导读:本文包含了小分子有机凝胶因子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:有机小分子凝胶,金属离子识别,光学传感器,传感
小分子有机凝胶因子论文文献综述
薛凌轩,庞雪蕾,余旭东[1]（2018）在《叁联吡啶有机小分子凝胶因子的设计合成及其对Zn~(2+)、Cd~(2+)的选择性识别》一文中研究指出设计合成了一种新型的基于叁联吡啶的有机小分子凝胶因子,并用于对测试离子的荧光测试。实验结果表明,该凝胶因子的水溶液可以通过"开-关"方式对Zn~(2+)、Cd~(2+)进行选择性识别,可以通过超声刺激或加热-冷却的方式在有机溶剂中形成稳定荧光凝胶;区别于溶液态,所形成的凝胶体系可以通过荧光光谱成功地选择性识别Zn~(2+),但Cd~(2+)的加入则不能形成凝胶态,这可能是由于凝胶因子的自组装与凝胶因子和Zn~(2+)、Cd~(2+)的主客体作用产生的竞争导致了不同的传感性质。该研究为选择性传感识别金属阳离子提供一种新的研究思路。(本文来源于《煤炭与化工》期刊2018年11期）
单雅函[2]（2018）在《基于咔唑的新型小分子有机凝胶因子的合成及其自组装行为研究》一文中研究指出小分子有机凝胶是一类具有叁维网状结构的软物质,主要通过凝胶因子之间的非共价键相互作用(如氢键作用、π-π相互作用、配位相互作用以及范德华力等),而形成由纳米纤维相互交联的网状结构,从而束缚住大量的溶剂,使体系失去流动性。由于这些非共价键相互作用易受外界环境刺激(如温度、pH、机械应力、光辐射以及离子等)的影响,而使凝胶体系发生一些较明显的变化。因此,凝胶类材料在智能材料方面有潜在的应用。在设计凝胶分子时,人们往往会引入一些特定的辅助基团,如氨基、羟基、酰胺、长烷基链等,以增进分子间相互作用,辅助凝胶的形成。最近,一些研究证明了叔丁基、氰基、叁氟甲基可作为“非常规辅助基团”促进有机凝胶的形成。然而总的来看,不含辅助基团的凝胶因子种类不多,尤其是分子中既没有常见的辅助基团,也没有“非常规辅助基团”的有机凝胶因子。对非传统凝胶因子的探索可以在一定程度上拓宽凝胶的研究范围,为分子设计提供了新的思路。同时也可以对分子间弱相互作用有更进一步的认识。因此,对这类材料的研究是十分必要的。本论文创新性的设计了两种非传统型凝胶因子,结构中不带有任何的辅助基团。研究发现这两种凝胶因子在常见的多种单一溶剂中都能形成稳定的凝胶,且其中一种还可进一步自发组装成宏观的球状固态聚集体。1.设计了以二苯甲酮为核心,对甲氧基二苯胺修饰的咔唑为外围单元的蝴蝶型分子——SY1。在所试验的15种常见单一有机溶剂中,SY1分子可以使其中6种溶剂凝胶化,并且具有明显的聚集诱导荧光增强(GIEE)现象。通过扫描电镜和原子力显微镜观察其形貌,发现是由纳米纤维相互缠绕而成的。通过紫外-可见吸收光谱、核磁共振氢谱以及表面静电势图证明SY1分子在凝胶过程中形成了J-型聚集体,且主要驱动力为π-π以及偶极相互作用。在应用方面,初步发现其对常见的无机和有机酸/碱都表现出良好的可逆性荧光响应。2.为了调节凝胶的发光,我们在SY1结构基础上设计了一个不含有甲氧基的π-共轭分子——SYW。实验发现,SYW分子仍然具有良好的凝胶性能,并且在甲苯溶液中形成的凝胶可以发射出很强的黄色荧光。与SY1的研究方法类似,我们通过~1H NMR、XRD等证明了π-π以及偶极相互作用在凝胶化过程中起到了关键的作用。