导读:本文包含了晶体再生论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:晶体振荡器,超再生接收机,唤醒接收机,起振时间
晶体再生论文文献综述
郑卫国[1]（2018）在《基于晶体振荡器的超再生唤醒接收机研究与设计》一文中研究指出近年来,无线通信新技术不断涌现,推动了无线物联网的快速发展,无线传感网的低功耗技术成为新的研究热点领域。论文对用于低功耗物联网无线节点的有源唤醒接收机进行了深入地研究,重点关注如何重复利用无线节点中普遍存在的晶体及其振荡器,提出了基于晶体振荡器的超再生唤醒方案;本论文着重研究解决了晶体振荡器的起振速度、超再生接收机频率选择性改善等核心问题;该设计相当于扩展无线节点的晶体振荡器的功能,兼具了唤醒接收机的能力,有效降低了带唤醒功能的无线节点的面积和功耗,为物联网节点的低功耗实现提供了新的思路。主要工作及成果包括:1、分析了物联网无线节点的电路特点,提出了一种共享晶体振荡器的超再生唤醒接收机方案。从理论上研究了基于晶体振荡器的超再生接收机的技术可行性,为分析接收机性能奠定了基础。2、分析了传统晶体振荡器起振速度提升受限的原因,提出了一种能提高晶体振荡器内在的起振速度的理想架构,设计了无外注入能量的快速起振晶体振荡器。仿真和实测表明,这种平衡差分反馈环式晶体振荡器的起振速度与普通晶体振荡器相比可提高10倍以上,完全达到了业界快速起振晶体振荡器研究的最前沿水平。3、提出了将晶体振荡放大器反向运用的技术路线,解决了晶体超大的等效电感中贮存的能量因内部存在谐振通路不易耗散的问题,实现晶体振荡器快速熄灭。4、为实现超再生振荡器的反复启停,设计了一种张弛振荡器,并对该张弛振荡器的振荡频率进行了推导和计算。该低频振荡被用作熄灭控制,并且单向斜坡变化的振荡使能信号实现了线性变化的时变阻尼和最优的频率选择性。5、为了确保快速起振所需的平衡条件具备足够的实用性,提出了复用超再生振荡器中现有启停机制进行自动校准的方案。该方案利用寄生振荡判断平衡电容的误差,并采用二进制搜索算法经过多次起振来自动确定最佳电容值,保证了快速起振所需的平衡条件具备适应不同工艺、温度和工作电压的鲁棒性。6、使用TSMC 0.18μm CMOS工艺,设计了用于物联网无线节点的基于晶体振荡器的超再生唤醒接收机,并进行了电路设计、版图设计和流片测试。该接收机芯片面积0.12mm~2。测试结果表明,超再生唤醒接收机接收性能优异。外接26MHz晶体和5pF负载电容时,灵敏度为-78dBm,数据率在250bps以上。频率选择性高于现有文献成果50倍以上,其3dB和10dB带宽紧缩到1.1 kHz和1.8 kHz,有效滤除目标频率之外干扰。7、最后将该超再生接收机在汽车PKE智能钥匙中进行了示例性地应用,有效地降低唤醒部分电路所占体积和重量,并降低功耗。(本文来源于《华南理工大学》期刊2018-06-30）
李晓磊[2]（2016）在《Ho:YAG晶体环形腔再生放大技术研究》一文中研究指出2μm波段激光被誉为“未来之光”,其应用已覆盖各方各面,而随着锁模激光技术的发展,2μm超短脉冲激光的应用更加广泛,如医疗、军事、科研等等。但是锁模激光单脉冲能量较低,仅纳焦级,这已成为严重制约其应用的因素。随着再生放大技术的发明及发展,对锁模光进行能量放大,最大可获得毫焦级别的单脉冲激光,这使得超短脉冲激光摆脱低单脉冲能量的限制。并且经过再生放大后的锁模激光仍能保持锁模激光的良好特性,使超短脉冲激光在各个领域的应用更加深入,如强场物理、多光子电离等方面。