导读:本文包含了早发重度论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:早发重度子痫前期,预后评估,血清白蛋白,24,h尿蛋白
早发重度论文文献综述
潘膨远[1]（2018）在《血清白蛋白与24 h尿蛋白定量对早发重度子痫前期预后的评估作用分析》一文中研究指出目的:分析血清白蛋白与24h尿蛋白定量对早发重度子痫前期预后效果的评估作用。方法:将93例早发重度子痫前期孕产妇作为研究对象,依次开展血清白蛋白与24 h尿蛋白检验,根据检验结果依次对研究对象进行分组,分别评估不同血清白蛋白与24 h尿蛋白表达孕产妇的并发症情况及其新生儿结局。结果:不同24 h尿蛋白定量表达孕产妇的各种并发症发生率及其新生儿结局比较,差异无统计学意义(P>0.05)。但低蛋白血症孕产妇的胎盘早剥、产后出血并弥散性血管内凝血、HELLP综合征、肝功能损伤、胎儿生长受限、新生儿窒息、宫内窘迫等发生率均明显高于非低蛋白血症孕产妇,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:24 h尿蛋白定量不适宜作为评估早发重度子痫前期孕产妇预后的唯一指标,给予血清白蛋白检验以明确其是否合并低蛋白血症对孕产妇预后有良好预测价值,临床需予以重视。(本文来源于《吉林医学》期刊2018年07期）
陈志明,马华松,吴继功,谭荣,王晓平[2]（2017）在《凹侧双棒撑开治疗重度早发性脊柱侧凸的中期疗效》一文中研究指出目的评估后路凹侧双棒撑开技术治疗重度早发性脊柱侧凸患儿的中期疗效,并分析相关并发症。方法回顾性研究2007年6月至2013年12月于我中心接受凹侧双棒撑开技术治疗的52例重度早发性脊柱侧凸患儿,锚定点均采用椎弓根螺钉固定。通过复习病例资料,对年龄、撑开次数、撑开间隔时间以及并发症进行记录;同时对影像学资料进行测量分析,测量指标包括侧凸Cobb角、胸椎后凸Cobb角和T1~S1长度,对畸形的矫正情况进行评估。结果根据患儿平均撑开间隔时间,将病例分为两组:A组有32例,男9例,女23例,初次手术年龄平均(7.4±1.1)岁(4~10岁),患儿共接受148次手术,手术间隔时间平均12.6个月(4~18个月),随访时间平均60.7个月(30~102个月),冠状面主弯Cobb角术前(109±23)°,术后(55±16)°,末次随访时(46±12)°;T1~S1长度平均年增长率为1.9cm/年。B组有20例,男6例,女14例,初次手术年龄平均(7.7±1.3)岁(5~10岁),患儿共接受54次手术,手术间隔时间平均26.4个月(12~72个月),随访时间平均61.5个月(29~108个月),冠状面主弯Cobb角术前(104±19)°,术后(51±13)°,末次随访时(62±17)°;T1~S1长度平均年增长率为1.19cm/年。末次随访时,A组在侧凸、胸椎后凸、躯干偏移矫正方面优于B组,差异有统计学意义(P<0.05),但T1~S1长度,差异无统计学意义(P>0.05)。A组有7例患者(21.9%)共发生9例次并发症,B组有12例患者(60%)共发生15例次并发症。结论对于重度早发性脊柱侧凸,采用凹侧双棒撑开技术是一种有效的选择。缩短撑开间隔时间,可减少并发症的发生,并可获得更好的脊柱畸形的矫正与控制。(本文来源于《实用骨科杂志》期刊2017年10期）
