导读:本文包含了低氧诱导因子基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:牦牛,黄牛,HIF-1α,HIF-2α
低氧诱导因子基因论文文献综述
何向东,夏忆,吉格莫体,王会,字向东[1]（2019）在《母牦牛生殖系统中低氧诱导因子基因的表达分析》一文中研究指出低氧诱导因子1α(Hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α)和2α(Hypoxia-inducible factor 2α,HIF-2α)是诱导低氧基因和修复细胞氧内环境的核心调节因子,为了研究生活在青藏高原牦牛的繁殖机能对低氧环境的适应机制,采集卵泡期的5头成年母牦牛和母黄牛的下丘脑、脑垂体、卵巢、输卵管和子宫组织,利用RT-qPCR技术检测HIF-1α和HIF-2αm RNA的表达量。结果表明:HIF-1αmRNA在牦牛输卵管中表达量最高,牦牛脑垂体和输卵管表达量极显着高于黄牛(P<0.01)。HIF-2αmRNA在牦牛脑垂体表达量极显着高于黄牛(P<0.01),在输卵管表达量显着高于黄牛(P<0.05)。说明在低氧环境条件下,母牦牛可能通过调节生殖生殖系统中HIF-1α和HIF-2α基因的表达维持其繁殖机能。(本文来源于《生物技术通报》期刊2019年04期）
陈晨,王利玲[2]（2018）在《丹参酮ⅡA对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤时低氧诱导因子1α基因表达的影响》一文中研究指出目的:观察丹参酮ⅡA (Tanshinone ⅡA,TSA)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(Hypoxia ischemic brain damage,HIBD)时低氧诱导因子-1α(Hypoxia-Inducible Factor-1α,HIF-1α)基因表达的影响。方法:7日龄的SD大鼠随机分5组:假手术组、模型组、低剂量治疗组、中剂量治疗组、高剂量治疗组,每组12只,假手术组游离左颈总动脉不结扎,其余组均建立围产期HIBD大鼠模型,低、中、高剂量治疗组TSA用量分别为40 mg/kg、80 mg/kg、160 mg/kg,通过行为学指标观察新生大鼠造模后行为改变,用荧光定量PCR方法检测各组HIF-1α的表达,HE染色方法观察脑组织病理变化,HIF-1α原位免疫组织化学标记染色,显微镜下进行阳性表达对比。结果:假手术组大鼠前后行为无差别,其余各组均出现行为异常,与模型组比较,治疗组的行为恢复快,且TSA剂量越高,恢复越好。与假手术组比较,模型组HIF-1α基因表达明显增多(P <0.05);与模型组比较,治疗组HIF-1α基因表达更多,且剂量越高,HIF-1α表达量越多,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论:TSA可能通过上调HIF-1α的表达来保护脑组织,且保护作用和HIF-1α的表达量呈正相关;在一定范围内增加TSA的剂量,可以提高HIF-1α的表达。(本文来源于《新中医》期刊2018年12期）
黄悦,兰江,胡蓉,高杰,李红[3]（2018）在《体内转染血管内皮生长因子基因对慢性低氧诱导小鼠肺动脉高压的影响》一文中研究指出目的探讨血管内皮生长因子(Vegf)体内转基因对慢性低氧诱导小鼠肺动脉高压(PAH)的治疗作用。方法将昆明雄性小鼠36只随机分为3组:低氧Vegf治疗组(P-V组),模型组(PAH组),对照组(C组),每组12只。采用间断性常压缺氧法复制小鼠PAH模型。观察4周后,P-V组经尾静脉注射聚乙烯亚胺(PEI)包被的pBudCE4.1-Vegf-EGFP载体,其他组注射等量生理盐水,继续低氧处理。转基因治疗后30 d,观察小鼠的一般情况、平均肺动脉压(mPAP)、动脉血气、右心肥大指数[右心室/(左心室+室间隔)]及肺小动脉形态学改变,RT-PCR方法检测增强绿色荧光蛋白(EGFP)表达情况;Real-time PCR方法检测各实验组肺组织Vegf mRNA量; ELISA方法及硝酸还原酶法分别检测各实验组肺组织VEGF和NO含量。结果 PAH组小鼠出现代谢性酸中毒,平均肺动脉压升高,右心室肥厚,肺小动脉管壁厚度(WT)增加,与C组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。与PAH组相比,P-V组小鼠平均肺动脉压升高、右心室肥厚及肺小动脉管壁增厚减轻,差异有统计学意义(P<0.05)。与PAH组小鼠相比,P-V组小鼠外源基因Vegf的mRNA及蛋白水表达增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Vegf转基因治疗能上调慢性低氧诱导小鼠的肺组织中Vegf mRNA和VEGF的表达,从而拮抗肺动脉压升高,减轻右心肥厚及肺动脉血管增厚。(本文来源于《解剖学报》期刊2018年06期）
