导读:本文包含了肌基膜管论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:脊髓损伤,去细胞肌肉,神经轴突
肌基膜管论文文献综述
严鹏,马泉,孔祥玉[1]（2017）在《血管化去细胞肌基膜管修复脊髓缺损的研究》一文中研究指出目的探讨去细胞肌基膜管桥接大鼠脊髓的修复效果。方法将32只成年雄性大鼠制成脊髓半横断损伤模型,一组脊髓损伤处植入肌基膜管,另外一组在植入肌基膜管后再用邻近椎旁肌带蒂转移覆盖,空白组不做处理。术后4周取材,光、电镜观察神经纤维的生长情况和移植区毛细血管的生成情况。结果带蒂肌瓣覆盖组的大鼠脊髓损伤处有较多的神经纤维通过脊髓断端,同时有毛细血管生成现象,血管从肌肉延伸到脊髓实质。电镜结果显示有大量神经轴突的生成,大鼠的继发性损伤在很大程度上有所降低。结论肌基膜管可显着促进损伤脊髓的神经纤维再生,带蒂肌瓣覆盖可促进损伤区血管生成。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2017年A4期）
狄天宁[2]（2013）在《嗅鞘细胞与生物工程支架肌基膜管间组织相容性研究》一文中研究指出1.目的：以肌基膜管为生物支架,植入纯化的嗅鞘细胞,观察携带嗅鞘细胞的肌基膜管组织工程支架中嗅鞘细胞的分化情况。2.方法：选取同窝别24月龄SD大鼠10只,取嗅球及鼻黏膜内的嗅鞘细胞采用差速贴壁联合化学法分离、纯化嗅鞘细胞,对纯化的嗅鞘细胞进行hochest33342标记。采用化学联合物理法制备肌基膜管生物支架,将已标记的纯化嗅鞘细胞植入生物支架内在进行培养。分别在培养3、5、7、9天进行化学鉴定,观察各时间段肌基膜管生物支架中嗅鞘细胞的培养情况。3.结果：携带经hochest33342标记不同源性的OECs植入MBL生物支架后联合培养5d在免疫荧光显微镜下见呈蓝色的OECs均匀分布于MBL内,培养7d可见MBL中OECs密度较5d增高,培养致9d时,观察MBL内OCEs密度较7d无明显变化,且两种不同源性的OECs无差异。4.结论：从成年大鼠嗅球、鼻黏膜分离、纯化培养的嗅鞘细胞植入肌基膜管内共同培养,嗅鞘细胞在肌基膜管内培养致第7日时,嗅鞘细胞培养密度达到峰值并处于平衡期,不再随培养时间的延长而密度增高。(本文来源于《兰州大学》期刊2013-05-01）
胡杰亮[3]（2013）在《携带神经干细胞和嗅鞘细胞的肌基膜管在脊髓损伤修复中的应用研究》一文中研究指出目的观察携带有神经干细胞(Neural Stem Cells NSCs)和嗅鞘细胞(olfactory ensheathing cells, OECs)的肌基膜管(muscle basal lamina MBL)对脊髓损伤(spinal cord injury SCI)的修复作用。方法选择同一窝别SD大鼠72只,按随机数字表法分为空白对照组(A组)、单纯NSCs植入组(B组)、单纯OECs植入组(C组)、NSCs+MBL植入组(D组)、OECs+MBL植入组(E组)、NSCs+OECs+MBL植入组(F组),共6组,制备脊髓半切损伤模型。A组生理盐水冲洗创面、逐层缝合切口。B、C组关闭硬脊膜后,细针穿刺将标记好的细胞悬液(1.0x106个/ml)注射于脊髓断端处,缝合切口。D、E、F组将修剪为lxlxlmm的复合体放于断端缺损处,缝合硬脊膜并逐层关闭手术切口。于4、8周后观察移植细胞的存活、迁移、MBL与宿主的组织相容性,与对照组做对照,并采用BBB评分法观察手术前后各时间点的大鼠后肢运动功能恢复情况。