mi R-429有关的数据芯片,结果显示,mi R-429过表达会介导ZEB1下调。而预测到的hsa-mi R-429的靶基因在胚胎器官发育、转录调控、MAPK家族信号通路的调控、信号调节、信号传导、脂质代谢等生物学过程具有富集表现(P<0.05)。结合前期研究中卵巢癌与mi RNA的差异表达谱相关的临床数据,发现mi R-429在卵巢癌耐药组中下调0.35倍,mi R-429及其靶基因ZEB2和KANK2的差异表达亦与患者OS和PFS相关。结论:hsa-mi R-429可能调控多种靶基因,而ZEB1、ATP2A2、NAB1、VLDLR、CHD1、SEC23A、FRMD4B可能是发挥关键作用的基因;同时在与卵巢癌相关方面,转录调控、MAPK家族信号通路的调控、信号调节、信号传导又可能是hsa-mi R-429靶基因群关键的调节机制所在,后续将同期对这些靶基因进行实验和临床的验证。目的:前期研究表明mi R-429的靶基因可能是ZEB1,以此探讨卵巢癌耐药细胞系及裸鼠移植瘤中ZEB1的表达水平。方法:慢病毒感染靶细胞;荧光定量PCR检测SKOV3、SKOV3/DDP2、SKOV3/DDP2-mi R-429mimics、SKOV3/DDP2-mi R-NC、SKOV3/DDP2-mi R-429inhibitor细胞中mi R-429的表达水平分析;将SKOV3、SKOV3/DDP2、SKOV3/DDP2-mi R-429mimics、SKOV3/DDP2-mi R-NC、SKOV3/DDP2-mi R-429inhibitor细胞移植入小鼠皮下,监测移植瘤的生长情况;q RT-PCR检测移植瘤组织的mi R-429表达;免疫组化观察裸鼠移植瘤ZEB1的表达;HE(苏木素-伊红)染色观察裸鼠移植瘤的细胞形态。结果:SKOV3/DDP2-mi R-429mimic移植瘤与对照组移植瘤相比,肿瘤生长速度缓慢;mi R-429在移植瘤SKOV3/DDP2-mi R-429m imics中呈高表达;免疫组化检测发现,五种移植瘤中ZEB1的表达随顺铂的注射次数的增加而减弱,且移植瘤SKOV3/DDP2-mi R-429mimics中ZEB1的表达程度低于对照组移植瘤。结论:在裸鼠移植瘤研究中,mi R-429可以靶向作用于ZEB1,mi R-429的上调对ZEB1基因的表达有抑制作用。目的:探索mi R-429过表达后在卵巢癌顺铂耐药株SKOV3/DDP2自噬过程的变化,以及对PI3K-AKT1自噬通路的影响,并采用裸鼠体内实验验证。方法:CCK8检测SKOV3/DDP2和亲本细胞SKOV3的IC50及SKOV3/DDP2的耐药指数;CCK8检测SKOV3/DDP2、SKOV3/DDP2-mi R-429mi mics、SKOV3/DDP2-mi R-NC、SKOV3/DDP2-mi R-429inhibitor细胞的IC50值;免疫荧光观察不同浓度顺铂作用24小时细胞内自噬蛋白LC3A/B分布的影响;透射电镜观察一定顺铂浓度作用24小时细胞内的自噬小体;West ern Bolt检测不同顺铂浓度作用24小时细胞内自噬蛋白(LC3A/B-II)/(LC3A/B-I)、p62的表达;Western Bolt检测mi R-429过表达影响卵巢癌细胞中PI3K-AKT1通路的表达;Western Bolt检测移植瘤内自噬蛋白(LC3A/B-II)/(LC3A/B-I)、p62的表达;HE(苏木素-伊红)染色观察裸鼠移植瘤;免疫组化观察裸鼠移植瘤中LC3B的表达。结果:顺铂诱导后,mi R-429过表达耐药株mimics透射电镜未见自噬体形成;一定浓度顺铂作用后,Western Bolt显示mimics细胞(LC3A/B-II)/(LC3A/B-I)比值降低,p62升高;SKOV3/DDP2-mi R-429mimics在PI3K-AKT1自噬通路中AKT1、p-AKT1、m TOR、p-m TOR的表达增高,同时,SKOV3/DDP2-mi R-429inhibitor中Atg7和AM PK的表达上调。裸鼠体内实验中,Western Bolt检测SKOV3/DDP2-mi R-429mimics裸鼠瘤的LC3A/B的表达比对照组低。结论:mi R-429过表达能在SKOV3/DDP2细胞中减弱顺铂诱导产生的自噬,同时增加顺铂耐药细胞的敏感性,并且mi R-429在卵巢癌耐药细胞中过表达能有效的抑制耐药肿瘤生长,减弱顺铂诱导的自噬。因此,进一步研究mi R-429介导自噬对卵巢癌耐药发展过程中的信号传导通路机制研究及其在临床中的应用提供了重要的指导意义。(本文来源于《广西医科大学》期刊2019-05-01）