[4]（2016）在《低氧诱导因子及其目的基因在糖尿病膀胱中的表达以及与氧化应激关系》一文中研究指出目的:探讨糖尿病膀胱的发生发展问题,对于糖尿病膀胱的发病机制问题可提供一种更深入的解释,在临床治疗方面,也能为防治该病提供一条新的途径。方法:健康成年雄性Wistar大鼠70只,体重250克左右,随机分为两组:对照组(n=10),糖尿病组(n=60)。从糖尿病大鼠模型建立之日起,于1周,2周,4周,6周,8周,10周后分别摘取10只糖尿病大鼠膀胱组织。分别检测HIF-(本文来源于《中国中西医结合学会泌尿外科专业委员会第十四次全国学术会议暨2016年广东省中西医结合学会泌尿外科专业委员会学术年会论文集》期刊2016-09-09）
Jian-zhen,SHAN,Yan-yan,XUAN,Qi,ZHANG,Jian-jin,HUANG[5]（2016）在《熊果酸在低氧状态下通过抑制低氧诱导因子1α(HIF-1α)和多药耐药基因1(MDR1)对结肠癌细胞化疗药物增敏的实验研究（英文）》一文中研究指出目的:探索在低氧状态下熊果酸对结肠癌细胞化疗增敏的作用及其机制。创新点:首次发现了熊果酸对结肠癌细胞株有化疗增敏作用,这种效果与抑制HIF-1α和MDR1相关。熊果酸在低氧条件下还能抑制肿瘤新生血管生成。方法:分别在常氧和乏氧状态下,在叁种结肠癌细胞株RKO、Lo Vo和SW480对5-FU和奥沙利铂的细胞增殖和凋亡实验中,观察熊果酸对提高结肠癌细胞化疗的敏感性(图1和2)。通过定量实时聚合酶链反应和免疫印迹评估HIF-1α、MDR1和血管内皮生长因子(VEGF)的基因转录和蛋白表达水平(图3和4)。通过体外血管形成实验来评价熊果酸对新生血管抑制作用(图5)。结论:熊果酸在乏氧状态下抑制HIF-1α的积累和MDR1的基因和蛋白表达,并抑制新生VEGF的表达,同时对结肠癌细胞化疗有增敏作用。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2016年09期）
谢佳佳,李瑜辉,唐其东,吴平生,宾建平[6]（2016）在《叁突变型低氧诱导因子-1α基因对老年小鼠缺血下肢血管的新生效应》一文中研究指出目的探讨叁突变型低氧诱导因子-1α(HIF-1α)基因对老年鼠缺血下肢的血管新生效应。方法24只老年小鼠结扎一侧下肢股动脉制备下肢缺血模型并随机等分为3组,分别经肌肉注射生理盐水(NS)、腺病毒包裹的β-半乳糖苷酶基因(Ad-LacZ)、腺病毒包裹的Pro402、Pro564、Asn803叁位点突变型HIF-1α基因(Ad-TM)。术前、术后0、7、14、21、28 d分别对小鼠双侧下肢骨骼肌行对比超声灌注成像评价缺血下肢骨骼肌的血流情况(用缺血下肢血流量/对侧非缺血下肢血流量表示)。术后28 d处死小鼠取下肢骨骼肌行免疫荧光染色标记Bandeira simplificifolia-1凝集素(BS-1 lectin)评价微血管密度(用微血管/骨骼肌纤维表示)。结果对比超声灌注成像显示:术前双下肢血流量基本相等,术后0 d 3组的血流量均下降至15%左右,3组之间差异无统计学意义(P>0.05)。随着时间的推移,3组的血流均有所恢复,其中,Ad-TM组的血流恢复快于其他两组,术后28d,Ad-TM组中缺血下肢的血流量达到对侧非缺血下肢血流量的(66.6±8.9)%,较NS组的(34.2±6.3)%和Ad-LacZ组的(35.7±5.4)%显着增加,差异有统计学意义(P<0.01)。免疫荧光染色显示:Ad-TM组的微血管密度1.06±0.10显着高于NS组0.36±0.04和Ad-LacZ组0.35±0.04,差异有统计学意义(P<0.01)。结论叁突变型HIF-1α基因可有效促进老年鼠缺血下肢血管新生。(本文来源于《广东医学》期刊2016年14期）
段荟芹,王利,李键,熊显荣[7]（2016）在《牦牛低氧诱导因子-1α基因克隆及蛋白质结构分析》一文中研究指出试验采用RT-PCR方法,以麦洼牦牛脾脏cDNA为模板扩增牦牛低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)基因,并运用生物信息学软件对其序列进行分析。结果发现,扩增得到的麦洼牦牛HIF-1α基因编码区长为2 472bp,编码823个氨基酸;蛋白质预测结果显示,该蛋白质分子质量为92.13ku,等电点5.09,为亲水性蛋白,二级结构以随机卷曲和α-螺旋为主,有69个磷酸化位点和4个N-糖基化位点;系统进化树显示,麦洼牦牛与牦牛、野牦牛、普通牛亲缘关系最近。本试验成功克隆麦洼牦牛HIF-1α基因并对其序列进行了分析,为进一步研究HIF-1α基因的功能提供参考。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2016年06期）
