导读:本文包含了立体异构体的分离论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Hydroxyscytalone,草酸青霉菌,振动圆二色光谱,电子圆二色光谱
立体异构体的分离论文文献综述
纪彦南,何平,李金亮,郭秀杰,王香粉[1]（2014）在《从草酸青霉菌中分离得到的立体异构体Hydroxyscytalone的光谱学研究》一文中研究指出从真菌草酸青霉菌(Penicillium oxalicum)中分离得到一个新的立体异构体Hydroxyscytalone,其平面结构采用核磁共振和高分辨质谱等进行确定,其立体化学通过振动圆二色光谱、电子圆二色光谱和旋光光谱进行证实.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2014年04期）
段文娟,耿岩玲,庄会永,傅茂润,刘建华[2]（2011）在《高速逆流色谱分离纯化连翘中的两对立体异构体(英文)》一文中研究指出应用高速逆流色谱法(HSCCC)分离纯化连翘果实中的两对木脂素类立体异构体。分别用乙酸乙酯-正丁醇-甲醇-水(体积比5∶0.7∶1∶5)和乙酸乙酯-正丁醇-甲醇-水(体积比5∶0.5∶1∶5)为两相溶剂体系,在转速为800 r/min、流速为1.5 mL/min、检测波长为254 nm的条件下进行分离,所得馏分经高效液相色谱(HPLC)检测纯度,电喷雾电离质谱(ESI-MS)和碳核磁共振波谱(13C NMR)鉴定化合物的结构。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2011年05期）
张环伟[3]（2010）在《番茄红素异构化及立体异构体分离方法研究》一文中研究指出番茄红素异构化及立体异构体分离方法研究学科、专业：工科、农产品加工及贮藏工程入学时间：2008年9月硕士研究生姓名：张环伟答辩时间：2010年11月16日指导教师：张连富教授授予学位时间：2010年12月番茄红素具有抗氧化,清除体内自由基,降低前列腺癌、乳腺癌等恶性肿瘤及心血管系统疾病发病风险等作用。自然界中存在的番茄红素以全反式为主,而在人体中却是以顺式结构为主,这种差异性表明顺式构型番茄红素的生理活性和生物利用率可能高于反式异构体。本文对番茄红素异构化方法及顺式／反式番茄红素检测方法的建立进行了比较系统的研究,以为高生理活性番茄红素产品的开发提供依据。主要研究内容包括：通过对COSMOSIL Cholester柱分离番茄红素异构体的条件进行优化试验,得到了一种可以较好分离番茄红素异构体的方法,并确定了分离条件为：流动相为四氢呋喃：乙腈=10：90(v/v),进样量20u L,流速1mL/min,检测波长472nm。在此试验条件下进行的重复性试验结果证明,该方法分离效果稳定,重现性较好。与其他分离方法相比,该方法操作简便,分离效果可以达到完全分离的要求。依据现有的番茄红素异构体鉴定方法,参考相关资料,初步确定在异构化番茄红素中含有四种顺式异构体,其中可以确定的异构体为分别为all-trans、9-cis和13-cis,另有两种成分可以确定为番茄红素,但确定其空间构型的依据尚不充分。异构化过程中番茄红素未发生降解和氧化反应。作者还对几种比较容易实现的番茄红素异构化方法进行了研究,乙酸乙酯热回流试验采用6%番茄红素油树脂,在不充氮的环境下处理8 h左右,顺式异构体占比可以达到37.2%；微波辅助异构化较乙酸乙酯热回流有明显的促进作用,在处理5 h后顺式占比可达54.7%；微波与超声微波联用在顺式异构体的比例上无明显影响；热回流结晶联用试验中,处理液浓度为100mg/100 mL,热回流时间选择5-8 h,结晶温度选择0℃-4℃,结晶时间选择12 h,得到的顺式异构体比例为70-80%。异构化番茄红素贮藏稳定性研究结果表明：在低温、避光、无氧、溶解状态下,异构化番茄红素的稳定性较好。在避光、无氧、-20℃条件下保存25天,异构化番茄红素的保留率可以达到50.03%。(本文来源于《江南大学》期刊2010-11-01）
徐冠军,帅燕华,王培荣,张大江[4]（2010）在《姥鲛烷、植烷立体异构体的色谱分离及地球化学意义》一文中研究指出4个源自不同类型沉积环境烃源岩的原油样品分别采自吐哈、大庆、塔里木和江汉油田,另有一样品采自南海SO177航次(TVG3)冷泉碳酸盐岩作对比用,它富含crocetane(2,6,11,15-Tetramethylhexadecane)和2,6,10,15,19-Pentamethylicosane(PMI)。用本分析条件120m的HP-5色谱柱可将植烷与植烷的立体异构体或与crocetane分离,分离度最高达0.9,同时将姥鲛烷与meso-姥鲛烷分离。饱和烃样品中正构烷烃被络合后测定其单体烃稳定碳同位素值,广33井样品在植烷混合峰处的δ13C值为?28.4‰(PDB),塔里木TZ-10井原油为?33.9‰(PDB)。与采自南海冷泉碳酸盐岩中crocetane的色谱保留位置、质谱特征和稳定碳同位素值进行对比,推测crocetane可能有两种成因:一种与甲烷菌有关,另一种与植烷的成因相同,为植烷的立体异构体。同分异构体分离前后,4个原油的姥植比(Pr/Ph)变化均不大,因此,传统姥植比(Pr/Ph)参数的指示意义仍然是有效的。(本文来源于《地球化学》期刊2010年05期）
