导读:本文包含了胺及其衍生物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚乙烯胺,基因转染,药物治疗,组织工程
胺及其衍生物论文文献综述
朱文仙,袁明,唐华东[1]（2019）在《聚乙烯胺及其衍生物在生物医学工程中的应用进展》一文中研究指出聚乙烯胺(PVAm)是氨基聚合物中一级胺含量最高的水溶性大分子,具有聚阳离子特性、pH刺激响应性、高反应活性等特征,近10年来已在生物医学、石油化工、造纸印染、污水处理等诸多领域获得了广泛应用。系统介绍聚乙烯胺及其衍生物在生物医学领域的研究进展,主要从基因转染、药物治疗、组织工程等3个方面,详细总结近10年来的研究成果,分析对比了聚乙烯胺及其衍生物在这些领域应用的优势与缺点,指出其在这些技术领域的发展趋势,对聚乙烯胺衍生物的设计、合成及其在生物医学领域的应用开发具有指导意义。(本文来源于《中国生物医学工程学报》期刊2019年04期）
张仲谋[2]（2019）在《由D-塔格糖合成半乳糖胺盐酸盐及其衍生物》一文中研究指出氨基半乳糖是一种重要的氨基糖类化合物,在生物体内广泛存在。其在抗感染、癌症的研究、肝脏类疾病的治疗等领域发挥着重要作用,因此研究其合成具有重要意义。本文旨在开发一种氨基半乳糖的新型合成方法。该方法以D-塔格糖为原料经Heyns重排得到N-苄基-D-半乳糖胺,N-苄基-D-半乳糖胺在盐酸酸化和Pd/C催化剂作用下加氢脱苄基得到D-半乳糖胺盐酸盐,D-半乳糖胺盐酸盐经不同的酰化反应合成一系列氨基半乳糖衍生物。使用核磁和质谱等方法对反应产物进行表征。第二章介绍了两步法合成N-苄基-D-半乳糖胺。该实验对反应物摩尔比、溶剂的选择、催化剂的种类、反应温度、反应时间等因素进行探究,得到较优的反应条件,避免了一步法的反应不充分及所需温度过高等问题。在D-塔格糖与苄胺的摩尔比为1:2,甲醇做溶剂,冰醋酸做异构化反应催化剂,40℃下反应12 h的条件下,N-苄基-D-半乳糖胺收率为75.3%。第叁章介绍了合成D-半乳糖胺盐酸盐的方法。研究中以N-苄基-D-半乳糖胺为原料,采用Pd/C作为催化剂,在盐酸酸化和H_2氛围下脱去分子中的苄基,得到D-半乳糖胺盐酸盐。在反应温度25℃,反应时间应为24 h,溶剂中二氧六环与水的体积比为1:1,pH值在1~2之间,氢气压力为1.0 MPa下进行反应。在上述较优的反应条件下,以D-塔格糖计算的D-半乳糖胺盐酸盐收率为55.4%。第四章介绍了D-半乳糖胺盐酸盐酰化反应合成一系列衍生物。研究中以D-半乳糖胺盐酸盐为原料,选择不同的氨基保护剂进行氮酰基化反应,再用乙酸酐对糖分子中的羟基进行保护,得到一系列酰化反应产物。着重对以二安替比林甲烷做氮保护剂得到1,3,4,6-四-O-乙酰基-N-(1,3-二甲基-2,4,6(1H,3H,5H)-叁氧嘧啶-5-亚基)甲基-α-D-半乳糖胺的合成工艺进行优化,考察催化剂种类、缚酸剂种类、溶剂种类、反应温度、反应时间等因素的影响,得到较优的反应条件。在4-二甲基氨基吡啶做催化剂,叁乙胺做缚酸剂,甲醇为溶剂,室温下反应2 h等条件下反应,目标产物收率为35.6%。(本文来源于《安徽工业大学》期刊2019-06-06）