SYW分子在干凝胶状态具有很强的黄色荧光,同时也保持着叁维纳米纤维结构,有较高的比表面积。我们试验了其对叁氟乙酸(TFA)蒸气的荧光响应情况。结果表明SYW分子形成的干凝胶薄膜可以很灵敏的检测TFA蒸气,检测限低达3.2 ppb,是目前同类工作中检测限较低的。3.我们在实验中发现,SY1分子在乙酸乙酯(EA)溶剂中形成的凝胶可以发生进一步的自组装,最后得到尺寸均一(直径约0.5 mm)、形貌规则的黄色球状固体材料——SY1-球。该球体具有很强的黄色荧光,形貌表征发现SY1-球是由棒状纤维有序排列而成的。通过X射线衍射(XRD)分析,我们发现,与SY1固体粉末及其在EA中所形成的凝胶相比,SY1-球中的分子排列是最有序的。结合实验数据,推测了SY1-球的形成过程。有趣的是,SY1-球还可以特异性的吸附并检测水中的Fe~(3+)和Hg~(2+),即这两种重金属离子可以有效的淬灭SY1-球的荧光,并使球体颜色由黄色变为黑色。此外,我们还发现,将SY1与另一种叁苯胺衍生物(TPA1)共同溶于甲苯溶液冷却后也可得到有机凝胶。但当TPA1浓度达到一定值时,在形成凝胶的同时会形成球状颗粒。延长放置时间,体系仍可发生进一步自组装,最后得到具有核壳结构的类球状固体颗粒——ST-球。通过SEM测试其表面形貌、EDS分析其元素组成,推测了ST-球的形成过程。这种自发组装得到宏观球形聚集体的现象在小分子有机凝胶体系中属首次报道。(本文来源于《西南大学》期刊2018-04-08）
李慧敏[3]（2017）在《新型自组装酰胺类有机小分子凝胶因子的合成及性能研究》一文中研究指出有机小分子凝胶作为一类重要的自组装材料,在响应材料、药物运输、环境方面等存在着广泛的应用前景。本文设计合成了一些酰胺类有机小分子化合物,旨在得到凝胶性能良好并伴有其他性能的凝胶因子,具体工作分为叁部分:1.设计并合成了化合物4,4’-二(十二烷氧基)苯甲酰乙酰苯胺(A-1)并测试了其凝胶性能。通过红外光谱及变浓度核磁测试表明,氢键、π-π堆积作用及范德华作用力是形成凝胶的主要驱动力,SEM及XRD测试表明该化合物有很好的层状堆积结构,通过热台POM及DSC测试显示出很好的液晶性能。2.在化合物A-1的基础上增加了烷氧基链数目以提高化合物的范德华作用力,设计合成了化合物3,3’,4,4’,5,5’-六(十二烷氧基)苯甲酰乙酰苯胺(A-3)。通过最小成胶浓度测试,化合物A-3显示出良好的凝胶性能,可在部分溶剂中形成超级凝胶,与化合物A-1对比可知范德华力是形成凝胶的重要驱动力,SEM测试显示微观形貌为纤维网状结构,有利于禁锢溶剂分子,通过红外及紫外测试可知π-π堆积和氢键是形成凝胶的重要驱动力,此外,该化合物对F~?有响应性能,相选择性凝胶测试说明凝胶因子A-3在硝基苯/苯胺与水形成的污水处理中有一定的应用潜能。3.在化合物A-1的二酮结构中的亚甲基上接入基团腙合成了化合物[1-N,3-双-(4-十二烷氧基苯基)-2-(4-十二烷氧基苯基)腙基]丙二酮单酰胺(B-1)、叁-{4-N-[1-N,3-双-(4-十二烷氧基苯基)-2腙基-丙二酮单酰胺]苯基}胺(B-3)。相比于化合物A-1,B-1的凝胶性能有所改善。意外的发现室温下超声可以降低B-1在一些溶剂中的最小成胶浓度,对其超声状态下形成的干凝胶进行SEM及相转变温度测试,说明超声在凝胶形成过程中起辅助作用。通过红外测试及阴离子响应测试标明氢键、π-π相互作用是凝胶形成的重要驱动力。B-1所形成的凝胶对F~?有专一识别并可根据过程中颜色变化实现裸眼检测。(本文来源于《天津大学》期刊2017-05-01）