陶荷花,付军,印永祥,肖建平[3]（2017）在《早发重度子痫前期母胎肾素血管紧张素系统功能研究》一文中研究指出目的探讨重度早发型子痫前期(ESPE)时母胎肾素血管紧张素系统(RAS)功能状况。方法 ELISA法分别检测34例孕妇空腹静脉血、新生儿脐静脉血清中RAS各组分含量,免疫组化及Western Blot检测ESPE及正常孕妇脐带组织中AT_1R及AT_2R的表达。结果(1)ESPE孕妇血清Ang(1-7)明显高于正常妊娠组,孕妇及新生儿脐血血管紧张素转化酶2(ACE_2)和血管紧张素(1-7)(Ang(1-7))水平显着低于正常对照组,而母儿血清ACE/ACE_2比值均明显增高正常妊娠组;(2)ESPE孕妇脐带组织中AT_1R表达水平明显降低,AT_2R表达与对照组相比无差异。结论(1)血清中ACE/ACE_2相对平衡状态被破坏,使得对机体有保护作用的RAS非经典途径功能削弱孕妇血压上升;(2)AT_1R在脐带静脉中表达降低导致收缩血管、兴奋交感神经等病理生理效应反应降低,可能是ESPE存活子代心血管疾病风险增加的胎儿期因素。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2017年01期）
李红,闫欢,朱琳琳,王晓芳,王金铭[4]（2016）在《早发重度PE及HEELP综合征患者胎盘组织、母血、脐血中HMGB1和RAGP的表达观察》一文中研究指出目的观察早发重度子痫前期(PE)及HELLP综合征患者胎盘组织、母血、脐血中高迁移率族蛋白1(HMGB1)和晚期糖基化终末产物受体(RAGE)的表达变化,探讨其与早发重度PE及HELLP综合征发病的关系。方法 30例早发重度PE患者(早发重度PE组)、12例HELLP综合征患者(HELLP组)、30例正常孕妇(对照组),分别采用免疫组化法、Western blotting法对叁组胎盘组织中的HMGB1蛋白和RAGE蛋白进行定位及定量检测,采用实时定量PCR法对叁组胎盘组织中HMGB1 mRNA和RAGE mRNA进行检测,采用ELISA对叁组母血、脐血中的HMGB1蛋白和RAGE蛋白进行检测。结果对照组胎盘组织中仅有极少量HMGB1阳性合体滋养细胞,早发重度PE组HMGB1阳性细胞主要为合体滋养细胞和血管内皮细胞且阳性细胞数量明显增多,HELLP组HMGB1阳性细胞主要为合体滋养细胞、单核巨噬细胞、血管内皮细胞;对照组胎盘组织可见少量RAGE阳性合体滋养细胞、血管内皮细胞,早发重度PE组RAGE阳性细胞分布与对照组一致,HELLP组RAGE阳性细胞主要为合体滋养细胞、单核巨噬细胞(阳性细胞数量和表达强度均明显高于早发重度PE组)。早发重度PE组和HELLP组胎盘组织中HMGB1、RAGE的蛋白及mRNA表达明显高于对照组(P均<0.05),且HELLP组高于早发重度PE组(P均<0.05)。早发重度PE组和HELLP组母血HMGB1、RAGE蛋白水平明显高于对照组(P均<0.05),且HELLP组高于早发重度PE组(P均<0.05)。叁组脐血HMGB1、RAGE蛋白水平相比,P均>0.05。结论 HMGB1、RAGE在早发重度PE及HELLP综合征患者胎盘组织及母血中的表达明显升高,二者可能共同参与了早发重度PE及HELLP综合征的发生发展过程。(本文来源于《山东医药》期刊2016年43期）
林华兰,蓝柳冰,钟静[5]（2016）在《早发重度子痫前期患者24小时尿蛋白定量与妊娠结局的相关性》一文中研究指出目的探讨早发重度子痫前期(severe preeclampsia,SPE)患者24 h尿蛋白定量与妊娠结局的关系。方法将2010年1月至2015年1月于广东省梅州市人民医院住院分娩的126例早发SPE患者按照24 h尿蛋白定量水平分为A组(≥5g)和B组(<5g),两组均给予期待治疗,比较两组妊娠结局和母婴并发症。