结果1.术后4周的病理切片显示：A组见纤维结缔组织增生并伴有脊髓组织坏死及空洞形成。B组脊髓断端处空洞较大,NSCs稀少,周围炎症反应重,炎症细胞浸润明显,纤维瘢痕较多。C组见阳性染色神经纤维少,排列紊乱,损伤区见炎性细胞浸润明显。D组中充填于脊髓断端处的MBL内的移植细胞向头尾处迁移,MBL内可见宿主细胞长入,断端处脊髓灰白质界限清晰,神经纤维排列整齐,未见坏死区,囊性空洞缩小明显,移植细胞与周围正常脊髓组织相融合。E组的OECs在神经纤维轴突周围有髓鞘形成,并穿越移植区,炎症细胞较少,浸润不明显。F组在脊髓断端植入MBL处可见纤维瘢痕及散在的炎性细胞、多角形细胞和小圆细胞,经免疫荧光和免疫组化双重染色显示为BrdU阳性的NSCs和P75阳性的OECs。另外,通过对神经元特异性烯醇化酶(NSE)和BrdU的免疫组化双染色显示,有部分双阳性细胞可能是经BrdU标记的神经干细胞已转化为神经元。2.术后电子显微镜检测结果：F组术后4周的脊髓断端处的扫描电镜显示断端处肌基膜管未发生自溶,其表面密布呈蜂窝状排列的基膜管腔。在肌基膜管与脊髓组织相接部分可见到镶嵌其中的神经元及其发出的轴突,并可见到有神经纤维束穿过。对同一组标本的透射电镜显示,在肌基膜管内存在含尼氏体的神经元细胞,并可见到突触及轴突,但轴突外层呈神经脱髓鞘表现。3.术后大鼠行为学BBB评分术后4周的BBB评分统计结果显示,D、E两组高于A、B、C叁组,有显着性差异(P<0.05)。但D、E两组间比较,D组高于E组,差异有显着性(P<0.05)。F组评分虽然明显高于A、B、C、E四组,但与D组比较,虽然其评分高于D组,但并无统计学差异(P>O.05)。结论1.肌基膜管能够提供神经干细胞沿其管腔定向生长基础,同时能够促进宿主自身细胞沿管腔内的基质成分爬行,减小局部炎症反应。因此,采用肌基膜管联合细胞移植的脊髓修复方法相较单纯的细胞移植,改善大鼠后肢功能的效果好。2.采用携带NSCs和OECs的MBL移植方式,由于肌基膜管内的部分NSCs可转化为神经元,相较于仅携带OECs的MBL,其基膜管腔内的神经细胞绝对数量更多,有利于产生更多的轴突及突触连接,有利于建立更多新生的上下行传导通路。但是由于这些新生的轴突呈现一种神经脱髓鞘的病例表现,可能极大的限制了神经信号的传导。因此,该方法虽能改善大鼠神经功能的恢复,但效果仍不理想,大鼠后肢的负重能力,前后肢的协调运动能力仍不佳。3.虽然采用携带NSCs和OECs的MBL移植方式的基膜管内有具备成鞘作用和神经营养功能的特殊胶质细胞OECs的参与,可能对神经干细胞的诱导、轴突生长与突触连接的形成有一定的帮助,但是其作用是有限的。因此,携带NSCs和OECs的MBL移植方式虽然优于单纯NSCs移植、单纯OECs移植、携带OECs的MBL移植方式,但与携带NSCs的MBL移植方式修复效果并无明显差异。(本文来源于《兰州大学》期刊2013-04-01）
张秀英,薛辉,孙皎,陈东[4]（2011）在《肌基膜管植入对大鼠脊髓半横断损伤模型的血管化作用》一文中研究指出目的:观察肌基膜管移植治疗大鼠脊髓损伤的血管生成情况,为在脊髓损伤中应用肌基膜管作为组织工程支架提供理论和实验依据。方法:利用冻融法将大鼠骨骼肌制备成肌基膜管,将其移植入大鼠脊髓半横断损伤模型中,分别于术后3、5、7、14和28 d取材,利用碱性磷酸酶染色观察各个时间点支架中血管生成情况,比较不同时间点(3、5、7、14和28 d)血管生成数量。结果:肌基膜管在移植入大鼠脊髓损伤区后,血管由脊髓和肌基膜管交界处长入肌基膜管内部,最终在肌基膜管内部形成血管网。