童碧海,张曼,李剑飞,马鹏,王恒山[4]（2014）在《脱氢松香基有机小分子凝胶因子的合成及其性能》一文中研究指出用12-溴-13,14-双硝基脱氢松香酸甲酯合成了一种新型的有机小分子凝胶因子1,4a-二甲基-6-溴-1,2,3,4,4a,17,18,18a-八氢萘基[2,1-h]二吡啶并[3,2-a:2,3-c]吩嗪甲酸甲酯(DBNPM),通过1H NMR,13C NMR,MS和IR等表征手段对产物结构进行了表征。为了考察此小分子凝胶因子的自组装行为,研究了该分子在不同有机溶剂中的成胶性能和形貌。研究发现,在甲醇中临界成胶浓度(CGC)最低,为0.5 g/L;但是在二氧六环中凝胶性质最为稳定。扫描电镜(SEM)照片显示,从甲醇溶剂中得到的干胶呈片状结构,从二氧六环溶剂中得到的干胶呈网状结构;通过红外光谱和XRD测试研究证实,该化合物分子间的氢键是凝胶化的重要驱动力之一。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2014年06期）
韩金鑫[5]（2014）在《希夫碱类小分子有机凝胶因子的制备和性质研究》一文中研究指出有机小分子凝胶作为一类新的自组装材料，因其在医药、食品、分子器件、纳米材料等领域具有广阔的应用价值而受到广泛关注。而希夫碱类化合物作为一种有机小分子凝胶因子以其结构简单、易得、易修饰，且具有光致变色、热致变色、溶致变色性质以及对金属阳离子、阴离子、PH的响应性等特性成为人们研究的热点。本文设计合成了一系列希夫碱类的小分子有机凝胶剂，研究了他们在不同种溶剂中形成凝胶能力及性质。主要内容包括：设计合成并表征了SGA、SGB、SGC、SGD四个系列共叁十种希夫碱类凝胶因子；探讨了生成希夫碱的最佳反应时间；结果表明希夫碱类凝胶因子合成简单且产率均较高；含有给电子基的胺类得到的希夫碱产率高于含有吸电子的胺类得到的希夫碱；SGA、SGB系列凝胶因子具有规则的宏观结构；探讨了其在不同种溶剂中形成凝胶能力、相转变温度、最小凝胶化浓度，结果显示SGC系列凝胶因子形成凝胶能力最强；含有给电子基团的凝胶因子凝胶性能优于相对应的含有吸电子基团的凝胶因子；通过两个不同实验验证了亚胺键对凝胶形成的作用；通过SEM探究了凝胶的微观结构发现凝胶因子是以叁维网格状排布有助于锁定溶剂；通过紫外光谱对SGA4的苯甲醇凝胶变色现象进行了探究；探究了凝胶荧光强度及红外吸收与金属离子的“刺激-响应”作用。(本文来源于《河北师范大学》期刊2014-03-10）
于海涛[6]（2013）在《具有特定功能的有机小分子凝胶因子的合成及性能研究》一文中研究指出有机低分子凝胶具有热可逆性、对外部环境变化的敏感性及凝胶因子聚集体的结构特殊性等一些显着的特点,此类凝胶是一种"软物质",兼具固液双重特征.在制备敏感性凝胶、模板合成无机纳米材料、药物控释等方面已经表现出了巨大的潜在应用前景.水污染治理关系国计民生,研究苯胺类废水处理的有效途径,具有重要的实际应用前景.(本文来源于《中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（3）》期刊2013-10-17）
