导读:本文包含了荧光计数论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:血小板计数,电阻抗法,光学法,荧光法
荧光计数论文文献综述
张庆勇,余良芳,向贵洲,易小芳,郑家芬[1]（2019）在《电阻抗法、光学法和荧光法计数异常血小板的准确性分析》一文中研究指出目的:以血小板显微镜法(PLT-M)为参照,比较血小板电阻抗法(PLT-I)、光学法(PLT-O)及荧光法(PLT-F)计数异常血小板的准确性。方法:收集EDTA抗凝全血标本,经血常规检测后,低值血小板组、大血小板组和小红细胞组各收集50例标本,分别采用PLT-I、PLT-O、PLT-F和PLT-M计数血小板,且以PLT-M作为衡量标准进行比较分析。结果:与PLT-I、PLT-O、PLT-M方法相比,PLT-F法的重复性最好、精确度最高;在低值血小板和大血小板组,PLT-I、PLT-O、PLT-F与PLT-M的相对偏差和绝对偏差均较小,各种方法相关系数R值均大于0.99(均P<0.05);而在小红细胞组中,PLT-I、PLT-O与PLT-M的相对偏差和绝对偏差均较大,R值均小于0.98(均P>0.05),PLT-F与PLT-M的相对偏差和绝对偏差较小,R值大于0.99(P<0.05)。结论:临床常规标本血小板计数可以采用PLT-I和PLT-O方法检测,但当出现小红细胞时,有必要采用PLT-F方法进行复检,以提高血小板计数的准确性。(本文来源于《巴楚医学》期刊2019年02期）
邢国杰,梅胜兰,相鸿坤[2]（2019）在《一种荧光细胞标准计数样片的制备与应用》一文中研究指出目的制备一种用于自动荧光显微分析系统质量控制的荧光细胞标准计数样片。方法利用定制的带有黑色方框的载玻片做载体,载玻片表面使用多聚赖氨酸进行防脱处理后,将一定数量荧光标记的人上皮细胞固定在黑色方框内,然后滴加甘油,最后在四周添加中性树胶封片剂后盖上盖玻片封存。以此方法制得不同细胞浓度的标准样片,用于自动荧光显微分析系统的准确性、精密度和复现性测试。结果制备了空白对照、阳性样片A、阳性样片B叁种规格的荧光细胞标准计数样片。该系列标准样片经过计量机构检测确认后的结果为真值,用该系列标准样片上机检测,计算得出自动荧光显微分析系统对阳性样片A和阳性样片B的分析准确性分别为98.96%和97.96%;分析精密度分别为1.92%和2.00%;分析复现性误差分别为0.34%和1.33%。结论设计的荧光细胞标准计数样片性能可靠,可作为自动荧光显微分析系统的成品质控测试工具。(本文来源于《中国医疗设备》期刊2019年02期）
韩春生,戴益民,王林康,王婧祺,周姣[3]（2019）在《仔猪粪便DNA中产气荚膜梭菌主要毒素基因检测及荧光定量PCR计数方法的建立》一文中研究指出为探究产气荚膜梭菌(Cp)及其产生的β2毒素对7日龄内仔猪腹泻的影响,本试验利用PCR技术对江西不同地区96份仔猪粪样DNA进行分析。首先检测产气荚膜梭菌α、β、β2、ε、ι、CPE毒素基因来推断Cp存在和基因型,然后对不同地区的β2毒素基因全长进行测序比对、MEGA7构建进化树,最后采用荧光定量PCR对携带CpA(β2+)的健康、腹泻样品中的Cp菌数进行测定。结果显示:α毒素基因在健康、腹泻仔猪的检测率分别为85.4%(41/48),81.3%(39/48),β2毒素基因则分别为79.2%(38/48),77.1%(37/48);β、ε、CPE及ι毒素基因未能检测到,综合各分型毒素检测结果,阳性粪样存在的Cp均为A型。β2基因全长除九江地区得到的β2基因在第706～733bp缺失28个碱基,其他地区β2全长序列不多于3个碱基的差异,与GenBank登录号AJ537530.1对应序列同源性最高。携带CpA(β2+)的健康、腹泻粪样同浓度DNA中Cp菌数为104～105 CFU,经SPSS17分析,差异不显着(P>0.05)。结果表明,江西地区的猪源β2毒素基因保守性较高,但仔猪腹泻与β2毒素基因存在与否和Cp菌数没有明显的相关关系,是否与毒素表达有关有待进一步的研究,本试验结果为研究Cp致病机制提供了依据。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年01期）