高爽[3]（2019）在《过渡金属催化酮直接不对称还原胺化合成伯胺及其衍生物》一文中研究指出手性胺类化合物广泛存在于天然产物和药物分子中,高效制备各种手性胺是现代化学研究的热点问题。过渡金属催化还原胺化反应可以将酮类化合物直接转化为手性胺,是目前构建手性胺类化合物最为高效的方法之一。近些年来,过渡金属催化的不对称还原胺化反应受到了广泛的关注,并取得了很大的进展,但总体而言,依然存在着催化体系不够高效直接,底物范围受限等挑战,发展新的催化体系用于酮的不对称还原胺化反应十分有必要。目前,过渡金属催化的直接不对称还原胺化制备手性伯胺及其衍生物的研究报道非常少,利用简单氨源(如氨气或铵盐)对简单酮的不对称还原胺化一直是这一类反应的研究难点。为解决这一问题,本文主要研究了过渡金属钌催化酮和铵盐的不对称还原胺化反应,具体内容包括:(1)以简单芳基烷基酮为底物,铵盐为氨源,将手性双膦配体的金属钌络合物用于催化不对称还原胺化反应,研究表明,这一催化体系在相对温和的条件下,可以实现芳基烷基酮的不对称还原胺化反应制备手性伯胺,并有很好的底物普适性,ee值高达98%。(2)对一系列芳基酮酸或酮酯的不对称串联还原胺化/关环反应进行了研究,成功地利用一类金属钌络合物实现了这类反应,高产率、高对映选择性地“一锅”制备了一类重要的手性内酰胺化合物。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2019-06-01）
张婷芳[4]（2019）在《铜催化下的1-萘胺及其衍生物C8位胺化反应》一文中研究指出本文报道了一种以吡啶酰胺作为导向基团,在金属Cu的催化下选择性的实现1-萘胺及其衍生物C8位的胺化反应。该反应以Cu(OAc)_2·H_2O为催化剂,二叔丁基过氧化物为氧化剂,反应条件简单并且具有较高的区域选择性。反应同时适用于带有吸电子和供电子基的1-萘胺化合物及脂肪族二级胺类化合物。反应原料廉价易得,底物范围广泛且有较高的官能团兼容性(Scheme 1)。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
宋彦佩,王珏,刁开盛,陈厚发,段运明[5]（2017）在《糠醛及其衍生物的脱氢枞胺席夫碱的合成与性能》一文中研究指出以糠醛及其衍生物和脱氢枞胺为原料制备了4种新型的脱氢枞胺席夫碱:5-硝基糠醛-脱氢枞胺席夫碱(1)、糠醛-脱氢枞胺席夫碱(2)、5-溴糠醛-脱氢枞胺席夫碱(3)和5-甲基糠醛-脱氢枞胺席夫碱(4),通过单因素和正交试验优化了合成条件,席夫碱1~4在优化条件下的产率分别为89.5%、89.1%、90.2%和88.1%;采用红外光谱、核磁共振、质谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征,确认了4种席夫碱的结构,席夫碱1和2都属于斜方晶系,P2(1)2(1)2(1)空间群,席夫碱3属于单斜晶系,P2(1)空间群。实验测得的分子结构参数与计算化学模拟结果吻合程度高,该系列席夫碱采用DFT算法所得的N(1)C(21)的键长分别为0.127 67、0.127 91和0.127 88 nm,而单晶衍射分析的结果为0.127 5(5)、0.126 1(5)和0.124 5(7)nm;键角C(20)—N(1)—C(21)的模拟值分别为121.610 1、120.760 7和120.813 5°,单晶测试的实际值为119.1(3)、117.3(3)和117.4(5)°。4种席夫碱的抑菌活性测试结果表明:席夫碱1对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度为0.31 g/L,与阳性对照头孢尼西相当,显示出较高的抑菌活性;席夫碱1、3和4对大肠杆菌的最小抑菌浓度均为0.62 g/L,抑菌活性明显优于席夫碱2。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2017年06期）