郭建蕊[7]（2013）在《吡啶类和香豆素类小分子有机凝胶因子的合成及性质研究》一文中研究指出有机凝胶由于制备方法简单，条件温和，微结构可控已成为目前超分子化学中的研究热点之一。一般来讲，有机凝胶因子可以在有机溶剂中通过分子间非共价作用力：氢键、π-π堆积、范德华力、静电作用等形成各种形貌尺寸的自组装体。同时可以通过选择性修饰从而达到功能化的目的，并赋予有机凝胶特殊的光电磁等性质构建目标体系，为凝胶的广泛应用提供可能性。本文在三长链烷氧基苯甲酸乙酯的基础上，设计合成了一系列吡啶类(A1-A3、B1-B3)和香豆素类(C1-C3)小分子有机凝胶因子，通过1H NMR、13C NMR、IR、MS和元素分析等手段对合成的化合物进行了结构表征。将吡啶类化合物作为质子受体，含有羧基的香豆素-3-羧酸、戊二酸、酒石酸作为质子给体，制得复合物作为双组分凝胶因子，测试了吡啶类和香豆素类及吡啶类形成的双组分在酯类、胺类、脂肪烃、芳香烃、醇类、有机酸等溶剂中的凝胶性能。化合物A1-A3、B1-B2及C1表现出优良的凝胶性能，A1-A3、B1-B3所形成的双组分凝胶因子与单组分凝胶因子的凝胶性能存在差异。采用SEM对部分凝胶的微观形貌进行了观察研究，发现同种物质在不同溶剂中、不同物质在同种溶剂中、单组分与双组分在同种溶剂中所形成凝胶的微观形貌存在明显不同。吡啶类(A1-A3、B1-B3)凝胶因子形成的凝胶能够对酸碱产生响应，A1-A3、B2-B3与Ag+形成的复合物能在苯和部分取代苯中形成凝胶，且形成的凝胶能对Cl–, Br–, I–, H+, OH–产生响应。研究了化合物A1-A3液态及凝胶态的荧光差异及金属离子对A1-A3液态荧光强度的影响。对A1-A3、B1-B3所形成的双组分进行了FTIR表征。(本文来源于《河北师范大学》期刊2013-03-15）
赵光振,陈丽君,杨海波[8]（2012）在《超分子有机金属大环凝胶因子的合成及其刺激响应性能研究》一文中研究指出超分子凝胶因其在传感器、催化、药物传输等领域的潜在应用引起人们的广泛关注。虽然有关超分子有机金属凝胶的研究已有不少,但以自组装配位形成的超分子有机金属大环作为凝胶因子目前还没有报道。我们设计合成了一类新型的由聚芳醚树状分子片段修饰的配体,通过配位键导向自组装形成菱形金属大环A0-A2,并进一步研究了其成胶性能及刺激响应性能。通过研究发现,这(本文来源于《全国第十六届大环化学暨第八届超分子化学学术讨论会论文摘要集》期刊2012-10-27）
冯宇,何艳梅,范青华[9]（2012）在《一类新型树状分子有机凝胶因子的发现及凝胶性能研究》一文中研究指出树状分子凝胶综合了有机小分子凝胶和聚合物凝胶的优点,近年来得到了科学家的重点关注。虽然树状分子凝胶的研究已有不少报道,但报道的体系中均含有酰胺基团等典型的氢键识别位点,且一般树状分子代数较低。因此,如何寻找不含传统凝胶化基团的树状分子凝胶体系是目前该领域面临的挑战。最近,我们发展了一类新颖的树状分子有机凝胶因子——外围多个间苯二甲酸二甲酯官能化的聚苯醚型树状分子。研究发现,此类树状分子不仅能够在多种芳香性溶剂中形成凝胶,而且在多种极性溶剂,甚至含水体系中也能形成稳定的凝胶,最低临界成胶浓度达到1.8 mg/mL(相当于每个树状分子可以固定1.75×10~4个溶剂分子),且高代数树状分子也能在多种溶剂体系中形成凝胶,突破了文献中认为只有低代数树状分子才能有效成胶的限制。