刘轩,曾庆芳,邱流进,王晓健,刘怡[7]（2019）在《吉西他滨固定速率输注二线治疗晚期铂类耐药鼻咽癌疗效观察》一文中研究指出目的:探讨吉西他滨固定速率输注二线治疗晚期铂类耐药鼻咽癌的临床疗效。方法:选取2016年1月-2018年3月在本院就诊的晚期铂类耐药鼻咽癌患者30例。行单药吉西他滨固定速率静脉输注2 h化疗,采用WHO化疗毒副反应分级标准进行化疗毒副反应的评估,分为0～Ⅳ级;记录患者的疾病进展时间(time to progression,TTP)、治疗失败时间(time to failure,TTF);采用欧洲癌症患者生活质量调查问卷(QLQ-C30)对患者治疗前后的生活质量进行调查,对患者的治疗效果进行评价。结果:30例患者中,0例完全缓解,15例(50.00%)部分缓解,5例(16.67%)疾病稳定,10例(33.33%)疾病进展,疾病控制率为66.7%,中位TTP为5.42个月,中位TTF为6.94个月。鼻咽癌患者恶心呕吐、贫血、血小板减少Ⅲ级发生率均为3.33%,肝功能损害较为少见,无Ⅳ级毒副反应患者;治疗后鼻咽癌患者生活质量各项评分均显着高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:单药吉西他滨固定速率输注二线治疗晚期铂类耐药鼻咽癌,具有较好的疾病控制率,提高患者的生活质量,且患者机体毒副反应较小,具有较好的耐受性,值得临床推广。(本文来源于《中国医学创新》期刊2019年10期）
王慧敏[8]（2019）在《全腹调强放疗应用于铂类耐药型Ⅲ/Ⅳ期复发上皮性卵巢癌的临床疗效探究》一文中研究指出目的:评估全腹调强放疗治疗铂类耐药型Ⅲ/Ⅳ期复发上皮性卵巢癌的临床疗效及治疗毒性。方法:本研究回顾性分析2016.12.01-2018.11.01月就诊于我院的Ⅲ/Ⅳ期上皮性卵巢癌患者,所有患者均经细胞减灭术后病理证实,术后行以铂类为基础的联合化疗后复发,且对铂类耐药。共收集44例患者的临床数据,根据接受治疗的方式不同分为两组,实验组(21例)接受全腹调强放射治疗:放射线类型采用6MV-Xray,放射技术为IMRT/VMAT/TOMO,处方剂量为PTV:30Gy/20f/4w,转移灶补量至PTV-g:45Gy/20f/4w,限定危及器官剂量如肝、肾、胃、脊髓和双侧股骨头等。对照组(23例)给予单药吉西他滨方案化疗:剂量1000mg/m~2,d1、8,3周为一个周期,共4个周期。在治疗过程中及治疗后对两组不同治疗方案的急性不良反应和有效率进行评估。主要研究终点为患者出现疾病进展或死亡,分析两组患者的无进展生存期(PFS)和总生存时间(OS)。结果:治疗过程中主要监测到的急性不良反应有血液毒性、胃肠道反应等,其中实验组3/4级毒性反应与对照组对比差异不明显,1/2级毒性中仅有腹泻和血小板降低有统计学差异,腹泻两组发生率分别为19.05%和0%(P=0.021),血小板降低两组发生率分别为38.10%和8.70%(P=0.020)。实验组和对照组完全缓解率分别为14.29%和0%,无统计学差异(P=0.06>0.05),实验组和对照组总缓解率分别为为38.10%和8.70%,实验组和对照组有效率分别为76.19%和34.78%,两组差异有统计学意义(P=0.020,P=0.006)。两组中位无进展生存时间分别为13.0个月(3.9～22.1个月)和7.0个月(1.5～12.5个月),差异显着有统计学意义(X~2=5.348,P<0.05);放疗组中位总生存时间为18.0个月(15.7～20.3个月),对照组14.0个月(6.5～21.5个月),两组差异明显(X~2=3.989,P<0.05)。结论:全腹调强放疗在一定程度上增加了晚期耐药型复发上皮性卵巢癌患者的1/2级治疗毒性,但经对症处理后大部分患者能够完成整个治疗计划,且近期疗效可观。对于远期疗效如无进展生存时间及总生存时间,相比较化疗组也体现出优势。全腹放疗有望为耐药型Ⅲ/Ⅳ期复发上皮性卵巢癌患者提供一种新的治疗理念,提高局部控制率,延长停铂治疗时间,提高总生存期。(本文来源于《中国医科大学》期刊2019-02-01）