詹宸[6]（2017）在《超支化聚酰胺—胺及其衍生物的合成及应用研究》一文中研究指出树形聚酰胺-胺(Poly(amidoamine)dendrimer)因其结构独特、粘度低、含大量官能团、内部存在大量空腔等性质,近年受到广泛关注,但其复杂的合成工艺使其应用受到很大限制,而超支化聚酰胺-胺(Hyperbranched poly(amidoamine),HPA)的性质与树形分子接近,但更易于合成,有利于大量生产和应用。本文设计并合成了若干含不同官能团的超支化聚酰胺-胺,并对其末端氨基进行修饰改性,制备出了若干种衍生物。其中,将末端氨基引发环己内酯开环聚合可以得到两亲性多臂星状聚合物(HPA-b-PCL),该聚合物可以对阴、阳离子型染料进行负载,同时可以实现在不同pH下对阴、阳离子进行选择性分离。将含有二硫键的超支化聚酰胺-胺(HPA(S))末端氨基与异丁酸酐反应,可以得到具有温度响应性的超支化聚合物(HPA(S)-IBAm),同时二硫键的存在使得其温敏性质在还原剂的作用下会消失,本文对其温敏特性的影响因素及本质荧光进行了讨论。HPA(S)在经过乙酰化后,得到的乙酰化产物(HPA(S)-Ac)可以同时作为还原剂和稳定剂将氯金酸(HAuCl_4)还原为荧光金纳米簇(HPA-AuNCs),所合成的AuNCs具有很好的荧光稳定性以及良好的生物相容性,本文对其在生物细胞成像方面的应用进行了一些研究。骨架中含有偶氮苯基团的超支化聚酰胺-胺(HPA(Azo))同样具有温敏的性质,但其温敏性质与HPA(S)-IBAm明显不同,同时,偶氮苯官能团的存在使其温敏特性对光照具有响应性,我们对HPA(Azo)温度响应和光响应特性做了一些初步探讨。希望后续工作能继续探索所合成的聚合物在更多的领域中的应用,比如生物医药载体、基因转染等。(本文来源于《天津大学》期刊2017-04-01）
陈萌萌,方丽雯,蒋可志,伍川[7]（2016）在《芳香胺类化合物及其衍生物的检测方法研究进展》一文中研究指出总结了近年来致癌性芳香胺化合物的重要检测方法以及不同的衍生化试剂对提高致癌性芳香胺化合物的检测效率以及灵敏度的作用,为芳香胺化合物的检测工作提供一定帮助。(本文来源于《杭州师范大学学报(自然科学版)》期刊2016年05期）
刘大伟[8]（2016）在《第一部分：6-α乙基鹅去氧胆酸及其衍生物的设计与合成 第二部分：氯硝柳胺衍生物的设计、合成与生物活性评价》一文中研究指出6-α乙基鹅去氧胆酸(6-alpha ethyl chenodeoxycholic acid,6ECDCA),又称奥贝胆酸,为鹅去氧胆酸6-α乙基取代衍生物,是第一个进入临床研究的法尼酯X受体(Farnesoid X receptor,FXR)选择性激动剂,通过激活肝、肠、肾等组织的FXR,抑制胆汁酸的合成,增加胰岛素的敏感性,调节脂肪代谢和血糖平衡。法尼酯X受体(FXR)属于核受体超家族成员,主要表达于肝脏、胃肠道及肾脏。作为一种胆汁酸受体,FXR通过调控一系列基因的表达,调节胆汁酸的合成、转运和代谢,在胆汁酸及胆固醇的代谢过程中具有重要作用,成为重要的药物靶点。作为FXR的特异性激动剂,6-α乙基鹅去氧胆酸胞外EC50为99nmol/L,胞内EC50为85nmol/L,具有比FXR天然激动剂鹅去氧胆酸高约100倍的活性。临床研究结果表明,奥贝胆酸对原发性胆汁性肝硬化(PBC)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)均具有良好的治疗作用。