蚕蛹提取物论文-张卫民,刘钊,陈万红,贾玮

蚕蛹提取物论文-张卫民,刘钊,陈万红,贾玮

导读:本文包含了蚕蛹提取物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:共识意见,提取物,保留灌肠,柞蚕蛹

蚕蛹提取物论文文献综述

张卫民,刘钊,陈万红,贾玮[1](2012)在《经免疫的柞蚕蛹提取物保留灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎疗效观察》一文中研究指出溃疡性结肠炎(UC)病因不明,病程漫长,病情轻重不一,常反复发作。对本病的治疗主要是抗炎、抑制免疫反应、对症及支持治疗但效果不甚理想。《本草纲目》记载,蚕蛹"为末饮服,治小儿疳瘦,长肌,退热,除蛔虫;煎汁饮,止消渴"。近年研究证实,蚕蛹可诱导产生具有极强杀菌活性的抗菌肽,而且这种杀伤作用具有选择性,对正常真核细胞无伤害。本文采用经大肠杆菌诱导的"经免疫的柞蚕蛹提取物"保留灌肠治疗溃疡性结肠炎,取得较好疗效。一、资料与方法(一)临床资料42例溃疡性结肠炎患者均为我院2008年6月至2011年10月收治的确诊病例,均符合中华医学会消化病学分会炎症性肠病协作组"对我国炎症性肠病诊断治疗规范的共识意见"炎症性肠(本文来源于《第二十四届全国中西医结合消化系统疾病学术会议专题报告及论文集》期刊2012-06-14)

孙桂芳[2](2010)在《超临界萃取蚕蛹提取物在抗运动性疲劳方面的作用》一文中研究指出蚕蛹为药膳同源型传统中药材,具有很高的营养和药用价值,利用超临界流体萃取技术可将蚕蛹中有效成分进行萃取和分离。鉴于蚕蛹中含有的蛹油、蛹蛋白、蛹核酸和蚕蛹多糖等成分,对抗运动性疲劳具有极广泛的应用价值。蚕蛹经超临界CO2萃取等技术深加工后,可分离出蚕蛹油、蛋白质、氨基酸、蚕蛹多糖和微量元素。这些成份对抗运动性疲劳等方面具有较高的应用价值。(本文来源于《山东体育科技》期刊2010年01期)

伍小燕,黄权芳[3](2009)在《柞蚕蛹虫草提取物对模型大鼠膜性肾炎的保护作用研究》一文中研究指出目的:研究柞蚕蛹虫草提取物对模型大鼠膜性肾炎的保护作用。方法:以阳离子化牛血清白蛋白复制大鼠膜性肾炎模型。第3周末起每周测定1次24h尿蛋白,实验结束时测定尿蛋白含量、血液流液学、血肌酐、尿素氮、血脂水平,观察治疗效果。结果:柞蚕蛹虫草提取物可降低模型大鼠尿蛋白含量、全血黏度、血肌酐、尿素氮和血脂水平,能延缓肾脏病变的进程。结论:柞蚕蛹虫草提取物有改善肾脏功能的作用。(本文来源于《中国药房》期刊2009年33期)

伍小燕,黄权芳[4](2009)在《柞蚕蛹虫草提取物对膜性肾炎大鼠的治疗作用》一文中研究指出目的:观察柞蚕蛹虫草提取物对大鼠C-BSA肾炎模型的治疗作用。方法:雄性Wistar大鼠40只,随机分为正常组、模型组、柞蚕蛹虫草提取物高、低剂量组每组10只。以阳离子化牛血清白蛋白(C-BSA)建立大鼠膜性肾炎模型,第3周末起每周测定1次24h尿蛋白,实验结束时测定全血黏度,血肌酐,尿素氮,血脂水平,观察各组治疗效果。结果:与模型组比较,正丁醇提取物组可降低C-BSA肾炎模型大鼠尿蛋白含量,血黏度,血肌酐,尿素氮和血脂水平,能延缓肾脏病变的进程。结论:柞蚕蛹虫草提取物有改善肾脏功能的作用。(本文来源于《第二届临床中药学学术研讨会论文集》期刊2009-07-22)

