导读:本文包含了冬眠阵论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:达乌尔黄鼠,饲养,繁殖,冬眠阵
冬眠阵论文文献综述
孙小勇,高云芳,王琦,姜山峰,郭树攀[1]（2012）在《达乌尔黄鼠实验室饲养、繁殖及其冬眠阵》一文中研究指出为探索实验室条件下达乌尔黄鼠饲养与繁殖的方法及冬眠阵的发生规律,参照野生黄鼠冬眠洞穴的主要生态环境参数,建立人工冬眠屋,采用传统锯末技术记录冬眠阵。结果显示:(1)处于春季繁殖期的黄鼠应以大鼠饲料为主,辅以少量黄瓜等,夏季活跃期交叉饲喂大鼠饲料与兔饲料,辅以多水的瓜果蔬菜,秋季育肥期以大鼠饲料为主,辅以高脂肪高蛋白的花生、豆类等。(2)雌鼠怀孕期为28d左右,哺乳期约一个月,雌鼠每窝产仔4～8只,平均5.52只;初生幼鼠两周内忌换垫料,并避免将异味带入鼠房。(3)黄鼠冬眠期从当年11月下旬至次年3月上旬,平均93.95d;冬眠阵睡眠时长平均7.44d,阵间激醒时长平均1.36d,睡眠天数占整个冬眠期的89.9%;整个冬眠期,黄鼠冬眠阵平均7.55个。(4)2009年秋至2011年春季,自野外共捕回黄鼠185只,存活146只,存活率78.9%。在2006、2009和2011年的黄鼠繁殖期,共配对25对,产仔138只,成活92只,成活率为66.7%。结果表明,野生达乌尔黄鼠可在人工饲养条件下实现繁殖,并可在人工冬眠屋成功冬眠。(本文来源于《兽类学报》期刊2012年04期）
孙小勇[2]（2012）在《达乌尔黄鼠冬眠阵及冬眠期骨骼肌胞浆钙调节的研究》一文中研究指出研究目的：1.探索实验室条件下达乌尔黄鼠(Spermophilus douricus)饲养与繁殖的方法及冬眠阵的发生规律。2.比较废用状态下达乌尔黄鼠和大鼠骨骼肌胞浆钙调节功能及肌质网钙调节功能的异同。3.研究川芎嗪对吊尾大鼠骨髂肌胞浆钙调节功能及肌质网钙调节功能的影响。研究方法：1.参照动物野外冬眠洞穴的主要生态环境参数,建立人工冬眠屋,采用传统锯末技术记录冬眠阵；2.定磷法测定骨骼肌Na+,K+-ATP酶及Ca2+-ATP酶总活力及骨骼肌肌质网Ca2+-ATP酶活力；3.蛋白免疫印迹法测定骨骼肌肌质网Ca2+-ATP酶亚型(SERCA2)表达。研究结果：1.实验室饲养黄鼠的存活率为78.9%,繁殖成活率为66.7%,动物肥满度以秋季最高,为4.04g/cm3,分别比春季、夏季、冬季高34.15%(P<0.01)、50.88%(P<0.01)和21.46%(P<0.01)。2.冬眠屋黄鼠的冬眠期平均为93.95天,冬眠阵睡眠时长平均7.44天,阵间激醒时长平均1.36天,睡眠天数占整个冬眠期的89.9%,整个冬眠期,每只动物的冬眠阵数目平均7.55个。3.与正常大鼠相比,尾部悬吊+溶媒灌胃组(TS-W)比目鱼肌Na+,K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活力分别升高了46.99%(P<0.01)和38.57%(P<0.01),尾部悬吊+川芎嗪灌胃组(TS-TMP)比目鱼肌Na+,K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活力分别升高了25.36%(P<0.05)和21.20%(P<0.05):TS-TMP组相比TS-W组,比目鱼肌Na+,K+-ATP酶活力下降了14.71%(P<0.05),Ca2+-ATP酶活力则无显着影响(P>0.05)；大鼠趾长伸肌各组间Na+,K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活力无显着差异(P>0.05)。4.尾部悬吊对黄鼠比目鱼肌、趾长伸肌Na+,K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶总活力均无显着影响(P>0.05)；冬眠前、中、后各组间比目鱼肌Na+,K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活力无显着差异(P>0.05),阵间激醒组Na+,K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活力最低,激醒后再入眠组这两种酶活力最高,与各组间均存在显着差异(P<0.05)；冬眠前、中、阵间激醒及激醒后再入眠各组间趾长伸肌Na+,K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活力无显着差异(P>0.05),出眠组黄鼠趾长伸肌Na+,K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活力最高,与各组间存在显着差异(P<0.05)。