树状分子外围芳香环之间的多重π-π堆积作用被证明是其成胶的主要驱动力。这一研究结果为设计合成其他的不含传统凝胶化基团的新型有机凝胶分子提供了重要基础。基于以上对树状分子凝胶成胶机理理解的基础上,我们将外围甲酯基团拓展到叁氟甲基、氰基和醛基等基团,设计合成了一系列新型的树状分子凝胶因子,拓展了该类树状分子凝胶体系,也为以后进一步探索树状分子凝胶的功能化提供了坚实的基础。同时,我们也对我们所发展的此类凝胶因子进行了功能化拓展,发展了一系列具有多响应、光电功能的功能树状分子凝胶体系。(本文来源于《2012年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十二届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告）会议论文集》期刊2012-08-26）
王传胜[10]（2012）在《氨基酸类小分子有机凝胶因子的合成、凝胶性能及凝胶机理的研究》一文中研究指出自有机凝胶发现以来,已经有大量的小分子有机凝胶因子被报道。通过对有机凝胶的热力学、动力学等性质的全面评价,小分子有机凝胶因子的凝胶性能、在不同溶剂中的作用机制(包括分子间各种弱相互作用的制衡关系)、在有机溶剂中的聚集状态及微观作用力等已经得到了广泛深入的研究。研究结果显示小分子有机凝胶拥有广阔的应用前景。到目前为止,在小分子有机凝胶研究工作中,重点仍然是寻求合成新的有机凝胶因子。把具有特殊功能的基团作为结构构筑单元,对已知的凝胶因子进行结构修饰,是获得新的小分子有机凝胶因子直接而且有效的方法。本文选择来源广泛、结构丰富、易于修饰且生物相容性好的氨基酸分子作为结构主体,通过对羟基、氨基或羧基等官能团进行修饰,向氨基酸分子中引入苄氧羰基和长链烷基等结构片段,合成了一系列氨基酸衍生物。在20几种有机溶剂中进行的凝胶化性能实验表明,这些氨基酸衍生物尽管凝胶性能存在差异,但都是优良的凝胶因子,在浓度低于3.0wt%时可以使多种有机溶剂凝胶化。因此,通过逐步修饰控制链段的成分和接枝比例,向氨基酸分子上添加新的结构片段,实现了新型氨基酸类小分子有机凝胶因子的分子设计和合成。本文以落球法测定了由氨基酸类凝胶因子形成的小分子有机凝胶的凝胶-溶胶相转变温度(TGS),并研究了凝胶因子结构、凝胶因子浓度和有机溶剂极性对有机凝胶稳定性的影响。结果显示,凝胶因子结构的复杂化,导致凝胶因子与凝胶因子分子之间、凝胶因子与溶剂分子之间的作用力类型增多或强度增强,宏观表现为有较高的TGS,使凝胶更稳定；增大凝胶因子的浓度,使得凝胶因子分子之间的作用力增强,TGS升高,凝胶的稳定性增强；强极性的溶剂分子与凝胶因子之间会发生多种非共价相互作用,甚至会发生氢键作用,从而形成更稳定的凝胶,表现出较高的TGS。Kamlet-Taft模型从给出氢键的能力α、接受氢键的能力β和极性参数π*叁个方面也证明了溶剂分子对小分子有机凝胶形成过程的影响。由van't Hoff关系式得到了一些有机凝胶的凝胶-溶胶相转变焓。以电子扫描电镜(SEM)进行的有机凝胶微观结构的研究表明,氨基酸类有机凝胶因子在不同的有机溶剂中自组装形成了纤维状、棒状或片状的叁维网络。这些超分子聚集体的聚集形态取决于凝胶因子和溶剂：即不同的凝胶因子在同一溶剂中以及同一种凝胶因子在不同的溶剂中的自组装聚集方式是不同的,因而形成的有机凝胶的微观形貌各不相同,而且聚集体的空间尺寸相差较大；聚集体的大小不仅决定于凝胶因子的性质,还受浓度的影响,凝胶因子浓度越大,聚集体的空间尺寸越大。