首先,本论文对放大技术及其种子锁模激光器的近几年国内外发展现状进行了详细的调研,并且对放大理论进行了系统的分析与求解,从激光脉冲放大的速率方程到矩形波脉冲放大再到超短脉冲的放大,最终引出再生放大的理论模型,从理论上论证了再生放大的可行性以及其优点。其次,是关于再生放大实验的准备工作。第一,对主被动的锁模光的优缺点进行了分析,然后又从脉宽、重频等方面介绍了锁模激光的主要参数,又对锁模光进行了光束变换以匹配再生放大腔的光斑模式。第二,对隔离系统以及普克尔盒的使用方式、选单脉冲方法做了简单介绍。第叁,设计了再生放大谐振腔腔型,给出了谐振腔内光斑模式变化以及其稳定范围等参数,并对环形腔泵浦源也做了简单的介绍。最后,关于再生放大实验部分,我们对种子光在再生放大谐振腔内的运转方式进行了分析,从输出功率、单脉冲能量、脉宽等几方面参数对再生放大实验数据进行分析并解释了这些现象的原因,在重频为1 kHz时获得了实验中最大单脉冲能量144μJ;在重频为5 kHz时获得了单脉冲能量为62.2μJ的单脉冲激光输出,获得的脉冲宽度都为1.6 ns。最后将环形腔以腔倒空方式运转时的一些主要数据进行了测量,方便对比再生放大实验。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2016-06-01）
叶芳,魏春福,王永星[3]（2016）在《内源性干细胞治疗先天性白内障取得重大突破》一文中研究指出本报讯（ 叶芳 通讯员 魏春福 王永星）像壁虎断尾一样长出新尾巴，小儿摘除白内障后能重新长具有视觉功能的新晶状体!最新获悉，中山大学中山眼科中心主任兼眼科医院院长、中山大学眼科学国家重点实验室主任刘奕志教授领衔的国际化研究团队，经过18年的研究，(本文来源于《广东科技报》期刊2016-03-15）
李贇婷,曹霞,马林昆[4]（2015）在《α晶体蛋白在视神经损伤后再生中的作用研究进展》一文中研究指出α晶体蛋白是构成晶状体的重要结构蛋白,属于小分子热休克蛋白(sHSPs)家族,除了具有热休克蛋白(HSPs)的共性,还具有抗细胞凋亡等作用。近年来研究还发现,α晶体蛋白可与视网膜神经节细胞(RGCs)的细胞膜结合来促进RGCs的存活和轴突的再生,进而部分改善视功能,但其相关机制仍无统一的结论。本文就α晶体蛋白的基本结构与功能、α晶体蛋白在视神经损伤后对RGCs的保护作用及其机制展开综述。(本文来源于《国际眼科杂志》期刊2015年03期）
张朝晖,文龙飞[5]（2014）在《废盐酸处理设备在热镀锌行业的应用-新盐酸再生、氯化铁晶体收集》一文中研究指出节能减排,即节约能源、降低消耗,用最少的投入去获取最大的经济收益的同时减少排放。热镀锌企业作为传统高耗能高污染企业,废酸量产出较大,直接排放将对厂区附近水源与土壤造成严重污染。而利用余热对废酸进行蒸发冷凝,不仅可以让废酸做到零排放,减少废热的排出,亦可售出氯化铁晶体,循环使用新盐酸,为企业创造更多的利润。针对热镀锌行业的烟道余热与废酸回收,我们成立了专家组,研究制定了一套自动控制废酸回收系统。利用烟道废热蒸发废酸,产出新盐酸,循环利用水资源,并使铁离子作为氯化铁晶体进行回收,达到节能减排降耗的目的。(本文来源于《第10届中国热浸镀学术技术交流会暨节能减排新技术推介会论文集》期刊2014-07-25）