高淼[9]（2019）在《伊立替康单药和联合沙利度胺治疗铂类耐药卵巢癌疗效比较观察》一文中研究指出目的观察并对比伊立替康单药和联合沙利度胺治疗铂类耐药卵巢癌的临床疗效。方法选择88例铂类耐药的卵巢癌患者,随机分为两组,A组患者给予单纯的伊立替康进行治疗,B组患者给予伊立替康+沙利度胺进行治疗,对比两组患者的治疗效果。结果 A组患者的疾病进展时间为3.2个月,疾病控制率为34.09%,中位生存率为11个月;B组患者的疾病进展时间为4.8个月,疾病控制率为68.18%,中位生存时间为14个月。结论通过初步的研究结果显示,伊立替康联合沙利度胺治疗铂类耐药卵巢癌比单独使用伊立替康进行治疗的疗效更好,值得进一步研究。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年09期）
Lan,CY[10]（2018）在《靶向药物阿帕替尼联合口服依托泊苷治疗铂类耐药卵巢癌的单臂、前瞻性Ⅱ期临床研究》一文中研究指出抗血管生成治疗联合化疗可能提高铂类耐药性卵巢癌患者的预后。阿帕替尼是一种口服络氨酸激酶抑制剂,选择性抑制VEGF受体2。本研究对阿帕替尼联合口服依托泊苷(VP16)方案的安全性和有效性进行了评估,发现对于铂类耐药或铂类难治的卵巢癌而言,这是一种有潜在优势的门诊治疗方案,可有效避免住院治疗。在这项单臂、前瞻性Ⅱ期临床研究中,研究者从中山大(本文来源于《现代泌尿生殖肿瘤杂志》期刊2018年06期）
铂类耐药论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨调强放疗联合替吉奥化疗治疗铂类耐药复发直肠癌的近期疗效及安全性,给患者提供更佳治疗方案。方法选取2017年6月—2018年6月本院收治的40例直肠癌患者,既往曾给予手术联合多疗程FOLFOX方案治疗,对常用的铂类化疗方案耐药,将患者随机分为治疗组及对照组,对照组给予单药替吉奥胶囊化疗,治疗组在对照组的治疗上加用调强放疗,比较两组患者近期疗效及不良反应耐受情况。结果全组患者均完成治疗,依从性好。总有效率为75.0%,1年生存率为72.0%。主要毒副反应为消化道反应、血液学毒性、放射性肠炎,多为1、2级,仅见1例3级腹泻。结论调强放疗联合替吉奥化疗治疗铂类耐药复发直肠癌临床疗效显着,毒副反应可耐受,能明显改善患者的生活质量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
铂类耐药论文参考文献
[1].马春燕,管静芝.白蛋白结合型紫杉醇单药与吉西他滨单药治疗晚期铂类耐药复发性卵巢癌的疗效比较[J].现代肿瘤医学.2019
[2].何苗,程宏文,江涛,陈川,陈梅.调强放疗联合替吉奥化疗治疗铂类耐药复发直肠癌的疗效研究[J].中国继续医学教育.2019
[3].张正茂,齐新颖,窦晓梦,杨平芳,张文哲.LRP和GST-π表达与上皮性卵巢癌患者铂类耐药及预后的关系[J].肿瘤.2019
[4].郭玮,刁海丹.紫杉醇联合吉西他滨治疗晚期铂类耐药复发性卵巢癌的临床疗效[J].中国药物经济学.2019
[5].李梦晨.CEBPB通过H3K79甲基化表观重编程介导卵巢癌铂类耐药的相关机制研究[D].华中科技大学.2019
[6].徐喆.MiR-429调控自噬增强铂类耐药卵巢上皮癌细胞敏感性的机制研究[D].广西医科大学.2019
[7].刘轩,曾庆芳,邱流进,王晓健,刘怡.吉西他滨固定速率输注二线治疗晚期铂类耐药鼻咽癌疗效观察[J].中国医学创新.2019
[8].王慧敏.全腹调强放疗应用于铂类耐药型Ⅲ/Ⅳ期复发上皮性卵巢癌的临床疗效探究[D].中国医科大学.2019
[9].高淼.伊立替康单药和联合沙利度胺治疗铂类耐药卵巢癌疗效比较观察[J].临床医药文献电子杂志.2019
[10].Lan,CY.靶向药物阿帕替尼联合口服依托泊苷治疗铂类耐药卵巢癌的单臂、前瞻性Ⅱ期临床研究[J].现代泌尿生殖肿瘤杂志.2018