氨基酸类凝胶因子的XRD图谱形成有机凝胶后发生了变化,表明在生成凝胶后凝胶因子采用了新的分子排列方式,即在生成凝胶的过程中,凝胶因子发生了自组装。傅立叶红外光谱(FT-IR)表明,氨基酸类有机凝胶因子分子之间形成的氢键是凝胶因子自组装形成叁维网络结构的主要驱动力,长链烷基基团之间的疏水相互作用在自组装的过程中起到了辅助作用。通过分子结构模拟软件,推测出氨基酸类凝胶因子分子在溶剂中完成自组装后的分子模型：由重复的双分子层组成凝胶聚集体,这些双分子层的空间排列方式是分子与分子之间以头碰头相接,长链烷基或平行排列,或互相穿插,形成多种不同形态的纳米级超分子结构。氨基酸类有机凝胶因子在有机溶剂中形成小分子有机凝胶的可能机理为：凝胶因子分子在有机溶剂中通过氢键作用和疏水相互作用自组装形成一维结构,这些一维结构进一步缠绕交联聚集形成叁维的超分子网络纤维,然后以氢键力、π-π堆积作用、范德华力、毛细作用、表面张力等非共价相互作用束缚溶剂分子从而形成凝胶。(本文来源于《东北大学》期刊2012-07-01）
小分子有机凝胶因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
小分子有机凝胶是一类具有叁维网状结构的软物质,主要通过凝胶因子之间的非共价键相互作用(如氢键作用、π-π相互作用、配位相互作用以及范德华力等),而形成由纳米纤维相互交联的网状结构,从而束缚住大量的溶剂,使体系失去流动性。由于这些非共价键相互作用易受外界环境刺激(如温度、pH、机械应力、光辐射以及离子等)的影响,而使凝胶体系发生一些较明显的变化。因此,凝胶类材料在智能材料方面有潜在的应用。在设计凝胶分子时,人们往往会引入一些特定的辅助基团,如氨基、羟基、酰胺、长烷基链等,以增进分子间相互作用,辅助凝胶的形成。最近,一些研究证明了叔丁基、氰基、叁氟甲基可作为“非常规辅助基团”促进有机凝胶的形成。然而总的来看,不含辅助基团的凝胶因子种类不多,尤其是分子中既没有常见的辅助基团,也没有“非常规辅助基团”的有机凝胶因子。对非传统凝胶因子的探索可以在一定程度上拓宽凝胶的研究范围,为分子设计提供了新的思路。同时也可以对分子间弱相互作用有更进一步的认识。因此,对这类材料的研究是十分必要的。本论文创新性的设计了两种非传统型凝胶因子,结构中不带有任何的辅助基团。研究发现这两种凝胶因子在常见的多种单一溶剂中都能形成稳定的凝胶,且其中一种还可进一步自发组装成宏观的球状固态聚集体。1.设计了以二苯甲酮为核心,对甲氧基二苯胺修饰的咔唑为外围单元的蝴蝶型分子——SY1。在所试验的15种常见单一有机溶剂中,SY1分子可以使其中6种溶剂凝胶化,并且具有明显的聚集诱导荧光增强(GIEE)现象。通过扫描电镜和原子力显微镜观察其形貌,发现是由纳米纤维相互缠绕而成的。通过紫外-可见吸收光谱、核磁共振氢谱以及表面静电势图证明SY1分子在凝胶过程中形成了J-型聚集体,且主要驱动力为π-π以及偶极相互作用。在应用方面,初步发现其对常见的无机和有机酸/碱都表现出良好的可逆性荧光响应。2.为了调节凝胶的发光,我们在SY1结构基础上设计了一个不含有甲氧基的π-共轭分子——SYW。实验发现,SYW分子仍然具有良好的凝胶性能,并且在甲苯溶液中形成的凝胶可以发射出很强的黄色荧光。