5.TS-W组及TS-TMP组大鼠比目鱼肌肌质网Ca2+-ATP酶活力分别较正常组升高了30.55%和25.78%,均存在显着差异(P<0.05);TS-W组及TS-TMP组大鼠比目鱼肌SERCA2(肌质网Ca2+-ATP酶氧化型亚型)相对表达量分别较正常组升高了21.79%(P<0.01)和20.90%(P<0.05),均存在显着差异；TS-W组与TS-TMP组之间Ca2+-ATP酶活力及SERCA2表达均无显着差异(P>0.05)；各组大鼠趾长伸肌肌质网Ca2+-ATP酶活力及SERCA2表达均无显着性差异(P>0.05)。6.尾部悬吊对黄鼠比目鱼肌、趾长伸肌肌质网Ca2+-ATP酶活力均无无显着影响(P>0.05)；与秋季组相比,秋季吊尾组比目鱼肌SERCA2表达量增大64.94%(P<0.01),趾长伸肌SERCA2表达无显着变化。冬眠期各组间比目鱼肌肌质网Ca2+-ATP酶活力及SERCA2表达均增大,存在极显着差异(P<0.01)；趾长伸肌肌质网Ca2+-ATP酶活力无显着性差异(P>0.05),阵间激醒及激醒后再入眠组趾长伸肌SERCA2表达量增多,与各组间存在显着差异(P>0.05)。研究结论：1.野生黄鼠可在人工饲养条件下实现繁殖,并可在人工冬眼屋成功冬眠；2.吊尾大鼠比目鱼肌Na+,K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活力显着上升,川芎嗪能在一定程度上抑制比目鱼肌Na+,K+-ATP酶活力升高；尾部悬吊对大鼠趾长伸肌、黄鼠比目鱼肌和趾长伸肌均无显着影响；冬眠期黄鼠胞浆钙调节中酶活下降,与吊尾大鼠相反；3.吊尾大鼠比目鱼肌肌质网Ca2+-ATP酶活力及SERCA2表达量显着升高,趾长伸肌则无显着变化；尾部悬吊使黄鼠比目鱼肌SERCA2表达增加,而肌质网Ca2+-ATP酶活力则不变；冬眠期黄鼠比目鱼肌肌质网Ca2+-ATP酶活力及SERCA2表达量增大,对趾长伸肌则无显着影响。(本文来源于《西北大学》期刊2012-04-01）
郭树攀[3]（2010）在《冬眠阵与达乌尔黄鼠冬眠期抗废用性肌萎缩机制的关系探讨》一文中研究指出目的：观察达乌尔黄鼠(Spermophilus dauricus)(简称黄鼠,下同)冬眠阵发生规律；研究黄鼠在冬眠阵中及大鼠在模拟冬眠阵中骨骼肌肌重体重比、酶活性及肌球蛋白重链(MHC)的表达水平,探讨冬眠阵与黄鼠冬眠期抗废用性肌萎缩机制的关系。方法：1)采用锯末技术观察冬眠阵及阵间变化；运用半导体点温计测定黄鼠体温。2)采用紫外分光光度计测定骨骼肌柠檬酸合酶(CS)和乳酸脱氢酶(LDH)的活性。3)通过聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)测定骨骼肌MHC的表达水平。结果：1)黄鼠体型大小与其经历冬眠阵阵中时长成正比,与其经历冬眠阵数目成反比；冬眠阵激醒后,黄鼠体温呈“S”曲线上升。2)经历不同数量冬眠阵后,黄鼠比目鱼肌(SOL)和趾长伸肌(EDL)肌重及肌重体重比与冬眠前和出眠后相比均没有明显变化；黄鼠SOL的MHC类型发生了由Ⅱ向Ⅰ的转化,这种趋势在出眠时发生逆转；而EDL的MHC类型则无明显变化。3)冬眠阵刚激醒时,黄鼠SOL肌重体重比显着小于阵间激醒后刚入眠时的肌重体重比4)冬眠黄鼠SOL的CS活性随着冬眠时间的增加而不断上升,直到出眠14天仍维持在较高水平,EDL中CS活性则无明显变化,直到出眠时突然下降；冬眠黄鼠SOL和EDL的LDH活性均无明显变化。5)模拟不同数目冬眠阵后,大鼠SOL的MHC类型由Ⅰ向Ⅱ的转化显着低于持续吊尾大鼠。结论：1)经历不同数量冬眠阵的黄鼠,其肌重体重比、SOL的CS活性及SOL的MHC的表达水平均未显示骨骼肌发生明显萎缩,表明冬眠阵在黄鼠骨骼肌抗萎缩的过程中起了重要作用。2)跟踪不同数目冬眠阵的大鼠,其SOL的MHC由Ⅰ向Ⅱ的转化显着低于持续吊尾大鼠,这一结果为研究制定科学的抗废用性肌萎缩物理治疗措施提供了有效思路。(本文来源于《西北大学》期刊2010-04-01）