结果两组产妇主要并发症为胎盘早剥、溶血、肝酶升高及血小板减少(hemolysis elevateod liver enzymes and low platelets count syndrome,HELLP)综合征、子痫、重度胎儿生长受限、胸腹水、低蛋白血症,组间比较差异无统计学意义(P>0.05),两组期待治疗时间和剖宫产率差异无统计学意义(P>0.05);A组新生儿入住NICU率、呼吸窘迫综合征发生率高于B组(P<0.05),两组新生儿出生时孕周、体重、Apgar评分及颅内出血率、支气管肺发育不良率、围生儿死亡率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论早发型SPE患者不应将24 h尿蛋白定量作为判断病情和终止妊娠的单一指标,要结合孕周、临床表现、胎儿成熟度等综合判断,尽量延长孕周以改善新生儿的预后。(本文来源于《中国计划生育和妇产科》期刊2016年06期）
温建梅,冯伶伶,田作妙[6]（2015）在《早发性重度子痫前期多器官受累病例报告》一文中研究指出目的探讨早发性重度子痫前期(early onset of severe preeclampsia,ES-PE)的临床特点、有效救治措施及预后。方法对ES-PE 1例的临床资料进行回顾性分析。结果本例妊娠27周时发生胎盘早剥、胎死宫内并出现弥漫性血管内凝血(DIC)、HELLP综合征及肾功能损害,迅速终止妊娠后,DIC及肝损害有所逆转,但产后二次溶血进一步加重了肾损害,经肾替代治疗1个月后肾功能基本恢复。结论 ES-PE严重威胁母儿健康,母体极易出现多脏器功能障碍综合征,发病越早,病情越严重,产科结局和围产结局差。(本文来源于《临床误诊误治》期刊2015年12期）
项华[7]（2015）在《早发性重度子痫前期终止妊娠时机与分娩方式对围生儿结局影响》一文中研究指出选取2014年1月~2015年2月我院接诊的早发性重度子痫前期患者90例作为研究对象,根据患者终止妊娠孕周分为A、B、C、D组及患者分娩方式分为阴道分娩组和剖宫产组。比较不同孕周组及不同分娩方式组的围生儿结局。结果不同孕周组新生儿窒息率及围生儿死亡率比较差异均具有统计学意义(P<0.05),终止妊娠孕周越早,新生儿窒息率及围生儿死亡率越高。剖宫产组新生儿窒息率及围生儿死亡率明显高于阴道分娩组(P<0.05)。早发性重度子痫前期患者选择在孕34周后终止妊娠对围生儿结局相对较好,根据患者具体情况合理采用剖宫产可显着降低新生儿窒息及围生儿死亡的发生。(本文来源于《现代诊断与治疗》期刊2015年23期）
赵卫秀[8]（2014）在《Notch家族蛋白在早发重度子痫前期致病机制中的研究》一文中研究指出子痫前期是一种以高血压和蛋白尿为主要临床表现，严重危害母婴健康的妊娠期特有疾病。由于其病因病理机制尚未明确，防治效果欠佳。目前，它仍然是我国导致孕产妇死亡的四大原因之一。因此，深入研究并最终阐明子痫前期发病机制以提高其防治效果是当前妇产科学界面临的重要挑战之一。根据目前公认的子痫前期病因二阶段学说，子痫前期是一种胎盘源性的疾病，其发病起源于胎盘的病理生理变化，由于未知病因导致胎盘滋养细胞侵润能力下降，仅达蜕膜段而无明显的肌层侵润，对螺旋小动脉的转化失败从而引起胎盘血管重铸障碍导致的胎盘缺血缺氧是子痫前期发病的关键环节。因此，从造成滋养细胞侵润能力等生理功能调控失常、血管床发育障碍的原因入手，研究其中的分子机制，寻找干预靶点，是揭示子痫前期病因、提高临床防治效果的重要突破口。Notch是一个进化上十分保守的跨膜受体蛋白家族，在哺乳动物共发现4种Notch受体（Notch1-4），5种Notch配体（Jagged1、2和Dll1、3、4）蛋白。Notch受体与邻近细胞表面的配体相结合后，可激活Notch信号通路，引发一系列生理病理反应。