已获得美国FDA治疗伴随肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎突破性疗法和治疗原发性胆汁性肝硬化患者的快速通道资格,同时在美国和欧洲获得了治疗PBC患者孤儿药资格,用于治疗那些对旧标准治疗药物熊去氧胆酸没有充分应答或不能耐受的患者,有望取代熊去氧胆酸的治疗地位,成为治疗NASH和PBC的特效药物,在肝病治疗领域显示出巨大的应用前景。构效关系分析表明,6-α乙基鹅去氧胆酸分子6位乙基和24位羧基是其活性的特异性官能团。本课题在保持6位乙基和24位羧基的基础上,对6-α乙基鹅去氧胆酸分子3位羟基进行衍生化改造,引入极性的氨基酸基团,以氨基甲酸酯键作为连接子,利于肝酶的选择性水解,提高药物的肝靶向性,同时利用氨基酸的极性基团提高水溶性,改善药代动力学性质。在此基础上,设计合成了6个氨基酸衍生物,利用1H-NMR及ESI-MS确证了化合物结构。首先,对阳性对照药6-α乙基鹅去氧胆酸的合成工艺进行了优化。文献报道的6-α乙基鹅去氧胆酸合成路线长,反应条件苛刻,需要低温及无水无氧条件,总收率低,不易放大量合成制备。本文选择鹅去氧胆酸为起始原料,经过氧化、酯化、硅醚化、亚乙基化、还原、氢化,得到目标化合物。通过改进氧化剂类型及配比,改变24位羧基保护策略,摒弃苛刻的无水无氧条件,以及改善氢化条件等,对合成路线进行了优化,提高了各步中间体收率,总产率达42%。可作为中试放大量合成路线的基础。接着,以合成的6-α乙基鹅去氧胆酸为原料,对设计的氨基酸衍生物进行了合成及结构确证,相关化合物的活性正在测试中。本论文以鹅去氧胆酸为原料,经过一系列反应得到6-α乙基鹅去氧胆酸,然后以其为先导化合物,设计合成了6个氨基酸类衍生物,相关化合物的活性正在测试中。所有化合物化学结构均通过MS和1H-NMR鉴定。catenin,m TORC1,STAT3,NF-k B,ROS和Notch等信号通路,靶向肿瘤细胞中的线粒体细胞诱导细胞周期阻滞、生长抑制,细胞凋亡。许多体外和体内实验研究都表明了氯硝柳胺的抗肿瘤活性,对肿瘤干细胞的抑制作用让氯硝柳胺成为治疗肿瘤的潜在药物。体外细胞实验和动物体内实验都证明了氯硝柳胺可以抑制不同肿瘤细胞的增殖、转移、侵袭浸润能力,并且促进肿瘤细胞的凋亡等,从而发挥出抗肿瘤细胞的活性。这些特性使氯硝柳胺很有可能会成为有效的抗肿瘤物运用于临床实践中。由氯硝柳胺水溶性较差,于其过低的水溶性导致其体内生物利用度偏低,在SD大鼠中口服生物利用度只有10%左右,成药性差,比较低的口服生物利用度和比较差的水溶性降低了氯硝柳胺在临床应用中的抗肿瘤效果。但是对其进行适当的化学修饰,可显着改善其水溶性,提高其在体内的生物利用度。因此,氯硝柳胺具有成为新的天然来源药物活性先导物研究潜力。本课题主要对氯硝柳胺2位羟基进行衍生化改造,引入特异性而且能够提高其水溶性的极性基团,来提高其特异性的生物利用度,同时提高其在水中的溶解性,改善氯硝柳胺在人体内的药代动力学性质。引入各种不同的脂肪链羧基基团以或脂肪链氨基基团或肟基基团,通过醚键与氯硝柳氯硝柳胺又称又名育米生、灭绦灵、百螺杀等,临床上用于治疗肠道寄生虫感染,对多种绦虫有效。近年来通过多种高通量筛选研究表明氯硝柳胺是一种具有潜在抗肿瘤作用的药物。氯硝柳胺通过抑制Wnt/β-所设计合成的衍生化合物进行了初步的抗肿瘤活性评价。胺的2位羟基偶联,来改善其水溶性和体内药代动力学特性。本论文以氯硝柳胺为原料,共设计合成了叁大类15个衍生物,其中羧酸类衍生物7个,氨基类衍生物4个,肟类衍生物4个,有关化合物的活性正在测试中,所有化合物化学结构均通过MS和1HNMR鉴定。并对所设计合成的衍生化合物进行了初步的抗肿瘤活性评价。(本文来源于《广西医科大学》期刊2016-06-01）