叶祖承,蔡益鹏[4]（1995）在《冬眠阵过程中黄鼠脑与血浆阿片肽含量的变化》一文中研究指出利用放射免疫测定法，观测了自然冬眠阵过程的常温、入眠、深眠、激醒四个阶段中，达乌尔黄鼠不同脑区及血浆中β－内啡肽（β－ＥＰ）与甲啡肽（ＭＥＫ）的含量。结果表明：黄鼠下丘脑、垂体中的β－内啡肽在入眠过程中增多，在深眠状态下的含量又高于入眠期；海马、血浆中的的β－内啡肽含量变动趋势正好相反，在入眠期与深眠期低于常温水平；桥延脑中含量在冬眠阵过程中变化不大。甲啡肽含量在入眠期升高，而在深眠期重新下降，不同脑区趋势相同但程度各异，以海马中的变动最为明显。提示不同类型的阿片肽在冬眠过程中的作用不同；不同脑区在冬眠调控中的参与程度各异。(本文来源于《生理学报》期刊1995年06期）
方晓红,蔡益鹏[5]（1995）在《黄鼠下丘脑视前区NE能神经支配对冬眠阵的调制》一文中研究指出侧脑室注射６－ＯＨＤＡ（２００μｇ／只）选择性损毁脑内去甲肾腺能（ＮＥ）系统可促进达乌尔黄鼠冬眠，其损毁范围涉及下丘脑、大脑皮层、海马、中脑导水管等处。为了探讨ＮＥ系统调节冬眠的局限部位，本实验用小剂量６－ＯＨＤＡ（４μｇ／ｕｌ）分别双侧注射下丘脑内侧视前区（ＭＰＡ）、外侧视前区（ＬＰＡ）、下丘脑的腹内侧核（ＶＭＨ）。结果表明：损毁ＭＰＡ的ＮＥ支配可促进黄鼠冬眠；说明ＭＰＡ是接受ＮＥ系统影响并参与冬眠调制的主要部位；损毁ＬＰＡ，对冬眠无影响；损毁ＶＭＨ区ＮＥ支配结果与损毁ＭＰＡ区相近，但其主要作用机制有待进一步的研究。(本文来源于《生理学报》期刊1995年02期）
吴宇英,蔡益鹏[6]（1992）在《达乌尔黄鼠冬眠阵过程中感觉兴奋性的变化》一文中研究指出对冬眠阵中的达乌尔黄鼠施加皮肤电刺激,以心率和体温的变化作指标,发现冬眠黄鼠有3种类型的兴奋反应。本实验还发现诱发兴奋性反应的刺激强度在冬眠阵后期有明显的下降趋势,说明随冬眠阵进行达乌尔黄鼠的感觉兴奋性是逐步升高的,即具有“累进的应激性”现象。(本文来源于《兽类学报》期刊1992年04期）
冬眠阵论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究目的：1.探索实验室条件下达乌尔黄鼠(Spermophilus douricus)饲养与繁殖的方法及冬眠阵的发生规律。2.比较废用状态下达乌尔黄鼠和大鼠骨骼肌胞浆钙调节功能及肌质网钙调节功能的异同。3.研究川芎嗪对吊尾大鼠骨髂肌胞浆钙调节功能及肌质网钙调节功能的影响。研究方法：1.参照动物野外冬眠洞穴的主要生态环境参数,建立人工冬眠屋,采用传统锯末技术记录冬眠阵；2.定磷法测定骨骼肌Na+,K+-ATP酶及Ca2+-ATP酶总活力及骨骼肌肌质网Ca2+-ATP酶活力；3.蛋白免疫印迹法测定骨骼肌肌质网Ca2+-ATP酶亚型(SERCA2)表达。研究结果：1.实验室饲养黄鼠的存活率为78.9%,繁殖成活率为66.7%,动物肥满度以秋季最高,为4.04g/cm3,分别比春季、夏季、冬季高34.15%(P<0.01)、50.88%(P<0.01)和21.46%(P<0.01)。2.冬眠屋黄鼠的冬眠期平均为93.95天,冬眠阵睡眠时长平均7.44天,阵间激醒时长平均1.36天,睡眠天数占整个冬眠期的89.9%,整个冬眠期,每只动物的冬眠阵数目平均7.55个。3.与正常大鼠相比,尾部悬吊+溶媒灌胃组(TS-W)比目鱼肌Na+,K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活力分别升高了46.99%(P<0.01)和38.57%(P<0.01),尾部悬吊+川芎嗪灌胃组(TS-TMP)比目鱼肌Na+,K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活力分别升高了25.36%(P<0.05)和21.20%(P<0.05):TS-TMP组相比TS-W组,比目鱼肌Na+,K+-ATP酶活力下降了14.71%(P<0.05),Ca2+-ATP酶活力则无显着影响(P>0.05)；大鼠趾长伸肌各组间Na+,K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活力无显着差异(P>0.05)。