研究发现，Notch信号影响胚胎发育过程中细胞的分化、增殖、侵润和凋亡等过程，在早期胚胎发育以及肿瘤的血管形成中起关键作用，是决定细胞分化命运、影响器官形成和形态发生的重要通路之一。已有研究表明，Notch信号传导途径是胎盘发育过程中所必需的信号通路，胎盘中Notch受体-配体系统缺陷对胎盘的形成及功能有不利影响。目前，对于Notch信号通路在子痫前期胎盘内的研究文献不仅较少，而且尚没有子痫前期胎盘内全部哺乳动物Notch受体和配体表达情况相关的研究；另外，在已发表的不同研究结果之间甚至存在一些差异；再者，Notch信号通路在胎盘或在滋养细胞内的作用机制知之甚少，所以本课题首先运用免疫组化、实时多聚酶链反应、免疫印迹实验方法对早发重度子痫前期患者胎盘的所有哺乳动物Notch受体和配体进行定位、基因转录及翻译水平的详尽研究，筛选出早发重度子痫前期胎盘内表达异常的Notch家族蛋白，继而进一步对这些差异表达的Notch家族蛋白进行体外细胞实验，以探讨Notch受体和配体在子痫前期发病机制中的作用。本实验结果显示：免疫组化发现的Notch受体和配体的分布表达特征与正常妊娠相似，所有的哺乳动物Notch受体和配体及IGF-2除外的Notch相关蛋白在胎盘滋养细胞中均有表达。另外，Notch1和Jagged1在胎盘血管内皮细胞上亦有表达。实时多聚酶链反应显示早发重度子痫前期患者胎盘的Notch2and Delta-like4的mRNA水平明显低于正常妊娠。而免疫印迹则提示早发重度子痫前期患者胎盘的Notch3蛋白表达水平明显增高，Notch2的蛋白表达水平明显降低。进一步体外细胞实验，从Notch2和Notch3对细胞增殖、细胞周期、凋亡、迁移侵袭功能的影响多方面探讨Notch2和Notch3在子痫前期致病中的可能作用环节。在BeWo细胞中对Notch2进行干扰后细胞增殖速度加快，对Notch3进行过表达后细胞增殖速度变慢；BeWo细胞Notch3过表达48h、72h后S期细胞数减少，细胞增殖速度变慢，与增殖实验结果相符；Notch2干扰48h、72h后S期细胞数无明显变化；Notch3过表达48h、72h后凋亡减少，Notch2干扰48h凋亡减少，而72h凋亡增加；在BeWo细胞中对Notch2干扰后细胞迁移能力在48h明显减弱，而72h的迁移能力及Notch2干扰后的细胞侵袭能力无显着变化；Notch3过表达后细胞迁移能力在48h显着增强，而72h则显着减弱；Notch3过表达后细胞侵袭能力在48h、72h均显着加强。在JAR细胞中对Notch3进行干扰后细胞增殖速度加快，对Notch2进行过表达后细胞增殖速度变慢； JAR细胞Notch3干扰48h后S期细胞数增多，而Notch3干扰72h S期细胞数减少；Notch2过表达后S期细胞数无明显变化；Notch3干扰48h、72h后凋亡明显增加，Notch2过表达72h后凋亡减少；JAR细胞Notch3干扰后细胞迁移能力在48h、72h均明显减弱；而Notch3干扰后细胞的侵袭能力及Notch2过表达后细胞迁移能力、侵袭能力均无明显变化。总之，我们的课题在国内外首次研究了子痫前期胎盘内全部哺乳动物Notch受体和配体的表达谱，并首次发现了在子痫前期胎盘内高表达的Notch蛋白即Notch3，另外，本课题也首次探讨了Notch2、Notch3对绒癌滋养细胞株生物学功能的影响，结果表明Notch信号通路、尤其是Notch2、Notch3蛋白可能在早发重度子痫前期发病中发挥一定作用，并提示可能通过影响滋养细胞增殖、凋亡、侵袭等多方面功能而引起子痫前期的发生。第一部分Notch家族蛋白及相关蛋白在早发重度子痫前期胎盘内的表达目的：探讨哺乳动物所有的Notch家族蛋白及相关蛋白在早发重度子痫前期胎盘内的表达。