王小英,郭嘉杰,宋美嘉,刘绪红,钟小军[4]（2018）在《微流控荧光微粒计数仪性能评价及应用》一文中研究指出研发了一款基于微流控技术的荧光微粒计数仪。通过对自主研发的微流控荧光微粒计数仪进行性能测试,整体评估了该设备与市售流式细胞仪对荧光微粒检测结果的可比性,其线性相关系数达99. 8%以上,评估了该设备对不同浓度荧光微粒检测的可重复性,其相对标准偏差均小于3%,检测了该设备对荧光微粒的检测灵敏度和检测上限,测得其在3×102～1×108个/mL范围内具有较好的准确性。同时通过对新鲜血液样本中白细胞的检测,与希森美康五分类血细胞分析仪XT-1800对白细胞检测结果进行对比分析,其相对偏差小于4%。从检测结果可知,该设备具有较高的可重复性和准确性,检测灵敏度和检测上限比同类设备有大幅提高。初步探索发现,该设备能对临床血液样本中的白细胞进行计数,计数结果与市售血细胞分析仪计数结果高度一致。(本文来源于《分析试验室》期刊2018年12期）
韩春生,戴益民,王林康,王婧祺,周姣[5]（2018）在《仔猪粪便中产气荚膜梭菌主要毒素基因检测及荧光定量PCR计数方法的建立》一文中研究指出引言产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens,Cp)是一种分布广泛的人兽共患病的病原菌,传统方法分为A、B、C、D及E型,可产生毒素超过20种。其中A、C型与新生仔猪腹泻密切相关,导致严重的经济损失。肠道中Cp数量与β2毒素与仔猪腹泻相关性还说法不一。本文旨在确认新(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第五届第十叁次全国学术研讨会论文集》期刊2018-11-16）
张凤,油清波,李泽宇,陈井生,代文君[6]（2018）在《利用激光光源的荧光成像系统高通量计数大豆孢囊线虫褐化孢囊》一文中研究指出高效准确的孢囊计数方法对大豆孢囊线虫研究具有重要意义。为改善普通的荧光成像系统激发光能量偏低,褐化孢囊被激发的荧光减弱,难以清晰成像且计数效果欠佳的问题,本研究改用激光为激发光源,在470nm的激发波长和535nm的发射波长组合或532nm激发波长和620nm发射波长组合条件下,可得到褐化孢囊对比度高且清晰的图片,配合使用自动计数软件,可以准确高效地进行孢囊计数。(本文来源于《中国油料作物学报》期刊2018年03期）
金莹莹[7]（2018）在《荧光微球图像计数方法研究及软件系统实现》一文中研究指出把直径小于一定范围的类圆形物体称之为类圆颗粒,本文研究荧光微球对象就是其中一种微观的表现形式。本文通过分析荧光微球显微图像的特征,利用图像处理技术和模式识别技术相结合的方法统计微球数量这一重要参数,实现对荧光微球特征的提取与统计。该方法可取代人工统计微球,提高检测质量的客观性和精确度。其中,设计荧光微球图像的分割及分类算法是荧光微球计数软件的关键。本文设计的荧光微球软件计数系统,通过工业CCD相机及高倍显微镜采集荧光微球高清显微图像,并利用图像处理算法对采集到的显微图像进行分析与处理,统计荧光微球的数量。在荧光微球的图像处理中,首先是对荧光微球进行灰度转化及图像增强等预处理操作,然后利用荧光微球图像自身特点对其进行半阈值前景提取操作,削弱背景噪声的影响。在此基础上,对图像进行欧式距离变换得到梯度图像,但此时图像中仍存在大量局部极小值不利于分水岭分割。因此,采用形态学中开闭重建滤波进一步消除梯度图像的一些细节干扰。最后,采用分水岭算法对图像进行分割得到独立的荧光微球对象。采用实际的荧光微球高清显微图像对本文采用的分割算法进行仿真验证,该分割算法能够准确的分离一定程度粘连的荧光微球目标。在分割的基础之上,本文设计了荧光微球特征提取及其分类算法,采用非均匀量化HSV颜色特征提取方法对分割后独立的荧光微球图像进行特征提取,并提出了一种荧光微球图像分类算法。根据半监督学习及误差重构理论,提出了一种荧光微球半监督最小误差重构分类(SSMREC)算法。