张亚莉[9]（2016）在《N-正丁基硫代磷酰叁胺及其衍生物的合成研究》一文中研究指出尿素作为促进农作物生长的主要氮源,施入土壤只有小部分被植物吸收。因此,提高尿素中氮元素的利用率具有深远意义。N-正丁基硫代磷酰叁胺(NBPT)是当前最有效的脲酶抑制剂,能延缓土壤中尿素的水解,且自身在土壤中自然降解为铵和磷,促进根系吸收,具有广泛的应用前景。本文针对现有合成方法分离和提纯难度大,多数需分离中间产物,反应时间长,杂质多,能耗高,收率低,对环境污染严重等缺点,对现有的“一锅法”进行了改进。以氨气分别作为第一步反应的缚酸剂和第二步胺化反应的原料,将第一步反应生成的活泼中间体直接串联进入第二步胺化反应,无需处理中间体。在改进的合成方法中确定制备NBPT时,以二氯甲烷为溶剂,制备N-苯基硫代磷酰二氯时,以四氢呋喃为溶剂,并对反应溶剂进行了回收工艺开发,在回收系统中,当冷却介质温度为0 o C,二氯甲烷的回收率为92%,四氢呋喃的回收率为88%。利用改进的“一锅法”合成了NBPT,以氨气替代传统液相试剂作为缚酸剂及后续胺化反应的原料,考察了反应温度、原料摩尔比、氨气流速、通氨间歇时间和胺化反应温度对产品收率的影响。优化的实验条件为:反应温度为0 o C,正丁胺与叁氯硫磷的摩尔比为1.2:1,氨气流速为15 m L/min,通氨间歇时间为30 min,胺化反应温度为10oC。在该条件下,N B P T收率达7 5.6%,采用红外光谱(I R)、元素分析、核磁分析(NMR)和高效液相色谱分析(HPLC)对样品进行了表征,粗产物纯度为97%。利用改进的“一锅法”对低聚核苷酸二硫代磷酸酯的中间体N-苯基硫代磷酰二氯进行了制备,考查了反应温度、原料摩尔比、氨气流速、通氨间歇时间和底物浓度对产品收率的影响。优化的实验条件为:反应温度为5 o C,叁氯硫磷与苯胺摩尔比为1:1.4,通氨流速为2 0 m L/m i n,通氨间歇时间为2 5 m i n,底物浓度为1.4 m o l/L,单次通氨时间为30 min。在该条件下,N-苯基硫代磷酰二氯平均收率为6 1.4%,利用红外(I R)、元素分析、核磁分析(N M R)、高效液相色谱分析(HPLC)等方法对产品进行表征,确定了目标产物的特征及性能。并根据粗产品在不同溶剂中溶解度,晶体形貌和受温度影响的大小,开发出以乙酸乙酯与石油醚的混合溶剂作为重结晶溶剂,并确定了混合溶剂的最佳比例为乙酸乙酯与石油醚的体积比为1:5。(本文来源于《西南科技大学》期刊2016-05-20）
杨艳平,沈明贵,商士斌,宋湛谦[10]（2015）在《脱氢枞胺及其衍生物的应用研究进展》一文中研究指出脱氢枞胺是歧化松香胺的主要成分,具有叁环菲骨架结构,是松香重要的改性产品之一。本文综述了脱氢枞胺及其衍生物的应用研究进展,包括脱氢枞胺在手性化合物分离方面的应用和脱氢枞胺衍生物在抑菌、防腐、缓蚀、金属离子浮选、催化、抗癌、抗氧化、抗溃疡、可与雄性激素结合等方面的应用。指出目前脱氢枞胺成盐衍生物及脱氢枞胺N—C衍生物的研究较为广泛,脱氢枞胺B环和C环改性衍生物的研究仍需加强,而且对于B环和C环改性衍生物的深入研究,将进一步促进脱氢枞胺衍生物在生物活性方面的应用。最后对脱氢枞胺衍生物在生物医学工程上的应用前景进行了展望。(本文来源于《化工进展》期刊2015年11期）