朱奎奎,陈伟平,何自立[5](2008)在《蚕蛹提取物对糖尿病大鼠血糖和血脂水平的影响》一文中研究指出目的观察蚕蛹提取物对糖尿病(SD)大鼠血糖和血脂的影响。方法用高脂高糖饲料及链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型,分别给模型组大鼠灌喂不同剂量的蚕蛹提取物。给药6w后,测定血脂水平,血糖值。结果(1)实验第10W末,蚕蛹提取物治疗各剂量组大鼠血清甘油叁酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显着低于糖尿病模型组,这些变化一直持续至12W末实验结束。(2)第10W末,治疗中、高剂量组的大鼠血清HDL-C水平,与模型组相比,显着升高。而治疗低剂量组的HDL-C与模型组间无显着性差异。(3)蚕蛹提取物治疗各剂量组大鼠血糖显着性降低,并且高剂量组的降糖作用更明显。结论蚕蛹提取物可以有效的降低糖尿病大鼠的血糖及血脂水平,并且在降血糖方面具有一定的剂量依赖性。(本文来源于《浙江预防医学》期刊2008年08期)

梁卫青,魏克民,浦锦宝,祝永强,郑军献[6](2008)在《柱前衍生高效液相色谱法测定蚕蛹提取物中氨基酸含量》一文中研究指出目的用柱前衍生法测定蚕蛹提取物中氨基酸含量,方法以磺酰氯二甲胺偶氮苯(DABS-CL)作衍生剂,采用柱前衍生高效液相色谱法(RP-HPLC),YMC-Pack ODS-A柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相A为25mol/L KH2PO4,流动相B为乙腈∶甲醇=70∶30;流速1.5ml/min梯度洗脱,检测波长436nm,柱温35℃,结果各种氨基酸均具有良好的线性关系(相关系数r=0.9989~0.9999)、精密度(RSD<1.50%)、稳定性(RSD<3.50%)、平均回收率(98.83%~107.83%),测定蚕蛹提取物中氨基酸含量,其含有人体必需氨基酸占总氨基酸含量的40%以上,结论该方法简便实用,分析结果准确可靠,适用于动植物中富有氨基酸含量的测定。(本文来源于《医学研究杂志》期刊2008年08期)

朱奎奎[7](2008)在《蚕蛹提取物对高血糖大鼠血糖和脂代谢的影响》一文中研究指出目的:研究蚕蛹提取物对高血糖大鼠血糖及脂代谢的影响。方法:SD雄性大鼠77只,用高脂高糖饲料及链脲佐菌素(STZ)建立高血脂高血糖大鼠模型,参考血糖值随机分为6组:空白对照组、高血糖模型组、蚕蛹提取物治疗低剂量组、治疗中剂量组、治疗高剂量组、优降糖组。分别给治疗组大鼠灌胃不同剂量的蚕蛹提取物。分别于第1W、第6W、第10W、第12W末测定大鼠血糖值、血脂指标、血清MDA水平。并于实验第12W末处死动物,测定胰腺的丙二醛(MDA)水平。结果:(1)实验第10W末,蚕蛹提取物治疗各剂量组大鼠血清甘油叁酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平、MDA水平均显着低于高血糖模型组,这些变化一直持续至12W末实验结束。(2)第10W末,治疗中、高剂量组的大鼠血清HDL-C水平,与模型组相比,显着升高。而治疗低剂量组的HDL-C与模型组间无显着性差异,并具有剂量依赖性。(3)蚕蛹提取物治疗各剂量组大鼠血糖显着性降低,并且高剂量组的降糖作用最明显,即具有剂量依赖性。(4)治疗中、高剂量组大鼠胰腺组织的MDA,与模型组相比,显着性降低。其中,高剂量组大鼠的胰腺MDA水平接近于空白组。结论:(1)蚕蛹提取物具有显着的降血糖的功效,并且在降血糖方面具有一定的剂量依赖性;其降血糖的效果接近于优降糖。(2)蚕蛹提取物可以显着的调节血脂效果,故可以用蚕蛹提取物来治疗高脂血症,宜采用预防为主。(3)蚕蛹提取物能够降低血清及胰腺组织MDA水平,具有一定的抗氧化作用,可以用来减少糖尿病的氧化应激损伤,预防和治疗糖尿病并发症。(本文来源于《浙江大学》期刊2008-06-10)