该算法有效利用少量有标签样本和大量无标签样本数据信息之间的联系实现半监督学习,通过计算待分类样本与每一类有标签样本之间的最小重构误差鉴别其类别,并在实际荧光微球图像上验证了SSMREC方法的有效性。最后,充分利用MATLAB强大的图像运算功能和C#简洁的人机交互可视化用户界面设计功能,提出采用C#和MATLAB混合编程的方法,实现荧光微球计数软件系统的人机操作界面及荧光微球图像处理算法,提高荧光微球系统操作的友好性。实验结果表明,本文设计的荧光微球软件计数方法及开发的软件系统,能够准确并客观地统计荧光微球的数量,具有检测精度高、界面操作简单,人机交互性较强等诸多优点。(本文来源于《重庆大学》期刊2018-04-01）
杜建明[8]（2018）在《实时荧光定量PCR法与尿液流式细胞仪UF-1000i尿液细菌计数的比较研究》一文中研究指出目的:应用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)法与尿液流式细胞仪UF-1000i两种方法对尿液细菌计数的基础性能进行比较研究,为临床快速诊断和治疗尿路感染提供可靠依据。方法:1.用紫外-可见分光光度法和麦氏比浊法对标准菌株ATCC27853(铜绿假单胞菌)和ATCC29212(粪肠球菌)进行细菌计数,比较两种方法的相关性以及吸光度和细菌浓度的关系。2.采用煮沸法、碱液煮沸裂解法,氯仿提取法对标准菌株ATCC27853(铜绿假单胞菌)和ATCC29212(粪肠球菌)进行细菌DNA提取,并应用FQ-PCR法进行扩增,扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳比较分析。3.将标准菌株ATCC27853(铜绿假单胞菌)和ATCC29212(粪肠球菌)制成不同浓度菌悬液(活菌和死菌),应用FQ-PCR法和细菌培养两种方法对尿流式细胞仪UF-1000i尿液细菌计数进行性能评价。结果:1.在麦氏浊度0.4-0.8范围内,铜绿假单胞菌和粪肠球菌吸光度(625nm波长处)和麦氏浊度有良好的线性关系。铜绿假单胞菌、粪肠球菌浓度为108CFU时,在波长为625nm处的吸光度值分别为0.163和0.155,麦氏浊度二者都为0.5。2.叁种方法对铜绿假单胞菌DNA的提取效果相同;对粪肠球菌,煮沸法经PCR扩增未见对应的扩增产物,氯仿提取法和碱液煮沸裂解法提取DNA的效果相同。3.UF-1000i对两种菌检测的线性范围均在103-107CFU/ml,铜绿假单胞菌重复精密度CV在12.72%-19.46%之间,培养法为25.1%;粪肠球菌重复精密度CV在14.49%-15.57%之间,培养法为23.0%。UF-1000i和培养法对细菌计数测定无显着差异(p>0.05);FQ-PCR法对两种菌检测的线性范围均在106-1011CFU/ml之间,铜绿假单胞菌和粪肠球菌的重复精密度CV分别在11.38%-19.76%之间、12.86-23.28之间。FQ-PCR法和培养法对细菌计数测定无显着差异(p>0.05)。对死菌的检测,UF-1000i法检测铜绿假单胞菌和粪肠球菌的准确性分别为78.9%和94.7%;FQ-PCR法检测铜绿假单胞菌和粪肠球菌的准确性分别为81.5%和98.4%。培养法对两种菌检测的准确性为0%(不能培养出死菌)。结论:1.紫外-可见分光光度法可作为铜绿假单胞菌和粪肠球菌快速计数的方法。2.煮沸法、碱液煮沸裂解法,氯仿提取法叁种方法均可提取铜绿假单胞菌的DNA;碱液煮沸裂解法,氯仿提取法可提取粪肠球菌的DNA,且碱液煮沸裂解法可提取更低浓度菌的DNA,煮沸法不能提取粪肠球菌的DNA。3.UF-1000i对铜绿假单胞菌、粪肠球菌计数的性能稳定,精密度高于细菌培养法和FQ-PCR法;准确性和FQ-PCR法、细菌培养法无显着差异,且可以准确的对死菌计数。(本文来源于《山西医科大学》期刊2018-03-22）