王瑞红,吴志鸿,侯世科,樊毫军,王立华[6]（2013）在《αB-晶体蛋白对急性高眼压大鼠视网膜神经节细胞轴突再生作用的研究》一文中研究指出目的:研究αB-晶体蛋白对大鼠急性高眼压后视网膜组织中αB-晶体蛋白含量,视网膜神经节细胞(retinal ganglioncells,RGCs)中生长相关蛋白-43(growth associated protein-43,GAP-43)表达和全视野视网膜电流图(full-field ERG,F-ERG)的b波振幅差异,探讨αB-晶体蛋白对急性高眼压后RGCs轴突再生的影响。方法:采用随机分组设计的实验研究。本实验选择120只健康、无眼疾SD大鼠,随机分为以下4组:αB晶体蛋白组(αB)30只,生理盐水组(S)30只,假手术组(P)30只,急性高眼压组(H)30只,均以右眼为实验眼,分别于术后7d和14d各取5只术眼的视网膜,行Western-blot法,观察急性高眼压后视网膜中αB-晶体蛋白的表达;术后7,14,21d各取5只术眼的视网膜,行免疫组织化学法,观察急性高眼压后RGCs的GAP-43表达;术前和术后1mo时应用全视野ERG的b波振幅变化测定视网膜功能。组间数据比较采用单因素方差分析(One-wayANOVA),组间两两比较采用SNK-q检验。结果:αB组视网膜中αB-晶体蛋白的表达于术后7d较高,14d时表达减弱(P=0.000),但同一时间点明显高于其他叁组(P=0.006,P=0.024,P=0.007;P=0.006,P=0.008,P=0.010);αB组RGCs的GAP-43表达于术后7d达高峰,14d时表达减弱,21d时仍有少量表达(P=0.000),但各时间点明显高于其他叁组(P=0.001,P=0.002,P=0.001;P=0.015,P=0.002,P=0.006;P=0.005,P=0.003,P=0.005);ERG-b波振幅于术后1mo较低(P=0.014,P=0.004,P=0.003,P=0.006),其中术前各组ERG-b波振幅无明显差异(P=0.993),术后1mo时αB组ERG-b波振幅明显高于其他叁组(P=0.000,P=0.004,P=0.002)。结论:外源性αB-晶体蛋白能够提高视网膜αB-晶体蛋白的表达;αB-晶体蛋白通过促进RGCs中GAP-43的表达,从而促进RGCs的轴突再生;αB-晶体蛋白可促进视网膜功能的恢复,对大鼠视网膜无毒性作用。(本文来源于《国际眼科杂志》期刊2013年06期）
赵乃峰,张霞,黄永清,任晓敏[7]（2010）在《基于光子晶体光纤中的自相位调制的全光再生》一文中研究指出利用高非线性光子晶体光纤中的自相位调制效应产生的超连续谱,理论上推导了超窄脉冲信号的再生机制。分别从频域和时域上形象的解释了脉冲再生的原理,该本再生方法可以适用于OTDM的信号再生。实验上对劣化了的脉冲宽度为1.7ps的携带信息的超窄脉冲信号进行了再生,再生之后的信号峰值均衡,消光比达到了15dB。再生前信号中心波长是1548.2nm,重复频率是9.96872GHz。实验中,在1554nm—1570nm和1530nm—1543nm范围内都可以得到10dB以上的再生质量。同时拟合了信号峰值功率和波长关系,得到的曲线和超连续谱曲线相吻合。(本文来源于《光学技术》期刊2010年03期）
朱山成[8]（2010）在《构建海藻酸钠/壳聚糖引导组织再生膜在模拟体液中诱导生成羟磷灰石晶体》一文中研究指出由于外伤、肿瘤、炎症、老龄化等原因造成的人体硬组织缺损修复,是目前口腔医学及临床医学急待解决的难题。而引导组织再生膜的发现与应用无疑为解决这一难题带来了希望。目前用于临床实践的引导组织再生膜的材料可分为①以聚四氟乙烯(ePTFE)为代表的非降解性材料;②以胶原、聚乳酸(PLA)为代表的降解性材料。非降解性材料制成的引导组织再生膜不仅需要二次手术取出,而且价格昂贵;而用胶原可降解性材料制成的引导组织再生膜虽不需要二次手术取出,但是却存在免疫原性。