4.尾部悬吊对黄鼠比目鱼肌、趾长伸肌Na+,K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶总活力均无显着影响(P>0.05)；冬眠前、中、后各组间比目鱼肌Na+,K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活力无显着差异(P>0.05),阵间激醒组Na+,K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活力最低,激醒后再入眠组这两种酶活力最高,与各组间均存在显着差异(P<0.05)；冬眠前、中、阵间激醒及激醒后再入眠各组间趾长伸肌Na+,K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活力无显着差异(P>0.05),出眠组黄鼠趾长伸肌Na+,K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活力最高,与各组间存在显着差异(P<0.05)。5.TS-W组及TS-TMP组大鼠比目鱼肌肌质网Ca2+-ATP酶活力分别较正常组升高了30.55%和25.78%,均存在显着差异(P<0.05);TS-W组及TS-TMP组大鼠比目鱼肌SERCA2(肌质网Ca2+-ATP酶氧化型亚型)相对表达量分别较正常组升高了21.79%(P<0.01)和20.90%(P<0.05),均存在显着差异；TS-W组与TS-TMP组之间Ca2+-ATP酶活力及SERCA2表达均无显着差异(P>0.05)；各组大鼠趾长伸肌肌质网Ca2+-ATP酶活力及SERCA2表达均无显着性差异(P>0.05)。6.尾部悬吊对黄鼠比目鱼肌、趾长伸肌肌质网Ca2+-ATP酶活力均无无显着影响(P>0.05)；与秋季组相比,秋季吊尾组比目鱼肌SERCA2表达量增大64.94%(P<0.01),趾长伸肌SERCA2表达无显着变化。冬眠期各组间比目鱼肌肌质网Ca2+-ATP酶活力及SERCA2表达均增大,存在极显着差异(P<0.01)；趾长伸肌肌质网Ca2+-ATP酶活力无显着性差异(P>0.05),阵间激醒及激醒后再入眠组趾长伸肌SERCA2表达量增多,与各组间存在显着差异(P>0.05)。研究结论：1.野生黄鼠可在人工饲养条件下实现繁殖,并可在人工冬眼屋成功冬眠；2.吊尾大鼠比目鱼肌Na+,K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活力显着上升,川芎嗪能在一定程度上抑制比目鱼肌Na+,K+-ATP酶活力升高；尾部悬吊对大鼠趾长伸肌、黄鼠比目鱼肌和趾长伸肌均无显着影响；冬眠期黄鼠胞浆钙调节中酶活下降,与吊尾大鼠相反；3.吊尾大鼠比目鱼肌肌质网Ca2+-ATP酶活力及SERCA2表达量显着升高,趾长伸肌则无显着变化；尾部悬吊使黄鼠比目鱼肌SERCA2表达增加,而肌质网Ca2+-ATP酶活力则不变；冬眠期黄鼠比目鱼肌肌质网Ca2+-ATP酶活力及SERCA2表达量增大,对趾长伸肌则无显着影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
冬眠阵论文参考文献
[1].孙小勇,高云芳,王琦,姜山峰,郭树攀.达乌尔黄鼠实验室饲养、繁殖及其冬眠阵[J].兽类学报.2012
[2].孙小勇.达乌尔黄鼠冬眠阵及冬眠期骨骼肌胞浆钙调节的研究[D].西北大学.2012
[3].郭树攀.冬眠阵与达乌尔黄鼠冬眠期抗废用性肌萎缩机制的关系探讨[D].西北大学.2010
[4].叶祖承,蔡益鹏.冬眠阵过程中黄鼠脑与血浆阿片肽含量的变化[J].生理学报.1995
[5].方晓红,蔡益鹏.黄鼠下丘脑视前区NE能神经支配对冬眠阵的调制[J].生理学报.1995
[6].吴宇英,蔡益鹏.达乌尔黄鼠冬眠阵过程中感觉兴奋性的变化[J].兽类学报.1992