胺及其衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
氨基半乳糖是一种重要的氨基糖类化合物,在生物体内广泛存在。其在抗感染、癌症的研究、肝脏类疾病的治疗等领域发挥着重要作用,因此研究其合成具有重要意义。本文旨在开发一种氨基半乳糖的新型合成方法。该方法以D-塔格糖为原料经Heyns重排得到N-苄基-D-半乳糖胺,N-苄基-D-半乳糖胺在盐酸酸化和Pd/C催化剂作用下加氢脱苄基得到D-半乳糖胺盐酸盐,D-半乳糖胺盐酸盐经不同的酰化反应合成一系列氨基半乳糖衍生物。使用核磁和质谱等方法对反应产物进行表征。第二章介绍了两步法合成N-苄基-D-半乳糖胺。该实验对反应物摩尔比、溶剂的选择、催化剂的种类、反应温度、反应时间等因素进行探究,得到较优的反应条件,避免了一步法的反应不充分及所需温度过高等问题。在D-塔格糖与苄胺的摩尔比为1:2,甲醇做溶剂,冰醋酸做异构化反应催化剂,40℃下反应12 h的条件下,N-苄基-D-半乳糖胺收率为75.3%。第叁章介绍了合成D-半乳糖胺盐酸盐的方法。研究中以N-苄基-D-半乳糖胺为原料,采用Pd/C作为催化剂,在盐酸酸化和H_2氛围下脱去分子中的苄基,得到D-半乳糖胺盐酸盐。在反应温度25℃,反应时间应为24 h,溶剂中二氧六环与水的体积比为1:1,pH值在1~2之间,氢气压力为1.0 MPa下进行反应。在上述较优的反应条件下,以D-塔格糖计算的D-半乳糖胺盐酸盐收率为55.4%。第四章介绍了D-半乳糖胺盐酸盐酰化反应合成一系列衍生物。研究中以D-半乳糖胺盐酸盐为原料,选择不同的氨基保护剂进行氮酰基化反应,再用乙酸酐对糖分子中的羟基进行保护,得到一系列酰化反应产物。着重对以二安替比林甲烷做氮保护剂得到1,3,4,6-四-O-乙酰基-N-(1,3-二甲基-2,4,6(1H,3H,5H)-叁氧嘧啶-5-亚基)甲基-α-D-半乳糖胺的合成工艺进行优化,考察催化剂种类、缚酸剂种类、溶剂种类、反应温度、反应时间等因素的影响,得到较优的反应条件。在4-二甲基氨基吡啶做催化剂,叁乙胺做缚酸剂,甲醇为溶剂,室温下反应2 h等条件下反应,目标产物收率为35.6%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胺及其衍生物论文参考文献
[1].朱文仙,袁明,唐华东.聚乙烯胺及其衍生物在生物医学工程中的应用进展[J].中国生物医学工程学报.2019
[2].张仲谋.由D-塔格糖合成半乳糖胺盐酸盐及其衍生物[D].安徽工业大学.2019
[3].高爽.过渡金属催化酮直接不对称还原胺化合成伯胺及其衍生物[D].哈尔滨工业大学.2019
[4].张婷芳.铜催化下的1-萘胺及其衍生物C8位胺化反应[D].郑州大学.2019
[5].宋彦佩,王珏,刁开盛,陈厚发,段运明.糠醛及其衍生物的脱氢枞胺席夫碱的合成与性能[J].林产化学与工业.2017
[6].詹宸.超支化聚酰胺—胺及其衍生物的合成及应用研究[D].天津大学.2017
[7].陈萌萌,方丽雯,蒋可志,伍川.芳香胺类化合物及其衍生物的检测方法研究进展[J].杭州师范大学学报(自然科学版).2016
[8].刘大伟.第一部分：6-α乙基鹅去氧胆酸及其衍生物的设计与合成第二部分：氯硝柳胺衍生物的设计、合成与生物活性评价[D].广西医科大学.2016
[9].张亚莉.N-正丁基硫代磷酰叁胺及其衍生物的合成研究[D].西南科技大学.2016
[10].杨艳平,沈明贵,商士斌,宋湛谦.脱氢枞胺及其衍生物的应用研究进展[J].化工进展.2015