因此,为克服以上不足之处,本实验依据仿生矿化理论,即在温和的生理条件下,自组装仿生合成一种新型的可降解、具有高度生物活性、促进组织自我修复潜力的新一代引导组织再生膜。即选取海藻酸钠和壳聚糖两种具有高生物活性和组织相容性材料,作为可调控磷灰石晶体生长的基质模板。经构建海藻酸钠/壳聚糖新型骨引导组织再生膜,通过其不断摄取模拟体液(Simulated body fluid,SBF)中的钙磷等离子,在人体硬组织缺损表面发生仿生矿化,诱导羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)晶体生成,以期待解决人体硬组织缺损修复等问题。目的依据仿生矿化原理,构建海藻酸钠/壳聚糖引导组织再生膜摄取模拟体液中的钙磷等离子,诱导羟磷灰石晶体生成,为人体硬组织缺损进行仿生矿化修复提供基础性研究依据。方法选择培养皿作为引导组织再生膜的载体,经冷冻干燥仪处理后形成蜂窝状结构,然后浸入模拟体液中,经37℃恒温水浴箱孵育7d。再经冷冻干燥仪处理成形后,进行扫描电镜观察生成物形貌;薄膜X衍射仪确定生成物的元素和性质;傅立叶红外光谱仪观察生成物的特征峰。结果1.肉眼观察矿化前的引导组织再生膜表面和矿化后的膜表面比较发现,在SBF矿化7d后的引导组织再生膜表面上有可用肉眼观测到的白色物质,且所生成的物质颜色与膜的本身有较明显区别。2. X线衍射仪对矿化后引导组织再生膜表面物质的检测对经冷冻干燥处理后再生膜表面出现的白色物质行X线衍射仪分析,其X线衍射图中出现了羟基磷灰石的晶体特征峰。显示在模拟体液中孵育,海藻酸钠/壳聚糖构建成的引导组织再生膜能诱导生成磷灰石晶体。3.傅立叶红外线光谱仪对矿化前和矿化后引导组织再生膜表面物质的图谱分析仿生矿化7天后的引导组织再生膜表面上出现白色物质进行傅立叶红外线光谱仪检测图谱显示了HA晶体的磷酸根振动谱带的特征峰和碳酸根的吸收峰,这是在未经生物矿化的图谱中所没有的。可见海藻酸钠/壳聚糖构建成的引导组织再生膜表面生成的白色晶体为含碳酸根的羟基磷灰石。4.扫描电子显微镜观察矿化后引导组织再生膜表面物质将引导组织再生膜在模拟体液中进行仿生矿化7天后行扫描电子显微镜观察,放大600倍和10500倍条件下可以看到再生膜表面的空隙大小不等且伴有不规则裂隙空隙以及裂隙内部的网孔结构。在放大1500倍和10500倍条件下,显示再生膜表面生成的白色物质为簇状、板状、块状结构,晶体呈现多样性。结论构建成的海藻酸钠/壳聚糖引导组织再生膜可以摄取模拟体液中的钙磷等离子诱导生成羟磷灰石晶体,可为由于外伤、肿瘤、炎症、老龄化等原因造成的人体硬组织缺损修复提供客观依据。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2010-04-20）
朱山成,唐旭炎[9]（2009）在《构建海藻酸钠/壳聚糖引导组织再生膜在模拟体液中诱导生成羟磷灰石晶体》一文中研究指出目的依据仿生矿化原理构建海藻酸钠/壳聚糖引导组织再生膜摄取模拟体液中的钙磷等离子诱导羟磷灰石晶体生成为人体硬组织缺损进行仿生矿化修复提供基础性研究依据。材料与方法选择培养皿作为再生膜的载体经冷冻干燥仪处理后形成蜂窝状结构然后浸入模拟体液中经37℃恒温水浴箱孵(本文来源于《第六次全国口腔修复学学术会议论文摘要汇编》期刊2009-10-27）
席丽霞,唐先锋,王少康,张晓光[10]（2009）在《基于光子晶体光纤的相位再生器的设计及优化》一文中研究指出采用光子晶体光纤构成一个Sagnac环,在锁相本地振荡抽运源的驱动下,形成一个相位再生器,实现对差分相移键控调制信号的相位和幅度再生.理论推导了入射光信号经过相位再生器后的光场分布,讨论了不同入射信号光功率下,抽运光与信号光的相位差以及光子晶体光纤长度对信号功率增益的影响,给出了相位再生器的最优参数,数值模拟了信号再生前后的相位分布、强度分布及误码率,取得了很好的再生效果.(本文来源于《物理学报》期刊2009年09期）