王建超,周剑良,陈凌,吴建华,刘阳[9]（2018）在《OSL剂量片剂量与荧光计数关系测量和分析》一文中研究指出目的基于OSL原理,测量和分析在激发光下剂量片中沉积的剂量与激发出来的荧光光子数目的关系,为以后相关科研提供一个可靠的依据。方法使用一个1.48 GBq(40 mCi)-~(90)Sr/~(90)Yβ源对α-Al_2O_3:C剂量片进行不同时间的辐照,再用设计好的激发光装置将沉积在α-Al_2O_3:C剂量片的信号进行光激发,通过光电倍增管对荧光光子进行收集,最后通过单光子计数器输出计数。结果通过上面的实验方法得到了剂量片上沉积剂量与荧光光子数的关系,通过线性拟合后可以得到线性关系。结论从结果上可以看出剂量片上的本底剂量与其产生的荧光光子数存在线性关系,同时沉积剂量与荧光光子数也呈线性关系。(本文来源于《中国辐射卫生》期刊2018年01期）
顾珉,许丹,顾炳仁[10]（2017）在《荧光染色计数法在制药用水微生物限度检查替代应用初探》一文中研究指出目的:考察荧光染色法在测定制药用水中微生物的方法适用性,评价荧光染色法在制药用水进行微生物限度检查的可行性。方法:按药品微生物检验替代方法验证指导原则的要求,从准确度、精密度、线性、定量限、范围等方面来进行定量检验的替代方法验证,并取实验室不同取样点纯化水样进行测试比较。结果:荧光染色法的各项验证参数均与药典方法相当,且不同取样点纯化水样的两种方法检测结果无显着差异。结论:本文的试验为荧光染色计数法后续在制药用水微生物检测中实际应用提供了参考。(本文来源于《中国药品标准》期刊2017年04期）
荧光计数论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的制备一种用于自动荧光显微分析系统质量控制的荧光细胞标准计数样片。方法利用定制的带有黑色方框的载玻片做载体,载玻片表面使用多聚赖氨酸进行防脱处理后,将一定数量荧光标记的人上皮细胞固定在黑色方框内,然后滴加甘油,最后在四周添加中性树胶封片剂后盖上盖玻片封存。以此方法制得不同细胞浓度的标准样片,用于自动荧光显微分析系统的准确性、精密度和复现性测试。结果制备了空白对照、阳性样片A、阳性样片B叁种规格的荧光细胞标准计数样片。该系列标准样片经过计量机构检测确认后的结果为真值,用该系列标准样片上机检测,计算得出自动荧光显微分析系统对阳性样片A和阳性样片B的分析准确性分别为98.96%和97.96%;分析精密度分别为1.92%和2.00%;分析复现性误差分别为0.34%和1.33%。结论设计的荧光细胞标准计数样片性能可靠,可作为自动荧光显微分析系统的成品质控测试工具。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
荧光计数论文参考文献
[1].张庆勇,余良芳,向贵洲,易小芳,郑家芬.电阻抗法、光学法和荧光法计数异常血小板的准确性分析[J].巴楚医学.2019
[2].邢国杰,梅胜兰,相鸿坤.一种荧光细胞标准计数样片的制备与应用[J].中国医疗设备.2019
[3].韩春生,戴益民,王林康,王婧祺,周姣.仔猪粪便DNA中产气荚膜梭菌主要毒素基因检测及荧光定量PCR计数方法的建立[J].中国兽医学报.2019
[4].王小英,郭嘉杰,宋美嘉,刘绪红,钟小军.微流控荧光微粒计数仪性能评价及应用[J].分析试验室.2018
[5].韩春生,戴益民,王林康,王婧祺,周姣.仔猪粪便中产气荚膜梭菌主要毒素基因检测及荧光定量PCR计数方法的建立[C].中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第五届第十叁次全国学术研讨会论文集.2018
[6].张凤,油清波,李泽宇,陈井生,代文君.利用激光光源的荧光成像系统高通量计数大豆孢囊线虫褐化孢囊[J].中国油料作物学报.2018
[7].金莹莹.荧光微球图像计数方法研究及软件系统实现[D].重庆大学.2018
[8].杜建明.实时荧光定量PCR法与尿液流式细胞仪UF-1000i尿液细菌计数的比较研究[D].山西医科大学.2018
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[10].顾珉,许丹,顾炳仁.荧光染色计数法在制药用水微生物限度检查替代应用初探[J].中国药品标准.2017