喻玲玲,邹忠梅[5]（2010）在《南药古山龙中新紫罗兰酮类立体异构体的分离和鉴定》一文中研究指出为了建立南药古山龙的质量标准,利用HPLC-DAD快速研究南药古山龙的化学成分。根据化合物UV吸收特征,跟踪分析古山龙的化学成分,并运用现代提取分离技术及波谱学技术,从南药古山龙的藤茎中分离得到13个化合物:古山龙酮苷A(1),古山龙酮苷B(2),N-trans-Feruloyltyramine(3),N-cis-Feruloyltyramine(4),N-trans-feruloyl-3-methoxytyramine(5),N-trans-coumaroyltyramine(6),grossamide(7),thalifoine(8),N-methylcorydaldine(9),aduncin(10),syringaresinol(11),(+)-lyoniresinol 3α-O-β-D-glucopyranoside(12),(-)-lyoniresinol 3α-O-β-D-glucopyranoside(13),其中1,2个为新化合物,另外11个均为首次从该属植物中分离得到。(本文来源于《第八届博士生学术年会论文摘要集》期刊2010-09-16）
尹永洙,李熙峰,田官荣[6]（2007）在《(22E,24S)-2α,3α-二羟基-5α-豆甾烷-22-烯-6-酮的环氧化及其立体异构体的分离》一文中研究指出用过氧乙酸把(22E,24S)-2α,3α-二羟基-5α-豆甾烷-22-烯-6-酮转化成相应的环氧化物,用液相色谱分离两种立体异构体并用核磁共振数据确定了结构,比较了3种过氧酸的反应性能.(本文来源于《延边大学学报(自然科学版)》期刊2007年04期）
赵华[7]（2006）在《苏氨酸、异亮氨酸立体异构体的手性色谱分离及其在哺乳动物体内分布的研究》一文中研究指出近十年来,有关D-丝氨酸和D-天门冬氨酸的存在、分布和重要的生理作用被广泛和深入地研究,此外大约10种其它的D-型氨基酸也被发现存在于各种动物体内,其生理作用的研究也正在进行中。但已被报道的这些存在于动物体内的D-型氨基酸,都只有一个手性中心,一对对映异构体,而八个必需氨基酸中苏氨酸和异亮氨酸都有两个手性中心,四个立体异构体(两对对映异构体)。为了研究哺乳动物体内苏氨酸和异亮氨酸的四个立体异构体的分布,本文分别建立了二维液相色谱法分离、分析苏氨酸的四个立体异构体和柱前手性衍生化-反相高效液相色谱法分离、分析异亮氨酸的四个立体异构体。苏氨酸立体异构体的分析方法包括:( 1 )用4-fluoro-7-nitro-2,1,3-benzoxdiazole(NBD-F)将氨基酸衍生化;(2)用反相高效液相色谱法分离出苏氨酸和异苏氨酸衍生物(NBD-Thr,NBD-allo-Thr);(3)再用手性固定相色谱分离D-苏氨酸和L-苏氨酸衍生物(NBD-D-Thr,NBD-L-Thr)以及D-异苏氨酸和L-异苏氨酸衍生物(NBD-D-allo-Thr,NBD-L-allo-Thr);并用荧光检测器检测。对该分析方法的线性关系考查结果显示,D-苏氨酸、D-异苏氨酸和L-异苏(本文来源于《重庆医科大学》期刊2006-05-01）
张大同,徐秀珠,蔡小军,何红梅,潘春秀[8]（2004）在《异丙甲草胺立体异构体在高效液相色谱手性固定相上的分离》一文中研究指出在Pirkle“刷型”(S ,S) Whelk O1手性柱和涂敷型纤维素叁 (3,5 二甲基苯基氨基甲酸酯 ) (CDMPC)手性柱上 ,对异丙甲草胺立体异构体进行了分离。在 (S ,S) Whelk O1手性柱上考察了不同体积比的正己烷 异丙醇流动相对分离的影响 ,发现当异丙醇含量降低时有利于异构体的分离 ;在CDMPC手性柱上考察了正己烷中醇类改性剂的种类和浓度对分离的影响 ,发现醇含量降低时和采用大体积的醇时有利于异构体的分离。异丙甲草胺的对映异构体之间在 (S ,S) Whelk O1手性柱上获得了分离 ,在CDMPC手性柱上分离出了异丙甲草胺 4个异构体中的 3个。同时测定了富S 异丙甲草胺异构体中S 异构体的过量值 (EE) ,本方法可用于富S 异丙甲草胺的定量(本文来源于《分析化学》期刊2004年02期）