晶体再生论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
2μm波段激光被誉为“未来之光”,其应用已覆盖各方各面,而随着锁模激光技术的发展,2μm超短脉冲激光的应用更加广泛,如医疗、军事、科研等等。但是锁模激光单脉冲能量较低,仅纳焦级,这已成为严重制约其应用的因素。随着再生放大技术的发明及发展,对锁模光进行能量放大,最大可获得毫焦级别的单脉冲激光,这使得超短脉冲激光摆脱低单脉冲能量的限制。并且经过再生放大后的锁模激光仍能保持锁模激光的良好特性,使超短脉冲激光在各个领域的应用更加深入,如强场物理、多光子电离等方面。首先,本论文对放大技术及其种子锁模激光器的近几年国内外发展现状进行了详细的调研,并且对放大理论进行了系统的分析与求解,从激光脉冲放大的速率方程到矩形波脉冲放大再到超短脉冲的放大,最终引出再生放大的理论模型,从理论上论证了再生放大的可行性以及其优点。其次,是关于再生放大实验的准备工作。第一,对主被动的锁模光的优缺点进行了分析,然后又从脉宽、重频等方面介绍了锁模激光的主要参数,又对锁模光进行了光束变换以匹配再生放大腔的光斑模式。第二,对隔离系统以及普克尔盒的使用方式、选单脉冲方法做了简单介绍。第叁,设计了再生放大谐振腔腔型,给出了谐振腔内光斑模式变化以及其稳定范围等参数,并对环形腔泵浦源也做了简单的介绍。最后,关于再生放大实验部分,我们对种子光在再生放大谐振腔内的运转方式进行了分析,从输出功率、单脉冲能量、脉宽等几方面参数对再生放大实验数据进行分析并解释了这些现象的原因,在重频为1 kHz时获得了实验中最大单脉冲能量144μJ;在重频为5 kHz时获得了单脉冲能量为62.2μJ的单脉冲激光输出,获得的脉冲宽度都为1.6 ns。最后将环形腔以腔倒空方式运转时的一些主要数据进行了测量,方便对比再生放大实验。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
晶体再生论文参考文献
[1].郑卫国.基于晶体振荡器的超再生唤醒接收机研究与设计[D].华南理工大学.2018
[2].李晓磊.Ho:YAG晶体环形腔再生放大技术研究[D].哈尔滨工业大学.2016
[3].叶芳,魏春福,王永星.内源性干细胞治疗先天性白内障取得重大突破[N].广东科技报.2016
[4].李贇婷,曹霞,马林昆.α晶体蛋白在视神经损伤后再生中的作用研究进展[J].国际眼科杂志.2015
[5].张朝晖,文龙飞.废盐酸处理设备在热镀锌行业的应用-新盐酸再生、氯化铁晶体收集[C].第10届中国热浸镀学术技术交流会暨节能减排新技术推介会论文集.2014
[6].王瑞红,吴志鸿,侯世科,樊毫军,王立华.αB-晶体蛋白对急性高眼压大鼠视网膜神经节细胞轴突再生作用的研究[J].国际眼科杂志.2013
[7].赵乃峰,张霞,黄永清,任晓敏.基于光子晶体光纤中的自相位调制的全光再生[J].光学技术.2010
[8].朱山成.构建海藻酸钠/壳聚糖引导组织再生膜在模拟体液中诱导生成羟磷灰石晶体[D].安徽医科大学.2010
[9].朱山成,唐旭炎.构建海藻酸钠/壳聚糖引导组织再生膜在模拟体液中诱导生成羟磷灰石晶体[C].第六次全国口腔修复学学术会议论文摘要汇编.2009
[10].席丽霞,唐先锋,王少康,张晓光.基于光子晶体光纤的相位再生器的设计及优化[J].物理学报.2009