陈碧莲,金樟照,祝明[8](2008)在《顶空进样毛细管气相色谱法测定蚕蛹提取物中汽油的残留量》一文中研究指出目的建立测定蚕蛹提取物中汽油残留量的方法。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法测定,色谱柱为HP-1毛细管柱;程序升温,初始40℃,保持10min,每分钟10℃升至150℃,保持8min。结果在确定的色谱条件下各组分能基线分离,线性关系良好;加样回收率为102.6%。最低检测限为26.3ng·mL-1。结论该方法灵敏度和准确度均达到有机溶剂残留量检测的要求,可用于蚕蛹提取物中汽油残留量的测定。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2008年01期)

何自立[9](2007)在《蚕蛹提取物对高脂大鼠肝脏脂肪酸谱的影响》一文中研究指出目的:研究蚕蛹提取物对高脂大鼠肝脏脂肪含量和脂肪酸谱的影响。方法:SD雄性大鼠100只,适应性喂养一周后,禁食12小时,称重,取尾血测定血清甘油叁酯、低密度胆固醇酯蛋白、高密度胆固醇酯蛋白以及总胆固醇。按照体重并参考血清甘油叁酯水平将大鼠随机分为九组:(一)预防低剂量组,饲喂高脂饲料,每只灌胃给蚕蛹提取物1.5 mL/kg·d。(二)预防中剂量组,饲喂高脂饲料,每只灌胃给蚕蛹提取物3.0 mL/kg·d。(叁)预防高剂量组,饲喂高脂饲料,每只灌胃给蚕蛹提取物4.5 mL/kg·d。(四)治疗低剂量组,饲喂高脂饲料,第5周开始,每只灌胃给蚕蛹提取物1.5 mL/kg·d。(五)治疗中剂量组,饲喂高脂饲料,第5周开始,每只灌胃给蚕蛹提取物3.0 mL/kg·d。(六)治疗高剂量组,饲喂高脂饲料,第5周开始,每只灌胃给蚕蛹提取物4.5 mL/kg·d。(七)高脂对照组,(普通饲料79%,胆固醇1%,蛋黄粉10%,猪油10%),第5周开始,每只灌胃给蒸馏水1.5 mL。(八)阳性对照组,饲喂高脂饲料,第5周开始,每只灌胃给月见草油3.0 mL/kg·d。(九)空白对照组,饲喂普通饲料,四周后取尾血验证,高脂大鼠模型建造成功。实验六周后处死大鼠,取肝脏于—80℃冷藏。每组中随机抽出五只肝脏,干燥称重,用索氏提取法提取肝脏脂肪,测定脂肪含量。将所得脂肪甲酯化,在如下条件下用气相色谱测定其主要脂肪酸构成比。进样口温度:250℃,检测器温度:260℃,30m×0.25μm×0.32mm(i.d.)FFAP毛细管柱。柱温采用程序升温:起始温度100℃,保持2 min,20℃/min的升温速率升至200℃,然后以1℃/min的升温速率升至210℃,再以3℃/min的升温速率升至240℃,保持3 min;载气为高纯氮气,流速为50mL/min,分流比为1:40,尾吹40 mL/min。结果:在各组肝脏脂肪含量比较中,预防各组、治疗各组、高脂对照组和阳性对照组与空白对照组相比较时,均有统计学意义;阳性对照组比其它各组的脂肪含量都要高,而与预防各组、治疗各组进行比较时,无统计学意义。棕榈酸、油酸和DHA在各组之间的构成比并无统计学意义。肉豆蔻酸在高脂对照组、阳性对照组、预防各组、治疗各组和空白对照组相比较时,有统计学意义,但是在预防各组和治疗各组之间相比时并无统计学意义。在预防各组、治疗各组、高脂对照组和空白对照组比较硬脂酸构成比,有统计学意义;预防中剂量组、预防高剂量组、治疗各组和阳性对照组比较时,有统计学意义。比较预防低剂量组和空白对照组、预防低剂量组和空白对照组之间的亚油酸构成比,认为有差别。经统计学分析,EPA构成比在预防各组、治疗各组、高脂对照组和空白对照组相比较时,p<0.05,有统计学意义;预防中剂量组、预防高剂量组、治疗各组和阳性对照组相比较时,p<0.05,有统计学意义。结论:1.蚕蛹提取物可以降低高脂大鼠肝脏中脂肪含量;月见草油却升高肝脏中脂肪含量。2.蚕蛹提取物可以提高高脂大鼠部分肝脏脂肪酸的构成比,如肉豆蔻酸、硬脂酸、亚油酸和EPA,特别是在预防高剂量组,但是没有改变棕榈酸、油酸和DHA的构成比。(本文来源于《浙江大学》期刊2007-05-01)