刘会臣,杨燕燕,胡玉钦,侯艳宁[9]（2001）在《盐酸反式曲马朵口服制剂中盐酸曲马朵立体异构体的分离与测定》一文中研究指出目的 :建立盐酸反式曲马朵口服制剂中盐酸曲马朵 4种立体异构体的分离测定方法。方法 :采用高效毛细管电泳法 ,未涂层毛细管 75 μm× 37cm (有效长度 30cm) ;分离介质为 40mmol·L-1Tris缓冲液 (pH 2 5 ) ,内含 0 8mmol·L-1磺丁基 - β-环糊精 ;分离电压 15kV ,柱温 2 5℃ ,检测波长 2 14nm ;进样电压 10kV ,2 0s ,入口为阳极。 结果 :以 (- ) -氧去甲基曲马朵为内标 ,反式曲马朵、顺式曲马朵的对映体达到基线分离 ,(+) -盐酸反式曲马朵、 (- ) -反式曲马朵的线性浓度范围为 0 5～ 1 5 μg·mL-1;4种制剂中 (+) -盐酸反式曲马朵和 (- ) -盐酸曲马朵平均回收率 96 87%～10 2 4%和 96 2 8%～ 10 1 3 % ,RSD <5 % ,n =5 ;盐酸曲马朵 4种立体异构体的最低检测浓度为 5ng·mL-1;4种盐酸反式曲马朵口服制剂中盐酸顺式曲马朵各对映体含量不超过 0 12 % ,盐酸反式曲马朵各对映体的含量为标示量的 45 5 8%～5 0 93 %。结论 :本方法可用于盐酸反式曲马朵口服制剂中盐酸顺式曲马朵对映体的限量检查和盐酸反式曲马朵对映体的含量测定(本文来源于《药物分析杂志》期刊2001年05期）
邓劲光,胡熙恩,朱永[10]（2000）在《固-液制备色谱分离氢化可的松立体异构体》一文中研究指出研究了氢化可的松立体异构体的新型制备色谱分离技术。介绍了氢化可的松立体异构体分离问题的由来 ,研究了固液制备色谱中作为固定相的大孔吸附硅胶对氢化可的松立体异构体的静态和动态吸附特性 ,以异丙醇为流动相 ,对氢化可的松立体异构体进行了制备色谱分离 ,并在实验中采用了色谱循环技术。实验表明 ,大孔吸附硅胶对氢化可的松立体异构体的动态饱和吸附量为 4.8mg/ m L ;同时 ,用异丙醇为流动相的固液制备色谱可以分离氢化可的松立体异构体 ,在采用循环法后能有效地提高分离度(本文来源于《清华大学学报(自然科学版)》期刊2000年11期）
立体异构体的分离论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
应用高速逆流色谱法(HSCCC)分离纯化连翘果实中的两对木脂素类立体异构体。分别用乙酸乙酯-正丁醇-甲醇-水(体积比5∶0.7∶1∶5)和乙酸乙酯-正丁醇-甲醇-水(体积比5∶0.5∶1∶5)为两相溶剂体系,在转速为800 r/min、流速为1.5 mL/min、检测波长为254 nm的条件下进行分离,所得馏分经高效液相色谱(HPLC)检测纯度,电喷雾电离质谱(ESI-MS)和碳核磁共振波谱(13C NMR)鉴定化合物的结构。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
立体异构体的分离论文参考文献
[1].纪彦南,何平,李金亮,郭秀杰,王香粉.从草酸青霉菌中分离得到的立体异构体Hydroxyscytalone的光谱学研究[J].高等学校化学学报.2014
[2].段文娟,耿岩玲,庄会永,傅茂润,刘建华.高速逆流色谱分离纯化连翘中的两对立体异构体(英文)[J].林产化学与工业.2011
[3].张环伟.番茄红素异构化及立体异构体分离方法研究[D].江南大学.2010
[4].徐冠军,帅燕华,王培荣,张大江.姥鲛烷、植烷立体异构体的色谱分离及地球化学意义[J].地球化学.2010
[5].喻玲玲,邹忠梅.南药古山龙中新紫罗兰酮类立体异构体的分离和鉴定[C].第八届博士生学术年会论文摘要集.2010
[6].尹永洙,李熙峰,田官荣.(22E,24S)-2α,3α-二羟基-5α-豆甾烷-22-烯-6-酮的环氧化及其立体异构体的分离[J].延边大学学报(自然科学版).2007
[7].赵华.苏氨酸、异亮氨酸立体异构体的手性色谱分离及其在哺乳动物体内分布的研究[D].重庆医科大学.2006
[8].张大同,徐秀珠,蔡小军,何红梅,潘春秀.异丙甲草胺立体异构体在高效液相色谱手性固定相上的分离[J].分析化学.2004
[9].刘会臣,杨燕燕,胡玉钦,侯艳宁.盐酸反式曲马朵口服制剂中盐酸曲马朵立体异构体的分离与测定[J].药物分析杂志.2001
[10].邓劲光,胡熙恩,朱永.固-液制备色谱分离氢化可的松立体异构体[J].清华大学学报(自然科学版).2000
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