张馨,周琳,张晓雷[8]（2016）在《重组腺病毒介导突变型低氧诱导因子1α基因转染脂肪间充质干细胞并促进其增殖》一文中研究指出背景:为了提高移植组织的存活率,多数学者把研究的焦点放在了细胞治疗上,特别是经细胞辅助的脂肪移植领域。目的:分析叁点突变型低氧诱导因子1α转染脂肪间充质干细胞后促进脂肪移植成活率的作用。方法:(1)利用目的片段重组叁点突变型低氧诱导因子1α基因入腺病毒pA dE asy-1系统,包装病毒并测定滴度;(2)人脂肪间充质干细胞的培养传代及鉴定;(3)以3种病毒液连同空白组共分4组进行后续实验(实验组含叁点突变型低氧诱导因子1α基因;阳性对照组;阴性对照组;空白组);将病毒液转染入脂肪间充质干细胞内,通过示踪因子增强型绿色荧光蛋白观察病毒转染效率,检测各组细胞中低氧诱导因子1α基因m RNA和蛋白表达情况;(4)通过MTT法检测各组脂肪间充质干细胞的增殖情况。结果与结论:(1)腺病毒重组体构建成功并包装成功,符合转染要求;(2)通过成脂诱导、成骨诱导及成软骨诱导鉴定证明脂肪间充质干细胞培养成功,可以作为后续实验的种子细胞;(3)RT-PCR结果显示,实验组和阳性对照组细胞内低氧诱导因子1αmR NA表达量均明显高于另外2组(P<0.05);(4)Western blot检测显示,实验组蛋白表达相对吸光度值明显高于其他3组(P<0.05);(5)实验组转染脂肪间充质干细胞后分裂增殖程度显着增加,组间比较差异有显着性意义(P<0.05);(6)结果提示腺病毒介导的叁点突变型低氧诱导因子1α基因转染脂肪间充质干细胞后不仅可以在常氧条件下持续表达目的蛋白,同时也能促进脂肪间充质干细胞的显着增殖,达到一种双赢的效果。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2016年23期）
汪昱,游红勇,刘东涛,陈智敏,赵昕波[9]（2016）在《腹腔镜微创远端胃癌D2根治术治疗老年胃癌的效果及其对免疫功能、低氧诱导因子-1α和结肠癌转移相关基因1表达的影响》一文中研究指出目的探讨腹腔镜微创远端胃癌D2根治术治疗老年胃癌的效果及其对免疫功能、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)和结肠癌转移相关基因1(MACC1)表达的影响。方法选取2009年2月~2013年8月于四川省崇州市人民医院诊治的78例老年胃癌患者为研究对象,采用随机数字表法分为腹腔镜微创远端胃癌D2根治术组(微创组)和开腹远端胃癌D2根治术组(传统组),每组各39例,比较两组患者的近远期疗效、并发症情况、治疗前后免疫功能、HIF-1α和MACC1表达水平。结果微创组患者术中出血量少于传统组,胃肠道功能恢复时间短于传统组,并发症发生率低于传统组(P<0.05);两组患者手术时间和淋巴结清扫数目比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者平均生存时间、1年生存率、2年生存率和局部复发与转移率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后IgM、IgG、CD4~+和CD4~+/CD8~+水平较治疗前升高,CD8~+、HIF-1α和MACC1水平较治疗前降低,且微创组上述指标的改善程度明显优于传统组(P<0.05);两组患者治疗前后Ig A和CD3~+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论腹腔镜微创远端胃癌D2根治术可显着提高老年胃癌患者的近期临床疗效,改善患者免疫功能,抑制肿瘤相关基因HIF-1α和MACC1的表达。(本文来源于《中国医药导报》期刊2016年08期）