新生血管面积比5 d组高于3 d组(P<0.05),7 d组高于5 d组(P<0.01),14 d组高于7 d组(P<0.01),28 d组高于14 d组(P<0.05或P<0.01)。结论:肌基膜管移植入大鼠脊髓半横断损伤模型中具有良好的血管化作用,有望成为修复脊髓损伤理想的组织工程材料。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2011年05期）
宋宇,刘佳梅,薛辉,张秀英,田晓巍[5]（2010）在《携带神经干细胞肌基膜管组织工程支架中神经干细胞的存活分化》一文中研究指出背景:多项研究已证实神经干细胞能促进脊髓损伤大鼠神经功能的恢复,肌基膜管具有良好的细胞、组织相容性和降解性,那么能否将二者结合起来构建一个新的神经组织工程支架?目的:以神经干细胞为种子细胞,以肌基膜管为支架,观察携带神经干细胞的肌基膜管组织工程支架中神经干细胞的存活与分化情况。方法:体外分离培养大鼠神经干细胞,并进行鉴定。用化学萃取方法制作去细胞骨骼肌基膜管支架,将神经干细胞移植入肌基膜管支架培养7d后,用免疫组织化学方法检测神经干细胞的存活及分化情况,扫描电镜观察其超微结构。结果与结论:神经干细胞分离培养第5天,Nestin免疫荧光染色可见大量神经球。加血清诱导神经干细胞分化至7d,进行抗NF、抗GFAP免疫荧光染色,镜下可见NF、GFAP阳性细胞,证明培养的神经干细胞具有多项分化潜能。苏木精-伊红染色法显示肌基膜管中肌细胞成分已消失,肌基膜管支架内主要是大致平行的管道。携带神经干细胞的肌基膜管组织工程支架免疫荧光染色证明,神经干细胞在支架内仍具有干细胞特性,并可分化为神经元和神经胶质细胞。扫描电镜显示神经干细胞可以稳固地贴附在肌基膜管内,提示制备的神经组织工程支架具有良好的生物相容性,可以进行体内移植治疗脊髓损伤等神经系统疾病。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2010年47期）
宋宇[6]（2010）在《携带神经干细胞的肌基膜管组织工程支架的制备》一文中研究指出本实验采用无血清培养技术分离培养神经干细胞,并对其进行鉴定。用化学去细胞方法制备肌基膜管支架。将神经干细胞注射入肌基膜管,制备了携带神经干细胞的肌基膜管组织工程支架,应用免疫组织化学技术检测肌基膜管支架中神经干细胞的活性及分化情况,然后将制备的携带神经干细胞的肌基膜管组织工程支架移植入T10节段脊髓半横断损伤的大鼠模型,术后2周、4周分别取材观察支架与损伤脊髓的融合、移植细胞存活及分化情况。结果可见:肌基膜管支架填充在脊髓半横断缺损处,与宿主脊髓融合良好;支架内可见新生神经元,脊髓损伤区与支架边缘存在大量神经胶质细胞;支架内可见再生轴突穿过生长。由此证明,我们制备的携带神经干细胞的肌基膜管支架与宿主脊髓具有很好的融合性,可以作为神经组织工程支架来治疗大鼠脊髓半横断损伤,这为开展组织工程治疗神经系统损伤性疾病提供了理论和实验依据。(本文来源于《吉林大学》期刊2010-04-01）
殷迪,陈东[7]（2008）在《肌基膜管桥接神经缺损的研究现状》一文中研究指出外伤或手术引起的神经系统损伤性疾病的临床修复一直是尚未解决的疑难问题之一。肌基膜管是通过去除肌细胞而得到的一种天然生物材料,它不仅有效的保留了完整的基膜,而且肌基膜管内部的排列结构与神经膜管类似,它们能够为再生轴突的生长提供足够空间,可根据需要做成特定的形状。肌基膜管作为一种生物支架桥接受损伤的神经纤维逐渐受到人们的重视。本文就肌基膜管的制备、本身的结构特点及在神经缺损中的应用作一综述。(本文来源于《解剖科学进展》期刊2008年04期）