张卫民,彭朝晖[10](1998)在《经免疫的柞蚕蛹提取物对人直肠癌细胞的杀伤作用》一文中研究指出目的探讨柞蚕免疫血淋巴(主要成分为柞蚕杀菌肽)对肿瘤细胞的杀伤及选择性杀伤作用机制.方法采用3HTdR掺入法及扫描、透射电子显微镜观察柞蚕免疫血淋巴对人直肠癌细胞的生长抑制、细胞DNA合成及超微结构的影响.结果柞蚕免疫血淋巴在低浓度(1∶16)即可抑制癌细胞生长及3HTdR掺入DNA,随浓度增加,作用时间延长,作用逐渐增强;扫描、透射电子显微镜下见作用30min人直肠癌细胞超微结构即出现改变,24h~48h细胞膜结构破坏致细胞溃解.而作用于正常猴肾细胞CV124h未见细胞生长及3HTdR掺入DNA受到抑制;亦未见细胞超微结构破坏.结论柞蚕免疫血淋巴(柞蚕杀菌肽)对肿瘤细胞具有杀伤及选择性杀伤作用;主要作用部位在细胞的膜性结构;为柞蚕杀菌肽(免疫血淋巴)应用于抗肿瘤临床提供了实验依据(本文来源于《华人消化杂志》期刊1998年01期)

蚕蛹提取物论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

蚕蛹为药膳同源型传统中药材,具有很高的营养和药用价值,利用超临界流体萃取技术可将蚕蛹中有效成分进行萃取和分离。鉴于蚕蛹中含有的蛹油、蛹蛋白、蛹核酸和蚕蛹多糖等成分,对抗运动性疲劳具有极广泛的应用价值。蚕蛹经超临界CO2萃取等技术深加工后,可分离出蚕蛹油、蛋白质、氨基酸、蚕蛹多糖和微量元素。这些成份对抗运动性疲劳等方面具有较高的应用价值。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

蚕蛹提取物论文参考文献

[1].张卫民,刘钊,陈万红,贾玮.经免疫的柞蚕蛹提取物保留灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎疗效观察[C].第二十四届全国中西医结合消化系统疾病学术会议专题报告及论文集.2012

[2].孙桂芳.超临界萃取蚕蛹提取物在抗运动性疲劳方面的作用[J].山东体育科技.2010

[3].伍小燕,黄权芳.柞蚕蛹虫草提取物对模型大鼠膜性肾炎的保护作用研究[J].中国药房.2009

[4].伍小燕,黄权芳.柞蚕蛹虫草提取物对膜性肾炎大鼠的治疗作用[C].第二届临床中药学学术研讨会论文集.2009

[5].朱奎奎,陈伟平,何自立.蚕蛹提取物对糖尿病大鼠血糖和血脂水平的影响[J].浙江预防医学.2008

[6].梁卫青,魏克民,浦锦宝,祝永强,郑军献.柱前衍生高效液相色谱法测定蚕蛹提取物中氨基酸含量[J].医学研究杂志.2008

[7].朱奎奎.蚕蛹提取物对高血糖大鼠血糖和脂代谢的影响[D].浙江大学.2008

[8].陈碧莲,金樟照,祝明.顶空进样毛细管气相色谱法测定蚕蛹提取物中汽油的残留量[J].中国现代应用药学.2008

[9].何自立.蚕蛹提取物对高脂大鼠肝脏脂肪酸谱的影响[D].浙江大学.2007

[10].张卫民,彭朝晖.经免疫的柞蚕蛹提取物对人直肠癌细胞的杀伤作用[J].华人消化杂志.1998

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