樊志刚,师瑞红[10]（2015）在《低氧诱导因子1α基因修饰脐血间充质干细胞移植治疗脊髓缺血再灌注损伤》一文中研究指出背景:脊髓缺血再灌注损伤目前尚无有效治疗手段,多数研究集中于干细胞移植治疗。目的:观察肾下腹主动脉移植低氧诱导因子1α基因修饰的脐血间充质干细胞对脊髓缺血再灌注损伤大鼠的治疗作用。方法:30只成年SD雌性大鼠随机分为3组:对照组,未转染组,基因转染组,每组10只。手术阻断肾下腹主动脉1 h后恢复脊髓再灌注,分别经腹主动脉置管推注1 m L 10%PBS,1 m L脐血间充质干细胞悬液,1 m L低氧诱导因子1α修饰的脐血间充质干细胞悬液。术后1,6,12 d对大鼠进行BBB评分,Western blot法检测脊髓组织低氧诱导因子1α蛋白的表达,术后12 d行运动诱发电位测定。结果与结论:与对照组比较,未转染组和基因转染组大鼠BBB评分均显着升高(P<0.05),脊髓组织低氧诱导因子1α蛋白表达明显上调(P<0.05),运动诱发电位潜伏期缩短(P<0.05),波幅增加(P<0.05)。与未转染组比较,基因转染组BBB评分明显升高(P<0.05),脊髓组织低氧诱导因子1α蛋白表达上调(P<0.05),运动诱发电位潜伏期缩短(P<0.05),波幅增加(P<0.05),结果表明低氧诱导因子1α修饰的脐血间充质干细胞治疗脊髓缺血再灌注损伤效果更加显著。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2015年10期）
低氧诱导因子基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察丹参酮ⅡA (Tanshinone ⅡA,TSA)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(Hypoxia ischemic brain damage,HIBD)时低氧诱导因子-1α(Hypoxia-Inducible Factor-1α,HIF-1α)基因表达的影响。方法:7日龄的SD大鼠随机分5组:假手术组、模型组、低剂量治疗组、中剂量治疗组、高剂量治疗组,每组12只,假手术组游离左颈总动脉不结扎,其余组均建立围产期HIBD大鼠模型,低、中、高剂量治疗组TSA用量分别为40 mg/kg、80 mg/kg、160 mg/kg,通过行为学指标观察新生大鼠造模后行为改变,用荧光定量PCR方法检测各组HIF-1α的表达,HE染色方法观察脑组织病理变化,HIF-1α原位免疫组织化学标记染色,显微镜下进行阳性表达对比。结果:假手术组大鼠前后行为无差别,其余各组均出现行为异常,与模型组比较,治疗组的行为恢复快,且TSA剂量越高,恢复越好。与假手术组比较,模型组HIF-1α基因表达明显增多(P <0.05);与模型组比较,治疗组HIF-1α基因表达更多,且剂量越高,HIF-1α表达量越多,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论:TSA可能通过上调HIF-1α的表达来保护脑组织,且保护作用和HIF-1α的表达量呈正相关;在一定范围内增加TSA的剂量,可以提高HIF-1α的表达。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
低氧诱导因子基因论文参考文献
[1].何向东,夏忆,吉格莫体,王会,字向东.母牦牛生殖系统中低氧诱导因子基因的表达分析[J].生物技术通报.2019
[2].陈晨,王利玲.丹参酮ⅡA对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤时低氧诱导因子1α基因表达的影响[J].新中医.2018
[3].黄悦,兰江,胡蓉,高杰,李红.体内转染血管内皮生长因子基因对慢性低氧诱导小鼠肺动脉高压的影响[J].解剖学报.2018
[4]..低氧诱导因子及其目的基因在糖尿病膀胱中的表达以及与氧化应激关系[C].中国中西医结合学会泌尿外科专业委员会第十四次全国学术会议暨2016年广东省中西医结合学会泌尿外科专业委员会学术年会论文集.2016
[5].Jian-zhen,SHAN,Yan-yan,XUAN,Qi,ZHANG,Jian-jin,HUANG.熊果酸在低氧状态下通过抑制低氧诱导因子1α(HIF-1α)和多药耐药基因1(MDR1)对结肠癌细胞化疗药物增敏的实验研究（英文）[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceB(Biomedicine&Biotechnology).2016
[6].谢佳佳,李瑜辉,唐其东,吴平生,宾建平.叁突变型低氧诱导因子-1α基因对老年小鼠缺血下肢血管的新生效应[J].广东医学.2016
[7].段荟芹,王利,李键,熊显荣.牦牛低氧诱导因子-1α基因克隆及蛋白质结构分析[J].中国畜牧兽医.2016
[8].张馨,周琳,张晓雷.重组腺病毒介导突变型低氧诱导因子1α基因转染脂肪间充质干细胞并促进其增殖[J].中国组织工程研究.2016
[9].汪昱,游红勇,刘东涛,陈智敏,赵昕波.腹腔镜微创远端胃癌D2根治术治疗老年胃癌的效果及其对免疫功能、低氧诱导因子-1α和结肠癌转移相关基因1表达的影响[J].中国医药导报.2016
[10].樊志刚,师瑞红.低氧诱导因子1α基因修饰脐血间充质干细胞移植治疗脊髓缺血再灌注损伤[J].中国组织工程研究.2015