方法：应用免疫组化、实时多聚酶链反应、免疫印迹实验方法对早发重度子痫前期患者胎盘的所有哺乳动物Notch受体和配体及Notch通路可能的调控蛋白进行详尽研究。结果：免疫组化发现的Notch受体和配体的分布表达特征与正常妊娠相似，所有的哺乳动物Notch受体和配体及IGF-2除外的Notch相关蛋白在胎盘滋养细胞中均有表达。另外，Notch1和Jagged1在胎盘血管内皮细胞上亦有表达。Notch通路可能的调控蛋白包括IGF-1、AAH等亦表达在子痫前期胎盘内。实时多聚酶链反应结果显示早发重度子痫前期患者胎盘的Notch2andDelta-like4的mRNA水平明显低于正常妊娠。而免疫印迹实验则提示早发重度子痫前期患者胎盘的Notch3蛋白表达水平明显增高，Notch2的蛋白表达水平明显降低。结论：Notch信号通路、尤其是Notch2、Notch3蛋白在早发重度子痫前期发病过程中发挥一定作用。第二部分Notch2和Notch3蛋白对滋养细胞株生物学功能影响的研究目的：探讨Notch2和Notch3对BeWo及JAR细胞增殖、细胞周期、凋亡、迁移、侵袭生物学功能的影响。方法：通过对BeWo及JAR细胞Notch2和Notch3基因的过表达及干扰，研究Notch2和Notch3对二种滋养细胞株增殖、细胞周期、凋亡、迁移、侵袭生物学功能的影响。结果：在BeWo细胞中对Notch2进行干扰后细胞增殖速度加快，对Notch3进行过表达后细胞增殖速度变慢；BeWo细胞Notch3过表达48h、72h后S期细胞数减少，细胞增殖速度变慢，与增殖实验结果相符；Notch2干扰48h、72h后S期细胞数无明显变化；Notch3过表达48h、72h后凋亡减少，Notch2干扰48h凋亡减少，而72h凋亡增加；在BeWo细胞中对Notch2干扰后细胞迁移能力在48h明显减弱，而72h的迁移能力及Notch2干扰后的细胞侵袭能力无显着变化；Notch3过表达后细胞迁移能力在48h显着增强，而72h则显着减弱；Notch3过表达后细胞侵袭能力在48h、72h均显着加强。在JAR细胞中对Notch3进行干扰后细胞增殖速度加快，对Notch2进行过表达后细胞增殖速度变慢； JAR细胞Notch3干扰48h后S期细胞数增高，而Notch3干扰72h S期细胞数减少；Notch2过表达后S期细胞数无明显变化；Notch3干扰48h、72h后凋亡明显增加，Notch2过表达72h细胞凋亡减少；在JAR细胞中对Notch3干扰后细胞迁移能力在48h、72h均明显减弱；而Notch3干扰后细胞的侵袭能力及Notch2过表达后细胞迁移能力、侵袭能力均无明显变化。结论：Notch2、Notch3影响BeWo及JAR细胞增殖、细胞周期、凋亡、迁移、侵袭等多方面功能，推测Notch2、Notch3可能通过影响胎盘细胞滋养细胞生物学功能参与子痫前期的发病。(本文来源于《上海交通大学》期刊2014-04-23）
杜晓娜[9]（2014）在《早发及晚发型重度子痫前期胎盘组织中TSLP的表达及与CD4~+CD25~+调节性T细胞的相关性研究》一文中研究指出妊娠期高血压疾病作为产科最常见的并发症之一，于妊娠中晚期发病，严重威胁孕妇及胎儿的生命健康，多数患者出现以高血压和蛋白尿为主要表现的特征，分娩结束随之消失，该疾病的发病率各国报道不一，约3%~10%，每年因此造成的孕产妇死亡率居高不下。妊娠期高血压疾病包括五类，即妊娠期高血压、子痫前期、子痫、慢性高血压并发子痫前期、妊娠合并慢性高血压，其中子痫前期是孕产妇、围产儿病死率的最主要原因。子痫前期临床表现错综复杂、各器官系统损害一触即发，迄今没有准确的预测手段来预测某个个体是否发病，十分有效的预防方法更无从谈起。