贾彬,李杰,贺西京,于金兰,赵尊进[8]（2008）在《嗅黏膜嗅鞘细胞与肌基膜管联合移植修复脊髓损伤》一文中研究指出目的:观察嗅黏膜来源的嗅鞘细胞与肌基膜管联合移植后对脊髓损伤的修复效果。方法:1只SD大鼠行背正中切口,顺椎旁肌纤维切除约1.5cm×0.8cm×0.6cm的肌条,复温、漂洗并挤压肌条以排出肌浆,制成肌基膜管。4只SD大鼠麻醉后取出嗅黏膜,胶原酶消化法分离培养嗅鞘细胞,调整浓度至1011L-1。取SD大鼠50只,随机分成5组:嗅鞘细胞+肌基膜管联合组、嗅鞘细胞组、肌基膜管组、模型组、正常组,10只/组。除正常组外,其余组均建立脊髓损伤模型,于T10横断脊髓并切除约2mm,将培养7d的嗅鞘细胞与肌基膜管按组别分别植入脊髓断端,模型组用浸有DMEM的凝胶海绵桥接横断的脊髓。结果:移植后第8周,嗅鞘细胞+肌基膜管联合组、嗅鞘细胞组大鼠运动功能明显恢复,出现大关节大幅度运动,且前者运动功能BBB评分升高尤为显着(P<0.01);肌基膜管组大鼠仅见小关节轻微活动;模型组大鼠后肢挛缩重,无明显功能恢复。嗅鞘细胞+肌基膜管联合组后肢体感诱发电位及运动诱发电位的潜伏期显着低于其他各组(P<0.01)。苏木精-伊红染色和核转录因子免疫组化染色结果显示,嗅鞘细胞+肌基膜管联合组、嗅鞘细胞组的移植物与损伤脊髓整合较好,未见明显空洞,有大量染色呈阳性的纤维,纤维较长,由近侧端长入远侧端;肌基膜管组有空洞形成,染色阳性的纤维数量少,纤维细小且排列紊乱;模型组端断间充满瘢痕组织,未见明显染色阳性纤维。结论:嗅鞘细胞移植可促进脊髓损伤后的轴突再生,肌基膜管作为一种生物管道,两者联合应用可明显促进脊髓损伤后的轴突再生及功能恢复。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2008年51期）
贾彬,李杰,于金兰,赵尊进,贺西京[9]（2008）在《嗅黏膜嗅鞘细胞与肌基膜管联合移植修复脊髓损伤的实验研究》一文中研究指出嗅黏膜内的神经元可在出生后形成并在整个成年时期保持分化,嗅神经元的轴突之所以能从嗅黏膜长入嗅球,据认为有赖于一种特殊分化的胶质细胞———嗅鞘细胞(OECs)的帮助。肌基膜管(MBL)的排列结构与神经膜管类似,有研究证实,MBL作为一种生物管道,可作为脊髓(本文来源于《山西医药杂志》期刊2008年07期）
殷迪[10]（2008）在《人羊膜上皮细胞与肌基膜管支架相容性的实验研究》一文中研究指出羊膜上皮细胞具有分泌多种神经营养因子的功能,其中脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor ,BDNF)、神经营养因子-3(neurotrophin-3,NT-3)是主要的神经营养因子,能促进和维持多种神经元的存活、生长和分化,在中枢神经系统的损伤修复中具有重要的作用。国内外许多学者利用羊膜上皮细胞的神经营养作用治疗脊髓损伤、缺血性脑损伤等中枢神经系统疾病,通过激活损伤部位神经元,诱导神经元轴突的再生,促进损伤脊髓的功能恢复。但是,再生的轴突很难长入远端的损伤的脊髓,而且容易形成脊髓空洞,因此应用可以穿越空洞的移植物桥接脊髓、增强损伤轴突的再生能力,是治疗脊髓损伤的关键。肌基膜管支架为羊膜细胞的生长提供了适宜的空间和环境,同时,可提供神经轴突再生的管道,桥接损伤的脊髓,使神经轴突越过移植区到达脊髓损伤的远端。