与SY1的研究方法类似,我们通过~1H NMR、XRD等证明了π-π以及偶极相互作用在凝胶化过程中起到了关键的作用。SYW分子在干凝胶状态具有很强的黄色荧光,同时也保持着叁维纳米纤维结构,有较高的比表面积。我们试验了其对叁氟乙酸(TFA)蒸气的荧光响应情况。结果表明SYW分子形成的干凝胶薄膜可以很灵敏的检测TFA蒸气,检测限低达3.2 ppb,是目前同类工作中检测限较低的。3.我们在实验中发现,SY1分子在乙酸乙酯(EA)溶剂中形成的凝胶可以发生进一步的自组装,最后得到尺寸均一(直径约0.5 mm)、形貌规则的黄色球状固体材料——SY1-球。该球体具有很强的黄色荧光,形貌表征发现SY1-球是由棒状纤维有序排列而成的。通过X射线衍射(XRD)分析,我们发现,与SY1固体粉末及其在EA中所形成的凝胶相比,SY1-球中的分子排列是最有序的。结合实验数据,推测了SY1-球的形成过程。有趣的是,SY1-球还可以特异性的吸附并检测水中的Fe~(3+)和Hg~(2+),即这两种重金属离子可以有效的淬灭SY1-球的荧光,并使球体颜色由黄色变为黑色。此外,我们还发现,将SY1与另一种叁苯胺衍生物(TPA1)共同溶于甲苯溶液冷却后也可得到有机凝胶。但当TPA1浓度达到一定值时,在形成凝胶的同时会形成球状颗粒。延长放置时间,体系仍可发生进一步自组装,最后得到具有核壳结构的类球状固体颗粒——ST-球。通过SEM测试其表面形貌、EDS分析其元素组成,推测了ST-球的形成过程。这种自发组装得到宏观球形聚集体的现象在小分子有机凝胶体系中属首次报道。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
小分子有机凝胶因子论文参考文献
[1].薛凌轩,庞雪蕾,余旭东.叁联吡啶有机小分子凝胶因子的设计合成及其对Zn~(2+)、Cd~(2+)的选择性识别[J].煤炭与化工.2018
[2].单雅函.基于咔唑的新型小分子有机凝胶因子的合成及其自组装行为研究[D].西南大学.2018
[3].李慧敏.新型自组装酰胺类有机小分子凝胶因子的合成及性能研究[D].天津大学.2017
[4].童碧海,张曼,李剑飞,马鹏,王恒山.脱氢松香基有机小分子凝胶因子的合成及其性能[J].林产化学与工业.2014
[5].韩金鑫.希夫碱类小分子有机凝胶因子的制备和性质研究[D].河北师范大学.2014
[6].于海涛.具有特定功能的有机小分子凝胶因子的合成及性能研究[C].中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（3）.2013
[7].郭建蕊.吡啶类和香豆素类小分子有机凝胶因子的合成及性质研究[D].河北师范大学.2013
[8].赵光振,陈丽君,杨海波.超分子有机金属大环凝胶因子的合成及其刺激响应性能研究[C].全国第十六届大环化学暨第八届超分子化学学术讨论会论文摘要集.2012
[9].冯宇,何艳梅,范青华.一类新型树状分子有机凝胶因子的发现及凝胶性能研究[C].2012年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十二届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告）会议论文集.2012
[10].王传胜.氨基酸类小分子有机凝胶因子的合成、凝胶性能及凝胶机理的研究[D].东北大学.2012