子痫前期按照血压、尿蛋白结果分为轻度和重度子痫前期，其中重度子痫前期按临床发病时间又分为早发型和晚发型重度子痫前期。其发病时间越早，并发症越多，预后则越差。近年来，由于早发型子痫前期危害更甚，在世界范围内，学者们大都把目光聚焦到了早发型重度子痫前期，使之成为妇产科国际会议上热点话题之一。该疾病的病因和病理机制到目前为止尚未明确，对其研究是一个极其重要的课题，随着研究的深入及进展，人们将会对其发生发展机制更加明了，并为易感人群的筛查、预防及治疗提供新的理论依据。目前研究认为，该病的发病机制可能与胎盘血管重铸障碍，胎盘缺血，氧化应激，免疫失衡，遗传易感性有关。胎儿及其附属物从母体排出，妊娠终止，是目前已知的唯一的治愈方法，提示子痫前期的发病与母-胎免疫密切关系，免疫失衡机制成为最近研究的热点。胚胎携带外来抗原但能够获得“免疫逃逸”就是因母体免疫系统对父系抗原识别的反应，是一种免疫防护而非攻击行为，这一过程是一种特殊类型的妊娠免疫耐受。具有来自父本和母本抗原的胚胎被认为是同种半异体移植物,胚胎得以存活于母体，依赖母-胎间免疫耐受的建立和维持。CD4+CD25+调节性T细胞（regulatory T cell，Treg）是一类免疫调节细胞，在免疫应答的负调节及自身免疫耐受中发挥重要作用。胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)是一种造血细胞因子，在胸腺Hassall’s小体分泌TSLP能激活胸腺树突状细胞(DCs)，诱导CD4+CD25+Treg形成，母-胎界面结构及细胞组成与胸腺极其类似，这种机制是否存在于子痫前期状态下母-胎界面Treg水平的变化尚待研究。Foxp3在Treg细胞上特异性表达，是目前国际上公认的Treg细胞特异性表达的蛋白。目的：通过研究TSLP、Foxp3在正常妊娠、早发型及晚发型重度子痫前期患者胎盘组织中的表达水平，以及TSLP、Foxp3的表达水平之间的相关性，探讨早发型及晚发型重度子痫前期的免疫失衡机制。方法：本研究利用免疫组织化学的方法，分别检测TSLP、Foxp3在早发型重度子痫前期、晚发型重度子痫前期胎盘组织和正常孕妇胎盘组织中的表达情况，用统计软件SPSS16.0对实验所得数据进行统计分析，运用单因素方差分析、t检验和X2检验进行统计学分析，P<0.05为差异有统计学意义。TSLP和Foxp3表达的相互关系采用Spearman秩相关分析，检验水准α<0.05。结果：1临床一般资料的比较：入组的正常妊娠组（A组）、早发型重度子痈前期组（B组）和晚发型重度子痈前期组（C组）孕妇之间在年龄、终止妊娠时孕龄方面比较，差异没有统计学意义(P>0.05)。2叁组间TSLP表达水平的比较:TSLP在叁组的绒毛组织均有所表达，B组与C组TSLP表达水平均低于A组，差异有统计学意义(P<0.05)，B组与C组两者之间比较存在统计学差异(P<0.05)。3叁组间间Foxp3表达水平的比较: B组与C组Foxp3表达水平均低于A组，差异有统计学意义(P<0.05)，B组与C组两者间比较存在统计学差异(P<0.05)。4在胎盘组织中，TSLP和Foxp3表达呈正相关(r=0.71，P<0.05)。结论：1TSLP、Foxp3均表达于正常孕晚期胎盘绒毛组织；2TSLP蛋白在重度子痫前期中表达减弱；CD4+CD25+调节性T细胞的特异性转录因子Foxp3在重度子痫前期患者绒毛及蜕膜中阳性表达率减低；3早发型组中TSLP及Foxp3的表达均明显低于晚发型组，具有统计学差异，两组免疫抑制功能均减弱，但程度不同，推测母-胎免疫耐受失衡、免疫排斥增强参与重度子痫前期的发生，而早发型与晚发型的免疫失衡调节可能存在差异。4TSLP的减少与胎盘局部Treg细胞数量减少有关，提示TSLP可能在重度子痫前期Treg细胞分化中起重要作用。(本文来源于《河北医科大学》期刊2014-03-01）