本实验利用化学去细胞方法制作肌基膜管支架;应用免疫组织化学技术检测肌基膜管支架中羊膜细胞的增殖活性、NT-3及BDNF的表达;采用扫描电子显微镜观察羊膜上皮细胞在肌基膜管上的生长情况。结果表明,肌基膜管中肌细胞成分已消失。免疫组织化学染色显示,支架中BrdU阳性细胞数目多,提示羊膜上皮细胞具有增殖能力。支架中的羊膜细胞含有NT-3、BDNF阳性颗粒,提示具有神经生物学活性,能够分泌神经营养因子BDNF和NT-3。扫描电子显微镜观察,肌基膜管支架呈规则平行的管道结构,羊膜上皮细胞生长状况良好。细胞呈凸起球状物,有短小的突起,细胞之间有相互接触。综上所述,通过对人羊膜上皮细胞在肌基膜管支架中生长情况的观察,证明羊膜上皮细胞与肌基膜管支架具有生物相容性,从而为开展组织工程治疗神经系统损伤性疾病提供了理论和实验依据。(本文来源于《吉林大学》期刊2008-05-22）
肌基膜管论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
1.目的：以肌基膜管为生物支架,植入纯化的嗅鞘细胞,观察携带嗅鞘细胞的肌基膜管组织工程支架中嗅鞘细胞的分化情况。2.方法：选取同窝别24月龄SD大鼠10只,取嗅球及鼻黏膜内的嗅鞘细胞采用差速贴壁联合化学法分离、纯化嗅鞘细胞,对纯化的嗅鞘细胞进行hochest33342标记。采用化学联合物理法制备肌基膜管生物支架,将已标记的纯化嗅鞘细胞植入生物支架内在进行培养。分别在培养3、5、7、9天进行化学鉴定,观察各时间段肌基膜管生物支架中嗅鞘细胞的培养情况。3.结果：携带经hochest33342标记不同源性的OECs植入MBL生物支架后联合培养5d在免疫荧光显微镜下见呈蓝色的OECs均匀分布于MBL内,培养7d可见MBL中OECs密度较5d增高,培养致9d时,观察MBL内OCEs密度较7d无明显变化,且两种不同源性的OECs无差异。4.结论：从成年大鼠嗅球、鼻黏膜分离、纯化培养的嗅鞘细胞植入肌基膜管内共同培养,嗅鞘细胞在肌基膜管内培养致第7日时,嗅鞘细胞培养密度达到峰值并处于平衡期,不再随培养时间的延长而密度增高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肌基膜管论文参考文献
[1].严鹏,马泉,孔祥玉.血管化去细胞肌基膜管修复脊髓缺损的研究[J].临床医药文献电子杂志.2017
[2].狄天宁.嗅鞘细胞与生物工程支架肌基膜管间组织相容性研究[D].兰州大学.2013
[3].胡杰亮.携带神经干细胞和嗅鞘细胞的肌基膜管在脊髓损伤修复中的应用研究[D].兰州大学.2013
[4].张秀英,薛辉,孙皎,陈东.肌基膜管植入对大鼠脊髓半横断损伤模型的血管化作用[J].吉林大学学报(医学版).2011
[5].宋宇,刘佳梅,薛辉,张秀英,田晓巍.携带神经干细胞肌基膜管组织工程支架中神经干细胞的存活分化[J].中国组织工程研究与临床康复.2010
[6].宋宇.携带神经干细胞的肌基膜管组织工程支架的制备[D].吉林大学.2010
[7].殷迪,陈东.肌基膜管桥接神经缺损的研究现状[J].解剖科学进展.2008
[8].贾彬,李杰,贺西京,于金兰,赵尊进.嗅黏膜嗅鞘细胞与肌基膜管联合移植修复脊髓损伤[J].中国组织工程研究与临床康复.2008
[9].贾彬,李杰,于金兰,赵尊进,贺西京.嗅黏膜嗅鞘细胞与肌基膜管联合移植修复脊髓损伤的实验研究[J].山西医药杂志.2008
[10].殷迪.人羊膜上皮细胞与肌基膜管支架相容性的实验研究[D].吉林大学.2008