罗润环,索冬梅,曾萌[10]（2013）在《早发与晚发型重度子痫前期的临床对比探析》一文中研究指出目的探析早发型与晚发型重度子痫前期在临床治疗中的各项情况,如母体并发症、妊娠终止时机、围产儿结局等。方法对该院2009年3月—2012年5月收治的238例重度子痫前期患者的临床资料进行回顾性对比分析。结果早发型重度子痫前期患者的舒张压和收缩压显着高于晚发型重度子痫前期患者;早发型重度子痫前期患者的HELLP综合征、胎盘早剥、低蛋白血症、产后出血、眼底病变、肝损害的发生率均显着高于晚发型重度子痫前期患者;早发型重度子痫前期患者的胎死宫内、胎儿窘迫、新生儿轻、新生儿畸形、重度窒息的发生率显着高于晚发型重度子痫前期患者。结论早发型重度子痫前期和晚发型重度子痫前期在并发症、妊娠终止时机、围产儿结局等方面是存在差异的,在临床治疗中应当对症治疗。(本文来源于《中外医疗》期刊2013年18期）
早发重度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的评估后路凹侧双棒撑开技术治疗重度早发性脊柱侧凸患儿的中期疗效,并分析相关并发症。方法回顾性研究2007年6月至2013年12月于我中心接受凹侧双棒撑开技术治疗的52例重度早发性脊柱侧凸患儿,锚定点均采用椎弓根螺钉固定。通过复习病例资料,对年龄、撑开次数、撑开间隔时间以及并发症进行记录;同时对影像学资料进行测量分析,测量指标包括侧凸Cobb角、胸椎后凸Cobb角和T1~S1长度,对畸形的矫正情况进行评估。结果根据患儿平均撑开间隔时间,将病例分为两组:A组有32例,男9例,女23例,初次手术年龄平均(7.4±1.1)岁(4~10岁),患儿共接受148次手术,手术间隔时间平均12.6个月(4~18个月),随访时间平均60.7个月(30~102个月),冠状面主弯Cobb角术前(109±23)°,术后(55±16)°,末次随访时(46±12)°;T1~S1长度平均年增长率为1.9cm/年。B组有20例,男6例,女14例,初次手术年龄平均(7.7±1.3)岁(5~10岁),患儿共接受54次手术,手术间隔时间平均26.4个月(12~72个月),随访时间平均61.5个月(29~108个月),冠状面主弯Cobb角术前(104±19)°,术后(51±13)°,末次随访时(62±17)°;T1~S1长度平均年增长率为1.19cm/年。末次随访时,A组在侧凸、胸椎后凸、躯干偏移矫正方面优于B组,差异有统计学意义(P<0.05),但T1~S1长度,差异无统计学意义(P>0.05)。A组有7例患者(21.9%)共发生9例次并发症,B组有12例患者(60%)共发生15例次并发症。结论对于重度早发性脊柱侧凸,采用凹侧双棒撑开技术是一种有效的选择。缩短撑开间隔时间,可减少并发症的发生,并可获得更好的脊柱畸形的矫正与控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
早发重度论文参考文献
[1].潘膨远.血清白蛋白与24h尿蛋白定量对早发重度子痫前期预后的评估作用分析[J].吉林医学.2018
[2].陈志明,马华松,吴继功,谭荣,王晓平.凹侧双棒撑开治疗重度早发性脊柱侧凸的中期疗效[J].实用骨科杂志.2017
[3].陶荷花,付军,印永祥,肖建平.早发重度子痫前期母胎肾素血管紧张素系统功能研究[J].中国优生与遗传杂志.2017
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